1、1997年执业药师考试考题（西）1997年药事管理及法规试题一、A 型题(最佳选择题)共 30题，每题 1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1对本医药经营企业执行医药商品质量管理规范负全部责任的人应是 (解答）A该企业质量管理机构负责人 B该企业的执业药师 C该企业的法定代表人 D该企业储存与养护部门负责人 E该企业检验部门负责人 2需在异地发布已经审查批准的药品广告 (解答）A须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C须持所在地
2、卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布3对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予 (解答）A调离岗位 B行政处分 C扣发奖金 D批评教育 E行政处罚4批包装生产记录至少应包括 (解答）A产品的品名、规格、生产单位 B产品的品名、批号、规格 C产品的注意事项、贮存条件 D产品的批准文号、主要成分 E产品的生产日期、失效期5戒毒药品只供应 (解答）A县以上的医疗机构 B地、市级以上
3、的医疗机构 C二级甲等以上的医疗机构 D全国各地戒毒机构 E国家批准的戒毒医疗机构6执业药师有权依法开办或领办 (解答）A药品生产企业、医院制剂室 B药品生产企业、药品检验所 C药品生产企业、药品经营企业 D药品经营企业、医院制剂室E药品经营企业、药物研究所7由国务院卫生行政部门审查批准发放 (解答）A法人企业营业执照 B新药生产批准文号 C药品生产企业合格证 D药品经营企业许可证 E医院制剂许可证8下列毒理学研究内容中不属于特殊毒理研究的内容是 (解答）A微生物回复突变试验 B哺乳动物培养细胞染色体畸变试验 C长期毒性试验 D一般生殖毒性试验 E致癌试验9戒毒药品系指控制并消除滥用下列哪类药
4、物成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品 (解答）A大麻类 B可卡因类 C阿片类 D合成麻醉药品类 E精神药品类10小型医药批发企业负责人中应具有 (解答）A药士以上技术职称人员 B药师或相应专业的助理工程师以上技术职称的人员 C主管药师或相应的专业工程师以上技术职称的人员D大专以上学历的人员 E大学本科以上学历的人员11含生药原粉的中药冲剂，细菌数、霉菌数每克分别不得超过 (解答）A，1000 个，100 个 B10000 个，500 个 C10000 个，1000 个 D1000 个，500 个 E5000 个，500 个12省级卫生行政部门批淮的治疗性药品的批准文号格式为 (解答）A省简称+卫
5、药准字+第号 B省简称+卫药准字+第号 C省简称+卫药准字+(年号)第号D省简称+(年号)+第号 E省简称+卫药准字+(年号)第号13特殊管理的药品是指 (解答）A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品14根据医药商品质量管理规范，医疗单位退回的商品重新办理入库，应 (解答）A检验合格的入库 B直接入库 C不准入库 D入库后待检 E查清退货原因入库15我国法定的药品标准分为 (解答）A国家标准、地方标准和行业标准 B国
6、家标准、地方标准和医院制剂标准C国家标准和地方标准 D卫生部标准和地方标准 E国家标杆和行业标准16新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于 (解答）A西药三类 B中药四类 C中药二类 D中药三类 E西药二类17新药试生产期满，逾期未提出申请转正的 (解答）A由省卫生厅(局)限期申请转正，初审后报卫生部审批转正 B由新药评审中心限期申请转正，经复审后审批转正C由省药检所限期申请转正，经复审后报卫生部审批转正 D由省卫生厅(局)撤销药品批准文号 E由卫生部撤销药品批准文号18医药商品质量管理规范达标有效期为五年，在有效期内达标企业可 (解答）A申请药品经营企业合格证年检免检 B享受企业
7、晋级 C不进行药品经营企业合格证年检D享受药品出口免检 E优先取得国家新药研究基金贷款19我国药品生产质量管理规范对药品生产和质量管理部门负责人的要求是 (解答）A受过中等教育或具有相当学历 B受过中等专业教育或具有相当学历 C受过高等教育或具有相当学历 D受过成人高、中等教育E受过高等专业教育或具有相当学历20属于推荐性标准的是 (解答）A药品标准、食品卫生标准 B，通用的试验、检验方法标准 C医药工业环境保护标准 D一般技术管理规范E国家需要控制的重要产品的质量标准21新辅料分类和保护期为 (解答）A2 类，第一类五年、第二类三年 B3 类，第一类五年、第二类四年、第三类三年 C2 类，第
8、一类四年、第二类三年D3 类，第一类四年、第二类三年、第三类二年 E2 类，第一类三年、第二类二年22我国制定药品标准的指导思想是 (解答）A药品标准立足于国情 B药品标准立足于赶超C以中药标准为主，以西药标准为辅D中药标准立足于国情，西药标准立足于赶超E中药标准立足于特色，西药标准立足于赶超23具有最高级商业功能，且为国内外最先进的营销方式是 (解答）A连锁店 B批发商 C零售商 D代理商 E总代理24医药行业首先实行质量和安全认证的产品是 (解答）A制药用原料 B制药用辅料 C医疗器械产品 D制药机械产品E药品包装材料、容器25中药品种申请二级保护的条件是 (解答）A对特定疾病有显著疗效的
