1、1. 基因产生一条多肽链或功能 RNA 所必需的全部核苷酸序列。2. 基因组基因组是生物体内遗传信息的集合，是指某个特定物种细胞内全部 DNA 分子的总和。3. 顺反子由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质质的 DNA 单位组成。一个顺反子所包括的一段 DNA 与一个多肽链的合成相对应。4. 基因表达DNA 分子在时序和环境的调节下有序地将其所承载的遗传信息通过转录和翻译系统转变成蛋白质分子(或者 RNA 分子)，执行各种生理生化功能，完成生命的全过程。5. ribozyme【已考试题】即核酶，由活细胞所分泌的具有像酶那样催化功能的 RNA 分子。6. SD 序列原核生物起
2、始密码 AUG 上游 712 个核苷酸处的一段保守序列，能与 16S rRNA 3端反向互补，被认为在核糖体-mRNA 的结合过程中起作用。7. RFLP即限制性片断长度多态性。指限制性酶切位点上的遗传差异。这些差别引起相关限制性酶切割产生不同长度片段。RELPs 可用于遗传作图，将基因组与常见的遗传标记联系起来。8. 限制性内切酶限制性内切酶是一类能够识别双链 DNA 分子中的某种特定核苷酸序列，并在相关位置切割 DNA 双链结构的核酸内切酶。9. 内含子和外显子 真核细胞 DNA 分子中能转录到 mRNA 前体分子中但会在翻译前被切除的非编码区序列称内含子。而编码区称为外显子。10. C
3、值和 C 值反常现象 C 值指一种生物单倍体基因组 DNA 的总量，一般随生物进化而增加，但也存在某些低等生物的 C 值比高等生物大，即 C 值反常现象。原因是真核生物基因组中含大量非编码序列。11. 卫星 DNA 在 DNA 链上串联重复多次的短片段碱基序列。因能在密度梯度离心中区别与主 DNA 峰而单独成小峰而得名。12. 重叠基因一段能够携带多种不同蛋白质信息的 DNA 片段。13. 断裂基因【已考试题】在 DNA 分子的结构基因内既含有能转录翻译的片段，也含有不转录翻译的片段，这类基因称断裂基因。14. 复制子【已考试题】DNA 分子上一个独立的复制单位，包括复制原点。15. 同义突变
4、DNA 上一个碱基对的突变并不影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列现象，因为改变后的密码子和改变前的密码子是简并密码子编码同一种氨基酸。16. PCR即聚合酶链式反应。扩增样品中的 DNA 量和富集众多 DNA 分子中的一个特定的 DNA 序列的一种技术。在该反应中，使用与目的 DNA 序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的DNA 合成。每一轮中都包括 DNA 变性，引物退火和在 Tap DNA 聚合酶催化下的 DNA 合成反应。17. DNA 芯片以点样法将 RNA 扩增得到的 cDNA 片断高密度地排列于玻片上制成的微阵列芯片又称为DNA 芯片(DNAchip)或 cDNA 微阵列(cDNA
5、Microarray)。18. 滚环复制一种双链环状 DNA 单向复制模式，复制叉沿环形模板复制，新合成的链将前一反应中合成的链置换出，形成与环状模板链互补的线性序列。19. 型复制一种双链环状 DNA 双向复制模式，在复制原点形成两个方向相反的复制叉，分别以两条环状单链 DNA 为模板进行复制，最后形成两个相同并相互分离的环状双链 DNA。20. 复制原点复制起始处的一段 DNA 序列，在大肠杆菌大约 245bp。21. 引发体指在滞后链 DNA 复制中，每个岗崎片段合成引发反应中涉及的蛋白质复合体（包含 6种主要成分） 。引发体能沿着 DNA 移动，引发生成滞后链的引物 RNA 短链。22
6、. 拓扑异构酶通过切断 DNA 的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来改变 DNA 连环数的酶。拓扑异构酶、通过切断 DNA 中的一条链减少负超螺旋，增加一个连环数。某些拓扑异构酶也称为 DNA 促旋酶。23. DNA 修复细胞中存在的一种当 DNA 分子受到损伤使使之恢复到正确的结构的反应机制。24. 错配修复在含有错配碱基的 DNA 分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。这种修复方式的过程是：识别出正确的母链并用甲基化保护起来，切除掉不正确链的错配部分，然后通过DNA 聚合酶和 DNA 连接酶的作用，合成正确配对的双链 DNA。25. 切除修复通过移开受损伤和错误配对的 DN
