1、1第 3 讲 基因在染色体和伴性遗传课时跟踪练一、选择题(每题 5 分，共 50 分)1(2017邢台摸底)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B初级精母细胞和精细胞中都含 Y 染色体C性染色体上的基因都与性别决定有关D性染色体上的基因都随性染色体传递解析：当致病基因位于 Y 染色体上时，该基因只能男传男，没有交叉遗传的现象，伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象，如基因位于 X 染色体上的显性遗传可能代代有患者；初级精母细胞中含有 Y 染色体，但由于形成精细胞时经历了减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故精细胞中不一定含有 Y 染色体；性染色体上
2、的基因不一定都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因。答案：D2下列关于人类 X 染色体及伴性遗传的叙述，错误的是( )A女性的 X 染色体必有一条来自父亲BX 染色体上的基因都是有遗传效应的 DNA 片段C伴 X 显性遗传病，女性患者多于男性患者D伴性遗传都具有交叉遗传现象解析：女性的性染色体组成为 XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A 正确；基因是有遗传效应的 DNA 片段，所以 X 染色体上的基因都是有遗传效应的 DNA 片段，B 正确；伴X 染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C 正确；只有伴 X 染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D 错误。答案：D3某隐性遗传病表现为
3、交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是( )A父母双方均为该患病女性提供了致病基因B这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者解析：该患病女性的基因型为 XbXb，则父母双方均为该患病女性提供了致病基因Xb，A 正确；因为 XbXbXBY1X BXb1X bY，所以这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病，B 正确；这对夫妇的女儿的基因型为 XBXb，与正常男性婚配：XBXbXBY1X BXB1X BXb1X BY1X bY，所以女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性，2C 正确
4、；这对夫妇的儿子的基因型为 XbY，假如婚配的正常女性的基因型为 XBXb，则后代的情况为：X BXbXbY1X bXb1X BXb1X BY1X bY，所以儿子与正常女性婚配，后代中会出现患者，D 错误。答案：D4某 XY 型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验 1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验 2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是( )A仅根据实验 2 无法判断两种叶型的显隐性关系B实验 2 结果说明控制叶型的基因在 X 染色体上C实验 1、2 子代中的雌性植株基因型相同D实验
5、1 子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株解析：实验 2 中子代雌株表现父本性状，子代雄株表现母本性状，亲代的母本为隐性性状，父本为显性性状。子代雌株和雄株的表现型不同，说明基因位于 X 染色体上。实验1、2 子代中雌性植株都为 XAXa。实验 1 子代为 XAXa和 XAY，子代雌雄杂交不出现雌性窄叶植株。答案：A5(2017栖霞模拟)果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于 X 染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中( )A彩背红腹雄蝇占14B黑背黑腹雌蝇占14C雄蝇中红腹和黑腹各占12D雌蝇中黑背和彩背占12解析：根据