9、 B对一般疾病有明显作用的C对特定疾病有特殊疗效的 D用于预防特殊疾病的E用于治疗特殊疾病的26国家对野生药材物种实行 (解答）A严格管理的原则 B保护和采猎相结合的原则 C严禁采猎的原则D限量采猎的原则 E保护与鼓励人工种养相结合的原则27属于二级保护野生药材的是 (解答）A黄连 B黄芩 C秦艽 D细辛 E.连翘28中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定中，明确我自卫生事业的性质是 (解答）A社会福利事业 B社会主义市场经济指导下的非盈利事业C社会经济发展与社会保障密切相关的保健事业D政府实行一定福利政策的社会公益事业E国家、集体和个人共同负担的社会事业29。按照国家规定，西药的加成率一般
10、为 (解答）A10 B.20 C. 25 D.18 E1530 与中华人民共和国公司法设立股份有限公司所规定的条件不符的是 (解答）A发起人符合法定人数；发起人认缴和社会公开募集的股本达到法定资本最低限额B股份发行、筹办事项符合法律规定C总经理制定公司章程，并经主管部门批准D有公司名称，建立符合殷份有限公司要求的组织机构E有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件二、B 型题(配伍选择题)共 50题，每题 05 分。备选答案在前，试题在后。每组 5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。3135 (解答）A保健品 B特殊管理的药品及外用药 C假药
11、 D劣药 E新药31未取得批准文号生产的药品为 32改变给药途径，改变剂型的药品为33标签必须印有规定标志的药品为34药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为35超过有效期的药品为3640 (解答）A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D.放射性药品 E戒毒药品36连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是37生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是38处方应当留存三年备查的药品是39每次配料必须经二人以上复核无误的药品是40严禁在乘坐公共交通运输工具时随身携带的药品是4l45 (解答）A2 年 B3 年 C5 年 D1 年 E7 年零 6个月41药品行政保护的期限为 42进口
12、药品注册证的有效期为 43执业药师注册证的有效期为 44药品广告审查批准文号的有效期为45药品经营企业许可证的有效期为4650 (解答）A三日极量 B二日常用量 C二日极量 D三日常用量 E七日常用量46毒性药品每张处方发药量不得超过47二类精神药品每张处方发药量不得超过48一类精神药品每张处方发药量不得超过49麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过50麻醉药品的注射剂每张处方发药量不得超过5155 (解答）A长期储存的伯压商品 B性质不同的危险品C毒性药品、一类精神药品 D人用药与兽用药E性能相互影响，容易串味的品种51必须严格分开存放的药品是 52应分开存放的药品是53应定期翻码整垛的药品
13、是 54必须严格分类存放于有专门设施的专用仓库的药品是55应专库或专柜存放、专帐记录的药品是5660 (解答）A含细菌数不得过 1000个，霉菌数不得过 100个B含细菌数不得过 10000个，霉菌数不得过 500个C含细菌数不得过 50000个，霉菌数不得过 500个D含细菌数不得过 l00个，霉菌数和酵母菌数不得过 100个E含细菌数不得过 100个，不得检出霉菌和酵母菌561g 全含生药原粉的胶囊剂 571g 口服化学药制剂581g 不含生药原粉的中药片剂 591g 含生药原粉的中药片剂601ml 口服化学药液体制剂6165 (解答）A国务院 B国务院计量行政部门C省级以上人民政府计量行
14、政部门 D地(市)级以上人民政府计量行政部门E县级以上人民政府计量行政部门61有权对进口的计量器具进行销售前检定的机构是62有权对社会公用计量标准器具进行强制检定的机构是63有权制定国家计量检定系统表的机构是64有权制定国家计量检定规程的机构是的有权制定“实行强制检定的工作计量器具的目录和管理办法”的机构是6670 (解答）A卫生部 B国家中医药管理局C国家医药管理局 D国家科学技术委员会 E国家工商行政管理局 66.负责全国中药品种保护的监督管理工作的部门是67负责解释野生药材资源保护管理条例的部门是68.主管全国药品广告监督管理工作的部门是69受理和审查药品行政保护申请的部门是70主管全国
