1、中西医结合临床专业毕业论文 精品论文 南蛇藤总萜诱导肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤血管生成的实验研究关键词：南蛇藤 黑色素瘤 B16BL6 细胞 肝癌 7721 细胞 HUVECs 抗肿瘤活性摘要：目的： 1.研究南蛇藤总萜体外抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，以及对其细胞凋亡的影响，为南蛇藤总萜对黑色素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步基础。 2.探讨南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞增殖的影响，在非细胞毒浓度下研究南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞同质粘附和异质粘附的影响，进一步研究南蛇藤总萜抑制肿瘤粘附、侵袭和转移的机制。 3.研究南蛇藤总萜对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical v
2、ain endothelialcells，HUVECs)增殖和凋亡的影响，探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。 方法： 1.MTT 法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖的影响。 2.流式细胞仪法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡的影响。 3.通过酶标仪测定吸光度(OD 值)的变化，检测肿瘤细胞间的粘附能力，检测肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力，检测肿瘤细胞与 HUVECs 的粘附能力。 4.采用流式细胞术，通过间接荧光标记法测定人肝癌细胞 MMP-2 蛋白和人脐静脉内皮细胞 Bcl-2 蛋白的变化。 5.E
3、LISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothetial growth factor，VEGF)含量的变化。 结果： 1.MTT 结果显示，不同浓度南蛇藤总萜能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖，存在量效关系。 2.流式细胞仪法检测结果显示，南蛇藤总萜能够诱导鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡，存在时间依赖性和剂量依赖性。 3.选取其非细胞毒浓度进行肿瘤粘附、侵袭和转移的相关试验。试验数据显示，不同浓度的南蛇藤总萜可以促进肝癌 7721 细胞间的同质黏附。 4.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721
4、细胞侵袭基底膜成份 Matrigel 的能力，其黏附抑制率与药物剂量呈正相关。 5.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞与血管内皮细胞的黏附能力，其黏附抑制率与药物剂量呈一定相关性。 6.流式细胞仪结果分析表明，南蛇藤总萜能够下调 MMP-2 蛋白的表达，与对照组相比，存在差异性(Plt;0.05)。当药物浓度不断增大时，其 FI 值逐步下降，与药物剂量呈一定的相关性。 7.结果显示，不同浓度的南蛇藤总萜能够下调 Bcl-2 蛋白的表达，与血管内皮细胞凋亡存在一定的相关性。 8.ELISA 结果显示，南蛇藤总萜能够明显降低细胞因子 VEGF 的含量，与对照组相比，存在显著性差
5、异(Plt;0.05)。随着药物浓度的增加，细胞因子 VEGF 的含量在逐步的减少，与药物的剂量存在一定的量效关系。 结论： 1.南蛇藤总萜体外能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，(并)诱导其细胞凋亡，对黑色素瘤表现出很强的抗瘤活性，值得深入研究。 2.南蛇藤总萜能够促进肿瘤细胞的同质粘附，抑制肿瘤细胞的异质粘附，在肿瘤的粘附、侵袭和血管生成方面表现出很好的活性，其机制可能与下调 MMP-2和 VEGF 的表达有一定的相关性。 3.南蛇藤总萜能够抑制 HUVECs 增殖并能诱导其凋亡，这与下调癌基因蛋白 Bcl-2 可能存在一定的相关性。 4.本研究发现，南蛇藤抗肿瘤活性成份目前主要为
6、南蛇藤总萜，在抑制肿瘤粘附、侵袭和肿瘤血管生成方面，表现出很好的活性，可能与“P53-VEGF-VEGFR”通路有一定的相关性，其机制值得更进一步深入研究。南蛇藤总萜极有希望开发成为具有我国自主知识产权的一种理想抗肿瘤血管生成靶向治疗药物。正文内容目的： 1.研究南蛇藤总萜体外抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，以及对其细胞凋亡的影响，为南蛇藤总萜对黑色素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步基础。 2.探讨南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞增殖的影响，在非细胞毒浓度下研究南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞同质粘附和异质粘附的影响，进一步研究南蛇藤总萜抑制肿瘤粘附、侵袭和转移的机制。 3.研究南蛇藤
