1、内科学(呼吸系病)专业毕业论文 精品论文 2 受体激动剂对小鼠骨髓来源的树突状细胞功能的影响关键词：2 受体激动剂 树突状细胞 支气管哮喘 沙丁胺醇 T 淋巴细胞摘要：本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂
2、多糖(LPS)，于培养第 8 天收集BMDC。光镜及电镜下观察 BMDC 的形态变化；流式细胞仪检测 BMDC 的凋亡情况及表面共刺激分子 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70 的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1
3、g/ml，超过这一浓度的 LPS 对 BMDC 成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L 沙丁胺醇可明显诱导 BMDC 凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01)
4、 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠 BMDC 的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激 T 细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子 IL-12p70 的水平。正文内容本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂多糖(LPS
5、)，于培养第 8 天收集BMDC。光镜及电镜下观察 BMDC 的形态变化；流式细胞仪检测 BMDC 的凋亡情况及表面共刺激分子 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70 的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1g/ml，超
6、过这一浓度的 LPS 对 BMDC 成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L 沙丁胺醇可明显诱导 BMDC 凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁
7、胺醇能够抑制小鼠 BMDC 的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激 T 细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子 IL-12p70 的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对 BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用 GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第 8
8、 天收集 BMDC。光镜及电镜下观察 BMDC 的形态变化；流式细胞仪检测 BMDC 的凋亡情况及表面共刺激分子 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC 刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1g/ml，超过这一浓度的
9、LPS 对 BMDC 成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L 沙丁胺醇可明显诱导 BMDC 凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小
10、鼠 BMDC 的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激 T 细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子 IL-12p70 的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对 BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用 GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第 8 天收集 BM
11、DC。光镜及电镜下观察 BMDC 的形态变化；流式细胞仪检测 BMDC 的凋亡情况及表面共刺激分子 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC 刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1g/ml，超过这一浓度的 LPS 对 B
12、MDC 成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L 沙丁胺醇可明显诱导 BMDC 凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠 BMDC
13、的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激 T 细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子 IL-12p70 的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对 BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用 GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第 8 天收集 BMDC。光镜及电
14、镜下观察 BMDC 的形态变化；流式细胞仪检测 BMDC 的凋亡情况及表面共刺激分子 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC 刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1g/ml，超过这一浓度的 LPS 对 BMDC 成熟的
15、促进作用逐渐减弱；10-3mol/L 沙丁胺醇可明显诱导 BMDC 凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠 BMDC 的成熟，增强其
16、处理抗原的能力，抑制其刺激 T 细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子 IL-12p70 的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对 BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用 GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第 8 天收集 BMDC。光镜及电镜下观察 BM
17、DC 的形态变化；流式细胞仪检测 BMDC 的凋亡情况及表面共刺激分子 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC 刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1g/ml，超过这一浓度的 LPS 对 BMDC 成熟的促进作用逐渐减
18、弱；10-3mol/L 沙丁胺醇可明显诱导 BMDC 凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠 BMDC 的成熟，增强其处理抗原的能力
19、，抑制其刺激 T 细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子 IL-12p70 的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对 BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用 GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第 8 天收集 BMDC。光镜及电镜下观察 BMDC 的形态变
20、化；流式细胞仪检测 BMDC 的凋亡情况及表面共刺激分子 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC 刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1g/ml，超过这一浓度的 LPS 对 BMDC 成熟的促进作用逐渐减弱；10-3m
21、ol/L 沙丁胺醇可明显诱导 BMDC 凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠 BMDC 的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激
22、T 细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子 IL-12p70 的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对 BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用 GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第 8 天收集 BMDC。光镜及电镜下观察 BMDC 的形态变化；流式细胞仪
23、检测 BMDC 的凋亡情况及表面共刺激分子 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC 刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1g/ml，超过这一浓度的 LPS 对 BMDC 成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L 沙丁
24、胺醇可明显诱导 BMDC 凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠 BMDC 的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激 T 细胞增殖的
25、能力，抑制其分泌细胞因子 IL-12p70 的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对 BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用 GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第 8 天收集 BMDC。光镜及电镜下观察 BMDC 的形态变化；流式细胞仪检测 BMDC
26、 的凋亡情况及表面共刺激分子 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC 刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1g/ml，超过这一浓度的 LPS 对 BMDC 成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L 沙丁胺醇可明显诱导
27、 BMDC 凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠 BMDC 的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激 T 细胞增殖的能力，抑制其分
28、泌细胞因子 IL-12p70 的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对 BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用 GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第 8 天收集 BMDC。光镜及电镜下观察 BMDC 的形态变化；流式细胞仪检测 BMDC 的凋亡情况及
29、表面共刺激分子 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC 刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1g/ml，超过这一浓度的 LPS 对 BMDC 成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L 沙丁胺醇可明显诱导 BMDC 凋
30、亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠 BMDC 的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激 T 细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子 I
31、L-12p70 的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的 2 受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究 2 受体激动剂对 BMDC 的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激 T 细胞增殖等功能的影响。以此来探索 2 受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用 GM-CSF 体外扩增 C57BL/6 小鼠 BMDC 的方法，于 BMDC 培养第 6 天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第 7 天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第 8 天收集 BMDC。光镜及电镜下观察 BMDC 的形态变化；流式细胞仪检测 BMDC 的凋亡情况及表面共刺激分子
32、 CD80、CD86、CD40、CD11c+及 MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测 BMDC 对于外源性抗原 DEXTRAN 的吞噬能力；AlamarBlue 法检测 BMDC 刺激同种小鼠脾 T 淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA 法检测上清中细胞因子 IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l 丁胺醇作用于小鼠 BMDC48 小时后，能使其 MHC-、CD86 的平均荧光强度降低 45-55；LPS 刺激 BMDC 成熟的饱和浓度为 0.1g/ml，超过这一浓度的 LPS 对 BMDC 成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L 沙丁胺醇可明显诱导 BMDC 凋亡，细胞的晚期
33、凋亡率明显增高(P0.05)；经 10-4mol/l 沙丁胺醇干预后的 BMDC 与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠 BMDC 经 10-4mol/l 沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原 DEXTRAN 的平均荧光强度上调215；10-4mol/1 沙丁胺醇干预后的 BMDC 刺激同种 T 淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l 沙丁胺醇作用后的 BMDC，其分泌 IL-12p70 的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠 BMDC 的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激 T 细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子 IL-12p70
34、 的水平。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍
