1、复习与习题课,综合测试题一,一、5、6、7、10二、2、4、5、6、9、13、14三、1、2、3、4、5、6、9、10、11、13、17、 21、22、26-32五、,综合测试题二,一、2、3、5、8、10二、6、7、11、14、15三、6、9、11、18、19、21、22、23、25、27、 28、30四、1 五、2 六、2,综合测试题四,一、2、5、6（6-氨基嘌呤） 9、10二、1、4、7、8（己醛糖）、10、11、12、15、17、18、20三、2、3、4、5、6、7四、2、3、4五、3（还有邻位产物）、5、6,一、3-9(N-亚硝基胺)、10-14、20(答案E)、21、24、25二
2、、4、5、8、10 三、6、7、8四、2、3 五、 六、1. 七、1、2,综合测试题三,一、立体异构,2. 单糖:,椅式构象,概念：差向异构体、端基异构体,3. 双糖与多糖：苷键的类型,4. 甾族化合物：环的稠合方式,二、沸点,酰胺酸醇伯、仲、叔胺烷烃,1. 构型：,单糖、氨基酸、甾族化合物、天然油脂,（左上右下）,三、化学性质,（一）酸碱性,1. 酸性（解释：诱导效应、共轭效应）,胍脲酰胺酰亚胺丙二酰脲,3. 两性,氨基酸、咪唑,羧酸和取代羧酸（卤代酸、醇酸、酚酸、酮酸）,某杂环化合物的结构为:,分子中4个N原子的碱性由强至弱的正确排序是：,A. B. ,C. D. ,E. ,(二) 亲核取
3、代,(三) 亲电加成,油脂加氢、加碘,酸 + ？,酯 + ？,酰胺 + ？,酰卤酸酐酯酰胺,-位产物,（胺的酰化 = 酰卤、酸酐的氨解）,pH=810,(四) 亲电取代,1. 杂环,2. 重氮盐的偶联,- 位产物,- 位产物,吡咯、呋喃、噻吩苯吡啶,对位（邻位）产物,对位（邻位）产物,pH=57,(五) 取代反应,H3PO2 , H2O,（六）-H反应,1. 酮式-烯醇式互变,3. 糖的差向异构化,丙二酰脲、嘧啶与嘌呤类杂环衍生物,NaOC2H5,-酮酸酯,（碱性）,2. 吡啶侧链 + KMnO4,1. 醇酸 + 稀HNO3,-醇酸 + Tollens试剂,（七）氧化,3. 还原糖 + Tol
4、lens试剂,+ Fehling试剂 (Benedict试剂),4. 醛糖 + Br2-H2O,5. 醛糖 + 稀HNO3,（八）还原,（九）脱羧、脱水,7. 醇酸 (-,-,-,-),3. 酚酸,6.-酮酸,A. B.,常温下不显酸性的化合物是：,C. D.,E.,（十）分解、水解,（十一）与HNO2反应,N2+ CO2,N2,（脯氨酸 ？）,（十二）缩合反应,（十三）衍生物的生成,ROH,H+,SOCl2,四、完成反应式,熟悉各类化合物的性质,五、合成题,1. 官能团互变,熟悉各类化合物的性质,2. 保护官能团,CH3COCl,3. 增加C,酯缩合,4. 减少C,脱羧反应,注意含多官能团化
5、合物的反应,重氮盐的取代反应,0-5,六、推结构题,1. 紫外光谱判断有机分子的共轭程度 （200nm以上有明显吸收峰）,2. 红外光谱判断分子中可能存在的官能团,七、波谱,3. 核磁共振谱判断分子中质子的,情况,收峰,下列化合物有几组不同的质子？,A. B.,4组,4组,答案：CH3CH2COOCH3,八、鉴别题,九、命名,（按每章小结）,（按每章小结要求）,醛,Tollens试剂,Fehling试剂,Benedict试剂,、,、,2. 羧酸,NaHCO3,乙二酸、丙二酸,酚酸,FeCl3,CO2,CO2,显色,CO2,黄色,八、鉴别题,-酮酸,FeCl3,-酮酸,稀H2SO4,3. 脲,N2,HNO2,H2O / H+ 或OH-,缩二脲生成、反应,-醇酸,Tollens,CO2,显色,CO2,Ag,4. 伯胺,仲胺,叔胺,HNO2,5. 糖,还原糖,非还原糖,Molish试验,伯胺,仲胺,叔胺,C6H5SO2Cl,溶解,NaOH-H2O,固体,不反应,Tollens试剂,（Fehling试剂）,（Benedict试剂）,酮糖,醛糖,直链淀粉,I2,6. 甾族化合物,Lieberman反应,7. 氨基酸,茚三酮,褪色,糖原,支链淀粉,蓝色,紫红色,紫红色,蓝紫色 黄色 ？,8. 甾族激素的鉴别,再见,