6、题意，假设黑背、彩背受等位基因 A、a 的控制，红腹、黑腹受等位基因B、b 的控制，则彩背红腹雄蝇的基因型为 aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为 A_XbXb，又因为黑背纯合子致死，所以黑背黑腹雌蝇的基因型为 AaXbXb，它的后代中：彩背红腹雄蝇aaXBY 占 00，A 错误；黑背黑腹雌蝇 AaXbXb占 00，B 错误；雄蝇全部为黑腹，C12 12错误；雌蝇中黑背和彩背各占 ，雄蝇中黑背和彩背也各占 ，D 正确。12 123答案：D6下图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6 号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是( )A甲病致病基因位于常染色体上B乙病为隐性基因控制的遗传病C
7、7 携带甲病致病基因的概率为12D5 与6 后代乙病的再发风险率为14解析：根据3、4 无病，而后代8 是女儿且患病，该遗传病为常染色体隐性遗传病；据5、6 无病，且6 不携带乙病的致病基因，而10 患乙病，乙病为 X 染色体上隐性遗传病；设3、4 分别为 Aa、Aa，7 为正常人(AA、Aa)携带致病基因的概率为 ；5、6 的基因型分别为 XBXb、X BY，后代患乙病的概率为 。23 14答案：C7一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F 1的雌、雄中均即有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在 X 染色体还是在常染色体
8、上，选择杂交的 F1个体最好是( )A突变型()突变型()B突变型()野生型()C野生型()野生型()D野生型()突变型()解析：根据“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状” ，可以得知应该是显性突变。如果是常染色体则为：aa 变为 Aa，如果是伴 X 遗传则为：XaXa变为 XAXa。这样的话，不管是伴性遗传还是常染色体遗传，就会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F 1的雌、雄中均为野生型，也有突变型” 。因此，若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在 X 染色体还是在常染色体上，选择杂交的 F1个体最好是野生型(雌)突变型(雄)。野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特
9、点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在 X 染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上。4答案：D8(2017韶关一模)一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为 XXY 的正常儿子产生这种变异最可能的亲本和时间分别是( )A父亲、减数第二次分裂后期B母亲、减数第二次分裂后期C父亲、减数第一次分裂后期D母亲、减数第一次分裂后期解析：血友病是伴 X 染色体隐性遗传病(用 H、h 表示)。父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为 XXY 的正常儿子，则这对夫妇的基因型为 XHYXhXh，儿子的基因型为XHXhY。根据儿子的基因型可知，他是由含 XHY 的
10、精子和含 Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在父亲，是父亲减数第一次分裂后期，X H和 Y 移向同一极，形成异常精子所致。答案：C9(2018菏泽一模)若控制草原野兔某相对性状的基因 B、b 位于 X 染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F 1代雌雄野兔数量比为 21，则以下相关叙述正确的是( )A若致死基因为 b，则 F1代雌兔有 2 种基因型、2 种表现型B若致死基因为 B，则 F1代雌兔有 1 种基因型、1 种表现型C若致死基因为 B，则 F1代草原野兔随机交配，F 2代存活的个体中隐性性状占67D若致死基因为 b，则 F1代草原野兔
11、随机交配，F 2代雌兔中的显性个体隐性个体31解析：由于控制野兔某性状的 B、b 基因位于 X 染色体上，若致死基因为 b，则 F1代雌兔有 2 种基因型(X BXB和 XBXb)，1 种表现型，A 错误；若致死基因为 B，则 F1代雌兔有 2 种基因型(X BXb和 XbXb)，2 种表现型，B 错误；如果致死基因是 B，则成活野兔的基因型有：XbXb、X BXb和 XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型。让 F1代野兔随机交配，F 2代( )XbXb、( )XBXb和( )XbY、( )XBY(死亡)，则 F2代存34 12 38 14 12 18 34 12 38 14 1
