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《临床分子生物学检验》复习题.docx

上传人:HR专家 文档编号:11724979 上传时间:2020-12-18 格式:DOCX 页数:8 大小:20.47KB
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资源描述

1、临床分子生物学检验复习题临床分子生物学检验练习题及答案一, 名词解释1、 基因能够表达与产生蛋白质与RNA 的 DNA 序列 ,就是决定遗传性状的功能单位、2、 端粒 :以线性染色体形式存在的真核基因组 DNA 末端都有一种特殊的结构叫端粒、该结构 就是一段 DNA 序列与蛋白质形成的一种复合体 ,仅在真核细胞染色体末端存在、3、 启动子 :就是 RNA 聚合酶特异性识别与结合的DNA 序列、4、 增强子 :位于真核基因中远离转录起始点 ,能明显增强启动子转录效率的特殊 DNA 序列、它可位于被增强的转录基因的上游或下游 ,也可相距靶基因较远、5、 基因表达 :就是指生物基因组中结构基因所携带

2、的遗传信息经过转录 ,翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质 ,进而发挥其特定的生物学功能与生物学效应的全过程、6、 信息分子 :调节细胞生命活动的化学物质、其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子 ;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子、7、 受体 :就是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合发生生物学效应的的特殊蛋白质、8、 分子克隆 :,进而在体外对 DNA 分子按照即定目的与方案进行人工重组 ,将重组分子导入合适宿主 ,使其在宿主中扩增与繁殖 ,以获得该 DNA 分子的大量拷贝、9、 载体 :能在连接酶的作用下与外源 DN* 段连接

3、并运送 DNA 分子进入受体细胞的 DNA 分子、临床分子生物学检验复习题10、转化 :指质粒 DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程、11、感染 :以噬菌体 ,粘性质粒与真核细胞病毒为载体的重组 DNA 分子 ,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒 ,才能感染适当的细胞 ,并在细胞内扩增、12、转导 :指以噬菌体为载体 ,在细菌之间转移DNA 的过程 ,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移与获得细胞DNA 的过程、13、转染 :指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程、14、DNA 变性 :在物理或化学因素的作用下,导致两条 DNA 链之间的氢键断裂 ,而

4、核酸分子中的所有共价键则不受影响、15、DNA 复性 :当促使变性的因素解除后,两条 DNA 链又可以通过碱基互补配对结合形成16、癌基因 :就是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性、当癌基因17、核酶 :就是一种可以催化RNA 切割与 RNA 剪接反应的由 RNA 组成的酶 ,可以作为基因表达与病毒复制的抑制剂、18、DNA 变性 :在物理或化学因素的作用下,导致两条 DNA 链之间的氢键断裂 ,而核酸分子中的所有共价键则不受影响、19、反义 RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA 互补的 RNA 称为反义 RNA 、可以作为一种调控特定基因表达的手段20、DNA 复性

5、 :当促使变性的因素解除后,两条 DNA 链又可以通过碱基互补配对结合形成临床分子生物学检验复习题DNA 双螺旋结构、21、退火 :指将温度降至引物的TM 值左右或以下 ,引物与 DNA 摸板互补区域结合形成杂交链、22、定量 PCR:基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA 进行定量测定 ,对此采用的PCR 技术就叫定量 PCR、23、基因表达 :就是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录,翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质 ,进而发挥其特定的生物学功能与生物学效应的全过程、24、基因治疗 :一般就是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治

6、疗方法、25、管家基因 :在生物体生命的全过程都就是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因、26、SD 序列 :转录出的 mRNA 要进入核糖体上进行翻译 ,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌 16S rRNA3,末端富含嘧啶的序列互补 ,就是核糖体的识别位点、27、核酸探针 :探针就是指能与某种大分子发生特异性相互作用,并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子、核酸探针就是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段 DNA 或 RNA 分子、28、周期蛋白 :就是一类呈细胞周期特异性或时相性表达,累积与分解的蛋白质,它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行、二, 问答题1、

