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单片复方制剂治疗高血压的立题依据.doc

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1、目 录1.我国高血压病流行病学及治疗手段分析22.单片复方制剂在高血压治疗中的优势32.1.单片复方制剂较自由联合显著提高治疗依从性!32.2.单片复方制剂较自由联合用药显著提高血压达标率!42.3.单片复方制剂较自由联合用药更有助于减少不良反应52.4.单片复方制剂较自由联合更具有药物经济学优势!52.5.单片复方制剂得到各国指南的一致推崇!62.7.单片复方制剂更适应我国现阶段的医疗环境!73.参考文献8单片复方制剂治疗高血压的立题依据1.我国高血压病流行病学及治疗手段分析 高血压目前已经成为严重影响人类健康的重要疾病。其中由于高血压引发的脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及肾功能不全等严重并发症

2、的致残、致死率高,给患者个人、患者家庭和社会均带来沉重负担,并严重消耗医疗和社会资源。目前,我国人群高血压病患病率呈增长态势,据统计,我国高血压患者人数已达到2.5亿,成人高血压患病率为25%-30%,每年心脑血管病死亡350万人,其中一半以上死亡与高血压有关1。高血压患者知晓率、治疗率和控制率是反映高血压防治状况的重要指标。根据我国2次较大规模高血压患者知晓率、治疗率和控制率抽样调查以及15组人群1992-2005年期间3次调查的变化。我国高血压患者总体的知晓率、治疗率、控制率较低。2002年高血压患者知晓率、治疗率和控制率分别为30.2%、24.7%、6.1%;2004-2005年分别为4

3、8.4%、38.5%、9.5%。尤其是高血压控制率仍然不足10%,治疗患者的血压达标率仅为24%,特别是经济文化发展水平较低的农村或边远地区情况尤为严重。22010年公布的中国高血压控制现状调查结果显示3(CHINA STATUS研究),即使在三甲医院,接受降压治疗的患者血压平均达标率仅为30.6%,和1999年在全国8个城市18家医院就诊的35岁以上患者的调查4相比,历经10年,高血压的控制率没有明显变化(1999年为33.3%)。全体研究对象中, 平均服用1.7种降压药物, 其中54.1%的患者联合应用2种或2种以上降压药物。起始降压治疗中, 采用联合治疗或服用复方制剂的比例较低, 分别为

4、8.3%和12.7%。BMI增加、伴随疾病、联合治疗比率低、患者依从性差是我国血压达标率低的主要原因。因此, 提高联合治疗及复方制剂的应用比率, 可有助于改善我国高血压控制现状。而根据美国血压控制率的最新数据5显示:2001年-2010年,美国的高血压控制率已经从10年前的29%上升到当前的47%,是中国高血压控制率的5倍!客观数据显示药物治疗起到了关键性作用,特别是单片复方制剂做出了很大的贡献。美国NHANES 2001-2010对9320例年龄大于18岁的高血压患者的调查结果显示:从临床用药情况来看,自由联合用药与单药治疗相比,患者血压控制率仅提升26%;如果服用单片复方制剂,患者血压控制

5、率可以提升55%。单片复方制剂对血压控制率的提升效果显著高于自由联合。相比美国,我国联合用药和单片复方制剂的应用比率远远不够,在这种现实条件下,中国应大力推广简便易行的手段来防治高血压,尤其是使用单片复方制剂,提高患者依从性,从而有效提高血压达标率。2.单片复方制剂在高血压治疗中的优势单片复方制剂的出现是高血压治疗学的需求,而不是制剂学的需求;是治疗学的发展,而不是制剂学的发展;是高血压治疗理念的发展,而不是颠覆;是高血压治疗学半个多世纪发展的客观要求与必然选择。研制或使用单片复方制剂的根本目的是提高联合降压治疗水平。目前在临床上,在降压药物种类较多的情况下,既有联合治疗使用不足、不及时的问题

6、,更有使用不合理的问题。单片复方制剂经过大量的循证医学研究,将不同种类、具有协同降压作用的药物以合适的剂量组合在一起,相比自由联合用药,单片复方制剂独具优势,成为抗高血压药物研发和治疗的新趋势。6 2.1.单片复方制剂较自由联合显著提高治疗依从性!(1)依从性差是血压不达标的首要原因:一项对17个国家1259位全科医生进行的调查研究7表明,患者依从性差是血压不达标的首要原因,比例达到72%,其次是单药疗效不佳41%,无法忍受加量副作用达到26%,未及时联合治疗达到26%,剂量调整繁琐为24%!服用单片复方制剂不仅解决了依从性差和单药疗效不佳的问题,同时避免了单药加量带来的副作用和剂量调整繁琐等

