1、草业科学专业毕业论文 精品论文 6 个绵羊品种(系)的血液蛋白型和微卫星多态性与多羔性状关系的研究关键词：绵羊品种 血液蛋白型 微卫星多态性 多羔性状摘要：为了筛选与绵羊多羔性状相关的遗传标记，提高绵羊多羔群体的选育效率，本研究对小尾寒羊、无角陶赛特、萨福克、中国美利奴(新疆型)多胎品系、肉用品系、体大品系 6 个品种(系)绵羊血红蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清转铁蛋白(Tf)3 个血液蛋白位点及 OarAE101、BM143 和 OarHH353 个微卫星标记的多态性进行了检测，并对不同基因型母羊间的多羔性状进行了差异分析。血液蛋白多态性的检测采用非连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳，共检测小尾
2、寒羊 43 只、无角陶赛特 58 只、萨福克 56 只和中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特 37 只、萨福克 35 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。微卫星标记多态性的检测采用 PCR 扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显色的方法，共检测小尾寒羊 42 只、无角陶赛特 52 只、萨福克 44 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特 35 只、萨福克
3、30 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。 绵羊血液蛋白标记的相关试验结果表明：(1)萨福克 HbBB 基因型平均产羔数高于HbAB 基因型(plt;0.01)，分别为 1.810.40 和 1.000.00 羔/胎，说明萨福克 HbBB 基因型与产双羔相关，产双羔群体选育应该选留 HbBB 基因型，淘汰 HbAB 和 HbAA 基因型；无角陶赛特 HbAA、HbAB 基因型均产双羔，而 HbBB 基因型母羊产羔数仅为 1.640.49 羔/胎，说明 HbA 等位基因与双羔性状有关；其余 4 个品种(系)不同 Hb 基因型母羊间的多羔性无显著差异
4、。(2)小尾寒羊TfBB 基因型平均产羔数最高，达到 3.5 只，显著高于 TfAB 基因型(1.501.00)，可用于 3 羔以上群体的早期选育；中美肉用 TfAC 基因型和中美体大TfAA、TfCC 基因型具有多羔的趋势，且中美体大 TfCC 基因型母羊平均产羔数(1.500.71)显著高于 TfAC 基因型(1.000.00)；其余 3 个品种(系)不同 Tf基因型母羊间的多羔性无显著差异。(3)中美多胎和小尾寒羊的 ESa 表型均具有多羔的趋势，提示在选育过程中淘汰 ESA 表型有助于提高产羔数：其它 4 个品种(系)ESa 和 ESA 表型母羊间的多羔性无显著差异。绵羊微卫星标记的相
5、关试验结果表明：可作为多羔性状辅助选育的微卫星标记有：OarHH35 的117bp/121bp 和 OarAE101 的 103bp/111bp 基因型(小尾寒羊)；OarHH35 的127bp/141bp，BM143 的 104bp/114bp 和 OarAE101 的 103bp/103bp 基因型(中国美利奴(多胎)；OarAE101 的 111bp/111bp 基因型和 BM143 的 112bp/122bp 基因型(中国美利奴(肉用)；BM143 的 112bp/122bp 基因型(萨福克)。而萨福克OarHH35 的 125bp/139bp、127bp/141bp 基因型均产单羔，
6、在多羔性状的选育中应予以淘汰。由本试验可得出结论：(1)绵羊的血液蛋白位点和微卫星位点的一些基因型和绵羊的多羔性状间具有相关性，且这种相关性存在着品种(系)差异性；(2)应根据不同品种(系)各自的多羔基因型进行绵羊多羔性状的选育。正文内容为了筛选与绵羊多羔性状相关的遗传标记，提高绵羊多羔群体的选育效率，本研究对小尾寒羊、无角陶赛特、萨福克、中国美利奴(新疆型)多胎品系、肉用品系、体大品系 6 个品种(系)绵羊血红蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清转铁蛋白(Tf)3 个血液蛋白位点及 OarAE101、BM143 和 OarHH353 个微卫星标记的多态性进行了检测，并对不同基因型母羊间的多羔
