1、植物学专业优秀论文 两种饲料槐的组织培养及紫穗槐的辐射诱变育种探讨关键词：紫穗槐 大叶饲料槐 组织培养 辐射诱变摘要：本项研究以紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1。紫穗槐丛生芽诱导培养基为MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1m
2、g/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(41)的基质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60
3、gt; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续筛选三代，初步筛选出耐 1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿
4、素(a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。正文内容本项研究以紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1。紫穗槐丛生芽诱导培养基为MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(
5、41)的基质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60gt; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续
6、筛选三代，初步筛选出耐 1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿素(a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。本项研究以
7、紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1。紫穗槐丛生芽诱导培养基为 MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(41)的基质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2
8、025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60gt; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续筛选三代，初步筛选出耐1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种
9、子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿素(a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。本项研究以紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶
10、饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1。紫穗槐丛生芽诱导培养基为 MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(41)的基质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力
11、进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60gt; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续筛选三代，初步筛选出耐1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，
12、实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿素(a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。本项研究以紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移
13、栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1。紫穗槐丛生芽诱导培养基为 MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(41)的基质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，
14、体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60gt; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续筛选三代，初步筛选出耐1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对
15、紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿素(a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。本项研究以紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫
16、穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1。紫穗槐丛生芽诱导培养基为 MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(41)的基质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长
17、素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60gt; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续筛选三代，初步筛选出耐1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。
18、综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿素(a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。本项研究以紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1
19、。紫穗槐丛生芽诱导培养基为 MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(41)的基质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐
20、射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60gt; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续筛选三代，初步筛选出耐1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们
21、又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿素(a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。本项研究以紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1。紫穗槐丛生芽诱导培养基为 MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的
22、丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(41)的基质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增
23、强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60gt; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续筛选三代，初步筛选出耐1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染
24、色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿素(a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。本项研究以紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1。紫穗槐丛生芽诱导培养基为 MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最
25、佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(41)的基质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培
26、养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60gt; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续筛选三代，初步筛选出耐1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对
27、紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿素(a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。本项研究以紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1。紫穗槐丛生芽诱导培养基为 MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg
28、/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(41)的基质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60g
29、t; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续筛选三代，初步筛选出耐1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿素(
30、a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。本项研究以紫穗槐刚萌发的嫩枝和大叶饲料槐的无菌试管苗为材料，建立了紫穗槐和大叶饲料槐的快速繁殖体系，对生根培养基进行优化；解决了试管苗生根率低和移栽成活率低等方面的问题；通过lt;#39;60gt;Co- 射线对紫穗槐丛生芽和干种子进行辐射处理，探索其变异的程度。研究结果如下： 1。紫穗槐丛生芽诱导培养基为 MS+BA 24 mg/L；大叶饲料槐的丛生芽诱导培养基为 MS+BA0.51.5 mg/L；两种饲料槐的最佳生根培养基均为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+AC2g/L。两种饲料槐的移栽均选用泥炭土：珍珠岩(41)的基
31、质，并严格地控制基质和环境的湿度和温度，温度要保持在 2025，可使移栽成活率达 80以上。 2。对两种饲料槐的快速繁殖能力进行了比较，发现两者在丛生芽的诱导过程中对细胞分裂素敏感性存在差异，体现了紫穗槐和大叶饲料槐自身的遗传特异性，同时在不定芽产量高及对生长素较为敏感等方面又体现了同科植物之间的相似性。 3在紫穗槐丛生芽的辐射诱变中，辐射对丛生芽的生长具有抑制效应，并且抑制效应随剂量加大而增强；通过形态观察得到紫穗槐丛生芽的最佳辐射剂量为 20Gy；将继代培养过程中旺盛增殖的丛生芽块经 20 Gy 剂量的lt;#39;60gt; Co- 射线辐射后，在附加不同浓度盐分的培养基上连续筛选三代，
32、初步筛选出耐1.5NaCl 的耐盐植株。 4在紫穗槐干种子的辐射诱变中，研究了紫穗槐的发芽率、成苗率、株高等性状的诱变效应，实验结果表明，这些指标随剂量的增大呈抛物面型，存在峰值，低剂量辐射对紫穗槐的生长有一定促进作用，辐射剂量超过一定范围就有明显的抑制作用。综合三项指标我们确定 400Gy 为紫穗槐干种子的辐射适宜剂量。我们又对辐射材料进行了细胞学观察和生理生化指标测定，通过细胞学观察到有染色体桥、染色体断片、落后染色体等染色体变异类型。探讨了不同剂量辐射对紫穗槐三项生理指标的影响，结果表明：可溶性糖、可溶性蛋白、及叶绿素(a+b)这三者的含量随辐射剂量增大变化不明显。特别提醒 ：正文内容由
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