1、生物化学与分子生物学专业优秀论文 中国人内源性高甘油三酯血症患者胆固醇酯转运蛋白基因与 ATP 结合盒转运子 A1 基因多态性分析关键词：内源性高甘油三酯血症 胆固醇酯转运蛋白 遗传多态性 ATP 结合盒转运子 CETP 基因摘要：目的：研究胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protein，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对成都地区汉族 225 名正常人及 130例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者 CETP 基因 Taq
2、IB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用酶法检测血清 TG、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 apoA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB 多态位点 B2 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为0.422 和 0.377，-629 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.489 和 0.492。HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(D#39;=0.871)
3、。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;,2gt;和Blt;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;Blt;,2gt;基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1gt;Blt;,1gt;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)。两位点联合基因型的分析
4、显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC 基因型携带者血清 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态性与血清 HDL-C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关。正文内容目的：研究胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protein，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依
5、据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对成都地区汉族 225 名正常人及 130例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者 CETP 基因 TaqIB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用酶法检测血清 TG、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 apoA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB 多态位点 B2 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为0.422 和 0.377，-629 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.489 和 0.492。
6、HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(D#39;=0.871)。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;,2gt;和Blt;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;Blt;,2gt;基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1gt;Blt;,1g
7、t;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)。两位点联合基因型的分析显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC 基因型携带者血清 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态性与血清 HDL-C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关。目的：研究胆固醇
8、酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protein，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对成都地区汉族 225 名正常人及 130 例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者 CETP 基因 TaqIB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用酶法检测血清 TG、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 apoA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB 多态位点 B2
9、等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.422 和 0.377，-629 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.489 和0.492。HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(D#39;=0.871)。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;,2gt;和Blt;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;Blt;,2gt;
10、基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1gt;Blt;,1gt;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)。两位点联合基因型的分析显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC 基因型携带者血清 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态性与血清 HDL-
11、C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关。目的：研究胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protein，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对成都地区汉族 225 名正常人及 130 例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者 CETP 基因 TaqIB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用酶法检测血清 TG
12、、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 apoA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB 多态位点 B2 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.422 和 0.377，-629 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.489 和0.492。HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(D#39;=0.871)。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;,2gt;和Blt
13、;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;Blt;,2gt;基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1gt;Blt;,1gt;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)。两位点联合基因型的分析显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC 基因型携带者血清
14、 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态性与血清 HDL-C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关。目的：研究胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protein，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对
15、成都地区汉族 225 名正常人及 130 例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者 CETP 基因 TaqIB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用酶法检测血清 TG、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 apoA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB 多态位点 B2 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.422 和 0.377，-629 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.489 和0.492。HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率
16、差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(D#39;=0.871)。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;,2gt;和Blt;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;Blt;,2gt;基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1gt;Blt;,1gt;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基
17、因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)。两位点联合基因型的分析显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC 基因型携带者血清 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态性与血清 HDL-C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关。目的：研究胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protei
18、n，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对成都地区汉族 225 名正常人及 130 例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者 CETP 基因 TaqIB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用酶法检测血清 TG、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 apoA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB 多态位点 B2 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.422 和 0.377，-629
19、 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.489 和0.492。HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(D#39;=0.871)。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;,2gt;和Blt;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;Blt;,2gt;基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显
