1、一、单项选择题(2560.5=128)第01章药物分析基础知识、药典与物理常数测定1、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ A ） A、定量限和检测限 B、精密度 C、选择性 D、耐用性 E、线形与范围2、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑（ C ） A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、选择性 E、线形与范围3、色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线形以及线形的程度，须选用（ A ） A、最小二乘法进行线形回归 B、t检验进行显著性试验 C、F检验进行显著性试验 D、误差统计方法 E、有效数字的取舍4、选择性是指（ E ）
2、 A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测物含量的能力 B.表示工作环境对分析方法的影响 C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量 D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高量 E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力5、RSD表示（ D ） A回收率 B标准偏差 C误差度 D、相对标准偏差 E变异系数6、用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度该溶液每ml含溶质（ E ） A、0.00482g B4.810-3 g C48mg D、4.82 10-3 g E4.816mg7、在回归方程 y a bx中（ D
3、） Aa是直线的斜率，b是直截的截距 Ba是常数值，b是变量 Ca是回归系数，b为0l之间的值 Da是直线的截距，b是直线的斜率 E、a是实验值，b是理论值8、检测限与定量限的区别在于（ D ） A定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 B定量限的最低测得量应符合准确度要求 C检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平 D定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求 E检测限以 ppm、ppb表示，定量限以表示9、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ D ） A、错误的行为 B、违背道德的行为 C、违背道德和错误的行为 D、违法的行为 E、在
4、不造成危害人们健康的情况下是不违法的10、检验记录作为实验的第一手资料（ B ） A、应保存一年 B、应妥善保存，以备查 C、待检验报告发出后可销毁 D、待复合无误后可自行处理 E、在必要时应作适当修改11、中国药典主要由哪几部分内容组成（ C ） A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录 D、前言、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定12、温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（ E ） A、1030为准 B、1530为准 C、2030为准 D、262为准 E、205为准13、中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法？（ C
5、） A、2种，第一法 B、4种，第二法 C、3种，第一法 D、4种，第一法 E、3种，第二法14、法定药品质量标准是（ E ） A、生产标准 B、新药试行标准 C、临床标准 D、企业标准 E、中国药典1517(3)、 A、6.535 B、6.530 C、6.534 D、6.536 E、6.531 修约后保留小数点后三位 （1）6.5349（ A ） （2）6.5345（ C ） （3）6.5305（ B ）1820(3)、 A、百分吸收系数 B、比旋度 C、折光率 D、熔点 E、沸点 （1）mp（ D ） （2）nDt（ C ） （3）Dt（ B ）2123(3)、 A、mm B、ml C、P