7、总萜对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vain endothelialcells，HUVECs)增殖和凋亡的影响，探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。 方法： 1.MTT 法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖的影响。 2.流式细胞仪法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡的影响。 3.通过酶标仪测定吸光度(OD 值)的变化，检测肿瘤细胞间的粘附能力，检测肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力，检测肿瘤细胞与 HUVECs 的粘附能力。 4.采用流式细胞术，通过间接荧光标记法测定人肝癌细胞 MMP-2
8、 蛋白和人脐静脉内皮细胞 Bcl-2 蛋白的变化。 5.ELISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothetial growth factor，VEGF)含量的变化。 结果： 1.MTT 结果显示，不同浓度南蛇藤总萜能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖，存在量效关系。 2.流式细胞仪法检测结果显示，南蛇藤总萜能够诱导鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡，存在时间依赖性和剂量依赖性。 3.选取其非细胞毒浓度进行肿瘤粘附、侵袭和转移的相关试验。试验数据显示，不同浓度的南蛇藤总萜可以促进肝癌 7721 细胞间的同质黏附
9、。 4.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞侵袭基底膜成份 Matrigel 的能力，其黏附抑制率与药物剂量呈正相关。 5.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞与血管内皮细胞的黏附能力，其黏附抑制率与药物剂量呈一定相关性。 6.流式细胞仪结果分析表明，南蛇藤总萜能够下调 MMP-2 蛋白的表达，与对照组相比，存在差异性(Plt;0.05)。当药物浓度不断增大时，其 FI 值逐步下降，与药物剂量呈一定的相关性。 7.结果显示，不同浓度的南蛇藤总萜能够下调 Bcl-2 蛋白的表达，与血管内皮细胞凋亡存在一定的相关性。 8.ELISA 结果显示，南蛇藤总萜能够明显
10、降低细胞因子 VEGF 的含量，与对照组相比，存在显著性差异(Plt;0.05)。随着药物浓度的增加，细胞因子 VEGF 的含量在逐步的减少，与药物的剂量存在一定的量效关系。 结论： 1.南蛇藤总萜体外能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，(并)诱导其细胞凋亡，对黑色素瘤表现出很强的抗瘤活性，值得深入研究。 2.南蛇藤总萜能够促进肿瘤细胞的同质粘附，抑制肿瘤细胞的异质粘附，在肿瘤的粘附、侵袭和血管生成方面表现出很好的活性，其机制可能与下调 MMP-2和 VEGF 的表达有一定的相关性。 3.南蛇藤总萜能够抑制 HUVECs 增殖并能诱导其凋亡，这与下调癌基因蛋白 Bcl-2 可能存在一定
11、的相关性。 4.本研究发现，南蛇藤抗肿瘤活性成份目前主要为南蛇藤总萜，在抑制肿瘤粘附、侵袭和肿瘤血管生成方面，表现出很好的活性，可能与“P53-VEGF-VEGFR”通路有一定的相关性，其机制值得更进一步深入研究。南蛇藤总萜极有希望开发成为具有我国自主知识产权的一种理想抗肿瘤血管生成靶向治疗药物。目的： 1.研究南蛇藤总萜体外抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，以及对其细胞凋亡的影响，为南蛇藤总萜对黑色素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步基础。2.探讨南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞增殖的影响，在非细胞毒浓度下研究南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞同质粘附和异质粘附的影响，进一步研究南蛇藤总萜
12、抑制肿瘤粘附、侵袭和转移的机制。 3.研究南蛇藤总萜对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vain endothelialcells，HUVECs)增殖和凋亡的影响，探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。 方法： 1.MTT 法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖的影响。 2.流式细胞仪法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡的影响。 3.通过酶标仪测定吸光度(OD 值)的变化，检测肿瘤细胞间的粘附能力，检测肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力，检测肿瘤细胞与 HUVECs 的粘附能力。 4.采用流式细胞