7、A 序列，在双链中通过合成与保留链互补的正确新链来替换它们的 DNA 修复系统。26. 转座子【已考试题】能将自身插入基因组新位置的 DNA 序列。是存在于染色体 DNA 上可自主复制和位移的基本单位。27. 复合转座子两个插入序列包围着一段中央区域，这两个序列中的一个或者两个可能使整个元件转座。28. 插入序列仅携带其转座所需基因而不携带任何宿主基因的细菌转座子。29. 反向重复序列在同一多核甘酸内的相反方向上存在的重复的核甘酸序列。在双链 DNA 中反向重复可能引起十字形结构的形成。30. 复制性转座和非复制性转座复制性转座指所移动和转位的是原转座子的拷贝。非复制性转座指原始转座子作为一个
8、可移动的实体直接被移位31. 黏性末端被限制酶切开的 DNA 两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,它们之间正好互补配对,这样的切口叫做黏性末端 32. 因子 RNA 聚合酶的别构效应物，也可看作是聚合酶结构中的一个亚单位。可以极大的提高聚合酶对启动子的识别结合能力，在转录起始后从核心酶上脱落下来。是转录起始阶段不可缺少的辅助因子。33. 启动子【已考试题】DNA 模板上具有活化 RNA 聚合酶、启动转录起始功能的特殊序列。34. 封闭复合物和开放复合物【已考试题：两者区别】RNA 聚合酶和启动子相结合形成转录起始复合物。若启动子序列是闭合的双链 DNA 则称为封闭复合物，若启动子序列上有一小
9、段双链被解开而暴露内部碱基则称为开放复合物。35. 转录单元【已考试题】指 RNA 聚合酶起始位点和终止位点间的距离，可能包括不止一个基因。 36. 上升突变和下降突变【已考试题】下降突变是发生在启动子序列上的降低结构基因转录水平的突变。上升突变是发生在启动子序列上的增强结构基因转录水平的突变。37. 增强子【已考试题】增强子是一种顺式作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用，并能够在启动子任何方向以及任何位置(上游或者下游)作用。38. 上游启动子元件真核基因启动子 TATA 序列上游的保守序列，能起到调节转录水平的作用。39. mRNA 丰度指每个细胞中 mRNA 分子的数目。40. A
10、lu 家族人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约 300bp 长。每个成员其两端有 Alu 切割位点(名字的由来)。41. 帽子结构通过倒扣 GTP 和特殊的甲基化修饰而加在真核 mRNA5端的特殊结构，可保护 mRNA 的稳定，形似帽子而得名。42. 终止子 模板 DNA 上的具有终止转录功能的特殊序列。43. RNA 剪接从 DNA 模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的 RNA 分子的过程。44. 剪接体/拼接体【已考试题】以 snRNP 为主的辅助蛋白因子识别结合于 RNA 内含子边界序列上形成的复合物，有助与剪接的准确进行。45. RNA 编辑某些
11、 mRNA 的核苷酸序列在生成转录产物后还需插入，删除或取代一些核苷酸残基，方能生成具有正确翻译功能的模板。遗传信息在 mRNA 水平上的改变过程称 RNA 编辑。46. 受体剪切位点内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。47. 回复突变逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细胞恢复野生型。48. cDNA与 RNA 互补的单链 DNA，通过体内 RNA 逆转录而合成。49. 顺/反测验分析两个突变相对构型对表达的影响，双杂合体中，同一基因上的两个突变在反式构型中表现出突变表型，顺势构型中表现出野生表型。50. 密码简并性指编码相同的氨基酸的几个不同的密码子互称简并密码子。51. 摆动假说一个
12、 tRNA 通过与密码子第三个碱基非寻常配对(不是 GC、AT 配对)而识别不止一个密码子。52. 校正 tRNA通过其反密码子上的某种突变以校正基因或密码子突变所产生的不良后果的一类 tRNA53. 信号肽常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移（定位）的 N-末端氨基酸序列（有时不一定在 N 端） 。54. 分子伴侣一类能帮助其他蛋白质进行正确组装、折叠、转运、介导错误折叠的蛋白质进行降解的蛋白。当蛋白质折叠时，它们能保护蛋白质分子免受其它蛋白质的干扰。很多分子伴侣属于热休克蛋白（例如 HSP-60） ，它们在细胞受热时大量合成。热激可导致蛋白质稳定性降低，增加错误折叠的几率，因此在受到热