6、a D、cm-1 E、kg/m3 中国药典采用的法定计量单位名称与符号 （1）体积（ B ） （2）压力（ C ） （3）密度（ E ）2426(3)、 A、折射 B、黏度 C、荧光 D、旋光度 E、相对密度 （1）流体对流动的阻抗能力（ B ） （2）偏振光旋转的角度（ D ） （3）光的传播方向发生改变的现象（ A ）27、我国药典名称的正确写法应该是（ D ） A中国药典 B中国药品标准（2000年版） C中华人民共和国药典 D中华人民共和国药典（2000年版） E药典28、我国药典的英文缩写（ D ） ABP BCP CJP DChP ENF29、英国国家处方集的缩写是（ C ） AU
7、SP BPDG CBNF DCA EUSN3033(4)、 A附录 B正文 C凡例 D通则 E一般信息 （1）药品的质量标准应处在药典的（ B ） （2）对溶解度的解释应处在药典的（ C ） （3）通用检测方法应处在药典的（ A ） （4）制剂通则（ A ）第02章化学分析法34、滴定分析中，指示剂变色这一点称为（ D ） A等当点 B满定分析 C化学计量点 D滴定终点 E滴定误差35、碘量法测定中所用指示剂为（ C ） A糊精 B甲基橙 C淀粉 D碘化钾一淀粉 E结晶紫36、标定氢氧化钠滴定液的基准物质是（ E ） A盐酸 B、硫酸 C苯甲酸 D高氯酸 E邻苯二甲酸氢钾37、碘量法测定药物含
8、量时，淀粉指示剂加入的时间（ B ） A近终点时加入 B直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入 C剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入 D间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入 E无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入38、已知氧化铁（FeO）的分子量为71.85，重量法测定含量，称重形式（Fe2O3）分子量为159.7，（ A ） 换算因数为 A0.8998 B0.90 C、0.4499 D、0.45 E0.45039、在酸碱滴定中，滴定突跃范围与溶液浓度有关，实际工作中一般选用（ E ） A1.000mol/L浓度滴定液 B0.5000mol/L浓度滴定液 C2.00
9、0mol/L浓度滴定液 D0.2000mol/L浓度滴定液 E0.1mol/L浓度滴定液40、强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），CKb应大于多少才能准确滴定（ B ） A、106 B108 C109 D、1010 E1074142(2)、 A供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成 B被测物的组成称量形式 C沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成 D、称量形式被测物分子量 E被测物与沉淀分子量的比值 （1）沉淀形式（ A ） （2）称量形式（ C ）4346(4)、 A邻苯二甲酸氢钾 B对氨基苯磺酸 C三氧化二砷 D、氯化钠 E无水碳酸钠 （1）硝酸银滴定液的基准物（ D
10、） （2）碘滴定液的基准物（ C ） （3）盐酸滴定液的基准物（ E ） （4）高氯酸滴定液的基准物（ A ）4750(4)、 A、均化性溶剂 B液氨 C区分性溶剂 D水 E酸性溶剂 （1）水是盐酸和高氯酸的（ A ） （2）冰醋酸是水杨酸、盐酸和高氯酸的（ C ） （3）盐酸和醋酸的均化性溶剂（ B ） （4）盐酸和醋酸的区分性溶剂（ D ）第03章分光光度法、色谱法与其它方法51、中国药典中收载的砷盐检查方法为（ D ） A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法5255(4)、 A.稀HNO3 B.硫代乙酰胺试液 C.BaCl2试液 D.Ag-DDC试液 E.
11、NH4SCN试液 （1）铁盐检查（ E ） （2）硫酸盐检查（ C ） （3）氯化物检查（ A ） （4）砷盐检查（ D ）5659(4)、 A.AgNO3试液 B.硫代乙酰胺试液 C.BaCl2试液D. KI-SnCl2试液 E.NH4SCN试液 （1）重金属检查（ B ） （2）硫酸盐检查（ C ） （3）氯化物检查（ A ） （4）砷盐检查（ D ）60、中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（ E ） A、0.002.00范围 B、0.31.0范围 C0.20.8范围 D0.11.0范围 E0.30.7范围61、有一腈类物质，其红外光谱的特征吸收峰为（ C ） A35003000