7、影响 DNA 稳定性的因素有哪些氢键 ,磷酸酯键 ,碱基堆积力 ,疏水作用力临床分子生物学检验复习题2、 受体的特点有哪些?1,高度专一性 ;2,高度亲与性 ;3,可逆性 ;4,可饱与性 ;5,特定的作用模式3、 什么就是基因组?细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总与、4、 基因工程的定义就是什么?有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因 ,改变生物遗传性状的系列过程、5、 请问哪些条件可促使DNA 复性 (退火 )降低温度、 pH 值与增加盐浓度可以促进DNA 复性 (退火 )6、原核基因组的特点有哪些?为一条环状双链DNA; 只有一个复制起点;具有操纵子结构;绝大部分为单拷贝 ;

8、基因一般就是连续的 ,无内含子 ;重复序列很少、7、病毒基因组的特点有哪些 种类单一 ;单倍体基因组 :每个基因组在病毒中只出现一次;形式多样 ;大小不一 ;基因重叠 ;动物 /细菌病毒与真核 /原核基因相似 : 内含子 ;具有不规则的结构基因 ;基因编码区无间隔: 通过宿主及病毒本身酶切;无帽状结构 ;结构基因没有翻译起始序列、8、真核基因组的特点有哪些真核生物基因组远大于原核生物基因组,结构复杂 ,基因数庞大 ,具有多个复制起点 ;基因组 DNA 与蛋白质结合成染色体 ,储存于细胞核内 ;真核基因为单顺反子,而细菌与病毒的结构基因多为多顺反子 ;基因组中非编码区多于编码区 ;真核基因多为不

9、连续的断裂基因 ,由外显子与内含子镶嵌而成 ;存在大量的重复序列 ;功能相关的基因构成各种基因家族 ;存在可移动的遗传因素 ;体细胞为双倍体 ,而精子与卵子为单倍体、9、乳糖操纵子的组成有哪些?大肠杆菌乳糖操纵子含 Z,Y,A 三个结构基因 ,分别编码半乳糖苷酶 ,透酶与半乳糖苷乙酰转移酶 ,此外还有一个操纵序列 O,一个启动子 P 与一个调节基因 I、10、什么就是转基因动物?临床分子生物学检验复习题就是指用人工方法将外源基因导入或整合到基因组内,并能稳定传代的一类动物11、什么就是限制性核酸内切酶就是细菌产生的一类能识别与切割双链 DNA 分子内特定的碱基顺序的核酸水解酶、12、基因突变的

10、类型有哪些? 点突变 :DNA 大分子上一个碱基的变异、分为转换与颠换、 缺失 :一个碱基或一段核苷酸链从DNA 大分子上消失、 插入 :一个原来没有的碱基或一段原来没有的核苷酸链插入到DNA大分子中间、 倒位 :DNA 链内重组 ,使其中一段方向倒置、12、简述转基因动物的主要应用有哪些(1)建立用于研究外源基因表达调控体系;(2)建立医学中常用的疾病模型;(3)培育动物新品种 ;13、什么就是细胞癌基因?存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长 ,增殖 ,分化与发育等生理功能、 在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某些条件激活时 ,结构与表达发生

11、异常 ,能使细胞发生恶性转化、14、什么就是病毒癌基因?存在于病毒 (大多就是逆转录病毒)基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因、它不编码病毒结构成分,对病毒无复制作用 ,但就是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用、15、 RFLP 的定义就是什么 ?RFLP 即限制性片段长度多态性,个体之间DNA的核苷酸序列存在差异,称为DNA 多态性、若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度与数量发生变化,称为 RFLP、三、综合题1、实时 PCR 中两种荧光检测方法各有什么优缺点?临床分子生物学检验复习题(1)染料技术优点 :成本较低 ,无须对引物或探针进行特殊的荧光标

