1、紫外可见分光光度计的使用方法紫外可见分光光度计的使用方法1、电源开关 , 使仪器预热 20 分钟 ;? 仪器接通电源后 , 仪器即进入自检状态 , 自检结束后波长自动停在 546nm处, 测量的方式自动设定在透射比方式 (%T), 并自动调 100%与 0%T。注意 : 开机前 , 先确认仪器样品室内就是否有东西挡在光路上。光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。检查透过率模式下 , 挡光位置 , 透过率就是否显示 00、0%T。否则要调整暗电流 , 按“0%T”键 , 使透过率显示为 00、0%T。返回对光位置时仍能显示 100、0%T,否则重新调 100%T。通过“”与“”键 , 设定
2、测试波长 ; 按“ 100%T”键 , 使透过率显示为 100、0%。如果您要获得被测样品的透射比参数时( 透射比方式 ):T2、按 方式键“ MODE”将测试方式设置为透射比方式:? 显示器显示“ xxnm xxx x%T ”3、按 波长设置键“ ”或“ ”设置您想要的分析波长, 如 340nm;? 按 波长设置键“ ”或“ ”直到显示器显示“ 340nm xxx x%T ”? 每当波长被重新设置后 , 请不要忘记调整“ 100、0%T”。4、将您的参比溶液与被测溶液分别倒入比色皿中;? 比色皿内的溶液面高度不应低于 25 毫米 , 大约 25 毫升。否则 , 会影响测试参数的精确度。? 被
3、测试的样品中不能有气泡与漂浮物 , 否则 , 会影响测试参数的精确度。5、打开样品室盖 , 将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中, 盖上样品室盖。? 一般情况下 , 参比样品放在样品架的第一个槽位中。? 被测样品的测试波长在 340nm 1000nm 范围内时 , 建议使用玻璃比色皿 , 被测样品在 190nm 340nm范围内时 , 建议适用石英比色皿。? 仪器所附的比色皿 , 其透射率就是经过测试与匹配的 , 未经匹配处理的 , 比色皿将影响样品的测试精确度。? 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则 , 将影响样品的测试精确度。6、将参比溶液推入光路中 , 按“ 100%T”键调
4、整零 ABS。? 仪器在自动调整 100%T的过程中 , 显示器显示“ 340nm Blank 、”当 100、0%T调整完成后 , 显示器显示“ 340nm 100 、0%T”紫外可见分光光度计的使用方法7、将被测溶液推或拉入光路中, 此时 , 显示器上所显示就是被测样品的透射参比数。如果您要获得被测样品的吸光度参数时( 吸光度方式 ): A2、按 方式键“ MODE”将测试方式设置为吸光度方式:? 显示器显示“ xxxnm x xxxAbs ”3、按波长设置键“ ”或“ ”设置您想要的分析波长, 如 340nm;?按波长设置键“ ”或“ ”直到显示器显示340nm为止。此时显示器显示“34
5、0nmx xxxAbs ”?每当波长被重新设置后 , 请不要忘记调整零ABS。4、将您的参比溶液与被测溶液分别倒入比色皿中;?比色皿内的溶液面高度不应低于25 毫米 , 大约 25 毫升。否则 , 会影响测试参数的精确度。? 被测样品的样品中不能有气泡与漂浮物 , 否则 , 会影响测试参数的精确度。5、打开样品室盖 , 将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中, 盖上样品室盖。? 一般情况下 , 参比样品放在样品架的第一个槽位中。? 被测样品的测试波长在 340nm 1000nm 范围内时 , 建议使用玻璃比色皿 , 被测样品在 190nm 340nm范围内时 , 建议适用石英比色皿。? 仪器所附
6、的比色皿 , 其透射率就是经过测试与匹配的 , 未经匹配处理的比色皿将影响样品的精确度。? 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则 , 将影响样品的测试精确度。6、将参比溶液推入光路中 , 按“ 100%T”键调整零 ABS。? 仪器在自动调整 100%T的过程中 , 显示器显示“ 340nm Blank 、”当 100、0%T调整完成后 , 显示器显示“ 340nm,0、000Abs”7、将被测溶液推或拉入光路中, 此时 , 显示器上所显示的就是被测样品的吸光度参数。如果您要获得被测样品的浓度值参数时( 浓度直读方式 ):C已知标准样品浓度值2、按 方式键“ MODE”将测试方式设置