13、术，通过间接荧光标记法测定人肝癌细胞 MMP-2 蛋白和人脐静脉内皮细胞 Bcl-2 蛋白的变化。 5.ELISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothetial growth factor，VEGF)含量的变化。 结果： 1.MTT 结果显示，不同浓度南蛇藤总萜能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖，存在量效关系。 2.流式细胞仪法检测结果显示，南蛇藤总萜能够诱导鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡，存在时间依赖性和剂量依赖性。 3.选取其非细胞毒浓度进行肿瘤粘附、侵袭和转移的相关试验。试验数据显示，不同浓度的南
14、蛇藤总萜可以促进肝癌 7721 细胞间的同质黏附。 4.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞侵袭基底膜成份 Matrigel的能力，其黏附抑制率与药物剂量呈正相关。 5.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞与血管内皮细胞的黏附能力，其黏附抑制率与药物剂量呈一定相关性。 6.流式细胞仪结果分析表明，南蛇藤总萜能够下调 MMP-2蛋白的表达，与对照组相比，存在差异性(Plt;0.05)。当药物浓度不断增大时，其 FI 值逐步下降，与药物剂量呈一定的相关性。 7.结果显示，不同浓度的南蛇藤总萜能够下调 Bcl-2 蛋白的表达，与血管内皮细胞凋亡存在一定的相关性。
15、8.ELISA 结果显示，南蛇藤总萜能够明显降低细胞因子 VEGF 的含量，与对照组相比，存在显著性差异(Plt;0.05)。随着药物浓度的增加，细胞因子 VEGF 的含量在逐步的减少，与药物的剂量存在一定的量效关系。 结论： 1.南蛇藤总萜体外能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，(并)诱导其细胞凋亡，对黑色素瘤表现出很强的抗瘤活性，值得深入研究。 2.南蛇藤总萜能够促进肿瘤细胞的同质粘附，抑制肿瘤细胞的异质粘附，在肿瘤的粘附、侵袭和血管生成方面表现出很好的活性，其机制可能与下调 MMP-2 和 VEGF 的表达有一定的相关性。 3.南蛇藤总萜能够抑制 HUVECs 增殖并能诱导其凋亡
16、，这与下调癌基因蛋白 Bcl-2 可能存在一定的相关性。 4.本研究发现，南蛇藤抗肿瘤活性成份目前主要为南蛇藤总萜，在抑制肿瘤粘附、侵袭和肿瘤血管生成方面，表现出很好的活性，可能与“P53-VEGF-VEGFR”通路有一定的相关性，其机制值得更进一步深入研究。南蛇藤总萜极有希望开发成为具有我国自主知识产权的一种理想抗肿瘤血管生成靶向治疗药物。目的： 1.研究南蛇藤总萜体外抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，以及对其细胞凋亡的影响，为南蛇藤总萜对黑色素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步基础。2.探讨南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞增殖的影响，在非细胞毒浓度下研究南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞
17、同质粘附和异质粘附的影响，进一步研究南蛇藤总萜抑制肿瘤粘附、侵袭和转移的机制。 3.研究南蛇藤总萜对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vain endothelialcells，HUVECs)增殖和凋亡的影响，探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。 方法： 1.MTT 法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖的影响。 2.流式细胞仪法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡的影响。 3.通过酶标仪测定吸光度(OD 值)的变化，检测肿瘤细胞间的粘附能力，检测肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力，检测肿瘤细胞与
18、 HUVECs 的粘附能力。 4.采用流式细胞术，通过间接荧光标记法测定人肝癌细胞 MMP-2 蛋白和人脐静脉内皮细胞 Bcl-2 蛋白的变化。 5.ELISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothetial growth factor，VEGF)含量的变化。 结果： 1.MTT 结果显示，不同浓度南蛇藤总萜能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖，存在量效关系。 2.流式细胞仪法检测结果显示，南蛇藤总萜能够诱导鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡，存在时间依赖性和剂量依赖性。 3.选取其非细胞毒浓度进行肿瘤粘附、侵