12、记,操作亦比较简单。缺点 :特异性不够 ,染料分子会结合到非特异性扩增产生的双链分子与引物二聚体中,使反应体系中的荧光本底较高。(2)探针技术优点 :高度特异性 ;重复性好 ; 灵敏度高 ;可进行多重定量缺点 :只适合一个特定的目标 ;委托公司标记 ,价格较高 ;不易找到本底低的探针。2、简述真核生物转录后水平的调控机制答 1),5,端加帽与 3,端多聚腺苷酸化的调控意义 :5,端加帽与 3,端多聚腺苷酸化就是保持 mRNA稳定的一个重要因素 ,它至少保证 mRNA 在转录过程中不被降解、(2),mRNA 选择性剪接对基因表达调控的作用(3),mRNA 运输的控制3、简述良好载体具有的条件1,

13、必须有自身的复制子 ;2,载体分子上必须有多克隆位点,以供外源 DNA 插入 ;3,载体应具有可供选择的遗传标志,以区别阳性重组子与阴性重组子;4,载体分子必须有足够的容量;5,可通过特定的方法导入细胞;6,对于表达载体还应具备与宿主细胞相适应的启动子等DNA 调控元件、4、简述核酸分子杂交的原理答:具有互补序列的两条单链核酸分子在一定的条件下(适宜的温度及离子强度等)碱基互补配对结合 ,重新形成双链 ;在这一过程中 ,核酸分子经历了变性与复性的变化 ,以及在复性过程中个分子间键的形成与断裂、 杂交的双方就是待测核酸与已知序列、5、简述探针的种类与优缺点答 :1)cDNA 探针 :通过逆转录获

14、得 cDNA 后,将其克隆于适当的克隆载体 ,通过扩增重组质粒而使 cDNA 得到大量的扩增、提取质粒后分离纯化作为探针使用、它就是目前应用最为广泛的一种探针、临床分子生物学检验复习题2)基因组探针 :从基因组文库里筛选得到一个特定的基因或基因片段的克隆后,大量扩增 ,纯化 ,切取插入片段 ,分离纯化为探针、3)寡核苷酸探针 :根据已知的核酸顺序 ,采用 DNA 合成仪合成一定长度的寡核苷酸片段作为探针、4)RNA 探针 :采用基因克隆与体外转录的方法可以得到RNA 或反义 RNA 作为探针、6、 简述 PCR 反应的原理及步骤PCR 反应 ,就是体外合成特定DNA 片段的分子生物学技术。反应

15、分为三步 :1、变性 :在高温条件下 ,DNA 双链解离形成单链2、退火 :温度突然降低 ,引物与其互补的模板在局部形成杂交链3、延伸 :聚合酶催化以引物为起始点的DNA 链延伸反应。7、简述转基因动物的概念,原理概念 :就是指用人工方法将外源基因导入或整合到基因组内,并能稳定传代的一类动物、它的特点就是分子及细胞水平操作 ,组织及动物整体水平表达、基本原理 : 将目的基因或基因组片段用显微注射等方法注入实验动物的受精卵或着床前的胚胎细胞中,使目的基因整合到基因组中,然后将此受精卵或着床前的胚胎细胞再植入受体动物的输卵管或子宫中,使其发育成携带有外源基因的转基因动物 ,人们可以通过分析转基因与

16、动物表型的关系,揭示外源基因的功能 ;也可以通过转入外源基因培育优良的动物品种、8、简述突变的遗传效应遗传密码的改变 :错义突变 ,无义突变 ,同义突变 ,移码突变 对 mRNA 剪接的影响 :一就是使原来的剪接位点消失;二就是产生新的剪接位点、 蛋白质肽链中的片段缺失:9、简述三种 RNA 在蛋白质合成过程中的作用RNA 有三种 mRNA 、tRNA 、rRNAmRNA 就是 DNA 转录产物 ,含有 DNA 遗传信息 ,就是蛋白合成的模板 ;tRNA 携带运输活化了的氨基酸 ,参与蛋白质的生物合成 ,转运氨基酸到正确位置。 rRNA 不单临床分子生物学检验复习题独存在 ,与其她蛋白质构成蛋白体,核蛋白体就是蛋白质合成的场所。10、以 mRNA 为例 ,说明 RNA 转录的基本过程(1)剪接 :去除内含子 ,拼接外显子(2)加帽 :5端加帽子 ,7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸(3)加尾 :3端加多聚腺苷酸尾。(4)碱基修饰 :甲基化

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