7、性状进行了差异分析。血液蛋白多态性的检测采用非连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳，共检测小尾寒羊 43 只、无角陶赛特 58 只、萨福克 56 只和中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系30 只、体大品系 29 只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特37 只、萨福克 35 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。微卫星标记多态性的检测采用 PCR 扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显色的方法，共检测小尾寒羊 42 只、无角陶赛特 52 只、萨福克 44 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 2
8、9只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特 35 只、萨福克 30 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。 绵羊血液蛋白标记的相关试验结果表明：(1)萨福克 HbBB 基因型平均产羔数高于HbAB 基因型(plt;0.01)，分别为 1.810.40 和 1.000.00 羔/胎，说明萨福克 HbBB 基因型与产双羔相关，产双羔群体选育应该选留 HbBB 基因型，淘汰 HbAB 和 HbAA 基因型；无角陶赛特 HbAA、HbAB 基因型均产双羔，而 HbBB 基因型母羊产羔数仅为 1.640.49 羔/胎，说明 HbA 等位基因与
9、双羔性状有关；其余 4 个品种(系)不同 Hb 基因型母羊间的多羔性无显著差异。(2)小尾寒羊TfBB 基因型平均产羔数最高，达到 3.5 只，显著高于 TfAB 基因型(1.501.00)，可用于 3 羔以上群体的早期选育；中美肉用 TfAC 基因型和中美体大TfAA、TfCC 基因型具有多羔的趋势，且中美体大 TfCC 基因型母羊平均产羔数(1.500.71)显著高于 TfAC 基因型(1.000.00)；其余 3 个品种(系)不同 Tf基因型母羊间的多羔性无显著差异。(3)中美多胎和小尾寒羊的 ESa 表型均具有多羔的趋势，提示在选育过程中淘汰 ESA 表型有助于提高产羔数：其它 4 个
10、品种(系)ESa 和 ESA 表型母羊间的多羔性无显著差异。绵羊微卫星标记的相关试验结果表明：可作为多羔性状辅助选育的微卫星标记有：OarHH35 的117bp/121bp 和 OarAE101 的 103bp/111bp 基因型(小尾寒羊)；OarHH35 的127bp/141bp，BM143 的 104bp/114bp 和 OarAE101 的 103bp/103bp 基因型(中国美利奴(多胎)；OarAE101 的 111bp/111bp 基因型和 BM143 的 112bp/122bp 基因型(中国美利奴(肉用)；BM143 的 112bp/122bp 基因型(萨福克)。而萨福克Oar
11、HH35 的 125bp/139bp、127bp/141bp 基因型均产单羔，在多羔性状的选育中应予以淘汰。由本试验可得出结论：(1)绵羊的血液蛋白位点和微卫星位点的一些基因型和绵羊的多羔性状间具有相关性，且这种相关性存在着品种(系)差异性；(2)应根据不同品种(系)各自的多羔基因型进行绵羊多羔性状的选育。为了筛选与绵羊多羔性状相关的遗传标记，提高绵羊多羔群体的选育效率，本研究对小尾寒羊、无角陶赛特、萨福克、中国美利奴(新疆型)多胎品系、肉用品系、体大品系 6 个品种(系)绵羊血红蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清转铁蛋白(Tf)3 个血液蛋白位点及 OarAE101、BM143 和 Oar
12、HH353 个微卫星标记的多态性进行了检测，并对不同基因型母羊间的多羔性状进行了差异分析。血液蛋白多态性的检测采用非连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳，共检测小尾寒羊 43 只、无角陶赛特 58 只、萨福克 56 只和中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系30 只、体大品系 29 只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特37 只、萨福克 35 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。微卫星标记多态性的检测采用 PCR 扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显色的方法，共检测小尾寒羊 42 只、无角陶赛特 52 只、萨福克 44 只、中