19、袭和转移的相关试验。试验数据显示，不同浓度的南蛇藤总萜可以促进肝癌 7721 细胞间的同质黏附。 4.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞侵袭基底膜成份 Matrigel的能力，其黏附抑制率与药物剂量呈正相关。 5.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞与血管内皮细胞的黏附能力，其黏附抑制率与药物剂量呈一定相关性。 6.流式细胞仪结果分析表明，南蛇藤总萜能够下调 MMP-2蛋白的表达，与对照组相比，存在差异性(Plt;0.05)。当药物浓度不断增大时，其 FI 值逐步下降，与药物剂量呈一定的相关性。 7.结果显示，不同浓度的南蛇藤总萜能够下调 Bcl-2 蛋白
20、的表达，与血管内皮细胞凋亡存在一定的相关性。 8.ELISA 结果显示，南蛇藤总萜能够明显降低细胞因子 VEGF 的含量，与对照组相比，存在显著性差异(Plt;0.05)。随着药物浓度的增加，细胞因子 VEGF 的含量在逐步的减少，与药物的剂量存在一定的量效关系。 结论： 1.南蛇藤总萜体外能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，(并)诱导其细胞凋亡，对黑色素瘤表现出很强的抗瘤活性，值得深入研究。 2.南蛇藤总萜能够促进肿瘤细胞的同质粘附，抑制肿瘤细胞的异质粘附，在肿瘤的粘附、侵袭和血管生成方面表现出很好的活性，其机制可能与下调 MMP-2 和 VEGF 的表达有一定的相关性。 3.南蛇藤
21、总萜能够抑制 HUVECs 增殖并能诱导其凋亡，这与下调癌基因蛋白 Bcl-2 可能存在一定的相关性。 4.本研究发现，南蛇藤抗肿瘤活性成份目前主要为南蛇藤总萜，在抑制肿瘤粘附、侵袭和肿瘤血管生成方面，表现出很好的活性，可能与“P53-VEGF-VEGFR”通路有一定的相关性，其机制值得更进一步深入研究。南蛇藤总萜极有希望开发成为具有我国自主知识产权的一种理想抗肿瘤血管生成靶向治疗药物。目的： 1.研究南蛇藤总萜体外抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，以及对其细胞凋亡的影响，为南蛇藤总萜对黑色素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步基础。2.探讨南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞增殖的影响，在非细胞
22、毒浓度下研究南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞同质粘附和异质粘附的影响，进一步研究南蛇藤总萜抑制肿瘤粘附、侵袭和转移的机制。 3.研究南蛇藤总萜对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vain endothelialcells，HUVECs)增殖和凋亡的影响，探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。 方法： 1.MTT 法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖的影响。 2.流式细胞仪法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡的影响。 3.通过酶标仪测定吸光度(OD 值)的变化，检测肿瘤细胞间的粘附能力，检测
23、肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力，检测肿瘤细胞与 HUVECs 的粘附能力。 4.采用流式细胞术，通过间接荧光标记法测定人肝癌细胞 MMP-2 蛋白和人脐静脉内皮细胞 Bcl-2 蛋白的变化。 5.ELISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothetial growth factor，VEGF)含量的变化。 结果： 1.MTT 结果显示，不同浓度南蛇藤总萜能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖，存在量效关系。 2.流式细胞仪法检测结果显示，南蛇藤总萜能够诱导鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡，存在时间依赖性和剂量依
24、赖性。 3.选取其非细胞毒浓度进行肿瘤粘附、侵袭和转移的相关试验。试验数据显示，不同浓度的南蛇藤总萜可以促进肝癌 7721 细胞间的同质黏附。 4.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞侵袭基底膜成份 Matrigel的能力，其黏附抑制率与药物剂量呈正相关。 5.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞与血管内皮细胞的黏附能力，其黏附抑制率与药物剂量呈一定相关性。 6.流式细胞仪结果分析表明，南蛇藤总萜能够下调 MMP-2蛋白的表达，与对照组相比，存在差异性(Plt;0.05)。当药物浓度不断增大时，其 FI 值逐步下降，与药物剂量呈一定的相关性。 7.结果显示，
25、不同浓度的南蛇藤总萜能够下调 Bcl-2 蛋白的表达，与血管内皮细胞凋亡存在一定的相关性。 8.ELISA 结果显示，南蛇藤总萜能够明显降低细胞因子 VEGF 的含量，与对照组相比，存在显著性差异(Plt;0.05)。随着药物浓度的增加，细胞因子 VEGF 的含量在逐步的减少，与药物的剂量存在一定的量效关系。 结论： 1.南蛇藤总萜体外能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，(并)诱导其细胞凋亡，对黑色素瘤表现出很强的抗瘤活性，值得深入研究。 2.南蛇藤总萜能够促进肿瘤细胞的同质粘附，抑制肿瘤细胞的异质粘附，在肿瘤的粘附、侵袭和血管生成方面表现出很好的活性，其机制可能与下调 MMP-2 和
