1、精品资源遗传系谱分析“三步曲”根据某遗传病的系谱图，来分析判断该遗传病的遗传方式是作好系谱问题的关键。学生往往面对系谱 不知从何下手才能做出准确判断。 笔者在教学中总结出的系谱分析“三步曲”能快而准确地解决这类问题， 并且学生容易掌握，操作方便。1观察判断显隐性首先观察系谱图，看患者代代 （指各亲代与子代之间）是否具有连续性。有连续性的往往是显性致病基 因控制的遗传病；不连续的则由隐性致病基因控制 （若图谱中有连续性和不连续现象，先以不连续为分析基础）。2分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传判断出显隐性致病基因后，再看此遗传方式是否与性别有关。先从伴性遗传方式来考虑：若伴丫染色体遗传，则传男不传
2、女；若是显性伴X染色体遗传，则患者女多男少；若是隐性伴X染色体遗传，则患者男多女少。如系谱符合这些条件，则为伴性遗传，否则为常染色体遗传。3验证遗传方式例1设该病受一对基因控制,在初步推断的基础上，根据图谱写出相关亲代的基因型，验证子代是否能得到系谱中子代的哪些表现 型。如验证结果与题意吻合，则证明推论成立。A为显性，请判断该图谱的遗传方式：（以下各例题同）从系谱中观察到，患者代代具有连续性，故为显性致病基因控制的遗传病， 并有女性患者且女多男少, 初步推断为伴X染色体显性遗传病，根据图谱写出亲代 1、2; 6、7的基因型验证系谱中子代的表现型是否 成立。验证过程：（图见右）通过验证，子代的表
3、现型与图谱吻合，因此，推断成立，即该病是位于 例题验证方法同，故略去）。实际操作中，此步骤可简化，写出亲代基因型后，便可观察出子代可能的表现型了。X染色体上的显性遗传病（以下该系谱中患者代代有连续和不连续两种情况，则以不连续为分析基础，代代不连续为隐性。从系谱中患者的性别来看，患者有女性且男多女少，初步判定为伴X遗传，以初步推断为基础，写出相关个体的基因型，通过验证其子代的表现型与题意吻合，故推论成立，即该病为伴X染色体隐性遗传病。例3:患者代代没有连续性，则致病基因为隐性，并且患者男女相当，可见遗传与性别无关，初步考虑为位于常染色体上的隐性遗传病。通过验证与题意相符，故推断成立（见例4）9 10 11患者代代具有连续性，为显性致病基因控制的遗传病，因有女性患者，不可能伴Y遗传，如伴X遗传且显性，应女多男少，但从系谱中看出女少男多，故应考虑为常染色体显性遗传，通过验证，推论成立。由于伴丫染色体遗传传男不传女，很容易从患者的表现型上观察出来，这里不再举例。杨秀敏，生物学教学，2000年第9期欢下载