13、刺激时，细胞中的蛋白质需要更多热休克蛋白的帮助。55. 弱化子【已考试题】结构基因上游的一段序列中有一部分序列如果缺失会提高基因表达效率，如果存在导致转录终止在这一区域。这部分序列即称弱化子。56. 操纵子细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产物识别的 DNA 控制元件。57. 葡萄糖效应在有葡萄糖存在的情况下细菌降低了利用其他糖类的酶的合成而优先利用葡萄糖的现象。原因是葡萄糖的存在抑制了 cAMP 的合成使 cAMP-CAP 正控系统失活故而这些酶的操纵子（如乳糖操纵子）不能正常转录。58. 前导肽一些氨基酸操纵子序列中含有起弱化调节作用的前导序列，前导序列能构被部分翻译表达
14、产生的多肽称前导肽。59. 魔斑核苷酸细菌遇到氨基酸全面缺乏时产生一个应急反应以停止大量基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp） 。因 PpGpp 与 pppGpp 的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响大批操纵子，故称为超级调控子。又因其电泳的迁移率和一般的核酸不同称为魔斑核苷酸。60. 安慰性诱导物与天然诱导物结构相似，能诱导操纵子表达但不被操纵子结构基因产生的酶分解的一类化合物。61. 基因家族【已考试题】一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因产生。62. 活性染色质因染色体解旋松弛或 DNA 构象变化充分暴露结构
15、基因而具有转录活性的染色质。63. 顺式作用元件可影响自身基因表达活性的 DNA 序列，包括启动子、增强子、沉默子、应答元件等。64. 反式作用因子【已考试题】指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。 包括 RNA 聚合酶和一系列相关辅助蛋白。65. 应答元件能与某个（类）专一蛋白因子结合从而控制基因特异表达的 DNA 上游序列。66. 锌指结构锌指结构是一段包括一个 螺旋和一个 折叠片的氨基酸序列折叠成一种包含四面体配位的锌离子（Zn 2 ）的结构。多个锌指组成的串联重复结构域并能结合在 DNA 分子上。有 C2C2和 C2H2两种。67. BZIP碱性亮氨酸拉链。出现在 DNA 结合蛋白质中
16、的一种结构域。是来自同一个或不同多肽链的两个 -螺旋的疏水面由于含有亮氨酸残基而相互作用形成的二聚体结构。68. 获得性基因病由病原微生物基因组侵染人类基因组而人类基因组基因结构和表达模式发生改变所引起的疾病。69. 原癌基因指尚未激活、不具有致癌作用的细胞转化基因,正常表达时对细胞的生长和分化有调控作用,当由于病毒感染或理化因素作用会被激活成为致癌基因。70. 遗传中心法则描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。遗传信息贮存在 DNA 中，DNA 被复制传给子代细胞，信息被拷贝或由 DNA 转录成 RNA，然后 RNA 翻译成多肽。不过，由于逆转录酶的反应，也可以以 RNA 为模板合成 D
17、NA。71. 核心酶RNA 聚合酶全酶失去 基后的酶叫核心酶。核心酶只能使已开始合成的 RNA 链延长，但不具有起始合成 RNA 的能力，必须加入 基才表现出全部聚合酶的活性。72. 同工 tRNA携带相同的氨基酸的 tRNA73. 翻译起始复合物由核糖体亚基，一个 mRNA 模板，一个起始的 tRNA 分子和一些起始因子组成并组装在蛋白质合成起始点的复合物。74. 结构基因编码非调控 RNA 或蛋白质的基因。75. 重组 DNA 技术也称之为基因工程。利用限制性内切酶和载体，按照预先设计的要求，将一种生物的某种目的基因和载体 DNA 重组后转入另一生物细胞中进行复制转录和表达的技术。76.
18、激素效应元件（HER）指内固醇甲状腺素等激素受体结合的一段短的 DNA 序列（1220bp） ，这类受体结合DNA 后可改变相邻基因的表达。77. 引发体一种多蛋白复合体， E.coli 中的引发体包括催化 DNA 滞后链不连续 DNA 合成所必需的，短的 RNA 引物合成的引发酶，解旋酶。78. 抗终止蛋白能够使 RNA 聚合酶通过一定的终止位点的蛋白质。79. AP 核酸内切酶剪切掉 DNA 5端脱嘌呤和脱嘧啶位点的酶。80. Att 位点在噬菌体和细菌染色体中将噬菌体插入或切除细菌染色体的位点。 81. 衰减控制一些细菌启动子表达中涉及的转录终止调控。 82. 衰减子衰减发生处的一种内部