26、 VEGF 的表达有一定的相关性。 3.南蛇藤总萜能够抑制 HUVECs 增殖并能诱导其凋亡，这与下调癌基因蛋白 Bcl-2 可能存在一定的相关性。 4.本研究发现，南蛇藤抗肿瘤活性成份目前主要为南蛇藤总萜，在抑制肿瘤粘附、侵袭和肿瘤血管生成方面，表现出很好的活性，可能与“P53-VEGF-VEGFR”通路有一定的相关性，其机制值得更进一步深入研究。南蛇藤总萜极有希望开发成为具有我国自主知识产权的一种理想抗肿瘤血管生成靶向治疗药物。目的： 1.研究南蛇藤总萜体外抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，以及对其细胞凋亡的影响，为南蛇藤总萜对黑色素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步基础。2.探讨南蛇藤总
27、萜对人肝癌 7721 细胞增殖的影响，在非细胞毒浓度下研究南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞同质粘附和异质粘附的影响，进一步研究南蛇藤总萜抑制肿瘤粘附、侵袭和转移的机制。 3.研究南蛇藤总萜对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vain endothelialcells，HUVECs)增殖和凋亡的影响，探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。 方法： 1.MTT 法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖的影响。 2.流式细胞仪法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡的影响。 3.通过酶标仪测定吸光度(O
28、D 值)的变化，检测肿瘤细胞间的粘附能力，检测肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力，检测肿瘤细胞与 HUVECs 的粘附能力。 4.采用流式细胞术，通过间接荧光标记法测定人肝癌细胞 MMP-2 蛋白和人脐静脉内皮细胞 Bcl-2 蛋白的变化。 5.ELISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothetial growth factor，VEGF)含量的变化。 结果： 1.MTT 结果显示，不同浓度南蛇藤总萜能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖，存在量效关系。 2.流式细胞仪法检测结果显示，南蛇藤总萜能够诱导鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞
29、和 HUVECs 凋亡，存在时间依赖性和剂量依赖性。 3.选取其非细胞毒浓度进行肿瘤粘附、侵袭和转移的相关试验。试验数据显示，不同浓度的南蛇藤总萜可以促进肝癌 7721 细胞间的同质黏附。 4.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞侵袭基底膜成份 Matrigel的能力，其黏附抑制率与药物剂量呈正相关。 5.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞与血管内皮细胞的黏附能力，其黏附抑制率与药物剂量呈一定相关性。 6.流式细胞仪结果分析表明，南蛇藤总萜能够下调 MMP-2蛋白的表达，与对照组相比，存在差异性(Plt;0.05)。当药物浓度不断增大时，其 FI 值逐步下
30、降，与药物剂量呈一定的相关性。 7.结果显示，不同浓度的南蛇藤总萜能够下调 Bcl-2 蛋白的表达，与血管内皮细胞凋亡存在一定的相关性。 8.ELISA 结果显示，南蛇藤总萜能够明显降低细胞因子 VEGF 的含量，与对照组相比，存在显著性差异(Plt;0.05)。随着药物浓度的增加，细胞因子 VEGF 的含量在逐步的减少，与药物的剂量存在一定的量效关系。 结论： 1.南蛇藤总萜体外能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，(并)诱导其细胞凋亡，对黑色素瘤表现出很强的抗瘤活性，值得深入研究。 2.南蛇藤总萜能够促进肿瘤细胞的同质粘附，抑制肿瘤细胞的异质粘附，在肿瘤的粘附、侵袭和血管生成方面表现
31、出很好的活性，其机制可能与下调 MMP-2 和 VEGF 的表达有一定的相关性。 3.南蛇藤总萜能够抑制 HUVECs 增殖并能诱导其凋亡，这与下调癌基因蛋白 Bcl-2 可能存在一定的相关性。 4.本研究发现，南蛇藤抗肿瘤活性成份目前主要为南蛇藤总萜，在抑制肿瘤粘附、侵袭和肿瘤血管生成方面，表现出很好的活性，可能与“P53-VEGF-VEGFR”通路有一定的相关性，其机制值得更进一步深入研究。南蛇藤总萜极有希望开发成为具有我国自主知识产权的一种理想抗肿瘤血管生成靶向治疗药物。目的： 1.研究南蛇藤总萜体外抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，以及对其细胞凋亡的影响，为南蛇藤总萜对黑色素瘤抗
