1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。1、 利巴韦林片说明书【药品名称】通用名 :利巴韦林片曾用名 :商品名 :英文名 : ribavirin tablets汉语拼音 : libweilin pin本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为: 1-b-d-呋喃核糖基-1h- 1,2,4-三氮唑 -3- 羧酰胺。结构式 : (参见利巴韦林滴鼻液)分子式 : c8h12n4o5分子量 : 244.21【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,
2、也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒rna多聚酶和mrna鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒rna和蛋资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。白合成 ,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少 ,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别
3、为30、 36 和120mg/kg或持续4 周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8 、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5 、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积折算) ,出现心脏损伤。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度 ( f)约 45%, 少量可经气溶吸入。口服后1.5 小时血药浓度达峰值,血药峰浓度( cmax)约 12mg/l。小儿每日以面罩吸药2.5 小时共3 天 ,平均血药峰浓度( cmax)为0.2mg/l;每日吸药20 小时共5 天,平均血药峰浓度( cmax)为1.7mg/l,与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高
4、于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期( t1/2b)约为 0.5 2 小时。本品主要经肾排泄。7280 小时尿排资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。泄率为 30%55%。72 小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。【适应症】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎皮肤疱疹病毒感染。【用法用量】口服1病毒性呼吸道感染:成人一次 0.15g,一日 3 次,疗程 7,天。2皮肤疱疹病毒感染:成人一次 0.3g,一日 3 次,疗程 7 天。3
5、小儿每日按体重10mg/kg ,分 4 次服用 ,疗程 7 天。 6 岁以下小儿口服剂量未定。【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等 ,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等 ,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。【禁忌】对本品过敏者、孕妇禁用。【注意事项】 1有严重贫血、肝功能异常者慎用。2对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。3尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3 日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者
6、删除。4长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。【孕妇及哺乳期妇女用药】1本品有较强的致畸作用 , 家兔日剂量 1mg/kg 即引起胚胎损害 , 故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女 ( 本品在体内消除很慢 , 停药后 4 周尚不能完全自体内清除 ) 。2少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳 , 乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性 , 故本品不用于此种病例。【儿童用药】【老年患者用药】老年人不推荐应用。【药物相互作用】本品与齐多夫定同用时有拮抗作用 , 因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。【药物过量】大剂量应用可致心脏损害
7、 , 对有呼吸道疾患者 ( 慢性阻塞性肺病或哮喘者 ) 可致呼吸困难、 胸痛等。【规格】 ( 1) 20mg ( 2) 50 mg ( 3) 100mg【贮藏】遮光 ,密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称 :资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。地址:邮政编码 :电话号码 :传真号码 :网址:2、 非诺贝特片说明书【药物名称】通用名 :非诺贝特片曾用名 :商品名 :英文名 : fenofibrate tablets汉语拼音 : feinuobeite pin本品主要成份为:非诺贝特。其化学名称为: 2-(- 氯苯甲酰基 )苯氧基丙酸异丙酯。结构式
8、 : (参见非诺贝特缓释胶囊)分子式 : c20h21clo4分子量 : 360.84【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白甲基 -2- ,经过抑制极,降低血a1 和 a11 生成资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。增加 , 从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明 , 非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4 7 小时左右血药
9、浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a 与半衰期b 分别为4.9 小时与 26.6 小时 ,表观分布容积为0.9l/kg;持续治疗后半衰期 b为 21.7 小时。血浆蛋白结合率大约为99%, 多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多 ,其次为肺、心和肾上腺 ,在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢,经羧基还原与葡糖醛酸化,代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数,经放射物标记 ,有大约 60%的代谢产物经肾排泄, 25% 的代谢产物经大便排出。本品的消除半衰期为20 小时 ,因此能够每天一次给药。有研究显示 , 严重肾功能不全的患者对本品的清除率显著下降 , 长期用药可造成蓄积。【适应症】本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症, 其降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。【用法用量】成人常见量 口服 , 一次 0.1g, 每日 3 次, 维持量每次 0.1g, 每日 12 次。