7、为浓度直读方式:? 显示器显示“ xxxnm x xxxc ”3、按波长设置键“ ”或“ ”设置您想要的分析波长, 如 340nm;? 按波长设置键“ ”或“ ”直到显示器显示340nm为止。此时显示器显示紫外可见分光光度计的使用方法“340nm x xxxc ”? 每当波 被重新 置后 , 不要忘 按“ 100%T” 整零 ABS。4、将您的参比溶液、 准溶液与被 溶液分 倒入比色皿中;? 比色皿内的溶液面高度不 低于 25 毫米 , 大 25 毫升。否 , 会影响 参数的精确度。? 被 品的 品中不能有气泡与漂浮物 , 否 , 会影响 参数的精确度。5、打开 品室盖 , 将盛有溶液的比色皿
8、分 插入比色皿槽中, 盖上 品室盖。? 一般情况下 , 参比 品放在 品架的第一个槽位中。? 被 品的 波 在 340nm 1000nm 范 内 , 建 使用玻璃比色皿 , 被 品在 190nm 340nm范 内 , 建 适用石英比色皿。? 器所附的比色皿 , 其透射率就是 与匹配的 , 未 匹配 理的比色皿将影响 品的 精确度。? 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否 , 将影响 品的 精确度。6、将参比溶液推入光路中 , 按“ 100%T” 整零 0ABS。? 器在自 整 100%T的 程中 , 示器 示“ 340nm Blank” 100 、0%T 整完成后 , 示器 示“ 34
9、0nm 0000C”7、将 准 品推入光路中 , 按 功能 “ PUNC”直至 示器上 示“STD/CONC=1000”8、按参数 置 “ ”或“ ”直至 示器上 示的参数与 准 品的 度 相等, 如 准 品 度 200;? 此 示器 示“ 340nm 0000C”“STD/00NC=0200”9、按确 将 置的参数 入 器;? 此 示器上 示“ 340nm 0200C”10、被 品的推或拉入光路中, 此 , 示器上所 示就是被 品的 度 。已知标准样品K 因子2、按 方式 “ MODE”将 方式 置 度直 方式:? 示器 示“ xxxnm xxxc ”3、按波 置 “ ”或“ ” 置您想要的
10、分析波 , 如 340nm;? 按波 置 “ ”或“ ”直到 示器 示 340nm 止。此 示器 示 “340nm xxxxc”? 每当波 被重新 置后 , 不要忘 整零 ABS。紫外可见分光光度计的使用方法4、将您的参比溶液与被 溶液分 倒入比色皿中;? 比色皿内的溶液面高度不 低于 25 毫米 , 大 25 毫升。否 , 会影响 参数的精确度。? 被 品的 品中不能有气泡与漂浮物 , 否 , 会影响 参数的精确度。5、打开 品室盖 , 将盛有溶液的比色皿分 插入比色皿槽中, 盖上 品室盖。? 一般情况下 , 参比 品放在 品架的第一个槽位中。? 被 品的 波 在 340nm 1000nm
11、范 内 , 建 使用玻璃比色皿 , 被 品在 190nm 340nm范 内 , 建 适用石英比色皿。? 器所附的比色皿 , 其透射率就是 与匹配的 , 未 匹配 理的比色皿将影响 品的 精确度。? 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否 , 将影响 品的 精确度。6、将参比溶液推入光路中 , 按“ 100%T” 整零 0ABS。? 器在自 整 100%T的 程中 , 示器 示“ 340nm Blank”当 100、 0%T 整完成后 , 示器 示“ 340nm 0000C”7、按 功能 “ PUNC”直至 示器上 示“ STD/FACTOR=1000”8、按参数 置 “ ”或“ ”, 直至 示器上 示的参数与已知如 准 品 K 因子 200;? 此 示器 示“ 340nm 0000C” “STD/FACTCR=0200”K 因子 相等 ,9、按 确 “ENT”将 置的参数 入 器;10、被 品的推或拉入光路中, 此 , 示器上所 示就是被 品的 度
