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辽宁省大石桥市第二高级中学2017_2018学年高二化学12月月考试题.doc

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资源描述

1、- 1 -大石桥二高中 2017-2018学年度上学期月考考试高二年级化学科试卷时间:90 分钟 满分:100 分 第 I卷相对原子质量: H-1 C-12 O-16 N-14一、选择题(共 20题,每题 2分 共 40分每题只有一个正确答案)1. 下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是A. 2 -甲基-4-乙基戊烷 B. 3, 4, 4-三甲基己烷C. 2, 3 -二甲基-1-戊烯 D. 1, 2, 4-三甲基-1-丁醇2下列化学用语的表达方式正确的是乙酸乙酯的结构简式:CH 3CH2COOCH2CH3 CO 2分子的结构式:O=C=O 乙烯的实验式:C 2H4 S 原子的结构示意图:+1

2、628葡萄糖结构简式:C 6H12O6 CH 4Si的结构式: A只有 B只有 C只有 D只有 3. 苯环结构中不存在 C-C单键与 C=C双键的交替结构,可以作为证据的是 苯不能使溴水褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应经测定,邻二甲苯只有一种结构 经测定,苯环上碳碳键的键长相等A B C D4某有机物 X含 C、H、O 三种元素,现已知下列条件:碳的质量分数;氢的质量分数;蒸汽的体积(已折算成标准状况下的体积);X 对氢气的相对密度;X 的质量;X 的沸点,确定 X的分子式所需要的最少条件是A B C D- 2 -5用括号中的试剂和方法除去各物

3、质中的少量杂质,正确的是A苯中的甲苯(溴水、分液) B乙醇中的乙酸(NaOH 溶液,分液)C乙醇中的水(新制 CaO,蒸馏) D乙酸乙酯中的乙酸(NaOH 溶液,分液)6已知甲苯的一氯代物的同分异构体共有 4种,则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有A4 种 B5 种 C6 种 D8 种7化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体,人们发现等电子体间的结构和性质相似(即等电子原理),B 3N3H6被称为无机苯,它与苯是等电子体,则下列说法中不正确的是A无机苯是由极性键组成的非极性分子B无机苯能发生加成反应和取代反应C无机苯不能使 KMnO4酸性溶液褪色D无机苯的二氯取代物有 3种同

4、分异构体8将下列各种液体:苯;四氯化碳;碘化钾溶液;乙烯;植物油,分别与溴水混合后充分振荡、静置,液体分为两层,原溴水层几乎是无色的是A B只有C D9与 CH=C2 O 互为同分异构体的芳香族化合物有A5 种 B4 种 C3 种 D2 种10有下列物质:乙醇;苯酚;乙醛;乙酸乙酯;丙烯酸(CH 2=CHCOOH)。其中与溴水、KMnO 4酸性溶液、NaHCO 3溶液都能反应的是( )A仅 B仅 C仅 D仅11某有机物的结构简式为 ,它在一定条件下可能发生的反应有( )加成 水解 酯化 氧化 中和 消去A BC D12下列 4个化学反应中,与其他 3个反应类型不同的是( )ACH 3CHO2C

5、u(OH) 2 CH3COOHCu 2O2H 2O - 3 -BCH 3CH2OHCuO CH3CHOCuH 2O C2CH 2=CH2O 2 2CH3CHO 催 化 剂 DCH 3CH2OHHBr CH 3CH2BrH 2O13分子式为 C9H18O2的有机物 A,在硫酸存在下与水反应生成 B、C 两种物质,C 经一系列氧化最终可转化为 B的同类物质,又知等质量的 B、C 的蒸气在同温同压下所占体积相同,则A的酯类同分异构体共有(包括 A)( )A8 种 B12 种 C.16 种 D18 种14列反应不属于加成反应的是( )A乙醛与氢气反应B丙烯与 Cl2加热至 500反应C乙烯和溴水反应D

6、乙烯生成聚乙烯的反应15己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中不正确的是 ( ) A该药物可以用有机溶剂萃取 B可与 NaOH和 Na2CO3发生反应C1mol 该有机物可以与 5mol 溴水发生取代反应D该有机物分子中,可能有 16个碳原子共平面16. 现有乙酸和两种链状单烯烃混合物,其中氧的质量分数为 a,则碳的质量分数是 A. (1)7a B. 34a C. 6(1)7a D.12()3a 17已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上 的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如右图:1mol 该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量