12、cm1 B21002200 cm1 C24002100 cm1 D、19001750 cm1 E15001300 cm162、一混合物的组分A和B在2.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min。则其分离度R等于（ A ） A1.06 B1.60 C0.95 D 1.50 E、1.7863、一色谱柱长30.0cm，其理论板数为3450，则其理论板高度是（ B ） A、8.7102cm B 8.7103cm C8.7104cm D、115cm E、115mm64、高效液相色谱仪常用的检测器是（ A ） A、紫外检测器
13、B红外检测器 C热导检测器 D、电子捕获检测器 E光焰离子化检测器65、用于TLC定性的参数是（ C ） A、Rm BRSD CRf D、TGA ECV66、用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm（低速5mmmin），计算柱效（ E ） A、116 B、484 C、2408 D、2904 E、242067、X一射线粉末衍射法主要用于（ B ） A、药物的分子量测定 B结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定 C结晶药物对光稳定性研究 D药物晶体结构的测定 E光学异构体药物的分析第04章药物的杂质检查68、杂质限量是指（ B ） A、药物中存在的杂质的实际含量 B、药物中所
14、含杂质的最大允许量 C、药物中所含杂质的最小允许量 D、药物中所含杂质未超过最大允许量 E、以百万分之几表示的量69、药物氯化物检查中所用的酸是（ B ） A、稀硫酸 B、稀硝酸 C、稀盐酸 D、稀醋酸 E、稀磷酸70、药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（ E ） A、药物中杂质的重量是1.0ppm B、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0g杂质 C、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一 D、药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一 E、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一71、检查药物中硫酸盐杂质，适宜的比浊浓度范围为50ml溶液中含（ E ） A、15mgSO4
15、2- B、0.20.5mgSO42- C、1020gSO42- D、0.50.8mgSO42- E、0.10.5mgSO42-72、Ag（DDC）法检查砷盐，最后生成的红色物质是（ E ） A、As（DDC）3 B、DDC C、胶态砷 D、吡啶HDDC E、胶态银73、干燥失重主要是检查药物中（ A ） A、水分及其他挥发性成分 B、水分 C、易炭化物 D、表面水和灰分 E、结晶水74、检查维生素C中重金属：取样2.0g，规定含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml=0.01mg的Pb）多少ml（ C ） A、0.2ml B、0.4ml C、2.0ml D、1.0ml E、20ml
16、75、检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1g的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（ B ） A、0.02g B、2.0g C、0.020g D、1.0g E、0.10g76、硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值是（ B ） A、1.5 B、3.5 C、2.5 D、7 E、10.077、药物的杂质检查中，规定限量一般不超过百万分之十的是（ D ） A、氯化物 B、硫酸盐 C、铁盐 D、砷盐 E、重金属78、在铁盐检查中，加过硫酸铵的作用是（ B ） A、防止Fe3+水解 B、使Fe2+ Fe3+ C、使Fe3+Fe2+ D、防止干扰 E、除去Fe2+的影
17、响79、磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，依法操作，所显颜色与吗啡对照液（2.0mg/100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深，吗啡限量为（ C ） A、0.10% B、0.20% C、0.05% D、0.25% E、0.005%80、限量检查是指（ D ） A、对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查 B、药物含量不能超过规定范围 C、准确测定杂质含量 D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量 E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量81、古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸的作用是（ C ） A、吸收H2S B、与SbH3形成有色斑点
