1、130例小儿感冒的临床治疗研究 摘要： 目的：分析葡萄糖酸锌治疗小儿感冒的临床疗效。方法：资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的130例感冒患儿，根据患儿的用药方式分为两组，对照组65例患儿予以复方新诺明片治疗，研究组65例患儿予以葡萄糖酸锌治疗，分析两组患儿的治疗效果及不良反应情况。结果：研究组患儿退热情况明显优于对照组，且患儿均在48h内完全退热，比较差异明显（P0.05）。结论：葡萄糖酸锌治疗小儿感冒的临床疗效显著，用药过程安全有效，值得临床推广。 关键词：葡萄糖酸锌；复方新诺明片；小儿感冒；疗效 【中图分类号】 R917 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763（
2、2014）07-0167-01 本文主要对本院2013年2月-2014年2月期间诊治的130例感冒患儿，行不同的治疗用药方案后的临床效果进行分析，现将结果报告如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料： 资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的130例感冒患儿，根据患儿的用药方式分为研究组和对照组两组，每组65例；对照组男女比例39：26，年龄0.8-8岁，平均年龄（6.31.2）岁，病程24-72h，平均病程（29.56.8）h；研究组男女比例32：33，年龄1-10岁，平均年龄（6.41.3）岁，病程24-72h，平均病程（30.46.3）h。两组患儿在性别、年龄及病程等基线资料
3、上比较无明显差异（P0.05），具有可比性。 1.2 纳入与排除标准： 纳入标准：均经临床检查并诊断为上呼吸道感染患儿；年龄 1.3 治疗方法： 两组患儿均予以临床常规对症治疗，对照组患儿予以复方新诺明片（宁波大红鹰药业股份有限公司，国药准字H33020364）口服，研究组患儿予以葡萄糖酸锌片（广西南宁百会药业集团有限公司，国药准字H10890029）口服，两组患儿的具体用药剂量均根据实际情况进行调整，均连续治疗2d（2次/d）。 1.4 评价标准： 观察患儿的临床症状消失情况，评价治疗效果；记录其不良反应发生情况，评价用药安全性2。 1.5 统计学处理： 本研究所有数据均用SPSS18.0统
4、计软件进行分析处理，用X2检验计数资料，用t检验组间比较，当P 2 结果 2.1 两组患儿退热时间情况： 研究组患儿退热情况明显优于对照组，且患儿均在48h内完全退热，比较差异具有统计学意义（P 2.2 两组患儿不良反应情况： 两组患儿均未出现严重不良反应，对照组患儿出现个别腹部不适及轻度便稀，经临床调整用药剂量后临床症状缓解，比较差异均无统计学意义（P0.05）。 3 讨论 小儿感冒属于儿科常见疾病，病发过程中多伴有发热等临床症状，严重影响患儿及其家庭的生活质量，在治疗过程中多予以药物治疗3。本研究中针对患儿的发热症状予以调查，研究组患儿在用药后退热情况明显，且24h内退热例数明显多于对照组
5、，结果提示葡萄糖酸锌片在临床治疗过程中针对患儿病发后食欲不振，机体功能衰弱等情况进行针对性的微量元素补充，其中以锌含量较多。患儿在病发后出现的缺锌情况会影响其生长发育情况，在患儿的对症治疗的基础上补充身体微量元素（锌元素），改善患儿的机体免疫力功能以减少舌炎、食欲不振等情况的发生率。患者在自身体抗力提高的情况下，治疗效果明显改善，直接表现病情恢复速度较快，患者恢复情况较好等。 儿童在发育不完全的情况，身体抗病毒能力较差，在药物治疗过程中需加强对药物安全性的检测，减少因药物本身的不适用性增加患儿的治疗负担。本研究结果显示两组患儿治疗过程中均未出现明显不良反应情况，其中对照组患儿出现的各种腹部不适
6、等情况，分析其原因可能与患儿的自身耐药性情况有关，在临床治疗过程中需根据患儿的具体情况与反应，调整用药剂量及用药方案，保证患儿的治疗安全性与有效性，减少对患儿机体伤害的前提下提高治疗有效率。针对具体用药剂量与患儿的病情及年龄之间的关系，需经过临床进一步研究并证实，以指导临床实际治疗，提高整体治疗效果。 综上所述，葡萄糖酸锌片治疗小儿感冒效果显著，用药过程中安全有效且退热速度快，值得临床大力推广及应用。 参考文献 1 白丽华.130例小儿感冒的临床治疗研究J.中外医学研究，2013，11（16）：144. 2 陈泓明.葡萄糖酸锌片含服治疗小儿感冒的疗效评估J.中国实用医药，2013，8（16）：167-168. 3 郭玉喜.探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性J.中国医药指南，2013，11（23）：215-216.第 4 页 共 4 页