19、终止子序列。 83. 自主控制元件玉米中一种具有转座能力的转座元件。 84. 双向复制当两个复制叉在同一起始点以不同的方向移动时形成。 85. 平端连接直接在末端连接两个 DNA 双链分子的反应。 86. CAAT 盒真核生物转录单位起始点上游的保守序列，被一组转录因子识别。 87. CAP(CRP)由 cAMP 激活的正调控蛋白质。对 RNA 聚合酶起始 E.coli 中一些操纵子(分解代谢敏感)是必须的。 88. cDNA 克隆代表一个 RNA 的双链 DNA 进入一个克隆载体。 89. 染色体步移连续分离携带重叠 DNA 序列的克隆，使染色体大部分被覆盖。步移通常用于获得某个感兴趣的位点
20、。 90. 顺式作用位点只影响处于同一 DNA 分子上的 DNA 序列，此性质通常暗示该位点不编码蛋白质。 91. 顺式作用蛋白质不同寻常的、只作用于表达它的 DNA 序列上的蛋白质。 92. 克隆载体携带插入外源片段的质粒或噬菌体，从而产生更多物质或蛋白质产物。 93. 复合基因座果蝇中拥有与代表单个蛋白质的基因功能不一致的遗传性质。在分子水平上复合基因座通常很大(100kb)。 94. 复合转座子【已考试题】两个插入序列包围着一段中央区域，这两个序列中的一个或者两个可能使整个元件转座。 95. 接合指两个细菌之间的杂交，部分染色体从一个细胞转入另一个细胞。 96. 保守转座即大的序列移动，
21、原认为是转座子，现在认为是附加体。这种机制类似于噬菌体 位点。 97. 结构基因由于 RNA 聚合酶与启动子作用而表达的基因，不需要额外的调控。有时候也被称为看家基因，因为它在所有细胞中都有低水平表达。 98. 组成型突变引起需要调控的基因在不被调控的状态下持续表达。 99. 控制成分玉米中的控制成分是最初由其遗传性质确认的转座单位。分自主(能够独立转座)或者非自主(只有在一个自主元件存在下转座)两类。 100.核心 DNA核心颗粒中包含的 146bp DNA。 101.核心颗粒核小体的消化产物，包含组蛋白质八聚体和 146bp DNA，其结构与核小体本身相似。 102.共阻碍物是一个小分子，
22、通过结合到调控蛋白质上抑制转录。 103.共转染两个标记的共同转染。 104.隐蔽卫星不能通过密度梯度上的峰值分离的卫星，即隐藏在主带中。 105.cAMP磷酸基团连接核糖 3和 5位置的 AMP 分子，其结合可激活 CAP，原核生物转录中的正调控因子。 106.D 环线粒体 DNA 上的一个区域，其上一小段 RNA 与 DNA 的一条链配对，使 DNA 原始配对链在此区域闲置。也用来描述在 RecA 蛋白质催化的反应中单链“入侵者”的进入，使双链DNA 中的一条被闲置。 107.简并性指密码子的第三个碱基上的变化不会改变它所代表的氨基酸。 108.DNA 或 RNA 变性指它们从双链转变成单
23、链状态，双链分开一般因加热产生。 109.同向重复在同一个 DNA 分子中，相同的(或者相近的)序列以相同的方向出现两次或多次，但并不一定相邻。 110.不连续复制指 DNA 以小片段(岗崎片段)合成然后连接起来。 111.DNA 酶 I 超敏位点由于对 DNA 酶 I 和其它核酸酶切割高度敏感而被发现的染色单体上一小段区域。可能由不包括核小体的区域构成。 112.DNA 聚合酶合成子代 DNA 链(在 DNA 模板的指导下)的酶。可能在修复或复制中涉及。 113.下游沿着表达方向的序列。例如，编码区是在起始区的下游。114.早期发育指噬菌体侵染中在 DNA 复制起始前的一段时期。 115.延
24、伸因子原核中为 EF，真核中为 eEF)，在每一个氨基酸加入多肽链的过程中周期性作用于核糖体的蛋白质。 116.末端标记指在链 5或者 3端加上放射性标记的 DNA 分子。 117.核酸内切酶切割核酸链内的化学键。可能特异性的切割 RNA 或者单链或双链 DNA。 118.切除修复这个系统移开包含损伤和错误配对碱基的 DNA 序列，在双链中通过合成与保留链互补的链来替换它们。 119.外显子割裂基因中在成熟 mRNA 产物中表达的任何片段。 120.表达载体设计好的克隆载体，使编码序列插入特定的位点，能够转录和翻译成蛋白质。 121.核外基因核外的、定位在细胞器，如线粒体或叶绿体中的基因。 1
25、22.足纹法一种检测 DNA 位点的技术，通过某些蛋白质结合保护化学键，使被保护位置免受酶切割。 123.移码突变因非 3bp 整数倍碱基插入或缺失造成的、改变三联体翻译成蛋白质读框的突变。 124.基因剂量在一个基因组中某个基因的重复数量。 125.基因家族一系列外显子相关联的基因，其成员是由一个祖先基因复制或趋异产生。 126.遗传密码DNA(或 RNA)三联体与蛋白质中氨基酸的对应关系。 127.基因型一个生物的遗传组成。 128.G 蛋白质位于质膜上的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白质三聚体。当三聚体结合 GDP 时，它保持完整并且没有活性。当结合在 亚基上的 GDP 被 GTP 代替时，a 亚基