18、C、与AsH3形成有色斑点 D、除去Pb（Ac）2棉花 E、消除砷化氢的干扰82、易炭化物是指（ B ） A、药物中存在的有色杂质 B、药物中遇H2SO4易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质 C、药物中遇H2SO4易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质 D、有机氧化物 E、有色络合物83、检查高锰酸钾中氯化物时，可加什么试剂使其褪色后，再依法检查（ C ） A、草酸 B、双氧水 C、乙醇 D、乙醚 E、乙醛84、检查维生素B1中重金属，规定重金属量不得超过百万分之十五，若取样1g，应吸取标准铅溶液（0.01mgPb/ml）多少ml（ C ） A、0.5ml B、2ml C、1.5ml D、3ml E
19、、1ml85、需做澄清度检查的药物主要是（ E ） A、原料药 B、注射液 C、抗生素药物 D、难溶性药物 E、用作注射液的原料药8688(3)、 A、氯化物 B、砷盐 C、铁盐 D、硫酸盐 E、重金属 （1）在盐酸性溶液中与氯化钡生成浑浊（ D ） （2）在盐酸性溶液中与硫氰酸铵生成红色（ C ） （3）Ag（DDC）法检查（ B ）8992(4)、 A、重铬酸钾、硫酸酮、氯化钴混合溶液 B、亚硝酸钠、硫酸酮、氯化钴混合溶液 C、澄清度标准液 D、浊度标准液 E、稀焦糖溶液 （1）澄清度检查采用的标准液是（ D ） （2）溶液颜色检查采用的标准液是（ A ） （3）重金属检查中若供试品有色，
20、可采用什么溶液调色（ E ） （4）易炭化物检查中采用的标准比色液是（ A ）9395(3)、 A、信号杂质、有害杂质 B、生产中杂质、存储中杂质 C、化学杂质、生物杂质 D、一般杂质、特殊杂质 E、有机杂质、无机杂质 （1）按杂质来源分（ D ） （2）按杂质结构分（ E ） （3）按杂质性质分（ A ）9698(3)、 A、分光光度法 B、顶空进样法 C、检查药物中非挥发性无机杂质 D、微孔滤膜法 E、需在反应液中加稀盐酸和过硫酸铵 （1）炽灼残渣（ C ） （2）重金属检查（ D ） （3）有机溶剂残留量测定（ B ）第05章芳酸、胺类药物分析99、溴量法测定盐酸去氧肾上腺素含量时，1m
21、l溴滴定液（0.1mol/L）相当于多少mg的演算去氧肾上腺素（M=203.67）（ B ） A、67.89 B、3.395 C、33.95 D、5.092 E、6.789100、两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（ E ） A、45mg B、18mg C、9.01mg D、45.04mg E、18.02mg101、阿司匹林片剂的含量测定采用两步滴定法是因为（ A ） A、片剂中有酸性稳定剂和分解产物 B、片剂中有碱性稳定剂 C、片剂中有分解产物 D、阿司匹林在水中溶解度小 E、计算上原因102、某药与Na2CO
22、3共热，酸化后有白色沉淀产生，并产生醋酸臭气，此药物为（ D ） A、对氨基水杨酸钠 B、利多卡因 C、苯甲酸钠 D、阿司匹林 E、普鲁卡因103、中国药典采用双相滴定法测定含量的药物是（ E ） A、阿司匹林 B、对乙酰氨基酚 C、盐酸丁卡因 D、盐酸肾上腺素 E、苯甲酸钠104、双相滴定是指（ C ） A、双步滴定 B、水和乙醇中的滴定 C、水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定 D、分两次滴定 E、非水滴定105、阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为（ E ） A、15.001
23、8.31ml B、16.65ml C、17.48ml D、不低于15.82ml E、15.8217.48ml106、对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1cm1%）为715计算含量。若样品称量为m（g），测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（ A ） A、A/715250/51/m100% B、A/715100/52501/m100%