15、药品非临床安全性研究质量的监督检查工作的部门是7l75 (解答）A供试品 B对照品 C标本 D原始资料 E实验模型71采自实验模型供分析测定用的任何材料均被称为72进行毒性试验用的动物、植物、微生物和细胞等被称为73按“GLP”规定进行安全性研究的任何药品均被称为74研究中为比较目的而使用的任何药品、生物制品或者其他产品均被称为75记载研究工作原始观察和活动，并为撰写研究报告和评价药品毒性所必需的材料被称为7680 (解答）A处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产B处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处以罚金或没收财产C处七年以下有期徒刑，并处以罚金D处二年以上七年以下有期徒刑，
16、并处以罚金E处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产76生产、销售劣药，对人体健康造成危害，后果特别严重的77生产、销售假药、致人死亡或对人体健康造成其他特别严重危害的78生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害，其中情节特别恶劣的79销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害，其中情节特别恶劣的80在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料，致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的三、C 型题(比较选择题)共 30题，每题 05 分。备选答案在前，试题在后。每组 5题。每组题
17、均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。8l85 (解答）A精神药品 B戒毒药品 C两者均是 D.两者均不是81管理办法由卫生部解释的是 82管理办法由卫生部发布的是83管理办法由国务院发布的是 84只准医疗单位在本单位使用，不准转售的是85国家严格管理其研制、生产、供应和使用的是8690 (解答）A100 加级洁净厂房中进行 B100000 级洁净厂房中进行C两者均行 D两者均不行86粉针剂的分装、压塞应在 87乳化液的制备和灌封应在88胶囊剂的生产应在 89不能热压灭菌口服液的配液、滤过应在90无菌制剂的配制应在9l95 (解答）A卫生部 B国家医药
18、管理局 C两者均是 D两者均不是91麻醉药品生产单位的审查批准部门92第一类精神药品制剂生产单位的审查批准部门93开办药品零售企业的审查批准部门94在重点媒介上发布药品广告的审查批准部门95药品行政保护的审查批准部门96100 (解答）A豹骨 B熊胆 C两者均是 D两者均不是96中药材专业市场严禁进场交易的是97属于国家重点保护的野生药材是98禁止采猎的野生药材是99分布区域缩小、资源处于衰竭状态的药材是100资源严重减少的野生药材是101105 (解答）A第二类新药 B第三类新药 C两者均是 D两者均不是101自颁发“新药证书”之日起，八年内不得移植生产的是102自颁发“新药证书”之日起，四
19、年内不得移植生产的是 103自颁发“新药证书”之日起，六年内不得移植生产的是l04自颁发“新药证书”之日起，三年内不得移植生产的是105自颁发“新药证书”之日起，二年内为试产期的是106110 (解答）A一级管理 B二级管理 C两者均是 D两者均不是106医院对自费药品实行 107医院对毒性药品的原料药实行108医院对精神药品实行 109医院对贵重药品实行110医院对保健药品实行四、x 型题(多项选择题)共 30题，每题 1分。每题的备选答案中有 2个或 2个以上正确答案。少选或多选均不得分。111产品存在缺陷造成受害人人身伤害，侵害人应当赔偿 (解答）A营养补助费 B全部医疗费用C因误工减少
20、的收入 D残废者生活补助费 E受害人总收入的 80112中药材专业市场严禁进场交易的药品有 (解答）A中成药 B抗生素 C甘草 D天麻 E生半夏113应当撤销药品广告审查批准文号的是 (解答）A临床发现药品有新的不良反应的B药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的C被国家列为淘汰药品品种的D被国家列为中药保护品种的E被吊销药品生产企业许可证的114医药商品出库的原则为 (解答）A先产先出 B近期先出 C液体药剂先出 D危险品先出 E按批号发货115依法按假药论处的有 (解答）A.擅自仿制中药保护品种的 B违反规定擅自审批的药品C中药保健品 D达不到卫生标准的中药药膏E医院擅自配制的制剂
21、116两个或两个以上研制单位先后申报同一新药 (解答）A后申报的药品标准必须接近已申报的药品标准的水平，方可生产B后申报的药品标准必须达到已申报的药品标准的水平，方可生产C若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则后申报者既可实行原标准，也可采用本单位的先进标准D若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按先进的药品标准修订原制定的标准E原则上只能有一个部颁标准，并有两年的试行期l17100 级洁净厂房适用于 (解答）A生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)B能在最后容器中灭菌的大体积(50ml)注射用药品的滤过、灌封C不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封D粉针