26、与 二聚体脱离。分离得亚基( 或者 )随后激活或者抑制一个靶蛋白质。 129.GT-AG 规则指在核基因内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。 130.螺旋酶大肠杆菌中 II 型拓扑异构酶，能够向 DNA 中引入负超螺旋。 131.发夹指在单链 RNA 或 DNA 相邻的互补区域形成的双螺旋结构。 132.异源双链 DNA由不同亲本双链分子中的互补单链产生碱基配对的双链 DNA，在遗传重组中产生。 133.hn RNA由 RNA 聚合酶 II 产生的核基因转录无。它有宽广的范围和低的稳定性。 134.同源框黑腹果蝇同源基因编码区域的一部分保守序列。在两栖和哺乳动物早期胚胎发育中也已发现。
27、135.同源异形基因由将身体的一部分转化成另一部分的突变所定义，例如，昆虫的腿可以代替触角。 136.持家或组成型基因是那些(理论上)在所有细胞中都表达的基因，因为其功能对任何细胞型都是必要的。 137.HOX 基因包括同源框的哺乳动物基因簇，单独成员与黑腹果蝇中 ANT-C 和-BX-C 座位相近。 138.杂交捕获翻译确定与 mRNA 相应的 cDNA 的一种技术，它依赖其与 RNA 配对的能力阻止翻译。 139.杂种败育指黑腹果蝇某些株系杂交后代不育(尽管它们在表型上是正常的)的现象。 140.杂交使互补 DNA、RNA 配对形成杂合 RNA 或 DNA。141.空转反应当空载 tRNA
28、 进入 A 位点时，核糖体产生 pppGpp 和 ppGpp，诱发应急型反应。 142.原位杂交变性压在显微镜切片中的细胞 DNA，当加入放射性标记的单链 RNA 时可以进行反应，杂交接过可通过自动放射性自显影检测。 143.诱导物通过与调控蛋白结合激活基因转录的小分子。 144.反向重复同一个序列的两个拷贝在一个分子中以相反的方向重复，相邻重复组成回文序列。 145.末端反向重复在一些转座子末端以相反方向出现的、小的相关或同样序列。 146.激酶磷酸化(加上一个磷酸基团)底物的酶，蛋白质激酶的底物是其它蛋白质的氨基酸，分为酪氨酸特异性及丝氨酸/苏氨酸特异性激酶两类。 147.套索RNA 剪接
29、过程中的中间结构，其中有由 5-2键形成的带尾巴的环形结构。 148.LINES哺乳动物基因组中长散布序列，由 RNA 聚合酶 II 转录本反转座产生。149.连接 DNA核小体中除 146bp 核心 DNA 外的所有 DNA。 150.基因座染色体上某个具有特殊作用的基因所处的位置。它可能被等位基因中一个所占据。 151.LTR是长末端重复的缩写，在逆转录病毒 DNA 两端的正向重复序列。 152.奢侈基因在特别细胞类型中大量(通常)表达并编码特殊功能产物的基因。 153.主要组织相容性复合物（MHC）包含一个巨大基因簇的大染色体区域，这些基因编码移植抗体和其它在淋巴细胞表面发现的蛋白质。
30、154.负超螺旋双链 DNA 在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成的扭曲。 155.切口指双链 DNA 中一条链上两个相邻核苷酸间缺少磷酸二脂键。 156.切口平移【已考试题】指大肠杆菌中 DNA 聚合酶 I 能够将切口作为一个起点，将双链 DNA 中的一条链分解并用新物质重新合成新链代之。可用来在体外向 DNA 内引入放射性标记核苷酸。 157.非复制型转座指转座子将供体部位序列直接移到新的位点(通常产生一个双链断口)。 158.无义密码子UAG、UAA、UGA)中的任何一个，引起蛋白质合成终止(UAG 被称为琥珀密码子，UAA 被称为赭石密码子)。 159.无义突变指 DNA 上任何代表
31、氨基酸的密码子变为终止密码的突变。 160.Northern 杂交将琼脂糖凝胶上的 RNA 转移到硝酸纤维膜上从而能够与互补 DNA 杂交的技术。 161.赭石密码子UAA，是引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。 162.癌基因其基因产物具有转化真核细胞的能力，使之与肿瘤细胞相同的方式生长。逆转录病毒携带的癌基因通常 v-onc 表示。 163.ORF，开放读码框不含终止密码子、由编码氨基酸的三联体组成的连续 DNA 序列，能翻译成蛋白质。 164.操纵基因DNA 上的一个位点，阻遏蛋白能与之结合抑制相邻启动子从而抑制转录。 165.操纵子细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产
