1、派罗欣说明书【药品名称】 【通用名】：聚乙二醇干扰素-2a注射液【商品名】：派罗欣（Pegasys）【汉语拼音】JuyierchunGanraosu-2aZhusheye【英文名】：Peginterferonalf-2aSolutionforInjection【主要成份】：派罗欣主要组成成份：聚乙二醇干扰素-2a【性状】派罗欣为透明无色至淡黄色液体。【药理作用】一、作用机制：聚乙二醇干扰素-2a（以下称派罗欣）是聚乙二醇（PEG）与重组干扰素-2a（以下称普通干扰素）结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制
2、感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。派罗欣具有非聚乙二醇结合的-干扰素（普通干扰素）的体外抗病毒和抗增殖活性。二、药效学：派罗欣的药效学特点与天然的或普通的人-干扰素相似，而药代动力学差别很大。40KD的PEG部分的结构直接影响临床药理学特点，因为PEG部分的大小和支链结构决定了药物的吸收、分布和消除特点。健康人单次皮下注射派罗欣180g后36小时，抗病毒活性指标即血清2,5-寡腺苷酸合成酶（2,5-OAS）活性迅速升高。派罗欣所诱导的2,5-OAS血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射3或18MIU普通干扰素的活性高。与年轻人相比，62岁以上的老年人单次皮下注射派罗欣1
3、80g，所产生的血清2,5-OAS活性强度和持续时间降低大约25%。对明显肾功能不全的患者（肌酐清除率为2040ml/min），单次皮下注射派罗欣90g后对2,5-OAS活性的反应弱于肌酐清除率在40100ml/min以上的患者，尽管两组的药物暴露量（AUC和Cmax）类似（见【注意事项】和【药代动力学】）。慢性丙型肝炎患者接受派罗欣180g治疗会出现双相的HCVRNA滴度下降。在表现为持续病毒应答的患者及一些无持续病毒应答的患者中，第一相出现在开始用药后2436小时。第二相出现在接下来的416周内。与普通-干扰素相比，派罗欣180g治疗增加了病毒清除和提高了治疗的病毒应答率。【毒理 由于人干
4、扰素具有种属特异性，仅对派罗欣进行了有限的毒性实验。派罗欣的毒性研究是在干扰素-2a的基础上进行的。研究】 1、生殖毒性：动物试验提示，与其他干扰素相同，雌猴给予PEG干扰素-2a后出现月经周期延长，并伴随17b-雌二醇和黄体激素峰的减低和延迟。停药后，月经恢复正常；雄猴给予干扰素-2a2510E6国际单位/公斤/天，连续5个月，未见其对生育力的影响。恒河猴给予干扰素-2a后，流产率显著升高，未见畸胎，有统计学意义。虽然后代中未发现有致畸性，但对人类致畸的可能性不能排除。2、派罗欣加利巴韦林：与利巴韦林联合用于猴子，派罗欣未引起两药单独使用以外的不良反应。主要治疗相关的变化是可逆的轻度至中度贫
5、血，其严重程度高于每个药物单独使用。与利巴韦林联合治疗时要参阅利巴韦林说明书中的【药理毒理】资料。【药代动力学】1、健康人群的药代动力学吸收：在健康受试者人群中，180g单次皮下注射后，血清浓度可在36小时内检测到。在24小时内，可达到血清浓度峰值的80%。注射后7296小时可测到血清峰浓度（AUC1743459ng小时/ml，Cmax142.5ng/ml）。派罗欣的绝对生物利用度是6184%，与普通干扰素-2a相似。分布：派罗欣静脉注射后的稳态分布容积（Vd）为814升，表明派罗欣主要分布在血液和细胞外液中。在大鼠的物料平衡、组织学分布和全身放射自显影试验中，显示派罗欣除了血液浓度较高外，还