22、剂原料药的精制、烘干、分装E不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封118中药保护品种延长保护期的规定有 (解答）A延长的保护期限由国务院卫生行政部门根据国家中药品种保护审评委员会的审评结果确定B中药一级保护品种最多只能延长保护期两次C中药一级保护品种每次延长的保护期不得超过第一次批准的保护期限D中药二级保护品种在保护期满后最多可延长保护期十年E中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期七年119下述关于药品标签管理的内容，与药品包装管理办法规定不符的是 (解答）A标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字B已印有批号的剩余标签，必须退回仓库
23、，并重新登记C原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量(化学药)、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容D药品再分装的标签，必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者E. 标签不能以任何形式转让、出售或外流120申请发布境外药品广告，应在申请时报送以下资料 (解答）A申请人及生产者的营业执照副本 B药品生产企业许可证副本C该药品的进口药品注册证 D药品注册商标副本E该药品的质量标准、说明书、包装121不得进行广告宣传的药品有 (解答）A麻醉药品 B非麻醉性戒毒药品C试生产的药品 D第二类精神药品 E中药饮片122.中华人民共和国药品管理法实施办法中所指的“
24、三证”是 (解答）A药品生产企业证可证 B进口药品注册证C药品生产企业合格证 D制剂许可证E药品经营企业许可证123必须使用注册商标的药品是 (解答）A中药保健药品 B医院制剂C进口药品 D中药饮片 E化学原料药124与执业药师资格制度暂行规定不符的内容有 (解答）A执业药师资格考试合格者，由省级医药管理部门颁发执业药师资格证书，经注册后全国有效B执业药师资格实行注册登记制度，人事部及省级人事(职改)部门为执业药师的注册管理机构C执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业，执业药师资格证书是申领企业执照的必备文件D凡各级药品生产、经营企业，均应配备执业药师负责有关业务工作，执业药师必须对药品
25、质量负责E一个执业药师只能在一个单位正式执业，并对其所分工的业务负责125按照药品卫生标准，暂不进行限度要求的有 (解答）A药酒 B口服抗生素制剂 C消毒剂 D添加剂 E防腐剂126进口药品管理办法所指的国际通用药典为 (解答）A美国药典 B英国药典C法国药典 D日本药局方 E欧洲药典127药品 GMP认证依据的标准为 (解答）A中华人民共和国药典B中华人民共和国卫生部药品标准C医药商品质量管理规范D国家医药管理局医药标难化管理办法E药品生产质量管理规范128依据中药保健药品的管理规定中药保健药品 (解答）A不得加入麻醉药品B一般不使用被国家列为重点保护的濒危动物药材C一般不使用进口为主的原料
26、 D一律不得公费报销E发布广告可暂不按药品广告审查办法办理129国务院办公厅关于继续整顿规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知 (解答）发布后，国务院有关部门提出了新的要求，其中包括A新建、扩建和改建的药品经营企业必须实施 GSP达标B新建药品生产企业的法人代表，必须具备执业药师资格C暂停保健药品的受理和审批D对医疗机构销售和变相销售本单位制剂的，依法进行行政处罚并吊销制剂许可证E狠刹药品购销活动中的回扣歪风，采取措施从根本上加以治理130专利制度的特点为 (解答）A公开性 B地域性 C时间性 D排他性 E保密性131。药品质量特征表现为 (解答）A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E
27、双重性132根据仿制药品审批办法规定，仿制药品系指国家已批准正式生产，并收载于 (解答）A.中华人民共和国药典的品种 B卫生部药品标准的品种C中国生物制品规程的品种 D. 国家保护的中药品种E省、自治区、直辖市药品标准的品种133根据目的和处理办法的不同，药品检验可分为 (解答）A抽查性检验(简称抽验) B委托检验C复核检验 D技术仲裁检验 E进出口检验134中华人民共和国广告法规定，药品和医疗器械广告不得含有 (解答）A说明治愈率或者有效率的 B利用医生、患者的形象作证明的C与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的D使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的E利用医药科研机构、医疗机构名义作