13、国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特 35 只、萨福克 30 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。 绵羊血液蛋白标记的相关试验结果表明：(1)萨福克 HbBB 基因型平均产羔数高于HbAB 基因型(plt;0.01)，分别为 1.810.40 和 1.000.00 羔/胎，说明萨福克 HbBB 基因型与产双羔相关，产双羔群体选育应该选留 HbBB 基因型，淘汰 HbAB 和 HbAA 基因型；无角陶赛特 HbAA、HbAB 基因型均产双羔，而 HbBB 基
14、因型母羊产羔数仅为 1.640.49 羔/胎，说明 HbA 等位基因与双羔性状有关；其余 4 个品种(系)不同 Hb 基因型母羊间的多羔性无显著差异。(2)小尾寒羊TfBB 基因型平均产羔数最高，达到 3.5 只，显著高于 TfAB 基因型(1.501.00)，可用于 3 羔以上群体的早期选育；中美肉用 TfAC 基因型和中美体大TfAA、TfCC 基因型具有多羔的趋势，且中美体大 TfCC 基因型母羊平均产羔数(1.500.71)显著高于 TfAC 基因型(1.000.00)；其余 3 个品种(系)不同 Tf基因型母羊间的多羔性无显著差异。(3)中美多胎和小尾寒羊的 ESa 表型均具有多羔的
15、趋势，提示在选育过程中淘汰 ESA 表型有助于提高产羔数：其它 4 个品种(系)ESa 和 ESA 表型母羊间的多羔性无显著差异。绵羊微卫星标记的相关试验结果表明：可作为多羔性状辅助选育的微卫星标记有：OarHH35 的117bp/121bp 和 OarAE101 的 103bp/111bp 基因型(小尾寒羊)；OarHH35 的127bp/141bp，BM143 的 104bp/114bp 和 OarAE101 的 103bp/103bp 基因型(中国美利奴(多胎)；OarAE101 的 111bp/111bp 基因型和 BM143 的 112bp/122bp 基因型(中国美利奴(肉用)；B
16、M143 的 112bp/122bp 基因型(萨福克)。而萨福克OarHH35 的 125bp/139bp、127bp/141bp 基因型均产单羔，在多羔性状的选育中应予以淘汰。由本试验可得出结论：(1)绵羊的血液蛋白位点和微卫星位点的一些基因型和绵羊的多羔性状间具有相关性，且这种相关性存在着品种(系)差异性；(2)应根据不同品种(系)各自的多羔基因型进行绵羊多羔性状的选育。为了筛选与绵羊多羔性状相关的遗传标记，提高绵羊多羔群体的选育效率，本研究对小尾寒羊、无角陶赛特、萨福克、中国美利奴(新疆型)多胎品系、肉用品系、体大品系 6 个品种(系)绵羊血红蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清转铁蛋白
17、(Tf)3 个血液蛋白位点及 OarAE101、BM143 和 OarHH353 个微卫星标记的多态性进行了检测，并对不同基因型母羊间的多羔性状进行了差异分析。血液蛋白多态性的检测采用非连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳，共检测小尾寒羊 43 只、无角陶赛特 58 只、萨福克 56 只和中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系30 只、体大品系 29 只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特37 只、萨福克 35 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。微卫星标记多态性的检测采用 PCR 扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显色的方法
18、，共检测小尾寒羊 42 只、无角陶赛特 52 只、萨福克 44 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特 35 只、萨福克 30 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。 绵羊血液蛋白标记的相关试验结果表明：(1)萨福克 HbBB 基因型平均产羔数高于HbAB 基因型(plt;0.01)，分别为 1.810.40 和 1.000.00 羔/胎，说明萨福克 HbBB 基因型与产双羔相关，产双羔群体选育应该选留 HbBB 基因型，淘汰 HbAB 和 HbAA 基
19、因型；无角陶赛特 HbAA、HbAB 基因型均产双羔，而 HbBB 基因型母羊产羔数仅为 1.640.49 羔/胎，说明 HbA 等位基因与双羔性状有关；其余 4 个品种(系)不同 Hb 基因型母羊间的多羔性无显著差异。(2)小尾寒羊TfBB 基因型平均产羔数最高，达到 3.5 只，显著高于 TfAB 基因型(1.501.00)，可用于 3 羔以上群体的早期选育；中美肉用 TfAC 基因型和中美体大TfAA、TfCC 基因型具有多羔的趋势，且中美体大 TfCC 基因型母羊平均产羔数(1.500.71)显著高于 TfAC 基因型(1.000.00)；其余 3 个品种(系)不同 Tf基因型母羊间的