32、瘤活性方面的研究奠定初步基础。2.探讨南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞增殖的影响，在非细胞毒浓度下研究南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞同质粘附和异质粘附的影响，进一步研究南蛇藤总萜抑制肿瘤粘附、侵袭和转移的机制。 3.研究南蛇藤总萜对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vain endothelialcells，HUVECs)增殖和凋亡的影响，探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。 方法： 1.MTT 法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖的影响。 2.流式细胞仪法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVEC
33、s 凋亡的影响。 3.通过酶标仪测定吸光度(OD 值)的变化，检测肿瘤细胞间的粘附能力，检测肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力，检测肿瘤细胞与 HUVECs 的粘附能力。 4.采用流式细胞术，通过间接荧光标记法测定人肝癌细胞 MMP-2 蛋白和人脐静脉内皮细胞 Bcl-2 蛋白的变化。 5.ELISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothetial growth factor，VEGF)含量的变化。 结果： 1.MTT 结果显示，不同浓度南蛇藤总萜能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖，存在量效关系。 2.流式细胞仪法检测结果显示，南
34、蛇藤总萜能够诱导鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡，存在时间依赖性和剂量依赖性。 3.选取其非细胞毒浓度进行肿瘤粘附、侵袭和转移的相关试验。试验数据显示，不同浓度的南蛇藤总萜可以促进肝癌 7721 细胞间的同质黏附。 4.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞侵袭基底膜成份 Matrigel的能力，其黏附抑制率与药物剂量呈正相关。 5.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞与血管内皮细胞的黏附能力，其黏附抑制率与药物剂量呈一定相关性。 6.流式细胞仪结果分析表明，南蛇藤总萜能够下调 MMP-2蛋白的表达，与对照组相比，存在差异性(Plt;0.0
35、5)。当药物浓度不断增大时，其 FI 值逐步下降，与药物剂量呈一定的相关性。 7.结果显示，不同浓度的南蛇藤总萜能够下调 Bcl-2 蛋白的表达，与血管内皮细胞凋亡存在一定的相关性。 8.ELISA 结果显示，南蛇藤总萜能够明显降低细胞因子 VEGF 的含量，与对照组相比，存在显著性差异(Plt;0.05)。随着药物浓度的增加，细胞因子 VEGF 的含量在逐步的减少，与药物的剂量存在一定的量效关系。 结论： 1.南蛇藤总萜体外能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，(并)诱导其细胞凋亡，对黑色素瘤表现出很强的抗瘤活性，值得深入研究。 2.南蛇藤总萜能够促进肿瘤细胞的同质粘附，抑制肿瘤细胞的
36、异质粘附，在肿瘤的粘附、侵袭和血管生成方面表现出很好的活性，其机制可能与下调 MMP-2 和 VEGF 的表达有一定的相关性。 3.南蛇藤总萜能够抑制 HUVECs 增殖并能诱导其凋亡，这与下调癌基因蛋白 Bcl-2 可能存在一定的相关性。 4.本研究发现，南蛇藤抗肿瘤活性成份目前主要为南蛇藤总萜，在抑制肿瘤粘附、侵袭和肿瘤血管生成方面，表现出很好的活性，可能与“P53-VEGF-VEGFR”通路有一定的相关性，其机制值得更进一步深入研究。南蛇藤总萜极有希望开发成为具有我国自主知识产权的一种理想抗肿瘤血管生成靶向治疗药物。目的： 1.研究南蛇藤总萜体外抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，以
37、及对其细胞凋亡的影响，为南蛇藤总萜对黑色素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步基础。2.探讨南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞增殖的影响，在非细胞毒浓度下研究南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞同质粘附和异质粘附的影响，进一步研究南蛇藤总萜抑制肿瘤粘附、侵袭和转移的机制。 3.研究南蛇藤总萜对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vain endothelialcells，HUVECs)增殖和凋亡的影响，探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。 方法： 1.MTT 法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖的影响。 2.流式细胞仪法检测南蛇藤总萜
