1、海洋生物学专业优秀论文 南极普里兹湾深海沉积物微生物低温酶的筛选、基因克隆表达及性质分析关键词：南极普里兹湾深海 沉积物 海洋微生物 低温淀粉酶 低温脂肪酶 克隆表达 宏基因组 微生物资源摘要：南极、深海等极端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低
2、温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。 本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25E，66#176;55S，900m)样品开展研究。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17 株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Pro
3、teobacteria 亚群，有 5 株细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(lipA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了
4、纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。正文内容南极、深海等极端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶
5、、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。 本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25E，66#176;55S，900m)样品开展研究。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17 株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Proteobacteria 亚群，有 5 株细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件
6、得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(lipA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。南极、深海等极
7、端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。 本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25
8、E，66#176;55S，900m)样品开展研究。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17 株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Proteobacteria 亚群，有 5 株细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(li
9、pA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。南极、深海等极端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下
10、形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。 本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25E，66#176;55S，900m)样品开展研究。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它
11、们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17 株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Proteobacteria 亚群，有 5 株细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(lipA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7
12、197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。南极、深海等极端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨
13、生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。 本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25E，66#176;55S，900m)样品开展研究。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球
14、菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17 株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Proteobacteria 亚群，有 5 株细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(lipA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组
15、技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。南极、深海等极端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集
16、方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。 本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25E，66#176;55S，900m)样品开展研究。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17
17、株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Proteobacteria 亚群，有 5 株细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(lipA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序
18、列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。南极、深海等极端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫
19、生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。 本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25E，66#176;55S，900m)样品开展研究。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17 株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Proteobacteria 亚群，有 5 株
20、细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(lipA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技
21、术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。南极、深海等极端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。
22、本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25E，66#176;55S，900m)样品开展研究。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17 株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Proteobacteria 亚群，有 5 株细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯
23、化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(lipA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。南极、深海等极端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外
24、研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。 本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25E，66#176;55S，900m)样品开展研究
25、。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17 株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Proteobacteria 亚群，有 5 株细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(lipA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323
26、 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。南极、深海等极端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存
27、和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。 本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25E，66#176;55S，900m)样品开展研究。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌
28、水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17 株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Proteobacteria 亚群，有 5 株细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(lipA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达
29、，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。南极、深海等极端环境中蕴藏着丰富的资源，其中微生物资源是国内外研究的热点。它们经过长期的进化、选择，在各种极端的环境条件下形成了独特的组织结构、酶系统及代谢机制以进行生存和繁衍。对低温酶、冷适应酶独特的生理结构及机能进行研究，探讨生物适应特殊的生存环境而发生的基因变异，无论在科
30、学上还是实际开发应用上都具有重大的意义。由于极端环境样品采集方面的限制，目前大部分的极端微生物仍未得到认识和研究。低温酶由于在低温下的高催化效率，而在工业、农业、医药卫生、洗涤、生物制剂、食品等方面都有极其广泛的应用，其中淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶和纤维素酶等是主要酶制剂品种。 本文对南极普里兹湾深海沉积物(PN5-6，74#176;25E，66#176;55S，900m)样品开展研究。采用传统分离微生物手段获得可培养的微生物共 42 株，对它们进行选择性培养，筛到 17 株细菌明显具有分泌水解酶的能力，其中淀粉酶产生菌 6 株，分别有假单胞菌、红球菌、诺卡氏菌；脂肪酶产生菌 8 株，分别有假单胞
31、菌和嗜冷杆菌：蛋白酶产生菌 1 株，为诺卡氏菌。对这 17 株菌的 16S rDNA 进行进化树分析，12 株细菌属于 -Proteobacteria 亚群，有 5 株细菌属于革兰氏阳性细菌。复合酶产生菌 7197的产酶发酵条件得到优化；诺卡氏菌 7326 产的淀粉酶得到了纯化和性质分析；来自嗜冷杆菌 7195 的低温脂肪酶基因(lipA1)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7323 的低温脂肪酶(lipA)得到了克隆与表达：来自假单胞菌 7197 的淀粉酶基因(amyP)得到了克隆与表达，这些表达后的蛋白均得到纯化和性质的分析。此外，采用宏基因组技术，提取该沉积物样品的宏基因组 DNA，通过设
32、计探针从中克隆到低温脂肪酶基因(lip3)的开放阅读框完整序列，构建重组表达载体，在大肠杆菌中获得表达，表达后的重组蛋白也得到了纯化和性质分析。该研究结果及其所建立的技术为南极丰富的低温酶资源的研究开发奠定了基础。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔
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