24、 C、A715250/51/m100% D、A715100/52501/m100% E、A/7151/m100%107、药物分子中具有下列哪一基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定（ C ） A、芳酰胺基 B、硝基 C、芳伯氨基 D、酚羟基 E、芳仲胺基108、不能直接与三氯化铁试液反应的药物是（ D ） A、水杨酸 B、对氨基水杨酸钠 C、对乙酰氨基酚 D、阿司匹林 E、盐酸去氧肾上腺素109、下列药物中具有手性碳原子的是（ E ） A、盐酸利多卡因 B、盐酸普鲁卡因 C、苯巴比妥 D、对氨基水杨酸 E、肾上腺素110113(4)、 A、紫外分光光度法 B、亚硝酸钠滴定法 C、非水溶液滴定
25、法 D、HPLC法 E、两步滴定法 （1）阿司匹林栓剂（ D ） （2）对乙酰氨基酚（ A ） （3）阿司匹林片剂（ E ） （4）盐酸丁卡因（ C ）114115(2)、 A、三氯化铁比色法 B、亚肖基铁氰化钠比色法 C、硫氰酸铵比色法 D、薄层色谱法 E、提取分离后双相滴定法 （1）对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查（ B ） （2）对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查（ E ）第06章巴比妥、磺胺、杂环类药物分析116、哪个药物与吡啶硫酸酮作用，生成绿色配位化合物（ E ） A、苯巴比妥 B、异烟肼 C、司可巴比妥 D、盐酸氯丙嗪 E、硫喷妥钠117、银量法测定苯巴比妥的含量，现版中国药典采用什么方
26、法指示终点（ E ） A、吸附指示剂法 B、过量Ag+与苯巴比妥形成二银盐浑浊而指示终点 C、K2CrO4指示剂法 D、永停法 E、电位滴定法118、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液是（ C ） A、碳酸钠溶液 B、碳酸氢钠溶液 C、新配制的无水碳酸钠溶液 D、新配制的碳酸氢钠溶液 E、新配制的氢氧化钠溶液119、能使碘试液褪色的药物是（ B ） A、磺胺嘧啶 B、司可巴比妥 C、苯巴比妥 D、地西泮 E、硫喷妥钠120、注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S=264.33）的含量测定：精密称取内容物0.2658g，加水稀释至500ml，摇匀，取此液1.0ml，稀
27、释成100ml，作为样品测定液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S=242.33）对照品，制成每1ml中含5.05g的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度，测得样品液的吸收度为0.446，对照液的吸收度为0.477，计算本品百分含量（ A ） A、96.9% B、88.82% C、101.6% D、93.14% E、103.2%121、异烟肼与氨制硝酸银作用，在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中含有（ A ） A、酰肼基 B、吡啶环 C、叔胺氮 D、共扼系统 E、酰胺基122、溴酸钾法测定异烟肼含量，1mol溴酸钾相当于几mol异烟肼（ D ） A、1/2 B、1/3 C、4 D、3/
28、2 E、2/3123、下列药物中，哪一个药物能与香草醛作用产生黄色的腙（ C ） A、地西泮 B、阿司匹林 C、异烟肼 D、尼可刹米 E、苯巴比妥124、司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1043g，加水10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，加盐酸5ml，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液10ml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。已知样品消耗滴定液18.01ml，空白消耗滴定液26.12ml。0.1mol/L的硫代硫酸钠滴定液的F值=0.995，计算样品的百分含量（ A ） A
29、、99.5% B、100.0% C、97.2% D、99.4% E、98.6%125、TLC法检查尼可刹米中有关物质：取本品加甲醇制成每1ml含40mg的溶液，作为供试液，取此供试液适量，加甲醇稀释成含0.4mg和40g的溶液，作为对照液（1）和对照液（2），分别取上述三种溶液各10l，点样，展开，检视，供试液中杂质斑点允许有1个超过对照液（2），但不能超过对照液（1）；其余杂质斑点均不能超过对照液（2）。求最大一个斑点的限量和其余斑点的限量（ B ） A、最大斑点为0.1%，其余斑点为1% B、最大斑点为1%，其余斑点为0.1% C、均不能超过1% D、最大斑点为10%，其余斑点为1% E、