38、对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡的影响。 3.通过酶标仪测定吸光度(OD 值)的变化，检测肿瘤细胞间的粘附能力，检测肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力，检测肿瘤细胞与 HUVECs 的粘附能力。 4.采用流式细胞术，通过间接荧光标记法测定人肝癌细胞 MMP-2 蛋白和人脐静脉内皮细胞 Bcl-2 蛋白的变化。 5.ELISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothetial growth factor，VEGF)含量的变化。 结果： 1.MTT 结果显示，不同浓度南蛇藤总萜能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖，存
39、在量效关系。 2.流式细胞仪法检测结果显示，南蛇藤总萜能够诱导鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡，存在时间依赖性和剂量依赖性。 3.选取其非细胞毒浓度进行肿瘤粘附、侵袭和转移的相关试验。试验数据显示，不同浓度的南蛇藤总萜可以促进肝癌 7721 细胞间的同质黏附。 4.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞侵袭基底膜成份 Matrigel的能力，其黏附抑制率与药物剂量呈正相关。 5.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞与血管内皮细胞的黏附能力，其黏附抑制率与药物剂量呈一定相关性。 6.流式细胞仪结果分析表明，南蛇藤总萜能够下调 MMP-2蛋白的
40、表达，与对照组相比，存在差异性(Plt;0.05)。当药物浓度不断增大时，其 FI 值逐步下降，与药物剂量呈一定的相关性。 7.结果显示，不同浓度的南蛇藤总萜能够下调 Bcl-2 蛋白的表达，与血管内皮细胞凋亡存在一定的相关性。 8.ELISA 结果显示，南蛇藤总萜能够明显降低细胞因子 VEGF 的含量，与对照组相比，存在显著性差异(Plt;0.05)。随着药物浓度的增加，细胞因子 VEGF 的含量在逐步的减少，与药物的剂量存在一定的量效关系。 结论： 1.南蛇藤总萜体外能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，(并)诱导其细胞凋亡，对黑色素瘤表现出很强的抗瘤活性，值得深入研究。 2.南蛇藤
41、总萜能够促进肿瘤细胞的同质粘附，抑制肿瘤细胞的异质粘附，在肿瘤的粘附、侵袭和血管生成方面表现出很好的活性，其机制可能与下调 MMP-2 和 VEGF 的表达有一定的相关性。 3.南蛇藤总萜能够抑制 HUVECs 增殖并能诱导其凋亡，这与下调癌基因蛋白 Bcl-2 可能存在一定的相关性。 4.本研究发现，南蛇藤抗肿瘤活性成份目前主要为南蛇藤总萜，在抑制肿瘤粘附、侵袭和肿瘤血管生成方面，表现出很好的活性，可能与“P53-VEGF-VEGFR”通路有一定的相关性，其机制值得更进一步深入研究。南蛇藤总萜极有希望开发成为具有我国自主知识产权的一种理想抗肿瘤血管生成靶向治疗药物。目的： 1.研究南蛇藤总萜
42、体外抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，以及对其细胞凋亡的影响，为南蛇藤总萜对黑色素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步基础。2.探讨南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞增殖的影响，在非细胞毒浓度下研究南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞同质粘附和异质粘附的影响，进一步研究南蛇藤总萜抑制肿瘤粘附、侵袭和转移的机制。 3.研究南蛇藤总萜对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vain endothelialcells，HUVECs)增殖和凋亡的影响，探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。 方法： 1.MTT 法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs
43、 增殖的影响。 2.流式细胞仪法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡的影响。 3.通过酶标仪测定吸光度(OD 值)的变化，检测肿瘤细胞间的粘附能力，检测肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力，检测肿瘤细胞与 HUVECs 的粘附能力。 4.采用流式细胞术，通过间接荧光标记法测定人肝癌细胞 MMP-2 蛋白和人脐静脉内皮细胞 Bcl-2 蛋白的变化。 5.ELISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothetial growth factor，VEGF)含量的变化。 结果： 1.MTT 结果显示，不同浓度南蛇藤总萜能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人