12、2 18活的个体中隐性性状占 ，C 正确；由于控制野兔某性状的 B、b 基因位于 X 染色体上，若67致死基因为 b，则 F1代野兔随机交配，F 2代雌兔中都是显性个体，D 错误。答案：C10(2017银川二模)人类 ABO 血型由 9 号染色体上的 3 个复等位基因(I A，I B和 i)决定，血型的基因型组成见表。若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是( )5血型 A B AB O基因型 IAIA，I Ai IBIB，I Bi IAIB iiA.他们生 A 型血色盲男孩的概率为18B他们生的女儿色觉应该全部正常C他们 A 型血色盲儿子和 A
13、型血色觉正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿D他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为14解析：根据分析可知，二者婚配生 A 型血色盲男孩的概率为 IAiXhY ，A 正确；12 14 18单独分析色盲，男性的基因型是 XhY，女性的基因型是 XHXh，后代女儿的基因型是XHXhX hXh11，女儿色觉正常的概率是 50%，B 错误；根据分析可知，A 型血色盲儿子的基因型是 IAiXhY，A 型血色觉正常女性的基因型可能是IAiXHXh、I AIAXHXh、I AiXHXH、I AIAXHXH，因此后代可能会出现 O 型血色盲女儿，C 正确；B 型
14、血色盲女儿的基因型是 IBiXhXh，AB 型血色觉正常男性的基因型是 IAIBXHY，二者婚配，后代生 B 型血色盲男孩(I BIBXhY、I BiXhY)的概率为 ，D 正确。12 12 14答案：B二、非选择题(共 50 分)11(12 分)(2017揭阳统考)果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料。请回答下列有关的问题：(1)有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因 a(胚胎致死)。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有 202 个雌性个体和 98 个雄性个体。导致上述结果的致死基因位于_染色体上，F 1中雄果
15、蝇的基因型为_。让 F1中雌雄果蝇相互交配，F 2中雌雄比例是_。从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代_，则该雌果蝇为杂合子；如果杂交后代_，则该雌果蝇为纯合子。(2)能否从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本？请作出判断，并根据亲代和子代的基因型情况说明理由。_。解析：(1)分析可知，该果蝇存在 X 染色体上的隐性纯合致死；从该种群中选取一对6雌雄果蝇相互交配，F 1中有 202 个雌性个体和 98 个雄性个体，推测亲本基因型是XAXaXAY，子一代的基因型是 XAXA、X AXa、X AY、X aY，比例是 111
16、1，其中 XAXA、X AXa是雌性，X AY 是雄性，X aY 胚胎致死；F 1中雌雄果蝇相互交配，后代的基因型及比例是XAXAX AXaX AYX aY3131，其中 XAXA、X AXa表现为雌性，X AY 表现为雄性，X aY 胚胎致死。从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果是杂合子，基因型是 XAXa，与基因型为 XAY 杂交，子代的性别比例是雌性雄性21，如果是纯合子，基因型为 XAXA，与基因型为 XAY 杂交，子代没有致死胚胎，雌性雄性11。(2)由于果蝇的雄性只有 XAY 个体，雌性有 XAXA和 XAXa个体，雌、
17、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现 XAY 的雄性个体，因此不能从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本。答案：(1)X X AY 43 雌性雄性21 雌性雄性11(2)不能，因为果蝇的雄性只有 XAY 个体，雌性有 XAXA和 XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现 XAY 的雄性个体12(12 分)(2017济宁一模)现有一表现型为短尾且稳定遗传的小鼠种群，偶然出现了一只长尾雄性小鼠(不考虑染色体变异)。科研人员将这只长尾小鼠与多只短尾雌鼠交配，F1全部为短尾小鼠，F 1个体随机交配得到 F2，F 2中雌鼠全部表现为短尾，雄鼠中短尾和长尾的比例是 11，请回答