6、分布在肝脏、肾脏和骨髓中。代谢：派罗欣的代谢机制尚未完全阐明。大鼠试验显示派罗欣主要在肝脏中代谢，代谢物主要通过肾脏排出体外。清除：男性对派罗欣的系统清除率较内源性干扰素低约100倍。静脉给药后，终末半衰期大约是6080小时，而干扰素一般仅34小时。皮下注射给药后，其终末半衰期更长（50130小时）。皮下注射后的半衰期可能不仅反映该化合物的清除相，而且还反映了吸收相延长。在健康人群和慢性乙型或丙型肝炎患者中每周给药一次血清中派罗欣浓度与剂量成比例增长。在慢性乙型或丙型肝炎患者中，每周给药一次，连续68周后，派罗欣血清浓度可达单次给药的23倍。但8周后无进一步增长。使用48周后的峰谷比约为1.5
7、2.0。派罗欣的血清浓度能够维持一周（168小时）。2、特殊人群的药代动力学：肾功能不全患者：对23例肌酐清除率在高于100ml/min（肾功能正常）到20ml/min（严重肾功能不全）的患者的研究显示，派罗欣的药代动力学与肌酐清除率无显著相关。肾功能受损对派罗欣药代动力学影响很小，因此肾功能不全患者无需调整剂量（肌酐清除率20ml/min；见【用法用量】和【注意事项】）。对进行血液透析的终末期肾病患者，派罗欣的清除降低了2540%，首剂135g剂量产生的暴露量与肾功能正常患者180g剂量产生的暴露量类似。性别差异：派罗欣单次皮下注射的药代动力学特点在健康男性和女性中相似。老年患者：62岁以上
8、的老年受试者在给予单次皮下注射180g后对派罗欣的吸收较年轻受试者延迟，但仍呈持续吸收。两者达峰时间分别为115小时和82小时；AUC轻度增加（分别为1663和1295ng小时/ml）；但峰浓度相似（分别为9.1和10.3ng/ml）。根据药物利用度、药效学应答和药物耐受性特点，老年患者不需要降低剂量（见【用法用量】）。无肝硬化和肝硬化患者：派罗欣在健康受试者中和在慢性乙型或丙型肝炎患者中的药代动力学特点均类似。丙型肝炎代偿期肝硬化患者（代偿期，Child-PughA级）和无肝硬化患者的血浆浓度和药代动力学参数具有可比性。目前尚无用于肝功能失代偿患者的资料。注射部位：派罗欣皮下注射部位应限于腹
9、部和大腿。研究表明与注射腹部和大腿相比，注射在上肢时派罗欣的生物利用度下降（见【用法用量】）。【适应症】1慢性乙型肝炎：派罗欣适用于治疗成人慢性乙型肝炎。患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高、HBsAg，HBVDNA）确诊。通常也需获取组织学证据。2慢性丙型肝炎：派罗欣适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。患者必须无肝脏失代偿表现，慢性丙型肝炎须经血清标记物确证（抗HCV抗体和HCVRNA）。通常诊断要经组织学确证。治疗本病时派罗欣最好与利巴韦林联合使用。在对利巴韦林不耐受或禁忌时可以采用派罗欣单药治疗。尚未对转氨酶正常的患者进行派罗欣单药治疗的研究
10、。【用法用派罗欣须由有经验的治疗慢性乙型和丙型肝炎的内科医师开始治疗。与利巴韦林联合使用时请同时参阅利巴韦林的说明书。量】 1、标准剂量1.1、慢性乙型肝炎：用于慢性乙型肝炎患者时派罗欣的推荐剂量为每次180g，每周1次，共48周，腹部或大腿皮下注射。其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。1.2、慢性丙型肝炎：派罗欣单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180g，每周1次，腹部或大腿皮下注射。联合治疗时同时口服利巴韦林。与派罗欣联合治疗的利巴韦林的剂量取决于病毒的基因型：基因型2或3型剂量为每日口服800mg；基因型1型剂量为根据体重每日口服10001200mg（见表5）。利巴韦林应在进餐时服
