1脑含水量测定采用干湿重法，即将缺血再灌注 24h 后的大鼠行过量麻醉，直接断头后取脑，去除嗅球、小脑和低位脑干，分离左右大脑半球，立即称湿重，然后放入110电烤箱中 24h 烤干，再迅速称脑组织干重。计算脑含水量(%)=(湿重一干重)/湿重×100%。2脑组织 SOD、MDA 含量测定脑组织标本及匀浆的制备：（1）脑缺血 2h 再灌注 24h 后，快速断头取脑；（2）用冰生理盐水漂洗干净后，小心去除软脑膜，取缺血侧脑组织约300mg 的额、顶叶脑皮质(电子天平称重);（3）加入 9 倍于样品重量的缓冲液，匀浆制成 10%(W/V)的组织匀浆液;（4）置于低温离心机中，以 3500r/min 在 4温度下 10min；（5）取上清液-20以下保存，并于一周内测定。3脑组织匀浆蛋白含量测定（1）检测方法:双缩脉法测定。（2）操作步骤，按表 1 操作表 1 脑组织匀浆蛋白含量测定的操作步骤空白管 标准管 测定管蒸馏水（ml） 0.05标准液（ml） 0.05组织匀浆上清液（ml） 0.05双缩脲试剂（ml） 2.5 2.5 2.5
