1、内科学(心血管)专业优秀论文 微电极阵技术用于多非利特干预培养心肌细胞场电位研究关键词：心室肌细胞培养 场电位 微电极阵列 多非利特浓度摘要：目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field potentials， FPs)形态特征；应用微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代心肌细胞培养技术制备具有同步自发性搏动的培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用
2、MEAs 标测技术记录培养心室肌细胞的 FPs。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L 多非利特组(n=10)、0.1mol/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分析。 结果：0.01 mol/L 多非利特组与 1mol/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统
3、计学意义(F=271.549，Plt;0.01)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。在多非利特浓度梯度效应研究中，0.005mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，Plt;0.01)，同时减慢搏动频率，与空白对照组比较差别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位
4、时程均延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)。 结论：多非利特与胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓度的多非利特延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位时程的作用逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L
5、浓度的多非利特延长 FPdur 作用显著且相对安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本的电活动研究与 MEAs 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。正文内容目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field potentials， FPs)形态特征；应用微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代
6、心肌细胞培养技术制备具有同步自发性搏动的培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用 MEAs 标测技术记录培养心室肌细胞的 FPs。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L 多非利特组(n=10)、0.1mol/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分
7、析。 结果：0.01 mol/L 多非利特组与 1mol/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统计学意义(F=271.549，Plt;0.01)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。在多非利特浓度梯度效应研究中，0.005mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，P
8、lt;0.01)，同时减慢搏动频率，与空白对照组比较差别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位时程均延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)。 结论：多非利特与胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓
9、度的多非利特延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位时程的作用逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L 浓度的多非利特延长 FPdur 作用显著且相对安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本的电活动研究与 MEAs 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field poten
10、tials， FPs)形态特征；应用微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代心肌细胞培养技术制备具有同步自发性搏动的培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用 MEAs 标测技术记录培养心室肌细胞的 FPs。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L
11、 多非利特组(n=10)、0.1mol/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分析。 结果：0.01 mol/L 多非利特组与 1mol/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统计学意义(F=271.549，Plt;0.01)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。
12、在多非利特浓度梯度效应研究中，0.005mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，Plt;0.01)，同时减慢搏动频率，与空白对照组比较差别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位时程均延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(P
13、lt;0.01)。 结论：多非利特与胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓度的多非利特延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位时程的作用逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L 浓度的多非利特延长 FPdur 作用显著且相对安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳
14、鼠心室肌细胞标本的电活动研究与 MEAs 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field potentials， FPs)形态特征；应用微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代心肌细胞培养技术制备具有同步自发性搏动的培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用 MEAs
15、标测技术记录培养心室肌细胞的 FPs。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L 多非利特组(n=10)、0.1mol/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分析。 结果：0.01 mol/L 多非利特组与 1mol/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统计学意义(
16、F=271.549，Plt;0.01)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。在多非利特浓度梯度效应研究中，0.005mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，Plt;0.01)，同时减慢搏动频率，与空白对照组比较差别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位时程均延长
17、(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)。 结论：多非利特与胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓度的多非利特延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位时程的作用逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L 浓度的多非
18、利特延长 FPdur 作用显著且相对安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本的电活动研究与 MEAs 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field potentials， FPs)形态特征；应用微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代心肌细胞培养技术制
19、备具有同步自发性搏动的培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用 MEAs 标测技术记录培养心室肌细胞的 FPs。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L 多非利特组(n=10)、0.1mol/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分析。 结果：0.0
20、1 mol/L 多非利特组与 1mol/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统计学意义(F=271.549，Plt;0.01)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。在多非利特浓度梯度效应研究中，0.005mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，Plt;0.01)，
21、同时减慢搏动频率，与空白对照组比较差别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位时程均延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)。 结论：多非利特与胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓度的多非利特延长培
22、养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位时程的作用逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L 浓度的多非利特延长 FPdur 作用显著且相对安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本的电活动研究与 MEAs 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field potentials， FP
23、s)形态特征；应用微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代心肌细胞培养技术制备具有同步自发性搏动的培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用 MEAs 标测技术记录培养心室肌细胞的 FPs。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L 多非利特组(n=
24、10)、0.1mol/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分析。 结果：0.01 mol/L 多非利特组与 1mol/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统计学意义(F=271.549，Plt;0.01)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。在多非利特浓度梯度
25、效应研究中，0.005mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，Plt;0.01)，同时减慢搏动频率，与空白对照组比较差别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位时程均延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)。
