1、中医基础理论专业优秀论文 抗郁散对 CUMS 抑郁模型大鼠脑 5-HT和 NE 的影响关键词：慢性不可预见性轻度应激 抑郁症 动物模型 抗郁散 单胺类神经递质 去甲肾上腺素 5-羟色胺摘要：目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredicted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级 SD 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组，每组 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50只大鼠采用 CUMS
2、 制备抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测脑内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大鼠体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的偏嗜明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（
3、Plt;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS抑郁模型大鼠行为学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质5HT 和 NE 的含量，提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE的含量或活性，从而达到治疗抑郁症的目的。正文内容目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredicted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级 SD 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量
4、组，每组 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50只大鼠采用 CUMS 制备抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测脑内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大鼠体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的
5、偏嗜明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（Plt;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS抑郁模型大鼠行为学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质5HT 和 NE 的含量，提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE的含量或活性，从而达到治疗抑郁症的目的。目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredicted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级S
6、D 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组，每组 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50 只大鼠采用 CUMS 制备抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg 灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测脑内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大鼠
7、体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的偏嗜明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（Plt;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS 抑郁模型大鼠行为学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量，提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量或活性，从而达到治疗抑郁症的目的。目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredicted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺
8、素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级SD 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组，每组 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50 只大鼠采用 CUMS 制备抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg 灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测脑
9、内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大鼠体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的偏嗜明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（Plt;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS 抑郁模型大鼠行为学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量，提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量或活性，从而达到治疗抑郁症的目的。目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredic
10、ted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级SD 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组，每组 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50 只大鼠采用 CUMS 制备抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg 灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取
11、大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测脑内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大鼠体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的偏嗜明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（Plt;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS 抑郁模型大鼠行为学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量，提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量或活性，从而达到治疗抑
12、郁症的目的。目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredicted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级SD 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组，每组 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50 只大鼠采用 CUMS 制备抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg 灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分
13、别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测脑内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大鼠体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的偏嗜明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（Plt;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS 抑郁模型大鼠行为学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量，
14、提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量或活性，从而达到治疗抑郁症的目的。目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredicted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级SD 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组，每组 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50 只大鼠采用 CUMS 制备抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2
15、ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg 灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测脑内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大鼠体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的偏嗜明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（Plt;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS 抑郁模型大鼠行为
16、学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量，提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量或活性，从而达到治疗抑郁症的目的。目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredicted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级SD 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组，每组 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50 只大鼠采用 CUMS 制备
17、抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg 灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测脑内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大鼠体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的偏嗜明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（Pl
18、t;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS 抑郁模型大鼠行为学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量，提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量或活性，从而达到治疗抑郁症的目的。目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredicted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级SD 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组，每组
19、 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50 只大鼠采用 CUMS 制备抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg 灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测脑内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大鼠体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的偏嗜
20、明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（Plt;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS 抑郁模型大鼠行为学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量，提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量或活性，从而达到治疗抑郁症的目的。目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredicted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上腺素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级
21、SD 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组，每组 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50 只大鼠采用 CUMS 制备抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg 灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测脑内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大
22、鼠体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的偏嗜明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（Plt;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS 抑郁模型大鼠行为学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量，提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量或活性，从而达到治疗抑郁症的目的。目的：观察抗郁散对慢性不可预见性轻度应激（chronic unpredicted mild stressCUMS）抑郁模型大鼠行为学及脑内单胺神经递质去甲肾上
23、腺素（NE）和 5羟色胺（5HT）的影响，并探讨其作用机制。 方法：将 60 只清洁级SD 雄性大鼠，随机分为空白对照组、模型组、西药氟西汀组、抗郁散大、中、小剂量组，每组 10 只。空白对照组正常饲养，不进行模型制备，其余 50 只大鼠采用 CUMS 制备抑郁模型；抑郁模型成功后，空白对照组仍正常喂养，模型组每天给予 09%的氯化钠溶液 2ml 灌胃，西药氟西汀组每天按 18mg/kg 灌胃给药，抗郁散大、中、小剂量组每天分别按 20g/kg、10g/kg、5g/kg 灌胃给药。灌胃给药 21 天后，迅速剥取大鼠脑组织，匀浆后高速离心，取上清液，采用高效液相电化学检测法（HPLCECD）检测
24、脑内单胺神经递质含量的变化，进行统计分析比较。 结果：与模型组比较，抗郁散中剂量组的大鼠体重明显增加（Plt;005） ，行为活动明显增多（Plt;005） ，对糖水的偏嗜明显增强（Plt;005） ，脑内单胺神经递质 NE 和 5HT 的含量显著提高（Plt;005） 。差异具有统计学意义。 结论：抗郁散具有改善 CUMS 抑郁模型大鼠行为学的特征，明显提高 CUMS 抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量，提示抗郁散通过提高大鼠脑内单胺神经递质 5HT 和 NE 的含量或活性，从而达到治疗抑郁症的目的。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则
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