20、多羔性无显著差异。(3)中美多胎和小尾寒羊的 ESa 表型均具有多羔的趋势，提示在选育过程中淘汰 ESA 表型有助于提高产羔数：其它 4 个品种(系)ESa 和 ESA 表型母羊间的多羔性无显著差异。绵羊微卫星标记的相关试验结果表明：可作为多羔性状辅助选育的微卫星标记有：OarHH35 的117bp/121bp 和 OarAE101 的 103bp/111bp 基因型(小尾寒羊)；OarHH35 的127bp/141bp，BM143 的 104bp/114bp 和 OarAE101 的 103bp/103bp 基因型(中国美利奴(多胎)；OarAE101 的 111bp/111bp 基因型和
21、BM143 的 112bp/122bp 基因型(中国美利奴(肉用)；BM143 的 112bp/122bp 基因型(萨福克)。而萨福克OarHH35 的 125bp/139bp、127bp/141bp 基因型均产单羔，在多羔性状的选育中应予以淘汰。由本试验可得出结论：(1)绵羊的血液蛋白位点和微卫星位点的一些基因型和绵羊的多羔性状间具有相关性，且这种相关性存在着品种(系)差异性；(2)应根据不同品种(系)各自的多羔基因型进行绵羊多羔性状的选育。为了筛选与绵羊多羔性状相关的遗传标记，提高绵羊多羔群体的选育效率，本研究对小尾寒羊、无角陶赛特、萨福克、中国美利奴(新疆型)多胎品系、肉用品系、体大品系
22、 6 个品种(系)绵羊血红蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清转铁蛋白(Tf)3 个血液蛋白位点及 OarAE101、BM143 和 OarHH353 个微卫星标记的多态性进行了检测，并对不同基因型母羊间的多羔性状进行了差异分析。血液蛋白多态性的检测采用非连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳，共检测小尾寒羊 43 只、无角陶赛特 58 只、萨福克 56 只和中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系30 只、体大品系 29 只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特37 只、萨福克 35 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。微卫星标记多态
23、性的检测采用 PCR 扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显色的方法，共检测小尾寒羊 42 只、无角陶赛特 52 只、萨福克 44 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特 35 只、萨福克 30 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。 绵羊血液蛋白标记的相关试验结果表明：(1)萨福克 HbBB 基因型平均产羔数高于HbAB 基因型(plt;0.01)，分别为 1.810.40 和 1.000.00 羔/胎，说明萨福克 HbBB 基因型与产双羔相关，产双
24、羔群体选育应该选留 HbBB 基因型，淘汰 HbAB 和 HbAA 基因型；无角陶赛特 HbAA、HbAB 基因型均产双羔，而 HbBB 基因型母羊产羔数仅为 1.640.49 羔/胎，说明 HbA 等位基因与双羔性状有关；其余 4 个品种(系)不同 Hb 基因型母羊间的多羔性无显著差异。(2)小尾寒羊TfBB 基因型平均产羔数最高，达到 3.5 只，显著高于 TfAB 基因型(1.501.00)，可用于 3 羔以上群体的早期选育；中美肉用 TfAC 基因型和中美体大TfAA、TfCC 基因型具有多羔的趋势，且中美体大 TfCC 基因型母羊平均产羔数(1.500.71)显著高于 TfAC 基因
25、型(1.000.00)；其余 3 个品种(系)不同 Tf基因型母羊间的多羔性无显著差异。(3)中美多胎和小尾寒羊的 ESa 表型均具有多羔的趋势，提示在选育过程中淘汰 ESA 表型有助于提高产羔数：其它 4 个品种(系)ESa 和 ESA 表型母羊间的多羔性无显著差异。绵羊微卫星标记的相关试验结果表明：可作为多羔性状辅助选育的微卫星标记有：OarHH35 的117bp/121bp 和 OarAE101 的 103bp/111bp 基因型(小尾寒羊)；OarHH35 的127bp/141bp，BM143 的 104bp/114bp 和 OarAE101 的 103bp/103bp 基因型(中国美
