乳腺癌中wwox基因的杂合性缺失及其蛋白表达的研究.doc

1、肿瘤学专业优秀论文 乳腺癌中 WWOX 基因的杂合性缺失及其蛋白表达的研究关键词：乳腺癌 WWOX 基因 杂合性缺失 蛋白表达摘要：目的：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，LOH)状况以及 WWOX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚丙稀酰胺凝胶电泳-银染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S3096 三个微卫星位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：

2、在 31 例乳腺癌中有 12 例(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达下降或缺失(51.6)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.67，明显高于非 LOH 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴结有转移和 CerbB-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白表达的缺失率高(Plt;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中

3、有 15 例(48.39)p73 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高于癌旁组织(Plt;0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，明显低于 p73 阴性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与 ER 有显著关系(Plt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的表达下降或缺失是其在乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要

4、的作用。正文内容目的：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，LOH)状况以及 WWOX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚丙稀酰胺凝胶电泳-银染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S3096 三个微卫星位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：在 31 例乳腺癌中有 12 例(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达

5、下降或缺失(51.6)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.67，明显高于非 LOH 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴结有转移和 CerbB-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白表达的缺失率高(Plt;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中有 15 例(48.39)p73 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高

6、于癌旁组织(Plt;0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，明显低于 p73 阴性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与 ER 有显著关系(Plt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的表达下降或缺失是其在乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要的作用。目的：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，L

7、OH)状况以及 WWOX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚丙稀酰胺凝胶电泳-银染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S3096 三个微卫星位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：在 31 例乳腺癌中有 12 例(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达下降或缺失(51.6)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.6

8、7，明显高于非 LOH 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴结有转移和 CerbB-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白表达的缺失率高(Plt;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中有 15 例(48.39)p73 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高于癌旁组织(Plt;0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，

9、明显低于 p73 阴性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与 ER 有显著关系(Plt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的表达下降或缺失是其在乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要的作用。目的：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，LOH)状况以及 WWOX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚

10、丙稀酰胺凝胶电泳-银染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S3096 三个微卫星位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：在 31 例乳腺癌中有 12 例(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达下降或缺失(51.6)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.67，明显高于非 LOH 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴

11、结有转移和 CerbB-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白表达的缺失率高(Plt;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中有 15 例(48.39)p73 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高于癌旁组织(Plt;0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，明显低于 p73 阴性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与

12、ER 有显著关系(Plt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的表达下降或缺失是其在乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要的作用。目的：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，LOH)状况以及 WWOX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚丙稀酰胺凝胶电泳-银染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S

13、3096 三个微卫星位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：在 31 例乳腺癌中有 12 例(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达下降或缺失(51.6)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.67，明显高于非 LOH 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴结有转移和 CerbB-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白

14、表达的缺失率高(Plt;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中有 15 例(48.39)p73 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高于癌旁组织(Plt;0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，明显低于 p73 阴性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与 ER 有显著关系(Plt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的

15、表达下降或缺失是其在乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要的作用。目的：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，LOH)状况以及 WWOX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚丙稀酰胺凝胶电泳-银染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S3096 三个微卫星位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：在 31 例

16、乳腺癌中有 12 例(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达下降或缺失(51.6)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.67，明显高于非 LOH 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴结有转移和 CerbB-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白表达的缺失率高(Plt;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中有 15 例

17、(48.39)p73 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高于癌旁组织(Plt;0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，明显低于 p73 阴性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与 ER 有显著关系(Plt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的表达下降或缺失是其在乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要的作用。目的

18、：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，LOH)状况以及 WWOX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚丙稀酰胺凝胶电泳-银染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S3096 三个微卫星位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：在 31 例乳腺癌中有 12 例(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达下降或缺失(51.6

19、)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.67，明显高于非 LOH 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴结有转移和 CerbB-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白表达的缺失率高(Plt;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中有 15 例(48.39)p73 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高于癌旁组织(Plt;