28、证明的135中国药品认证委员会负责 (解答）A中华人民共和国境外生产的进口药品 GMP认证工作B中华人民共和国境内药品品种的 GMP认证工作C中华人民共和国境内药品生产车间的 GMP认证工作D中国药品认证委员会章程的解释、修订工作E中华人民共和国境内药品生产企业的 GMP认证工作136保护工业产权巴黎公约规定，成员国在保护工业产权方面应遵守的基本原则是 (解答）A专利合作原则 B国民待遇原则C优先权原则 D发明奖励原则 E权利独立原则137根据药品非临床研究质量管理规定(试行)，标准操作规程的制定和修改须经 (解答）A安全性研究机构负责人审核 B质量保证部门审核C研究单位领导批淮 D安全性研究
29、机构负责人鉴定确认E质量保证部门签字确认138根据中华人民共和国产品质量认证管理条例，申请产品质量认证的企业必须具备的条件 (解答）A必须是在中国境内注册成立的企业B产品符合国家标准或者行业标准C产品质量稳定，能正常批量生产D产品生产成本较低，经济效益较好E生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求139中华人民共和国行政诉讼法列举的证据有 (解答）A书证 B物证 C视听资料 D当事人的陈述 E鉴定结论140中华人民共和国标准化法及其实施条例规定，国家鼓励采用 (解答）A国际标准 B国外先进标准C国外标准 D国家标准 E行业标准1997年综合知识与技能试题一、A 型题(最佳选择
30、题)共 30题，每题 1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1指出制药企业湿热灭菌法通常采用的工艺条件 （解答）A 120、10 一 15min B.121、10 一 15minC. 12l、1520min D121、2025min E122、2025min2制药企业 1997年 1月 2日生产了一批产品，其编制的生产批号应为 （解答）A97012 B97102 C 970102 D970120 E 9710203按 GMP要求，指出制药企业下列设备管理中不符合要求的作法 （解答）A洁净室内应采用具有防尘、防微生物的设备和设施B送至无菌区的传动装置采用整体传送C无菌室内的设备要满足灭菌要求
31、D设计或选用设备应结构简单、表面光洁、易清洁E纯水贮罐用不锈钢制作4某批产品共包装出 324件，应抽样的量为 （解答）A324 B108 C10 D 18 E 195下列哪些做法不符合实验动物管理的规定 （解答）A对各类、各级实验动物要制定各自饲养规程B制定严格的繁殖、饲养、使用记录C建立严格的卫生管理制度D进入饲养、实验区物品要消毒E进入饲养、实验区人员不必消毒6药品经营企业对销货退回商品 （解答）A领导批准即可入库 B质管部门同意即可入库c销售部门同意即可入库 D应视同进货，进行正式验收后方可入库E包装牢固、完整即可入库7药品经营企业对拟分装的药品质量要求 （解答）A必须有分装场地 B必须
32、有分装人员C必须有分装设备 D必须有检验报告或合格证 E必须有操作规程8药品经营企业对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，审核部门(者)是 （解答）A经理 B业务主管部门C质量管理部门 D。质量主管经理 E化验室9药品经营企业对验收合格的药品由哪个部门(人员)在入库凭证上签字或盖章 （解答）A质量管理员 B质量管理部门C仓库收货员 D质量验收员 E化验室负责人 10药品经营企业质量管理部门的主要职责是 （解答）A执行质量否决权制度B协助经理管理本企业经营药品的质量管理、验收和检测工作C负责领导质量验收组业务工作D负责企业关于药品质量管理方面规章制度的督促执行E负责处理药品质量查询11麻醉药
33、品标签上的标志应为 （解答）A绿、白 B蓝、白 C黑、白 D红、黄 E黄、白12放射性药品应置放在哪一种容器内，并避免拖拉或撞击 （解答）A. 铁制 B不锈钢制 C铅制 D铝合金制 E铝制13负责麻醉药品和一类精神药品的调拨和供应管理的单位是 （解答）A国家医药管理局 B卫生部C中国医药公司 D中国医药公司北京采购供应站E各地区医药公司14注射用水的水源为 （解答）A自来水 B纯水 C饮用水 D纯净水 E工业用水15大输液生产配制时应用的工艺用水为 （解答）A饮用水 B蒸馏水 C注射用水 D去离子水 E深井水16制药企业片剂生产压片工序中，需每批质量控制的项目为 （解答）A平均片重 B片重差异 C硬度、崩解时限 D含量 E外观17我国第一部药学科学辞书是 （解答）A中国药物大全 B实用药学辞典C中国药物大辞典 D全国医药产品大全 E新编药物学18以下书籍哪一种属于药学工具书 （解答）A新编药物学 B新药与临床C药学学报 D中草药 E中国药学文摘19计算机工作环境对温度和相对湿度的要求为 （解答）A温度 1038之间，相对湿度 20一 40之间B温度 1030之间，相对湿度 10一 40之间C温度 040之间，相对湿度 10一 60之间