7、为 a(不考虑硝基与氢氧化钠的反应) ,则 a是 ( )A5mol B6mol C7mol D8mol- 4 -18下列除去杂质的方法正确的是 ( ) 除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入 Cl2,气液分离; 除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;除去 CO2中少量的 SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶; 除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。A B C D 19. 2-甲基丁烷的二氯代产物有(不考虑立体异构) ( )A.3种 B.9 种 C.10 种 D.6 种20下列各醇不能发生消去反应的是A BCCH 3CH2OH D二、选择题(共 5题,每题 3分

8、 共 15分每题只有一个正确答案)21分 子 式 为 C4H8O3的 有 机 物 , 在 一 定 条 件 下 具 有 下 列 性 质 : 在 浓 硫 酸 存 在 下 , 能 分 别与 CH3CH2OH 或 CH3COOH 反 应 ; 在 浓 硫 酸 存 在 下 脱 水 , 生 成 物 只 存 在 一 种 结 构 , 而 且 能 使溴 水 褪 色 ; 在 浓 硫 酸 存 在 下 , 还 能 生 成 一 种 分 子 式 为 C4H6O2的 五 元 环 状 化 合 物 。 根 据 上- 5 -述 性 质 , 确 定 C4H8O3的 结 构 简 式 为22当下列各组混合物的总物质的量不变时,使各组混合

9、物分别以任意比混合充分燃烧,消耗的氧气和生成的 CO2的量都不变的是A甲烷、甲醇、乙酸 B乙炔、乙醛、乙二醇C乙烯、乙醇、乙醛 D甲烷、甲酸甲酯、丙二酸23下列分子式中只表示一种纯净物的是 AC 2H4Cl2 BC 2H3Cl3 CC 2HCl3 DC 2H2Cl2241,4-二氧六环( )是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法制得,则烃 A是A1-丁烯 B1,3-丁二烯 C乙炔 D乙烯25将 10 g具有 1个羟基的化合物 A跟乙酸在一定条件下反应,生成某酯 17.6 g,并回收了未反应的 A 0.8 g。则化合物 A的相对分子质量为A146 B114 C92 D46第卷(共 45分)三、26

10、. (14 分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:OH 浓 H2SO4 +H2O- 6 -可能用到的有关数据如下:相对分子质量 密度/(gcm -3)沸点/ 溶解性环己醇 100 0.9618 161 微溶于水环己烯 82 0.8102 83 难溶于水合成反应:在 a中加入 20g环己醇和 2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入 1mL浓硫酸,b 中通入冷却水后,开始缓慢加热 a,控制馏出物的温度不超过 90。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯 10g。

11、回答下列问题:(1)装置 b的名称 。(2)如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是 。 (填正确答案标号)A立刻补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。(4)在本实验的分离过程中,产物应从分液漏斗的 。 (填“上口倒出”或“下口倒出” )(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有 。 (填正确答案标号)A圆底烧瓶 B温度计 C吸滤器 D球形冷凝管 E接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是 。 (填正确答案标号)A41% B50% C61% D70%- 7 -27. (17分)

12、由丙烯经下列反应可得到 F、G 两种高分子化合物,它们都是常用材料(1)E 中官能团的名称 (2)写出 D的结构简式 (3)聚合物 F的结构简式是 (4)B 转化为 C的化学方程式是 (5)在一定条件下,两分子 E能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是 (6)E 有多种同分异构体,写出与 E含有相同官能团的同分异构体的结构简式 ,其核磁共振氢谱显示为 组峰,峰面积之比为 。28.(14分)以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂 G。- 8 -请完成下列各题:(1)写出反应类型:反应 ,反应 。(2)写出反应条件:反应 。(3)反应的目的是: 。(4)

13、写出反应的化学方程式: 。(5)B 被氧化成 C的过程中会有中间产物生成,检验该物质存在的试剂是 。(6)1,3-丁二烯与一定量的 H2在一定条件下的加成产物中存在顺反异构,写出顺式产物结构简式 ,- 9 -答案1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C A A B C B D C A C11 12 13 14 15 16 17 18 19 20C D C B C C D B C B21 22 23 24 25D B C D D26. (14 分) (1)直形冷凝管 (2)B (3) (4)上口倒出。 (5)干燥(除去水和醇) (6)选 CD。 (7)C。27.(17 分) (1)羧基、羟基(2)(3) (4) +O2 +2H2O(5) (6)HOCH 2CH2COOH, 4, 1:2:2:128. (14 分)(1)加成反应 取代反应(2)NaOH/醇溶液(或 KOH/醇溶液) (3)防止双键被氧化(4)CH 2 =CHCH2Br+HBr CH2BrCH2CH2Br- 10 -(5)新制氢氧化铜悬浊液(新制银氨溶液)(6)

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