26、利奴(多胎)；OarAE101 的 111bp/111bp 基因型和 BM143 的 112bp/122bp 基因型(中国美利奴(肉用)；BM143 的 112bp/122bp 基因型(萨福克)。而萨福克OarHH35 的 125bp/139bp、127bp/141bp 基因型均产单羔，在多羔性状的选育中应予以淘汰。由本试验可得出结论：(1)绵羊的血液蛋白位点和微卫星位点的一些基因型和绵羊的多羔性状间具有相关性，且这种相关性存在着品种(系)差异性；(2)应根据不同品种(系)各自的多羔基因型进行绵羊多羔性状的选育。为了筛选与绵羊多羔性状相关的遗传标记，提高绵羊多羔群体的选育效率，本研究对小尾寒羊
27、、无角陶赛特、萨福克、中国美利奴(新疆型)多胎品系、肉用品系、体大品系 6 个品种(系)绵羊血红蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清转铁蛋白(Tf)3 个血液蛋白位点及 OarAE101、BM143 和 OarHH353 个微卫星标记的多态性进行了检测，并对不同基因型母羊间的多羔性状进行了差异分析。血液蛋白多态性的检测采用非连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳，共检测小尾寒羊 43 只、无角陶赛特 58 只、萨福克 56 只和中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系30 只、体大品系 29 只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特37 只、萨福克 35 只、中国美利奴(新疆型)多胎
28、品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。微卫星标记多态性的检测采用 PCR 扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显色的方法，共检测小尾寒羊 42 只、无角陶赛特 52 只、萨福克 44 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特 35 只、萨福克 30 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。 绵羊血液蛋白标记的相关试验结果表明：(1)萨福克 HbBB 基因型平均产羔数高于HbAB 基因型(plt;0.01)，分别为 1.810.40 和 1
29、.000.00 羔/胎，说明萨福克 HbBB 基因型与产双羔相关，产双羔群体选育应该选留 HbBB 基因型，淘汰 HbAB 和 HbAA 基因型；无角陶赛特 HbAA、HbAB 基因型均产双羔，而 HbBB 基因型母羊产羔数仅为 1.640.49 羔/胎，说明 HbA 等位基因与双羔性状有关；其余 4 个品种(系)不同 Hb 基因型母羊间的多羔性无显著差异。(2)小尾寒羊TfBB 基因型平均产羔数最高，达到 3.5 只，显著高于 TfAB 基因型(1.501.00)，可用于 3 羔以上群体的早期选育；中美肉用 TfAC 基因型和中美体大TfAA、TfCC 基因型具有多羔的趋势，且中美体大 Tf
30、CC 基因型母羊平均产羔数(1.500.71)显著高于 TfAC 基因型(1.000.00)；其余 3 个品种(系)不同 Tf基因型母羊间的多羔性无显著差异。(3)中美多胎和小尾寒羊的 ESa 表型均具有多羔的趋势，提示在选育过程中淘汰 ESA 表型有助于提高产羔数：其它 4 个品种(系)ESa 和 ESA 表型母羊间的多羔性无显著差异。绵羊微卫星标记的相关试验结果表明：可作为多羔性状辅助选育的微卫星标记有：OarHH35 的117bp/121bp 和 OarAE101 的 103bp/111bp 基因型(小尾寒羊)；OarHH35 的127bp/141bp，BM143 的 104bp/114
31、bp 和 OarAE101 的 103bp/103bp 基因型(中国美利奴(多胎)；OarAE101 的 111bp/111bp 基因型和 BM143 的 112bp/122bp 基因型(中国美利奴(肉用)；BM143 的 112bp/122bp 基因型(萨福克)。而萨福克OarHH35 的 125bp/139bp、127bp/141bp 基因型均产单羔，在多羔性状的选育中应予以淘汰。由本试验可得出结论：(1)绵羊的血液蛋白位点和微卫星位点的一些基因型和绵羊的多羔性状间具有相关性，且这种相关性存在着品种(系)差异性；(2)应根据不同品种(系)各自的多羔基因型进行绵羊多羔性状的选育。为了筛选与绵
