1、石油产品凝点测定法依据GB 510-831、 方法概要测定方法是将试样在规定的试管中，并冷却到预期的温度时，将试管倾斜45度经过1分钟，观察液面是否移动。2、 准备工作1、 含水试样实验前需要脱水，（对于含水多的试样应先静置，取其澄清部分来进行脱水。对于容易流动的试样，脱水处理是在试样中加入新煅烧的粉状硫酸钠或小粒状氯化钙，并在10-15分钟内定期摇荡，静置，用干燥的滤纸滤取澄清部分。对于粘度大的试样，脱水处理是将试样预热到不高于50，经食盐层过滤。食盐层的制备时在漏斗中放入金属网或少许棉花，然后在漏斗上铺以新煅烧的粗食盐结晶。试样含水多时需要经过2-3个漏斗的食盐层过滤。）但在产品质量验收试
2、验及仲裁试验时，只要试样的水分在产品标准允许范围内，可以直接进行实验。2、 在干燥、清洁的试管中注入试样，使液面满到环形刻线处。用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管底8-10mm。3、 装有试样和温度计的试管，垂直地浸在501的水浴中，直至试样的温度达到501为止。3、 实验步骤1、 从501水浴中取出装有试样和温度计的试管，擦干外壁，用软木塞将试管牢固地装在套管中，试管外壁与套管壁要要处处距离相等。2、 装好的仪器垂直地固定在支架的夹子上，并放在室温中静置，直至试管中的试样冷却到355为止。然后将这套仪器浸在装好冷却剂的容器中。冷却剂的温度要比试样的预期凝点低7-8。试管（外套管）浸
3、入冷却剂的深度不少于70mm。3、 冷却试样时，冷却剂的温度必须准确到1。当试样温度冷却到预期凝点时，将浸在冷却剂中的仪器倾斜成为45度，保持1min，但仪器的试样部分仍要浸没在冷却剂内。此后，从冷却剂中小心取出仪器，迅速地用工业乙醇擦拭套管外壁，垂直放置仪器并透过套管观察里面的液面是否有过移动的迹象。4、 当液面位置有移动时，从套管中取出试管，并将试管重新预热至试样达501，然后用比上次实验温度低4或其他更低的温度重新进行测定，直至某实验温度能使液面位置停止移动为止。5、 当液面的位置没有移动时，从套管中取出试管，并将试管重新预热至试样达501，然后用比上次实验温度高4或其他更高的温度重新进
4、行测定，直至某实验温度能使液面位置有了移动为止。6、 找出凝点温度范围（液面位置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范围）之后，就采用比移动的温度低2，或采用比不移动的温度高2，重新进行实验。如此重复实验，直至确定某实验温度能使试样的液面停留不动而提高2又能使液面移动时，就取使液面不动的温度，作为试样的凝点。7、 试样的凝点必须进行重复测定。第二次测定时的开始实验温度，要比第一次所测出的凝点高2。4、 注意事项1、 试样套管必须干燥、无水。2、 含水试样的处理3、 测定低于0的凝点时，实验前应在套管底部注入无水乙醇1-2ml。4、 温度计安装，水银球距试管底部8-10mm5、 馏分轻、胶质越多，凝点越低；含蜡量越多，凝点越高。6、 倾斜角度及保持时间。7、8、 9、