32、物识别的166.孤独基因在独立位点上发现的单个基因，但它与一个基因簇相关。 167.回文序列DNA 序列中一条链从左到右阅读和另一条链从右到左读是一样的序列，由相邻的反向重复组成。168.表型一个生物的表现或其它特点，是遗传和环境相互作用的最终表现。 169.点突变【已考试题】DNA 上单个碱基对的改变。170.多聚腺苷酸化真核 RNA 转录时，向其 3端加入一系列聚腺苷酸的过程。 171.多聚核糖体是一条 mRNA 上结合多个参加翻译的核糖体。 172.位置效应指转移到基因组上新位置而引起基因表达的改变，如活性基因置于异染色质附近会失活。 173.初级转录本与一个转录单位相对应的未修饰 RN
33、A 产物。 174.引物与一条 DNA 链配对的短序列(通常是 RNA)，提供自由 3末端 OH，使 DNA 聚合酶开始合成 DNA 链。 175.朊病毒一种蛋白质感染颗粒，尽管它不含有核酸但是可遗传的。例如羊骚痒病和牛海绵状脑病因子 PrP 和在酵母中保持遗传状态的 Psi。 176.-10 区位于细菌基因起始位点上游 10b 的一段保守序列 TATAATG。在 RNA 聚合酶诱导 DNA 溶解起始时起作用。 177.-35 区细菌基因起始位点上游 35bp 处的保守序列，在 RNA 聚合酶起始识别中作用。 178.原癌基因真核基因组中与逆转录病毒携带的癌基因对应基因，常用 c-onc 表示
34、。 179.脉冲追踪试验将细胞与放射性标记的合成底物(属于某些途径或大分子)一起培养，则标记结果将在下一步与非标记底物共培养中延续。 180.R 环当 RNA 与 DNA 双链中互补链杂交时，使原来的 DNA 链以环的形式延伸出杂交区域而形成的结构。 181.读码框架将一条核苷酸链以三种三连体形式读出的形式之一。 182.RecA是大肠杆菌中 recA 基因座的产物，具有双重功能，能激活蛋白酶并能改变单 DNA 分子。蛋白酶-激活活性控制 SOS 反应；核酸酶活性涉及重组修复途径。 183.复制眼在一个长的未复制区域内 DNA 已经被复制的区域。 184.复制叉双螺旋 DNA 两条亲本链分开使
35、复制进行的部位。 185.复制性转座指复制型转座子的移动，其机制是首先它被复制，然后其一个拷贝转移到新位点。 186.报告基因产物(如氯霉素乙酰转移酶)很容易被检测的编码单位，将其与感兴趣的启动子连接，通过该基因表达可检测启动子功能。 187.阻遏蛋白与 DNA 或 RNA 结合来阻止转录或者翻译的蛋白质。 188.限制性图谱DNA 上能够被很多不同限制性酶切割的位点排列。 189.反转座子以 RNA 形式移动的转座子，DNA 元件转录成 RNA，再逆转录 DNA，然后插入基因组中某一新位点。 190.不依赖 因子的终止子DNA 上能够引起大肠杆菌聚合酶在没有 因子的情况下外终止转录的序列。
36、191.scRNA出现在胞质和核中的小胞质 RNA 分子。 192.scRNPsscRNAs 与蛋白质结合形成的小核糖体蛋白颗粒。 193.体节基因控制昆虫体节数量或极性的基因。 194.短散布序列基因组的一种形式。其中，300bp 的中等重复序列与 1000bp 左右的非重复序列交替出现。 195.穿梭载体构建的具有两种宿主(例如，大肠杆菌和酿酒酵母)复制原点的质粒。可用来在真核生物和原核生物中携带外源片段。 196. 因子起始必须的 RNA 聚合酶的一个亚基，主要影响 RNA 聚合酶结合位点(启动子)的选择。 197.信号序列蛋白质上负责共转移进入内质网膜的区域(通常是 N-端)。 198
37、.信号传导指受体和配体在细胞表面作用并传递引发细胞内途径信号的过程。 199.位点特异性重组发生在两个特异序列(不一定同源)之间，如噬菌体整合/切除或转座中共整合结构的拆分。 200.snRNA核小 RNA，指任何一个限制在核内的小分子 RNA，一些 snRNA 在涉及剪接过程，另一些涉及 RNA 合成反应。 201.snRNPs核小核糖体蛋白质(snRNA 与蛋白质结合)颗粒。 202.体细胞突变发生在体细胞内的突变，只影响其子代细胞，不遗传后代。 203.SOS 框能被 LexA 抑制蛋白质所识别的20bp DNA 序列(启动子)。 204.SOS 反应指大肠杆菌对放射性或其它 DNA 损