7、问题,实现早期联合用药目标,很好的规避了所有血压不达标的原因!(2)单片复方制剂的依从性显著高于自由联合:2009年的一项基于15项研究,32331例受试者的荟萃分析,报告了与自由联合用药相比,17999例高血压患者依从性的数据8,显示单片联合制剂的患者依从性百分比高于自由联合用药百分比21%(P0.0001)。2.2.单片复方制剂较自由联合用药显著提高血压达标率!2004年一项随机对照临床试验中9(n=533),高血压患者随机分为低剂量单片复方制剂组(n=180)、单药序贯治疗组(n=176)与阶梯治疗组(n=177)。在9个月的治疗随访期间,单片复方制剂组有62%患者的血压达标,明显高于单

8、药序贯治疗组(49%;P=0.02)或阶梯治疗组(47%;P=0.05)。2009年一项组群随机对照试验中10,来自27个诊所的1246例高血压患者随机进入指南推荐的自由联合治疗组,另外18个诊所的高血压患者802例进入起始单片复方制剂组。在6月的随访期间,单片复方制剂组收缩压、舒张压平均下降幅度明显大于自由联合治疗组(5.22.2mmHg;P0.03),单片复方制剂组降压治疗达标率也明显高于自由联合治疗组(64.7比52.7;P0.03)。2010年另一项纳入812例血压尚未控制患者的研究中11,412例接受以缬沙坦为基础的单片复方制剂治疗缬沙坦氨氯地平(209)或缬沙坦氢氯噻嗪(205),

9、398例患者接受以ARB为基础的自由联合治疗ARB联合钙拮抗剂(200)或ARB联合氢氯噻嗪(198)。治疗6月后,单片复方制剂组降压治疗达标率明显高于自由联合治疗组(69.1比59.2,P0.01)。2010年一项包含4项非随机临床研究与5项随机对照研究的荟萃分析8结果显示,单片复方制剂与自由联合治疗相比,血压降得更多(10.13.1mmHg),但这一差别无统计学意义。虽然这类研究不多,但结果非常肯定,单片复方制剂与自由联合治疗相比,可更有效地提高降压治疗的达标率。2.3.单片复方制剂较自由联合用药更有助于减少不良反应单片复方制剂经过大量的机理研究和循证医学研究,将作用机制相互协同,有助于减

10、少单药副作用的低剂量药物组合,能避免不合理的联合用药从而减少不良反应!比较突出的例子有两个,一个是曾经非常普遍使用的噻嗪类利尿剂与受体阻断剂联合治疗方案,尽管具有明显的降压作用,但不能像ACEI与钙拮抗剂联合那样有效预防心脑血管并发症,反而增加了新发糖尿病的风险12,因此,这一曾经普遍使用的联合治疗方案已经不再推荐选择;相似的是,许多学者曾坚信,如果把ACEI与ARB联合使用,完全阻断肾素血管紧张素系统,可更有效地治疗心血管疾病,但临床试验最终证实,这一联合治疗方案既不能更有效地控制血压,也不能更有效地预防心脑血管并发症的发生,相反,还存在严重的安全问题,明显增加肾功能不全的风险13。这些事实

11、都凸显了根据临床试验证据确定联合治疗方案并进一步研制成单片复方制剂的必要性,只有这样,才可以避免许多不合理的联合治疗方案组方合理。单片复方制剂两组分的不良反应往往互相拮抗,从而降低其中一种组分普遍存在的不良反应发生率!例如,RAAS抑制剂与利尿剂的单片联合制剂能够降低因RAAS抑制剂引起的高钾血症的发生,RAAS抑制剂与钙离子拮抗剂的单片联合制剂能够减少因钙离子拮抗剂单用引起的外周水肿。应用单片联合制剂能够使药剂师清楚地了解患者服用了哪些药物,以及推荐常用量的安全性和有效性。此外,开药者可以明确掌握高血钾患者的钾摄入量。2009年的一项荟萃分析显示8,5次试验中的不良反应报告,共包括1775例