32、羊多羔性状相关的遗传标记，提高绵羊多羔群体的选育效率，本研究对小尾寒羊、无角陶赛特、萨福克、中国美利奴(新疆型)多胎品系、肉用品系、体大品系 6 个品种(系)绵羊血红蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清转铁蛋白(Tf)3 个血液蛋白位点及 OarAE101、BM143 和 OarHH353 个微卫星标记的多态性进行了检测，并对不同基因型母羊间的多羔性状进行了差异分析。血液蛋白多态性的检测采用非连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳，共检测小尾寒羊 43 只、无角陶赛特 58 只、萨福克 56 只和中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系30 只、体大品系 29 只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 3
33、4 只、无角陶赛特37 只、萨福克 35 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。微卫星标记多态性的检测采用 PCR 扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显色的方法，共检测小尾寒羊 42 只、无角陶赛特 52 只、萨福克 44 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特 35 只、萨福克 30 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。 绵羊血液蛋白标记的相关试验结果表明：(1)萨福克 HbBB 基因型平均产羔数高于
34、HbAB 基因型(plt;0.01)，分别为 1.810.40 和 1.000.00 羔/胎，说明萨福克 HbBB 基因型与产双羔相关，产双羔群体选育应该选留 HbBB 基因型，淘汰 HbAB 和 HbAA 基因型；无角陶赛特 HbAA、HbAB 基因型均产双羔，而 HbBB 基因型母羊产羔数仅为 1.640.49 羔/胎，说明 HbA 等位基因与双羔性状有关；其余 4 个品种(系)不同 Hb 基因型母羊间的多羔性无显著差异。(2)小尾寒羊TfBB 基因型平均产羔数最高，达到 3.5 只，显著高于 TfAB 基因型(1.501.00)，可用于 3 羔以上群体的早期选育；中美肉用 TfAC 基因
35、型和中美体大TfAA、TfCC 基因型具有多羔的趋势，且中美体大 TfCC 基因型母羊平均产羔数(1.500.71)显著高于 TfAC 基因型(1.000.00)；其余 3 个品种(系)不同 Tf基因型母羊间的多羔性无显著差异。(3)中美多胎和小尾寒羊的 ESa 表型均具有多羔的趋势，提示在选育过程中淘汰 ESA 表型有助于提高产羔数：其它 4 个品种(系)ESa 和 ESA 表型母羊间的多羔性无显著差异。绵羊微卫星标记的相关试验结果表明：可作为多羔性状辅助选育的微卫星标记有：OarHH35 的117bp/121bp 和 OarAE101 的 103bp/111bp 基因型(小尾寒羊)；Oar
36、HH35 的127bp/141bp，BM143 的 104bp/114bp 和 OarAE101 的 103bp/103bp 基因型(中国美利奴(多胎)；OarAE101 的 111bp/111bp 基因型和 BM143 的 112bp/122bp 基因型(中国美利奴(肉用)；BM143 的 112bp/122bp 基因型(萨福克)。而萨福克OarHH35 的 125bp/139bp、127bp/141bp 基因型均产单羔，在多羔性状的选育中应予以淘汰。由本试验可得出结论：(1)绵羊的血液蛋白位点和微卫星位点的一些基因型和绵羊的多羔性状间具有相关性，且这种相关性存在着品种(系)差异性；(2)应
37、根据不同品种(系)各自的多羔基因型进行绵羊多羔性状的选育。为了筛选与绵羊多羔性状相关的遗传标记，提高绵羊多羔群体的选育效率，本研究对小尾寒羊、无角陶赛特、萨福克、中国美利奴(新疆型)多胎品系、肉用品系、体大品系 6 个品种(系)绵羊血红蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清转铁蛋白(Tf)3 个血液蛋白位点及 OarAE101、BM143 和 OarHH353 个微卫星标记的多态性进行了检测，并对不同基因型母羊间的多羔性状进行了差异分析。血液蛋白多态性的检测采用非连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳，共检测小尾寒羊 43 只、无角陶赛特 58 只、萨福克 56 只和中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉
38、用品系30 只、体大品系 29 只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特37 只、萨福克 35 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。微卫星标记多态性的检测采用 PCR 扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显色的方法，共检测小尾寒羊 42 只、无角陶赛特 52 只、萨福克 44 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特 35 只、萨福克 30 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。 绵羊血液蛋
39、白标记的相关试验结果表明：(1)萨福克 HbBB 基因型平均产羔数高于HbAB 基因型(plt;0.01)，分别为 1.810.40 和 1.000.00 羔/胎，说明萨福克 HbBB 基因型与产双羔相关，产双羔群体选育应该选留 HbBB 基因型，淘汰 HbAB 和 HbAA 基因型；无角陶赛特 HbAA、HbAB 基因型均产双羔，而 HbBB 基因型母羊产羔数仅为 1.640.49 羔/胎，说明 HbA 等位基因与双羔性状有关；其余 4 个品种(系)不同 Hb 基因型母羊间的多羔性无显著差异。(2)小尾寒羊TfBB 基因型平均产羔数最高，达到 3.5 只，显著高于 TfAB 基因型(1.50
40、1.00)，可用于 3 羔以上群体的早期选育；中美肉用 TfAC 基因型和中美体大TfAA、TfCC 基因型具有多羔的趋势，且中美体大 TfCC 基因型母羊平均产羔数(1.500.71)显著高于 TfAC 基因型(1.000.00)；其余 3 个品种(系)不同 Tf基因型母羊间的多羔性无显著差异。(3)中美多胎和小尾寒羊的 ESa 表型均具有多羔的趋势，提示在选育过程中淘汰 ESA 表型有助于提高产羔数：其它 4 个品种(系)ESa 和 ESA 表型母羊间的多羔性无显著差异。绵羊微卫星标记的相关试验结果表明：可作为多羔性状辅助选育的微卫星标记有：OarHH35 的117bp/121bp 和 O
41、arAE101 的 103bp/111bp 基因型(小尾寒羊)；OarHH35 的127bp/141bp，BM143 的 104bp/114bp 和 OarAE101 的 103bp/103bp 基因型(中国美利奴(多胎)；OarAE101 的 111bp/111bp 基因型和 BM143 的 112bp/122bp 基因型(中国美利奴(肉用)；BM143 的 112bp/122bp 基因型(萨福克)。而萨福克OarHH35 的 125bp/139bp、127bp/141bp 基因型均产单羔，在多羔性状的选育中应予以淘汰。由本试验可得出结论：(1)绵羊的血液蛋白位点和微卫星位点的一些基因型和绵
42、羊的多羔性状间具有相关性，且这种相关性存在着品种(系)差异性；(2)应根据不同品种(系)各自的多羔基因型进行绵羊多羔性状的选育。为了筛选与绵羊多羔性状相关的遗传标记，提高绵羊多羔群体的选育效率，本研究对小尾寒羊、无角陶赛特、萨福克、中国美利奴(新疆型)多胎品系、肉用品系、体大品系 6 个品种(系)绵羊血红蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清转铁蛋白(Tf)3 个血液蛋白位点及 OarAE101、BM143 和 OarHH353 个微卫星标记的多态性进行了检测，并对不同基因型母羊间的多羔性状进行了差异分析。血液蛋白多态性的检测采用非连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳，共检测小尾寒羊 43 只、无角陶赛特
43、58 只、萨福克 56 只和中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系30 只、体大品系 29 只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特37 只、萨福克 35 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。微卫星标记多态性的检测采用 PCR 扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显色的方法，共检测小尾寒羊 42 只、无角陶赛特 52 只、萨福克 44 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特 35 只、萨福克 30 只、中国美利奴(新疆型)多