38、伤反应而诱导许多酶，包括激活修复活性。其原因是 RecA 激活蛋白酶活性，从而切割 LexA 抑制因子。 205.Southern 杂交指将变性 DNA 从琼脂糖凝胶转移到硝酸纤维膜从而与互补核酸杂交的过程。 206.剪接指内含子切除和外显子连接，因此内含子被剔除，而外显子剪接到一起。 207.SSB即单链结合蛋白，大肠杆菌中一种与单链 DNA 结合的蛋白质。 208.粘端指双链 DNA 相反突出端或不同 DNA 双链分子末端的互补单链，可由双螺旋 DNA 上的交错切口产生。 209.严谨型复制指限制单拷贝质粒在细菌染色体之外多次复制。 210.应急反应/严谨反应【已考试题】指细菌在恶劣生长环
39、境中关闭 tRNA 和核糖体形成的能力。 211.超螺旋指闭合环状双链 DNA 在空间中螺旋，并绕过自身中轴的结构。 212.T 细胞T 淋巴细胞，可分为几个功能类型，携带 TCR(T 细胞受体)并且涉及细胞免疫。 213.TATA 框在真核 RNA 聚合酶 II 转录单位起始点前 25bp 处发现的富含 AT 的保守区，可能涉及RNA 聚合酶的正确起始定位。 214.端粒酶是核糖体蛋白酶，能通过加入单个碱基在端粒末端产生重复单位。 215.端粒是染色体的实际末端，DNA 序列包括简单的重复单位以及突出的、可形成发夹结构的单链末端。 216.末端冗余指噬菌体基因组两端(例如)同一个序列的重复。
40、 217.胸腺嘧啶二聚体由紫外照射引起 DNA 上相邻胸腺嘧啶化学交联而形成的一种突变。 218.拓扑异构酶能够改变 DNA 连环数的酶(I 型一次一个，II 型一次两个)。 219.转导指噬菌体将细菌基因从一种细菌中转移到另一种细菌中。一个携带自身以及宿主基因的噬菌体称为转导噬菌体。也可指逆转录病毒获得和转移真核基因。 220.转染接受加入的 DNA 从而获得新的基因标记。221.转化细菌接纳外源 DNA 而引入新的基因标记。222.真核细胞的转化指真核细胞在培养基中向非限制生长状态的转化。223.转换是一种突变，嘌呤代替另一种嘌呤，或嘧啶代替另一种嘧啶。224.颠换指一个嘌呤被嘧啶代替或相
41、反的突变。225.翻译是在 mRNA 膜板上进行蛋白质合成。 226.移植抗体在所有哺乳动物细胞中，由主要组织相容性位点编码的一种蛋白质，涉及淋巴细胞的作用。 227.转座酶催化转座子插入新位点的酶。 228.转座免疫指某些转座子阻止其同类型转座子转座到同一个 DNA 分子的能力。 229.锌指蛋白具有重复结构的氨基酸模式，相隔特定距离的胱氨酸结合锌指，能与某些 RNA/DNA 结合。230.转录因子转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用（DNA-蛋白质相互作用）反式激活另一基因的转录，故称反式作用因子（trans-acting factor） 。第 2 部分 重要问答
42、题总结1.细胞学说的内容有哪些? 一切动植物都由细胞发育而来，即生物是由细胞和细胞产物所组成。 所有细胞在结构和组成上基本相似。 生物体是通过其细胞的活动反映其功能的。 新细胞由已存在的细胞分裂而来； 生物的疾病是因为其细胞机能失常导致的。2.早期主要有哪些试验证实了 DNA 是遗传物质？1944，Avery 肺炎球菌转化小鼠试验；1952，Hershey 噬菌体侵染细菌实验。4.通常所说的分子生物学的三条基本原则是什么？举例说明之。 构成生物体的各类有机大分子的单体在不同的生物中都是相同的。 生物体内一切有机大分子的建成都遵循共同的规则。 某一生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。5
43、.现代分子生物学的主要研究领域有哪些？列举不少于三条。 DNA 重组技术 基因表达调控研究 生物大分子的结构和功能 基因组、功能基因组与生物信息学研究6.简述 DNA 的化学组成。DNA 由单体核苷酸首尾相接，以 3,5-磷酸二酯键链接而成。每个核苷酸由脱氧核苷和磷酸组成，而脱氧核苷由脱氧核糖和碱基 ATCG 组成。7.染色体具有哪些作为遗传物质载体的特征？DNA 分子结构应具有多样性和相对稳定性并能准确地自我复制。8.列表对比原核细胞和真核细胞的异同。造成两者基因表达极大差异的主要是哪些方面？造成两者基因表达极大差异的主要是细胞基本生活方式的不同。原核生物一般为单细胞生物，对营养状况和环境因
44、素反应迅速，以转录调节为主。真核生物以多细胞生物为主，以激素调节和发育调节为主要手段，有严格的时空限制，调节范围宽广。9.分析染色体的化学组成。真核生物的染色体由 DNA、组蛋白、非组蛋白和少量 RNA 组成10.简要回答原核生物 DNA 的主要特征。原核生物中一般只有一条染色体，且大都带有单拷贝基因，只有很少基因以多拷贝形式存在；整个染色体 DNA 几乎全部由功能基因与调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它编码的蛋白质序列呈线性对应状态11.什麽是核小体？简述其形成过程。核小体是染色体的一种基本结构单位，它由 DNA 和组蛋白(histone)构成。由 4 种组蛋白 H2A、H2B、H3 和