12、高血压患者。除1例以外,其余所有单片复方制剂都体现出不良反应率的下降。这些研究结果的Meta-分析显示,单片复方制剂的不良反应有20的非显著下降(OR:0.80 95CI:0.581.11。2.4.单片复方制剂较自由联合更具有药物经济学优势!单片复方制剂的价格往往低于自由联合药物的价格,而对于很多患者来说,药物价格也是影响依从性和持续治疗的重要因素。一项为期6个月的研究报道14,相对于自由联合用药的高血压患者(n=197,375),使用单片联合制剂的高血压患者(n=382,476)的药物持有率更高(高出11.6%,95% CI, 11.4%11.7%),住院治疗发生率更低(校正后相对发病率指数

13、为0.77,95% CI, 0.750.79),急诊科访问率更少(校正后相对发生率指数0.87,95% CI, 0.860.89),且其全部的治疗费用相比自由联合少208美金(95%可信区间 -302 to -114美金)。在一项较小的meta分析中(n=44336),Beth Sherrill等人15得到了一致的结果,相对自由联合用药,单片联合制剂12个月的药物持有比例更高(13.3% difference; 95% CI, 8.3%18.4%),总体平均治疗费用比自由联合用药少1357美金(95%可信区间 -1935 to -778美金)。我国的张崖冰等16通过文献研究的途径,采用成本最小

14、分析法分析了26篇文献中氨氯地平-缬沙坦复合片与缬沙坦、氨氯地平自由联合用药相比的药物经济学研究。结果氨氯地平缬沙坦复合片与缬沙坦、氨氯地平自由联合用药相比,每人每年总共可以节约431元。2.5.单片复方制剂得到各国指南的一致推崇!2009年ESC/ESH欧洲高血压指南提出,起始采用联合降压治疗可带来临床益处,尤其是对于心血管高危患者。简化治疗可提高患者依从性,单片复方制剂应作为首选用药。2005年中国高血压防治指南指出:大多数高血压患者须用两种或两种以上降压药,单片复方制剂使用方便,有利于提高依从性。2010年中国高血压防治指南在2005年指南的基础上,将单片复方制剂作为2或3级高血压或某些

15、高危患者可作为初始治疗的选择药物之一,并指出固定配比复方制剂是与随机组方的降压联合治疗相比,其优点是使用方便,可改善治疗的依从性及疗效,是联合治疗的新趋势。第一次明确将单片复方制剂列入了一线用药的行列。表1 单片复方制剂在各国指南中的地位各国指南地位描述JNC 7(2003)单片复方制剂可以作为血压超过正常值20/10mmHg患者的起始治疗单片复方制剂有利于降低费用ESH/ESC (2009)简化治疗可提高患者依从性,单片复方制剂应作为首选用药。JSH(日本2009)血压达标通常需要2种或3种药物联合治疗单片复方制剂减少服药数量,提高依从性中国高血压防治指南(2010) 二氢吡啶类CCB加AC

16、EI或ARB是我国临床主要推荐的优选联合治疗方案。 单片复方制剂可作为2级、3级及部分高危患者初始治疗的药物选择。单片复方制剂临床应用中国专家共识6:2012年,中华医学会心血管病分会组织临床一线的专家发布了单片复方制剂临床应用中国专家共识,明确提出以下治疗建议:主要高血压防治指南中有关联合降压治疗的建议大致是合适的,但应更积极地建议和推荐并更多、更及时、更普遍地使用单片复方制剂。新诊断的2级以上高血压患者(收缩压160mmHg,或舒张压100 mmHg),可在起始治疗时即使用单片复方制剂。目前正在接受降压药物治疗但尚未使用单片复方制剂者,可根据患者血压水平换用或加用复方降压药物。血压水平在1

17、40159/9099mmHg的1级高血压患者,可直接换用单片复方制剂;而血压水平在160/100mmHg以上的2级或2级以上的高血压患者,也可选择在单药治疗的基础上加用合适的复方降压药物。2.7.单片复方制剂更适应我国现阶段的医疗环境!我国对高血压等慢性病采取三级转诊制度,由社区、乡镇卫生院等基层医疗机构负责高血压患者的筛查、诊断、登记、治疗、随访管理和转诊等。而据中华人民共和国卫生部官方网站公布的数据:截至2012年6月底,全国医疗卫生机构数达96.0 万个,其中:医院2.3 万个(其中三甲医院的比例不到10%),基层医疗卫生机构92.3 万个,其他机构1.4 万个。广大基层医疗机构是高血压