30、最大斑点小于1%，其余斑点大于0.1%126、盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液（91000）至100ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg（ C ） A、99.4% B、98.4% C、100.5% D、98% E、99%127、盐酸氯丙嗪的“溶液澄清度与颜色”检查主要控制什么杂质（ D ） A、游离氯丙嗪 B、氧化产物 C、合成原料 D
31、、游离氯丙嗪和氧化产物 E、合成原料和游离氯丙嗪128、具有磺酰胺基结构的药物是（ E ） A、氯氮卓 B、尼可刹米 C、硫喷妥钠 D、奋乃静 E、磺胺嘧啶129、供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为（ E ） A、硫喷妥 B、异烟肼 C、盐酸氯丙嗪 D、盐酸普鲁卡因 E、苯甲酸钠130、中国药典采用戊烯二醛鉴别反应的药物是（ A ） A、尼可刹米 B、异烟肼 C、磺胺甲噁唑 D、司可巴比妥 E、地西泮131134(4)、 A、与硝酸银反应，发生气泡和黑色沉淀，并在试管壁上产生银镜 B、使碘褪色 C、在碱性条件下与铅离子作用生成白色沉淀
32、 D、与硫酸亚硝酸钠作用，显橙黄色 E、在氢氧化钠溶液中与硫酸酮形成黄绿色沉淀，放置后变为紫色 （1）磺胺嘧啶（ E ） （2）硫喷妥钠（ C ） （3）司可巴比妥（ B ） （4）异烟肼（ A ）135137(3)、 A、4 B、2/3 C、2 D、1 E、1/2 下列滴定中1摩尔被测物相当于几摩尔滴定液 （1）溴量法测定司可巴比妥（ C ） （2）非水滴定法测定盐酸氯丙嗪（ D ） （3）溴酸钾法测定异烟肼（ B ）138140(3)、 A、含丙二酰脲结构 B、含酚噻嗪母核 C、属苯并二氮杂卓类药物 D、含吡啶环 E、具芳香第一胺 （1）磺胺嘧啶（ E ） （2）司可巴比妥（ A ） （3
33、）异烟肼（ D ）第07章生物碱、甾体激素和糖、苷类药物分析141、具有绿奎宁反应的药物（ A ） A、硫酸奎宁 B盐酸吗啡 C磷酸可待因 D盐酸麻黄碱 E硫酸阿托品142、用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁与几摩尔高氯酸相当（ B ） A2 B3 C1 Dl2 El3143、硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的（ D ） A、碱性差异 B、对光选择吸收性质差异 C溶解度差异 D旋光性质的差异 E吸附性质差异144、硫酸阿托品片的含量测定采用（ B ） A、提取中和法 B、酸性染料比色法 C非水溶液滴定法 D紫外分光光度法 E提取后非水滴定法145、IR法鉴别某一药物测得1600、
34、3000、3300、3500cm-1附近有特征峰，此药可能是（ E ） A、地高辛 B黄体酮 C丙酸睾酮 D醋酸地塞米松 E炔雌醇146、四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ A ） A醋酸地塞米松 B硫酸阿托品 C吗啡 D、洋地黄毒苷 E黄体酮147、采用柯柏反应比色法测定含量的药物是（ C ） A、酸地塞米松注射液 B雌二醇 C炔雌醇片 D炔雌醇原料 E黄体酮注射液148、显有机氟化物反应的药物是（ D ） A、黄体酮 B、硫酸奎宁 C蔗糖 D、醋酸地塞米松 E丙酸睾酮149、醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品253mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，
35、即得对照品溶液；另精密量取本品适量（相当于醋酸地塞米松25mg），置l00ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各lmL，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液lml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液lml。摇匀，在25暗处放置4050min，在485nrn的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0478和0468。计算本品的百分含量（ D ） A0985 B0991 C985% D991% E1027150、葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是（ A ） A加速变旋平衡的到达 B葡萄糖在氨试液中有旋光性 C消除干扰