20、0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，明显低于 p73 阴性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与 ER 有显著关系(Plt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的表达下降或缺失是其在乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要的作用。目的：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，LOH)状况以及 WW

21、OX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚丙稀酰胺凝胶电泳-银染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S3096 三个微卫星位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：在 31 例乳腺癌中有 12 例(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达下降或缺失(51.6)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.67，明显高于非 LO

22、H 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴结有转移和 CerbB-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白表达的缺失率高(Plt;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中有 15 例(48.39)p73 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高于癌旁组织(Plt;0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，明显低于 p73 阴

23、性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与 ER 有显著关系(Plt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的表达下降或缺失是其在乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要的作用。目的：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，LOH)状况以及 WWOX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚丙稀酰胺凝胶电泳-银

24、染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S3096 三个微卫星位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：在 31 例乳腺癌中有 12 例(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达下降或缺失(51.6)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.67，明显高于非 LOH 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴结有转移和 Cerb

25、B-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白表达的缺失率高(Plt;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中有 15 例(48.39)p73 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高于癌旁组织(Plt;0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，明显低于 p73 阴性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与 ER 有显著关系(P

26、lt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的表达下降或缺失是其在乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要的作用。目的：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，LOH)状况以及 WWOX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚丙稀酰胺凝胶电泳-银染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S3096 三个微卫星

27、位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：在 31 例乳腺癌中有 12 例(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达下降或缺失(51.6)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.67，明显高于非 LOH 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴结有转移和 CerbB-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白表达的缺失率高(Pl

28、t;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中有 15 例(48.39)p73 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高于癌旁组织(Plt;0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，明显低于 p73 阴性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与 ER 有显著关系(Plt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的表达下降或缺失是其在

29、乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要的作用。目的：检测乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因的杂合性缺失(loss ofheterozygosity，LOH)状况以及 WWOX 蛋白和 p73 蛋白的表达情况，并探讨其与乳腺癌各临床病理参数之间的关系。 方法：运用 PCR-聚丙稀酰胺凝胶电泳-银染法检测 31 例乳腺癌组织和癌旁组织中 WWOX 基因在 D16S504、D16S3029和 D16S3096 三个微卫星位点的 LOH 状况，并用免疫组化方法检测 WWOX 蛋白和p73 蛋白的表达情况。 结果：在 31 例乳腺癌中有 12 例

30、(38.7)存在一个或一个以上位点的 LOH，有 15 例发生 WWOX 蛋白的表达下降或缺失(51.6)；LOH 组 12 例中有 11 例表现为的 WWOX 蛋白的表达下降或缺失，其表达缺失率为 91.67，明显高于非 LOH 组 5/19(26.32)，提示 WWOX 基因的 LOH 可能直接下调 WWOX 蛋白的表达；淋巴结有转移和 CerbB-2 阳性率高的患者 WWOX 位点的 LOH 率高，淋巴结有转移和 ER 阴性的患者 WWOX 蛋白表达的缺失率高(Plt;0.05)，而与年龄、肿块大小及 PR 状态无关(Pgt;0.05)；31例乳腺癌组织中有 15 例(48.39)p73

31、 蛋白呈阳性表达，而在癌旁组织中仅有2 例(6.45)阳性，癌组织的阳性检出率显著高于癌旁组织(Plt;0.05)；p73 阳性组 15 例中有 4 例表现为 WWOX 蛋白阳性表达，阳性表达率为26.67，明显低于 p73 阴性组 11/16(68.75)，两者之间存在负相关(Plt;0.05)；乳腺癌中 p73 的阳性表达与 ER 有显著关系(Plt;0.05)，而与其它指标无明显相关(Pgt;0.05)。 结论：WWOX 基因的 LOH 和蛋白的表达下降或缺失是其在乳腺癌中失活的重要方式；p73 和 WWOX 蛋白在乳腺癌的发生、发展及其演变过程中起着重要的作用。特别提醒 ：正文内容由

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