18、防治的主力,然而基层从业人员专业水平良莠不齐,精细化、自由联合用药能提供个体化治疗,随时调整剂量固然很好,但对医生的经验和专业化要求非常高,三甲医院也许能满足此要求,但普通的医院具有较大的局限:按照目前的药品招标政策,医院药房药品的种类、剂型、剂量都有限制,不一定能满足自由联合的要求!另外,我国高血压农村人口分布广泛,农村高血压患者的人数已超过城市,保守估计已超过1.4亿人。农村高血压的知晓率、治疗率、控制率仍处于很低的水平,且远低于城市水平。2002年全国营养与健康状况调查发现农村人群高血压知晓率、治疗率、控制率分别为22.5、17.4、3.5。调查同时发现农村高血压服药患者很少规律服药,多

19、数患者只是有症状才服药或血压非常高时才临时服药,服药率低、依从性差是农村高血压难以控制最主要的原因!17单片复方制剂,其药物剂量配伍经过反复筛选,最终确定的是降压效应最大而不良反应最小的组合,可为广大医护人员提供了“简单”、“符合用药指南”、“顺应性强”的新型高血压治疗药物,让广大高血压患者真正实现“一口水、一片药”,就可以24小时持续、有效降压,将明显改善我国高血压患者尤其是农村高血压患者的依从性,提高服药率!同时,复方制剂用最简便的治疗方式实现了早期联合用药,将显著提高血压达标率,从而最大限度降低心脑血管并发症与死亡的总体风险,实现我国高血压防治目标!3.参考文献1、中国居民营养与健康状况

20、调查报告;2012年10月9日2、中国高血压防治指南(第三版),2010年修订,2011年发布3、胡大一,中国门诊高血压患者治疗现状登记研究,中华心血管病杂志, 2010, 38( 3) : 230-2384、蒋雄京、李卫、马林茂等,医院门诊人群高血压的患病、知晓、治疗及控制状况1999年医院门诊人群高血压抽样调查报告,高血压杂志,2003,11(1):73-76.5、Qiuping Gu, et al, Trends in Antihypertensive Medication Use and Blood Pressure Control Among United, States Adult

21、s With Hypertension : The National Health and Nutrition Examination Survey, 2001 to 2010,Circulation. 2012;126:2105-2114.6、单片复方制剂临床应用中国专家共识,中华高血压杂志,2012年7月第20卷第7期,624-628.7、Bramlage P ,et al, Clinical practice and recent recommendations in hypertension management-reporting a gap in a global survey o

22、f 1259 primary care physicians in 17 countries. Curr Med Res Opin. 2007 Apr;23(4):783-91.8、Ajay K. Gupta, et al,Compliance, Safety, and Effectiveness of Fixed-Dose Combinations of Antihypertensive,Hypertension2009.9、Mourad JJ,et al.Inverstigators of the STRATHE trial. Comparison of different therape

23、utic strategies in hypertension: a low-dose combination of perindorpril /indapamide versus a sequential monotherapy or a stepped approachJ.J Hypertens,2004,22(12):2379-2386.10、Feldman RD,et al. A simplified approach to the treatment of uncomplicated hypertension: a cluster randomized, controlled tri

24、alJ. Hypertension, 2009,53(4): 646-653. 11、Chang J, et al. Chart review of patients on valsartan-based single-pill combinations vs. ARB-based free combination for BP goal achievementJ.Curr Med Res Opin,2010,26(9):2203-2212.12、Dahlf B, Sever PS, Poulter NR, et al. ASCOT Investigatiors.Prevention of c

25、ardiovascular events with an antihypertensive regimen of amlodipine adding perindopril as required versus atenolol addind bendroflumethiazide as required,in the Anglo-Scandinavian cardiac outcomes tial-blood pressure lowering arm (ASCOT-BPLA):a multicentre randomised controlled trialJ, Lancet, 2005,

26、 366 (9489) :895-906.13、Mann JF ,Schmieder RE ,McQueen M, et al.ONTARGET invstigators. Renal outcomes with telmisartan, ramipril,or both, in people at high vascular risk(the ONTARGET study):a multicentre,randomised,double-blind,controlled trialJ.Lancet,2008,372(9638):547-553.14、Abdul Ali Abdellatif,

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