44、肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖，存在量效关系。 2.流式细胞仪法检测结果显示，南蛇藤总萜能够诱导鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡，存在时间依赖性和剂量依赖性。 3.选取其非细胞毒浓度进行肿瘤粘附、侵袭和转移的相关试验。试验数据显示，不同浓度的南蛇藤总萜可以促进肝癌 7721 细胞间的同质黏附。 4.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞侵袭基底膜成份 Matrigel的能力，其黏附抑制率与药物剂量呈正相关。 5.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞与血管内皮细胞的黏附能力，其黏附抑制率与药物剂量呈一定相关性。 6.流式细胞仪结果
45、分析表明，南蛇藤总萜能够下调 MMP-2蛋白的表达，与对照组相比，存在差异性(Plt;0.05)。当药物浓度不断增大时，其 FI 值逐步下降，与药物剂量呈一定的相关性。 7.结果显示，不同浓度的南蛇藤总萜能够下调 Bcl-2 蛋白的表达，与血管内皮细胞凋亡存在一定的相关性。 8.ELISA 结果显示，南蛇藤总萜能够明显降低细胞因子 VEGF 的含量，与对照组相比，存在显著性差异(Plt;0.05)。随着药物浓度的增加，细胞因子 VEGF 的含量在逐步的减少，与药物的剂量存在一定的量效关系。 结论： 1.南蛇藤总萜体外能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，(并)诱导其细胞凋亡，对黑色素瘤表
46、现出很强的抗瘤活性，值得深入研究。 2.南蛇藤总萜能够促进肿瘤细胞的同质粘附，抑制肿瘤细胞的异质粘附，在肿瘤的粘附、侵袭和血管生成方面表现出很好的活性，其机制可能与下调 MMP-2 和 VEGF 的表达有一定的相关性。 3.南蛇藤总萜能够抑制 HUVECs 增殖并能诱导其凋亡，这与下调癌基因蛋白 Bcl-2 可能存在一定的相关性。 4.本研究发现，南蛇藤抗肿瘤活性成份目前主要为南蛇藤总萜，在抑制肿瘤粘附、侵袭和肿瘤血管生成方面，表现出很好的活性，可能与“P53-VEGF-VEGFR”通路有一定的相关性，其机制值得更进一步深入研究。南蛇藤总萜极有希望开发成为具有我国自主知识产权的一种理想抗肿瘤血
47、管生成靶向治疗药物。目的： 1.研究南蛇藤总萜体外抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞增殖，以及对其细胞凋亡的影响，为南蛇藤总萜对黑色素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步基础。2.探讨南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞增殖的影响，在非细胞毒浓度下研究南蛇藤总萜对人肝癌 7721 细胞同质粘附和异质粘附的影响，进一步研究南蛇藤总萜抑制肿瘤粘附、侵袭和转移的机制。 3.研究南蛇藤总萜对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vain endothelialcells，HUVECs)增殖和凋亡的影响，探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。 方法： 1.MTT 法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6
48、 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖的影响。 2.流式细胞仪法检测南蛇藤总萜对鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡的影响。 3.通过酶标仪测定吸光度(OD 值)的变化，检测肿瘤细胞间的粘附能力，检测肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力，检测肿瘤细胞与 HUVECs 的粘附能力。 4.采用流式细胞术，通过间接荧光标记法测定人肝癌细胞 MMP-2 蛋白和人脐静脉内皮细胞 Bcl-2 蛋白的变化。 5.ELISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothetial growth factor，VEGF)含量的变化。 结果： 1.MTT 结果显示，不同浓度南蛇藤
49、总萜能够抑制鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞、人肝癌 7721 细胞和 HUVECs 增殖，存在量效关系。 2.流式细胞仪法检测结果显示，南蛇藤总萜能够诱导鼠黑色素瘤 B16BL6 细胞和 HUVECs 凋亡，存在时间依赖性和剂量依赖性。 3.选取其非细胞毒浓度进行肿瘤粘附、侵袭和转移的相关试验。试验数据显示，不同浓度的南蛇藤总萜可以促进肝癌 7721 细胞间的同质黏附。 4.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞侵袭基底膜成份 Matrigel的能力，其黏附抑制率与药物剂量呈正相关。 5.试验数据显示，南蛇藤总萜能明显抑制肝癌 7721 细胞与血管内皮细胞的黏附能力，其黏附抑制率与药物剂量呈一定相关性。 6.流式细胞仪结果分析表明，南蛇藤总萜能够下调 MMP-2蛋白的表达，与对照组相比，存在差异性(Plt;0.05)。当药物浓度不断增大时，