11、用。慢性丙型肝炎的治疗疗程：与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的疗程决定于病毒基因型。HCV基因型1型不论病毒载量如何均应治疗48周，HCV基因型2/3型不论病毒载量如何应治疗24周。不论病毒基因型如何，派罗欣单药治疗的推荐疗程为48周。12周后丙型肝炎病毒应答的预测：派罗欣单药或与利巴韦林联合治疗12周内未出现病毒应答【HCVRNA未下降到50IU/ml以下，相当于100copies/ml，或至少未下降到基线的百分之一以下（2log10）的HCV基因型1型患者应考虑终止治疗。HCV基因型2/3型96例患者中93例在12周内出现病毒应答。因此HCV基因型2/3型患者不论12周时病毒应答与否都应治疗
12、24周。派罗欣治疗12周尚未出现早期病毒应答的患者继续治疗时很少能获得持续的病毒应答（5%）。2、发生不良反应时的剂量调整：剂量调整的原则：对于由于中度和重度不良反应（包括临床表现和/或实验室指标异常）必须调整剂量的患者，初始一般减至135g，但有些病例需要将剂量减至90g或45g。随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。1、血液学指标：当中性粒细胞计数（ANC）小于750个/mm3时，应考虑减量；当中性粒细胞计数（ANC）小于500个/mm3时，应考虑暂时停药，直到ANC恢复到大于1000个/mm3时，可再恢复治疗。重新治疗开始应使用90g，并应监测中性粒细胞计数。当血小板计数
13、小于50,000个/mm3时，应将派罗欣剂量减低至90g；当血小板计数低于25,000个/mm3时，应考虑停药。在丙型肝炎患者治疗中，出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理：患者无明显心血管疾病，出现血红蛋白10g/dl和8.5g/dl；或当患者心血管疾病稳定，在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降2g/dl时利巴韦林应减量至600mg/day（早晨200mg，晚上400mg）。不推荐恢复至最初的用药剂量。出现下列情况时利巴韦林应暂停使用：患者无明显心血管疾病，血红蛋白确实下降至8.5g/dl以下；或者患者心血管疾病稳定，在减量治疗4周后血红蛋白仍持续低于12g/dl。当恢复正常值后可重新开
14、始使用利巴韦林600mg/day，经主治医师决定可以进一步增加到800mg/day，但不推荐恢复至最初的剂量。如果对利巴韦林不耐受，可以继续派罗欣单药治疗。当派罗欣和利巴韦林联合使用时，请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。2、肝脏功能：慢性肝炎患者肝功能经常出现波动。与其它干扰素相同，使用派罗欣治疗后，也会发生ALT升高，包括病毒应答改善的患者。当丙型肝炎患者出现ALT持续升高时，应考虑将剂量减至135g。减量后，如ALT仍持续升高，或发生胆红素升高或肝功能失代偿时，应考虑停药。慢性乙型肝炎患者常见到ALT一过性升高，峰值超过正常上限的十倍。出现峰值提示发生了免疫清除（血清转换）。在
15、峰值后继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数。如果派罗欣剂量减小或暂时停止了治疗，当ALT水平正常后可以继续恢复常规治疗。3、特殊人群：3.1、18岁以下患者：尚无该人群派罗欣的安全性和有效性资料。3.2、肾功能不全患者：对肌酐清除率大于20ml/min的患者不需调整剂量。但当派罗欣和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。对终末期肾功能进行血液透析的患者，清除率下降25%45%，135g剂量下的暴露量与肾功能正常患者180g剂量的相似。建议派罗欣用于这些患者时需小心，应密切监测，出现不良反应时派罗欣应减量。3.3、肝功能不全患者：尚无派罗欣用于严重肝功能不全患者的研究，禁止将派罗欣用于此类
16、患者（见【禁忌】）。【不良反应】 派罗欣的不良反应的频率和严重性与普通干扰素-2a相似。只是与其相比，派罗欣的血液学不良反应更常见。1、慢性乙型肝炎：派罗欣治疗慢性乙型肝炎48周和随访24周的临床试验中，安全性方面与慢性丙型肝炎相似，但是报告的不良事件频率，特别是抑郁，在慢性乙型肝炎中明显要少（见表10）。报告有不良事件的患者在派罗欣治疗组为88%，而拉米夫定对照组为53%。严重不良事件的比例在派罗欣治疗组为6%，而拉米夫定组为4%。因为不良事件或实验室指标异常5%的患者停止了派罗欣治疗，而因为安全性因素停止拉米夫定治疗的不到1%。肝硬化患者退出治疗的比例在两组总体人群中类似。与拉米夫定合用对
17、派罗欣的安全性无影响。2、慢性丙型肝炎：2.1、ALT水平正常的HCV感染患者：当派罗欣与利巴韦林联合使用时，对ALT水平正常的HCV感染患者的安全性指标与ALT水平升高患者的相一致。同样，联合治疗24周比联合治疗48周的耐受性好。临床试验中总共450名患者接受了派罗欣和拉米夫定联合治疗（数据未列出）。与拉米夫定合用对派罗欣的安全性无影响，但也未提高派罗欣的疗效。研究主要在亚洲人中进行.10%发生在高加索人，2%发生在亚洲人。派罗欣与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎和派罗欣单药治疗慢性乙型或丙型肝炎中报道的发生频率2%但10%的不良反应有：1）血液和淋巴系统异常：淋巴结肿大、贫血和血小板减少。2）
18、内分泌异常：甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进。3）精神和神经系统异常：记忆力障碍、味觉改变、感觉异常、感觉迟钝、震颤、情感障碍、情绪改变、神经过敏、攻击意识、性欲减退、阳痿。4）眼部异常：视物模糊、眼干、眼部炎症、眼痛（参见【警告和注意事项】）。5）心脏异常：心悸6）呼吸、胸部和纵膈异常：上呼吸道感染、咽痛、鼻炎、鼻咽炎、鼻窦充血、肺充血、胸部紧缩感、劳累性呼吸困难、鼻出血。7）胃肠道异常：胃炎、腹胀、口干、口腔溃疡、牙龈出血、牙龈炎、唇炎、便秘。8）皮肤和皮下组织异常：皮肤疾病、皮疹、湿疹、牛皮癣、荨麻疹、光过敏反应、多汗、盗汗。9）骨骼肌、结缔组织和骨骼异常：骨痛、背痛、颈部疼痛、肌肉痉挛、
19、肌肉无力、骨骼肌疼痛。10）全身异常和注射局部反应：流感样疾病、不适、嗜睡、寒颤、潮热、虚弱、单纯疱疹、胸痛。与其他干扰素相同，临床试验中派罗欣与利巴韦林联合或派罗欣单药治疗观察到的罕见或孤立的不良事件包括：下呼吸道感染、注射部位坏死、皮肤感染、外耳炎、心内膜炎、抑郁、自杀企图、药物过量、肝功能障碍、脂肪肝、胆管炎、肝癌、消化道溃疡、胃肠道出血、可逆性胰腺反应（包括淀粉酶和脂肪酶升高，伴或不伴腹痛）、心律失常、房颤、心包炎、眩晕、自身免疫现象（包括特发性血小板减少性紫癜、甲状腺炎、牛皮癣、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）、肌痛、骨痛、肌炎、外周神经病、结节病、致死性间质性肺炎、肺栓塞、角膜溃疡
20、、视网膜病变、视神经病变、视力丧失、昏迷和脑出血。肾功能不全的患者单次皮下注射派罗欣的耐受性和不良反应与健康人群相似，发生率仅稍有升高。试验中记录的不良事件和实验室异常与干扰素治疗的预期情况相符。与其他干扰素一样，派罗欣治疗中可检测到实验室指标异常，包括ALT升高、电解质紊乱（低钾血症、低钙血症、低磷血症）、高血糖、低血糖和甘油三脂水平升高（见【注意事项】）。因ALT升高导致剂量调整或停止治疗在派罗欣180g和利巴韦林1000/1200mg联合治疗48周的患者为2%（11/887），派罗欣单药治疗患者为1.7%（14/827）。与其他干扰素一样，派罗欣治疗患者中观察到血液学指标下降。大多数情况
21、下剂量调整后可获得改善，停药后48周内恢复到治疗前水平（见【注意事项】）。在多数情况下，推荐剂量的派罗欣与利巴韦林联合治疗或派罗欣单药治疗引起的中性粒细胞减少和血小板减少是轻度的（绝对中性粒细胞计数1.990.7510E9/L，血小板计数995010E9/L）。在派罗欣180g和利巴韦林1000/1200mg联合治疗48周的患者中中度中性粒细胞减少（0.7490.510E9/L）和重度中性粒细胞减少（0.510E9/L）的发生率分别为24%（216/887）和5%（41/887）。抗干扰素抗体:派罗欣治疗的慢性丙型肝炎患者中抗干扰素的中和性抗体的发生率为15%。在参加期临床研究（NV16037
22、）的慢性乙型肝炎患者中，13%（6/46）产生了中和性抗干扰素抗体，所有均为接受180g派罗欣治疗的患者。但是，中和性抗体的出现并不影响派罗欣治疗的疗效或者安全性。甲状腺功能:使用派罗欣治疗有可能导致甲状腺功能检查指标的显著异常并需要临床干预治疗（见【注意事项】）。派罗欣/利巴韦林联合治疗（研究NV15801）观察到的发生率为4.9%，与其他干扰素类似。【禁忌】 1.对活性成分、-干扰素或派罗欣的任何赋型剂过敏2.自身免疫性慢性肝炎3.严重肝功能障碍或失代偿性肝硬化4.新生儿和3岁以下儿童，因为本产品含有苯甲醇5.有严重心脏疾病史，包括6个月内有不稳定或未控制的心脏病（见【注意事项】）6.有严
23、重的精神疾病或严重的精神疾病史，主要是抑郁7.妊娠和哺乳当派罗欣和利巴韦林联合使用时，请同时参阅利巴韦林说明书中的【禁忌】部分。【注意事项】 1、精神症状和中枢神经系统（CNS）:使用干扰素治疗，包括使用派罗欣，有可能出现严重的精神方面的不良反应。不论以往是否有精神疾病，使用者都有可能出现抑郁、自杀心态和自杀企图。有抑郁史的患者应慎用派罗欣。医生应对所有出现抑郁征象的患者进行监控。在使用派罗欣治疗前，医生应告知患者有可能出现抑郁，患者应随时向医生报告抑郁的任何症状，不要延误。严重时需停药，并给予精神治疗干预（见【不良反应】）。2、心血管系统:心血管事件，如高血压、室上性心律失常、胸痛和心肌梗塞
24、，与-干扰素治疗有关。因为心脏疾病可能被利巴韦林诱导的贫血而加重，派罗欣和利巴韦林应慎用于有严重或不稳定心脏病的患者。患者在治疗前应进行相关检查，治疗中进行适当监测。如果出现心血管情况的恶化应暂停或终止利巴韦林的治疗（见【用法用量】）。推荐有心脏疾病的患者在开始派罗欣治疗前进行心电图检查。3、肝功能：如果患者在治疗中出现了肝功能失代偿，应考虑停止派罗欣的治疗并密切监测患者。与其它干扰素一样，在使用派罗欣治疗过程中也能观察到ALT升高，包括出现病毒应答的患者。如果在减低了派罗欣剂量后，ALT仍有进行性和与临床相关的升高或伴胆红素升高，则应停药（见【用法用量】）。与慢性丙型肝炎不同，慢性乙型肝炎患
25、者在治疗中出现病情加重并不少见；病情的加重表现为一过性和血清ALT水平大幅度升高。在派罗欣治疗HBV感染的临床试验中，转氨酶水平的突然升高常伴随其他肝功能指标轻微改变，而无肝功能失代偿的表现。在转氨酶升高到正常上限10倍以上的患者中大约一半减量或暂停使用派罗欣，直到转氨酶水平下降，余下的治疗维持不变。建议加大对此类患者肝功能的监测频率。4、肾功能不全：详见【用法用量】。5、过敏：严重的急性过敏反应（包括荨麻疹、血管性水肿、支气管痉挛和过敏性休克）在-干扰素治疗中很少见到。如果出现此类反应，应停药，并立即给予适当的治疗。一过性皮疹不需要中断治疗。6、自身免疫性疾病：已有使用-干扰素治疗导致自身免
26、疫性疾病加重的报道。对伴有自身免疫性疾病的患者应慎用派罗欣。7、血液系统中性粒细胞计数小于1500个/mm3和血小板计数小于75,000个/mm3或血红蛋白小于10g/dl（贫血）的患者要慎用（见【用法用量】）。推荐治疗前和治疗中定期检测血液学指标。8、发热：由于使用干扰素导致的流感样症状所伴有的发热是非常常见的，但在使用派罗欣治疗过程中，应排除其它原因导致的发热，尤其是有中性粒细胞减少的患者。9、眼部改变：已有个别报道-干扰素治疗后出现眼科疾病，如视网膜出血、棉絮状渗出点、视乳头水肿、视神经病变、视网膜动脉或静脉阻塞，而且可能导致视力丧失。建议派罗欣治疗前进行眼部检查，在派罗欣治疗中患者如出
27、现视力下降或视野缺失必须进行普通眼科检查。因为这些眼部表现也可见于其他情况，有糖尿病或高血压的患者在派罗欣治疗中要定期进行眼部检查。出现新的眼科疾病或原有眼科疾病加重的患者应停止派罗欣治疗。10、肺部改变：与其它-干扰素一样，已有用药期间出现肺部异常的报道，包括呼吸困难、肺浸润、肺炎、局限性肺炎。如果出现持续的或原因不明的肺浸润或肺功能异常，应停用。11、其他：-干扰素治疗中观察到个别病例可出现新发牛皮癣或者牛皮癣加重。牛皮癣患者应慎用派罗欣，如果使用中出现牛皮癣或者牛皮癣恶化征象，应考虑停药。采用派罗欣治疗的患者应避免饮酒或限制酒精摄入量，每日最高摄入量为20克。12、移植：对肝脏移植的患者
28、应用派罗欣的安全性和有效性尚未研究。13、HCV/HIV混合感染患者：患者合并感染HIV并接受高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART）时可增加乳酸酸中毒的危险性。因此在HAART同时给予派罗欣和利巴韦林时要谨慎（参阅利巴韦林的说明书）。合并感染并有晚期肝硬化的患者接受HAART的同时给予利巴韦林和干扰素（包括派罗欣）联合治疗时出现肝脏失代偿的危险性增加并可能导致死亡。尚无这些患者使用干扰素单药治疗的安全性资料。14、转氨酶正常的慢性丙型肝炎患者：派罗欣对转氨酶正常患者的疗效判断基于对持续血清学应答替代标志物（治疗24周后，HCVRNA50IU/ml）的评价。对这类患者治疗的益处必须根据个体进行评
29、价，必须考虑到治疗引起生活水平的下降和风险（见【不良反应】）。15、实验室检查：在使用派罗欣治疗前，建议所有患者进行血常规检查和生化检查。下列指标是开始治疗前要达到的基础值：1）血小板计数90,000个/mm32）中性粒细胞计数（ANC）1,500个/mm33）TSH和T4在正常范围内或甲状腺功能可以完全控制在开始治疗以后，患者应在2周后进行血常规检查，在4周后进行生化检查。治疗期间应定期（至少每隔4周）进行上述检查。在派罗欣的临床研究中，白细胞（WBC）计数和中性粒细胞计数（ANC）减少一般发生在开始派罗欣治疗的二周内（见【不良反应】），此后的WBC和ANC进一步下降较少见。在临床研究中，减
30、量或停药后，ANC的减少是可逆的。派罗欣有可能导致血小板减少，但在治疗结束后的随访期内可恢复到治疗前水平。在一些情况下有必要进行剂量调整（见【用法用量】）。在临床试验中，派罗欣180g与利巴韦林1000/1200mg治疗48周13%的患者、派罗欣180g与利巴韦林800mg治疗24周3%的患者出现贫血（血红蛋白10g/dl）（见【不良反应】）。血红蛋白下降幅度最大一般出现在开始利巴韦林治疗4周内。如果心血管状况出现任何恶化，利巴韦林治疗应暂停或终止（见【用法用量】）。与其他干扰素一样，派罗欣与其他有可能引起骨髓抑制的药物合用时要慎重。目前已有使用-干扰素（包括派罗欣）导致的甲状腺功能异常或以前
31、存在的甲状腺功能异常加重的报道。在慢性丙型肝炎患者使用派罗欣之前应测量TSH水平。如果通过药物手段可以使TSH维持在正常范围也可以开始派罗欣治疗。在治疗过程中如果患者出现甲状腺功能可能异常的临床症状，建议监测患者的TSH水平。如果出现甲状腺功能异常，而通过药物方法TSH维持在正常范围，则可以继续派罗欣治疗。对驾驶和操作机械的影响：尚未对驾驶和操作机械的影响进行研究。但使用时应考虑派罗欣的不良反应。对使用派罗欣出现轻微头晕、意识模糊、嗜睡和疲劳的患者，应注意不要驾驶交通工具和操作机械。特殊说明：不相容性：因为未进行不相容性的研究，不准将派罗欣与其他药物混合使用。处理和丢弃说明：派罗欣注射用西林瓶
32、和预充式注射器仅为一次性使用。未用的溶液应予丢弃。派罗欣溶液使用前必须用肉眼观察注射剂中有无颗粒或颜色变化。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无派罗欣用于妊娠妇女的资料。动物实验显示派罗欣有生殖毒性，对人类的潜在危险性未知。妊娠期禁止使用派罗欣。使用派罗欣治疗期间患者应采取有效避孕措施。利巴韦林对所有动物种属均引起明显的致畸作用和胚胎毒性，利巴韦林禁用于妊娠妇女或其性伴侣处于妊娠期的男性。利巴韦林治疗的女性患者和男性患者的性伴侣要特别注意避免妊娠。任何避孕措施都可能失败，因此在治疗期间和治疗结束后6月内育龄妇女和她们的性伴侣均应同时采取2种有效的避孕措施至关重要。与利巴韦林联合治疗时，请同时参阅利巴韦
33、林的说明书。目前尚不清楚派罗欣及其赋型剂是否经人乳排泌，因此要根据药物治疗对母亲的重要性来决定停止哺乳还是停止治疗。【儿童尚未对18岁以下患者用药进行充分研究。另外因为派罗欣注射溶液中含苯甲醇，所以不能用于新生儿和婴幼儿。用药】【老年患者用药】 根据药代动力学、药效学和临床耐受性及安全性资料，老年患者无需调整剂量。【药物相互作用】 在健康男性中皮下注射派罗欣180g每周1次共4周后，未见对美芬妥英、氨苯砜、异喹胍和甲磺丁脲等药物的药代动力学有影响，因此派罗欣与细胞色素P4503A4、2C9、2C19和2D6等同工酶的体内代谢活性无关。在同一研究中，发现茶碱的AUC（表示细胞色素P4501A2活
34、性的指标）出现了25%的升高，表明派罗欣可中度抑制细胞色素P4501A2的活性。如果同时使用派罗欣和茶碱，应监测茶碱血清浓度并适当调整茶碱用量。茶碱和派罗欣的最大相互作用估计出现在派罗欣治疗4周以后。已发现干扰素可以增加之前使用或合并使用药物的神经毒性、血液毒性和心脏毒性。派罗欣也不能排除会产生类似的相互作用。期临床试验中药代动力学结果表明用于慢性乙型肝炎时派罗欣和拉米夫定无相互作用，用于慢性丙型肝炎时派罗欣和利巴韦林无相互作用。【药物过量】 已有连续每天给药的报告，最少为连续2天每日注射派罗欣一次（而不是间隔一周注射），最大为连续一周每天注射、总剂量达1260g/周。这些患者未出现特殊的或严重的不良事件而必须中断治疗。已分别进行了使用540g/周和630g/周治疗肾细胞癌和慢性粒细胞白血病的临床试验。与剂量相关的毒性反应包括疲劳、肝酶升高、中性粒细胞减少和血小板减少是干扰素治疗的典型反应。【贮藏】 密封、避光、28保存在原包装中。请勿冷冻或摇晃。药品应放于小孩接触不到处。【有效期】 24个月【规格】 180ug/mL/瓶【批准国药准字J20070055文号】【生产厂家】 上海罗氏制药有限公司