45、 H4， 每一种组蛋白各两个分子，形成一个组蛋白八聚体，约 200 bp的 DNA 分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面，形成了一个核小体。12.简述真核生物染色体的组成以及组装过程。 每 200bpDNA 和组蛋白（H2A、H2B、H3、H4 各两分子和 H1 一分子）形成核小体（10nm） ，压缩比 7； 核小体串联成的染色体细丝盘绕成螺线管（30nm） ，每一螺旋含 6 个核小体，压缩比 6； 螺线管进一步压缩为超螺旋圆筒（4000nm） ，形成中期染色质，压缩比 40； 进一步压缩为染色体单体，压缩比 5。13.简述核小体模型的结构要点。 每个核小体单位包括约 200bp 的 DN
46、A、一个组蛋白核心和一个 H1。 由 H2A、H2B 、H3、H4 各两分子形成八聚体，构成盘状核心颗粒； H3、H4 形成 4聚体，位于颗粒中央； H2A、H2B 二聚体分别位于两侧。 DNA 分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面，每圈 80bp，共 1.75 圈，约 146bp，两端被 H1 锁合， H1 结合 20bp DNA. 相邻核心颗粒之间为一段 60bp 的连接线 DNA(linker DNA),典型长度 60bp。 组蛋白与 DNA 是非特异性结合，核小体具有自主装性质。14.组蛋白具有哪些基本特征？这些特征与以后的基因表达之间是否存在某种潜在的联系？请阐述你的看法。A组蛋白基本特
47、性如下： 进化上的极端保守性。 无组织特异性。到目前为止，仅发现鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含 H1 而带有 H5，精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白。 肽链上氨基酸分布的不对称性。碱性氨基酸集中分布在 N 端的半条链上。例如，N端的半条链上净电荷为+16，C 端只有+3，大部分疏水基团都分布在 C 端。 组蛋白的修饰作用。包括甲基化、乙基化、磷酸化及 ADP 核糖基化等。 富含赖氨酸的组蛋白 H5。鸟类、两栖类、鱼类红细胞分离的 H5 均有种的特异性。B组蛋白基本特性与基因表达之间潜在的联系：组蛋白带正电荷，含精氨酸，赖氨酸，属碱性蛋白，其含量恒定，在真核细胞中组蛋白共有 5 种，分为两类：
48、一类是高度保守的核心组蛋白（core histone）包括H2A、H2B、H3、H4 四种；另一类是可变的连接组蛋白（linker histone）即 H1。15.真核生物 DNA 序列按照重复度可以分为哪几类？分别有什么样的特征？它们在整个基因组中分别充当什麽样的角色？ 不重复序列：拷贝数低，以结构基因为主。 中度重复序列：拷贝数在 1010000 之间，串联重复，多为 rRNA 和 tRNA 基因或组蛋白基因，往往分散在不重复序列间。 高度重复序列：拷贝数极高并串联重复，碱基序列一般不长。16.何谓 C-值反常现象？它说明什么问题？C 值指一种生物单倍体基因组 DNA 的总量，一般随生物进
49、化而增加，但也存在某些低等生物的 C 值比高等生物大，即 C 值反常现象。说明真核生物基因组中含大量非编码序列。17.原核生物基因组有何特征？列举并简要说明。基因组通常由单一闭环双链 DNA 分子组成；基因组 DNA 只有一个复制起点；基因组所含基因数量较多，而且形成操纵子结构；基因组编码序列一般不重叠；基因是连续的，无内含子；编码序列约占基因组的 50%，比例高于真核生物基因组，但低于病毒基因组；非编码序列主要是一些调控序列；多拷贝基因很少；基因组中存在称为转座子的可移动序列；在 DNA 分子中存在各种特异序列。18.如何定义 DNA 的一二三级结构？分别有何特征？DNA 一级结构是指 4 种核苷酸的链接和排列顺序。有线性和环状之分。DNA 二级结构是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。有左旋和右旋之分。DNA 三级结构即超螺旋结构是指 DNA 双螺旋进一步盘旋形成的特定空间结构。有负超螺旋和正超螺旋之分。19.常见的 DNA 的构象有哪些？其中 Watson-Crick 所提出的经典模型是哪个？哪些是左旋？哪些是右旋？常见的 DNA 构象有 A、B、C、Z 型。其中 Watson-