36、 D增强旋光度 E提高葡萄糖的稳定性151、葡萄糖注射液的旋光度测定中，将测得的旋光度与2.0852相乘，即得供试品中含1分子水的葡萄糖的重量。说明 20852的由来（ D ） A100/Dt（含水葡萄糖分子量无水葡萄糖分子量） B100/（Dt L）（无水葡萄糖分子量含水葡萄糖分子量） C（Dt 100）L （含水葡萄糖分子量无水葡萄糖分子量） D100/（Dt L）（含水葡萄糖分子量无水葡萄糖分子量） E（Dt L）/100（含水葡萄糖分子量无水葡萄糖分子量）152、纸色谱法用于哪个药物的鉴别、检查（ E ） A、洋地黄毒苷 B乳糖 C麦芽糖 D、多糖 E地高辛153、洋地黄毒苷片和地高辛
37、片的含量测定采用（ D ） A、柱层析法 B、纸层析法 C、紫外分光光度法 D、荧光分光光度法 E、HPLC法154、硫酸阿托品中其他生物碱的检查：取本品，加盐酸和水适量，使溶解，分取一部分，加氨试液，不得立即发生浑浊。该法的原理是（ B ） A利用其他生物碱碱性弱于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊。 B利用其他生物碱碱性弱于阿托品，在氨试液中游离而发生浑浊。 C利用其他生物碱碱性强于阿托品，与硫酸成盐降低了溶解度而发生浑浊。 D利用其他生物碱与氨试液形成不溶性物质 E利用其他生物碱碱性强于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊。155、硫酸阿托品注射液、片剂的含量测定中国药
38、典采用（ B ） A、提取后非水滴定 B、酸性染料比色法 C紫外分光光度法 DHPLC法 E直接非水滴定法156、葡萄糖的“乙醇溶液的澄清度”检查是控制（ C ） A、淀粉 B蛋白质 C糊精 D还原糖 E糠醛157160(4)、 A、阿托品 B、吗啡 C地高辛 D、麻黄碱 E奎宁 （1）具酯结构（ A ） （2）含去氧糖（ C ） （3）在稀硫酸溶液中显蓝色荧光（ E ） （4）具苯烃胺结构（ D ）161163(3)、 A、在冰醋酸中用HClO4滴定，被测物与HClO4的摩尔比为1：3 B、在冰醋酸中用HClO4滴定，被测物与HClO4的摩尔比为1：2 C、HClO4滴定时，必须加醋酸汞处理
39、 D、经氯仿提取后用HClO4滴定，被测物与HClO4的摩尔比为1：4 E、HClO4滴定时，必须用电位法指示终点 （1）硝酸土的宁（ E ） （2）硫酸奎宁片（ D ） （3）盐酸异丙嗪（ C ）164166(3)、 A与碱性酒石酸铜反应生成红色沉淀 B与亚硝基铁氰化钠作用产生蓝紫色 C与硝酸银生成白色银盐沉淀 D与酸性染料形成有色络合物 E与芳香硝基化合物形成有色络合物 （1）葡萄糖（ A ） （2）醋酸地塞米松（ A ） （3）炔雌醇（ C ）167169(3)、 A、具绿奎宁反应 B、具亚硝基铁氰化钠反应 C、具双缩脲反应 D、具Vitali反应 E、具甲醛硫酸试验（Marquis）
40、（1）硫酸阿托品（ D ） （2）黄体酮（ B ） （3）吗啡（ E ）170171(2)、 A、检查蛋白质 B、检查罂粟碱 C、检查其他甾体 D、检查其他金鸡纳碱 E、检查马钱子碱 （1）硫酸奎宁（ D ） （2）硝酸士的宁（ E ）172175(4)、 A、直接滴定 B、加醋酸汞处理 C、电位法指示终点 D、提取后非水滴定 E、不能用非水滴定，改用酸性染料比色法测定 （1）硝酸士的宁非水滴定（ C ） （2）盐酸吗啡非水滴定（ B ） （3）硫酸奎宁片非水滴定（ D ） （4）硫酸阿托品非水滴定（ A ）第08章维生素、抗生素类药物分析176、具有氨基糖苷结构的药物是（ A ） A、链霉素
41、 B、青霉素钠 C、头孢羟氨苄 D、盐酸美他环素 E、罗红霉素177、维生素A具有怎样的分子结构，有强的紫外吸收、也易被氧化（ B ） A、苯并二氢吡喃 B、共轭多烯侧链 C、2，6，6三甲基环己烯基 D、二烯醇基 E、乙醛基178、中国药典测定维生素E含量的方法为（ A ） A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、碘量法 D、铈量法 E、紫外三点校正法179、维生素C能与硝酸银试液反应生成黑色金属银沉淀，是因为分子中含有（ D ） A、环己烯基 B、伯醇基 C、仲醇基 D、二烯醇基 E、环氧基180、庆大霉素无紫外吸收，中国药典采用HPLC法测定C组分时采用什么方法检出（ B ） A、三氯化铁显色法 B、邻苯二醛