20、著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1gt;Blt;,1gt;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)。两位点联合基因型的分析显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC 基因型携带者血清 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态性与血清 HDL-C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A
21、 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关。目的：研究胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protein，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对成都地区汉族 225 名正常人及 130 例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者 CETP 基因 TaqIB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用酶法检测血清 TG、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 ap
22、oA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB 多态位点 B2 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.422 和 0.377，-629 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.489 和0.492。HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(D#39;=0.871)。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;,2gt;和Blt;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,
23、1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;Blt;,2gt;基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1gt;Blt;,1gt;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)。两位点联合基因型的分析显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC 基因型携带者血清 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt
24、;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态性与血清 HDL-C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关。目的：研究胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protein，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对成都地区汉族 225 名正常人及 130 例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者
25、 CETP 基因 TaqIB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用酶法检测血清 TG、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 apoA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB 多态位点 B2 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.422 和 0.377，-629 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.489 和0.492。HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(
26、D#39;=0.871)。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;,2gt;和Blt;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;Blt;,2gt;基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1gt;Blt;,1gt;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)
27、。两位点联合基因型的分析显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC 基因型携带者血清 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态性与血清 HDL-C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关。目的：研究胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protein，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分
28、子遗传基础提供依据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对成都地区汉族 225 名正常人及 130 例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者 CETP 基因 TaqIB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用酶法检测血清 TG、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 apoA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB 多态位点 B2 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.422 和 0.377，-629 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.48
29、9 和0.492。HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(D#39;=0.871)。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;,2gt;和Blt;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;Blt;,2gt;基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1g
30、t;Blt;,1gt;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)。两位点联合基因型的分析显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC 基因型携带者血清 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态性与血清 HDL-C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关
31、。目的：研究胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protein，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对成都地区汉族 225 名正常人及 130 例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者 CETP 基因 TaqIB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用酶法检测血清 TG、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 apoA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB
32、 多态位点 B2 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.422 和 0.377，-629 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.489 和0.492。HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(D#39;=0.871)。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;,2gt;和Blt;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;
33、Blt;,2gt;基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1gt;Blt;,1gt;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)。两位点联合基因型的分析显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC 基因型携带者血清 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态
34、性与血清 HDL-C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关。目的：研究胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer。protein，CETP)基因多态性是否与中国人内源性高甘油三酯血症有关联，为探讨本病的分子遗传基础提供依据。 方法：应用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法，对成都地区汉族 225 名正常人及 130 例内源性高甘油三酯血症(HTG)患者 CETP 基因 TaqIB 和-629 Cgt;A 多态性位点进行分析；应用
35、酶法检测血清 TG、TC 和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；应用单向免疫扩散方法测定血清 apoA、A、B100、C、C及 E。 结果：中国人 CETP 基因 Taq IB 多态位点 B2 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.422 和 0.377，-629 Cgt;A 多态位点 A 等位基因频率在对照组和 HTG 组分别为 0.489 和0.492。HTG 组和对照组 Taq IB 和-629Cgt;A 位点之间等位基因的频率差异无显著性(Pgt;0.05)。两位点连锁关系分析提示其存在强的连锁不平衡(D#39;=0.871)。对照组 Taq IB 位点Blt;,2gt;Blt;
36、,2gt;和Blt;,1gt;Blt;,2gt;基因型携带者其血清 HDL-C 水平较Blt;,1gt;Blt;,1gt;携带者升高(Plt;0.05)，而Blt;,2gt;Blt;,2gt;基因型携带者 TG/HDL-C 比值较Blt;,1gt;Blt;,1gt;者显著降低，同时 B182 基因型携带者血清 apoAl 水平较 B1lt;,1gt;Blt;,1gt;者显著增高(Plt;0.05)。对照组-629 Cgt;A 位点 CC 基因型携带者其血清 LDL-C水平较 AC 基因型者显著降低(Plt;0.01)。两位点联合基因型的分析显示，对照组 Blt;,2gt;Blt;,2gt;CC
37、 基因型携带者血清 HDL-C较 Blt;,1gt;Blt;,1gt;CC 型者显著升高(Plt;0.05)。结论：正常成都地区中国人汉族 CETP 基因 Taq IB 多态性与血清 HDL-C、apoAI 和 TG/HDL-C 比值含量有一定关联，-629 Cgt;A 多态性与血清LDL-C 有一定关联，但未见这些位点与内源性高甘油三酯血症有关。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到
38、，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔 彟 2Z 皙笜?D 剧珞 H 鏋 Kx 時 k,褝仆? 稀?i 攸闥-) 荮vJ 釔絓|?殢 D 蘰厣?籶(柶胊?07 姻Rl 遜 ee 醳 B?苒?甊袝 t 弟l?%G 趓毘 N 蒖與叚繜羇坯嵎憛?U?Xd* 蛥?-.臟兄+鮶 m4嵸/E 厤U 閄 r塎偨匰忓tQL 綹 eb?抔搉 ok 怊 J?l?庮 蔘?唍*舶裤爞 K 誵Xr 蛈翏磾寚缳 nE 駔殞梕 壦 e 櫫蹴友搇6 碪近躍邀 8 顪?zFi?U 钮 嬧撯暼坻7/?W?3RQ 碚螅 T 憚磴炬 B- 垥 n 國 0fw 丮“eI?a揦(?7 鳁?H?弋睟栴?霽 N 濎嬄! 盯 鼴蝔 4sxr?溣?檝皞咃 hi#?攊(?v 擗谂馿鏤刊 x 偨棆鯍抰Lyy|y 箲丽膈淢 m7 汍衂法瀶?鴫 C?Q 貖 澔?wC(?9m.Ek?腅僼碓 靔 奲?D| 疑維 d袣箈 Q| 榉慓採紤婏(鞄-h-蜪7I冑?匨+蘮.-懸 6 鶚?蚧?铒鷈?叛牪?蹾 rR?*t? 檸?籕