26、 结论：多非利特与胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓度的多非利特延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位时程的作用逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L 浓度的多非利特延长 FPdur 作用显著且相对安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本的
27、电活动研究与 MEAs 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field potentials， FPs)形态特征；应用微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代心肌细胞培养技术制备具有同步自发性搏动的培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用 MEAs 标测技术记录培养心
28、室肌细胞的 FPs。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L 多非利特组(n=10)、0.1mol/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分析。 结果：0.01 mol/L 多非利特组与 1mol/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统计学意义(F=271.549
29、，Plt;0.01)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。在多非利特浓度梯度效应研究中，0.005mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，Plt;0.01)，同时减慢搏动频率，与空白对照组比较差别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位时程均延长(Plt;0.01
30、)，搏动频率减慢(Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)。 结论：多非利特与胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓度的多非利特延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位时程的作用逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L 浓度的多非利特延长 FPdu
31、r 作用显著且相对安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本的电活动研究与 MEAs 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field potentials， FPs)形态特征；应用微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代心肌细胞培养技术制备具有同步自发性搏
32、动的培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用 MEAs 标测技术记录培养心室肌细胞的 FPs。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L 多非利特组(n=10)、0.1mol/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分析。 结果：0.01 mol/L 多
33、非利特组与 1mol/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统计学意义(F=271.549，Plt;0.01)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。在多非利特浓度梯度效应研究中，0.005mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，Plt;0.01)，同时减慢搏动频率，
34、与空白对照组比较差别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位时程均延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)。 结论：多非利特与胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓度的多非利特延长培养小鼠乳鼠心室肌细
35、胞场电位时程的作用逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L 浓度的多非利特延长 FPdur 作用显著且相对安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本的电活动研究与 MEAs 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field potentials， FPs)形态特征；应用
36、微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代心肌细胞培养技术制备具有同步自发性搏动的培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用 MEAs 标测技术记录培养心室肌细胞的 FPs。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L 多非利特组(n=10)、0.1mo
37、l/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分析。 结果：0.01 mol/L 多非利特组与 1mol/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统计学意义(F=271.549，Plt;0.01)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。在多非利特浓度梯度效应研究中，0.0
38、05mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，Plt;0.01)，同时减慢搏动频率，与空白对照组比较差别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位时程均延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)。 结论：多非利特与
39、胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓度的多非利特延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位时程的作用逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L 浓度的多非利特延长 FPdur 作用显著且相对安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本的电活动研究与 ME
40、As 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field potentials， FPs)形态特征；应用微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代心肌细胞培养技术制备具有同步自发性搏动的培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用 MEAs 标测技术记录培养心室肌细胞的 FPs
41、。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L 多非利特组(n=10)、0.1mol/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分析。 结果：0.01 mol/L 多非利特组与 1mol/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统计学意义(F=271.549，Plt;0.01
42、)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。在多非利特浓度梯度效应研究中，0.005mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，Plt;0.01)，同时减慢搏动频率，与空白对照组比较差别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位时程均延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(
43、Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)。 结论：多非利特与胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓度的多非利特延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位时程的作用逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L 浓度的多非利特延长 FPdur 作用显著且相对
44、安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本的电活动研究与 MEAs 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。目的：研究培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位(field potentials， FPs)形态特征；应用微电极阵列(microelectrode arrays，MEAs)标测技术分析和探讨不同浓度多非利特对培养小鼠乳鼠心室肌细胞 FPs 的影响。 方法：采用原代心肌细胞培养技术制备具有同步自发性搏动的培养小鼠乳鼠心
45、室肌细胞标本。将培养心室肌细胞标本分为空白对照组(n=20)、0.01mol/L 多非利特组(n=20)和1mol/L 胺碘酮组(n=20)，采用 MEAs 标测技术记录培养心室肌细胞的 FPs。同时进行多非利特浓度梯度效应研究，将培养的小鼠乳鼠心室肌细胞标本分为空白对照组(n=10)、0.005mol/L 多非利特组(n=10)、0.01mol/L 多非利特组(n=10)、0.1mol/L 多非利特组(n=10)和 1 mol/L 多非利特组(n=10)。应用60 个位点同步 MEAs 标测技术对各组场电位时程、搏动频率的变化进行对比和分析。 结果：0.01 mol/L 多非利特组与 1mo
46、l/L 胺碘酮组均可延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞的场电位时程(Levene 检验：F=0.908，P=0.409，方差齐)，与空白对照组对比差别具有统计学意义(F=271.549，Plt;0.01)；同时减慢其搏动频率(Levene 检验：F=0.400，P=0.672，方差齐)，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=75.690，Plt;0.01)。在多非利特浓度梯度效应研究中，0.005mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 多非利特组均使场电位时程延长，与空白对照组相比差别有统计学意义(F=124.610，Plt;0.01)，同时减慢搏动频率，与空白对照组比较差
47、别具有统计学意义(F=50.340，Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与 0.01mol/L 多非利特组相比，场电位时程均延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)；0.1mol/L、1mol/L 多非利特组分别与0.005mol/L 多非利特组相比，场电位时程延长(Plt;0.01)，搏动频率减慢(Plt;0.01)。 结论：多非利特与胺碘酮的药物效应相一致，主要通过延长 FPdur 发挥其抗心律失常效应；0.005 mol/L、0.01mol/L、0.1mol/L 和 1mol/L 四种浓度的多非利特延长培养小鼠乳鼠心室肌细胞场电位时程的作用
48、逐步增强，形成明显浓度梯度效应；多非利特导致培养心室肌细胞场电位时程延长的程度与药物浓度有关；对于培养的小鼠乳鼠心室肌细胞而言，0.01mol/L 浓度的多非利特延长 FPdur 作用显著且相对安全，高于该浓度时其致心律失常的危险性明显增加。MEAs 标测技术可为药物浓度梯度研究和抗心律失常药物致心律失常效应研究提供强有力的技术平台。此外，培养小鼠乳鼠心室肌细胞标本的电活动研究与 MEAs 技术的结合，为今后功能缺陷心脏组织多细胞标本电活动研究以及相关药物干预研究提供新的方法学。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔 彟 2Z 皙笜?D 剧珞 H 鏋 Kx 時 k,褝仆? 稀?i 攸闥-) 荮vJ 釔絓|?殢 D 蘰厣?籶(柶胊?07 姻Rl 遜 ee 醳 B?苒?甊袝 t 弟l?%G 趓毘 N 蒖與叚繜羇坯嵎憛?U?Xd* 蛥?-.