18、以下问题：(1)长尾基因产生的原因是由于碱基对的_，由 F2个体表现型可知，控制长尾的基因可能位于_。(2)为进一步确定长尾基因的位置，请从亲本和 F1中选择合适的实验材料，利用测交方法进行探究，简要写出实验思路_。解析：(1)长尾基因产生的原因是由于碱基对的增添、缺失或替换，属于基因突变。由F2个体表现型可知，控制长尾的基因不位于常染色体上，可能位于 X 染色体的特有区段上或 XY 的同源区段上。(2)为进一步确定长尾基因的位置，从 F1中选取短尾雌鼠与长尾雄性小鼠杂交得到长尾雌鼠，然后该长尾雌鼠与亲本中的短尾雄鼠进行测交，观察统计子代的表现型种类。答案：(1)增添、缺失或替换 X 染色体的
19、特有区段上或 XY 的同源区段上(2)从 F1中选取短尾雌鼠与长尾雄性小鼠杂交得到长尾雌鼠，然后该长尾雌鼠与亲本中的短尾雄鼠进行测交，观察统计子代的表现型种类13(12 分)(2017潍坊检测)某种鱼为二倍体(2 N52)，属于 XY 型性别决定。其雄性个体生长快，肉质好，比雌鱼经济价值高。科学家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位7基因 D、d，含有 D 的精子失去受精能力。请回答下列问题：(1)可以通过控制_(填“精子”或“卵细胞”)的类型来控制鱼苗的性别。要使杂交子代全是雄鱼，杂交组合的亲本基因型为_。(2)若控制鱼背部颜色的基因由 B、b 控制，已知某正常黑褐色雄鱼体细胞中含有 B、b
20、两种基因，隐性个体为灰黄色，设计实验探究 B、b 在性染色体上的位置情况。实验步骤：让_杂交，分析后代的表现型情况。预测结果：a如果后代中_，说明 B 和 b 分别位于 X 和 Y 上。b如果后代中_，说明 B 和 b 分别位于 Y 和 X 上。解析：(1)鱼的性别决定于与卵细胞结合的精子的种类，要控制鱼苗的性别，就要控制精子的种类。由于含 D 基因的精子失去受精能力，因此要使杂交子代全是雄鱼，应选择XDY 的雄鱼与雌鱼交配。(2)若黑褐色雄鱼为 XBYb，则 XBYbXbXbX BXb，X bYb。若黑褐色雄鱼为 XbYB，则XbYBXbXbX bXb，X bYB。答案：(1)精子 X DX
21、dXDY 或者 XdXdXDY(2)该黑褐色雄鱼与灰黄色雌鱼 雌性个体全为黑褐色，雄性个体全为灰黄色 雌性个体全为灰黄色，雄性个体全为黑褐色14(14 分)(2017日照一模)鹦鹉是 ZW 型性别决定方式，雌性个体的性染色体组成为 ZW，雄性个体的性染色体组成为 ZZ。其头顶羽毛的红色和灰色为一对相对性状(由基因A、a 控制，红羽为显性性状)。纯合雄性灰羽鹦鹉与纯合雌性红羽鹦鹉交配，F 1中雄性全为红羽、雌性全为灰羽。某兴趣小组同学对该遗传现象进行分析后，甲、乙两组同学对该基因在染色体上的位置分别提出两种假设：假设一：控制顶羽颜色的基因位于 Z 染色体上。假设二：控制顶羽颜色的基因位于常染色体
22、上，但性状与性别相关联。无论雌雄，AA个体均为红羽，aa 个体均为灰羽；但 Aa 雌性个体为灰羽，Aa 雄性个体为红羽。(1)在上述实验的基础上，进一步验证假设的实验方案是：_，观察并统计后代的表现型及比例。若假设一成立，则理论上出现的结果是_；若假设二成立，则理论上出现的结果是_。(2)若假设二成立，该实验现象说明基因与_之间存在着复杂的相互作用，精细地调控着生物体的性状。解析：(1)为验证假设的成立，可以让 F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代8的表现型及比例。如果控制顶羽颜色的基因位于 Z 染色体上，F 1中个体的基因型为ZAZa(红羽雄性)、Z aW(灰羽雌性)，它们杂交，理论上
23、出现的结果是红羽雄性红羽雌性灰羽雄性灰羽雌性1(Z AZa)1(Z AW)1(Z aZa)1(Z aW)；如果控制顶羽颜色的基因位于常染色体上，两者杂交后代的基因型均为 Aa，它们之间杂交，后代中雄性基因型为AA(红羽)、 Aa(红羽)、 aa(灰羽)，雌性基因型为 AA(红羽)、 Aa(灰羽)、 aa(灰羽)。14 12 14 14 12 14(2)若假设二成立，该实验现象说明基因与基因、基因产物之间存在着复杂的相互作用，精细地调控着生物体的性状。答案：(1)让 F1中的雌、雄个体相互交配 红羽雄性红羽雌性灰羽雄性灰羽雌性1111 红羽雄性灰羽雄性31、红羽雌性灰羽雌性13(2)基因、基因产物