44、胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。 绵羊血液蛋白标记的相关试验结果表明：(1)萨福克 HbBB 基因型平均产羔数高于HbAB 基因型(plt;0.01)，分别为 1.810.40 和 1.000.00 羔/胎，说明萨福克 HbBB 基因型与产双羔相关，产双羔群体选育应该选留 HbBB 基因型，淘汰 HbAB 和 HbAA 基因型；无角陶赛特 HbAA、HbAB 基因型均产双羔，而 HbBB 基因型母羊产羔数仅为 1.640.49 羔/胎，说明 HbA 等位基因与双羔性状有关；其余 4 个品种(系)不同 Hb 基因型母羊间的多羔性无显著差异。(2)小尾寒羊TfBB 基因型
45、平均产羔数最高，达到 3.5 只，显著高于 TfAB 基因型(1.501.00)，可用于 3 羔以上群体的早期选育；中美肉用 TfAC 基因型和中美体大TfAA、TfCC 基因型具有多羔的趋势，且中美体大 TfCC 基因型母羊平均产羔数(1.500.71)显著高于 TfAC 基因型(1.000.00)；其余 3 个品种(系)不同 Tf基因型母羊间的多羔性无显著差异。(3)中美多胎和小尾寒羊的 ESa 表型均具有多羔的趋势，提示在选育过程中淘汰 ESA 表型有助于提高产羔数：其它 4 个品种(系)ESa 和 ESA 表型母羊间的多羔性无显著差异。绵羊微卫星标记的相关试验结果表明：可作为多羔性状辅
46、助选育的微卫星标记有：OarHH35 的117bp/121bp 和 OarAE101 的 103bp/111bp 基因型(小尾寒羊)；OarHH35 的127bp/141bp，BM143 的 104bp/114bp 和 OarAE101 的 103bp/103bp 基因型(中国美利奴(多胎)；OarAE101 的 111bp/111bp 基因型和 BM143 的 112bp/122bp 基因型(中国美利奴(肉用)；BM143 的 112bp/122bp 基因型(萨福克)。而萨福克OarHH35 的 125bp/139bp、127bp/141bp 基因型均产单羔，在多羔性状的选育中应予以淘汰。由
47、本试验可得出结论：(1)绵羊的血液蛋白位点和微卫星位点的一些基因型和绵羊的多羔性状间具有相关性，且这种相关性存在着品种(系)差异性；(2)应根据不同品种(系)各自的多羔基因型进行绵羊多羔性状的选育。为了筛选与绵羊多羔性状相关的遗传标记，提高绵羊多羔群体的选育效率，本研究对小尾寒羊、无角陶赛特、萨福克、中国美利奴(新疆型)多胎品系、肉用品系、体大品系 6 个品种(系)绵羊血红蛋白(Hb)、血清酯酶(ES)和血清转铁蛋白(Tf)3 个血液蛋白位点及 OarAE101、BM143 和 OarHH353 个微卫星标记的多态性进行了检测，并对不同基因型母羊间的多羔性状进行了差异分析。血液蛋白多态性的检测
48、采用非连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳，共检测小尾寒羊 43 只、无角陶赛特 58 只、萨福克 56 只和中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系30 只、体大品系 29 只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 34 只、无角陶赛特37 只、萨福克 35 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。微卫星标记多态性的检测采用 PCR 扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法显色的方法，共检测小尾寒羊 42 只、无角陶赛特 52 只、萨福克 44 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29只。其中产羔母羊情况如下：小尾寒羊 3
49、4 只、无角陶赛特 35 只、萨福克 30 只、中国美利奴(新疆型)多胎品系 29 只、肉用品系 30 只、体大品系 29 只。 绵羊血液蛋白标记的相关试验结果表明：(1)萨福克 HbBB 基因型平均产羔数高于HbAB 基因型(plt;0.01)，分别为 1.810.40 和 1.000.00 羔/胎，说明萨福克 HbBB 基因型与产双羔相关，产双羔群体选育应该选留 HbBB 基因型，淘汰 HbAB 和 HbAA 基因型；无角陶赛特 HbAA、HbAB 基因型均产双羔，而 HbBB 基因型母羊产羔数仅为 1.640.49 羔/胎，说明 HbA 等位基因与双羔性状有关；其余 4 个品种(系)不同 Hb 基因型母羊间的多羔性无显著差异。(2)小尾寒羊TfBB 基因型平均产羔数最高，达到 3.5 只，显著高于 TfAB 基因型(1.501.00)，可用于 3 羔以上群体的早期选育；中美肉用 TfAC 基因型和中美体大TfAA、TfCC 基因型具有多羔的趋势，且中美体大 TfCC 基因型母羊平均产羔数(1.500.71)显著高于 TfAC 基因型(1.000.00)；其余 3 个品种(系)不同 Tf基因型母羊间的
