1、1课时跟踪检测（十九） 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1(2018无锡学测模拟)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是( )A 5 B 6C 9 D 10解析：选 B 红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传， 6表现正常，基因型为 XBY，无致病基因。2(2018南通学测模拟)下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是( )A该病是隐性遗传病 B 4是纯合子C 6不携带致病基因 D 8正常的概率为 1/4解析：选 C 4患病，而其儿子 6正常，表明该遗传病不是 X染色体隐性遗传病，应为 X染色体显性遗传病， 6不携带致病基因； 4基因型为 XBXb； 5基因型为 X
2、bY， 8正常的概率为 1/2。3果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于 X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F 1雄蝇中有 1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )A亲本雌蝇的基因型是 BbXRXrBF 1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16C雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体解析：选 B F 1雄蝇中有 1/8为白眼残翅(bbX rY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为 BbXRXr、BbX rY；F 1中出现长翅雄蝇的概率为 3/4(长翅)1/2(雄性)3/
3、8；亲本雌蝇产生 XR和 Xr两种配子，亲本雄蝇产生 Xr和 Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中 Xr均占 1/2；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为 bXr。4下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是( )2A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B芦花性状为显性性状，基因 B对 b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花解析：选 D F 1中雌雄性表现型不同，说明该性状属于性染色体连锁遗传；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因 B对 b完全显性；鸟类的性别
4、决定为 ZW型，非芦花雄鸟(Z bZb)和芦花雌鸟(Z BW)的子代雌鸟(Z bW)均为非芦花；芦花雄鸟(ZBZb)和非芦花雌鸟(Z bW)的子代雌鸟为非芦花或芦花。5(2018扬州一模)果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。现有表现型均为灰身直毛的果蝇杂交，F 1的表现型及比例如图所示。下列相关叙述正确的是( )A控制果蝇灰身和黑身这对相对性状的基因位于 X染色体上B若同时考虑这两对相对性状，则 F1雌果蝇中杂合子所占比值为 1/4C从图 2可以得知，直毛和分叉毛这一相对性状的遗传不遵循基因分离定律D若仅考虑体色，则 F1的灰身果蝇自由交配产生的后代中纯合子所占比值为
5、5/9解析：选 D 由图 1可以看出，F 1的灰黑与黑身在雌雄果蝇中表现型一样，说明控制灰身和黑身的基因位于常染色体上；从图 2可以得知，控制直毛和分叉毛这一相对性状的基因位于 X染色体上，由 F1的表现型及比例可以推知，F 1雌果蝇基因型为AAXBXB、AAX BXb、2AaX BXB、2AaX BXb、aaX BXB、aaX BXb，其中杂合子(AAXBXb、AaX BXB、AaX BXb、aaX BXb)所占比值为 3/4；无论常染色体还是 X染色体，只要是一对等位基因的遗传，均符合基因分离定律；F 1灰身果蝇的基因型为 1/3AA、2/3Aa，产生配子的种类及比例为 2/3A、1/3a
6、，自由交配产生的后代为 4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中纯合子所占比值为 5/9。6(2018南通一模)如图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关判断正确的是( )3A该病为常染色体隐性遗传B 5的致病基因只来自 2C 2和 3的基因型相同D 3和 4都是杂合子解析：选 C 由 1男性患者所生的女儿 3、 4均表现正常，排除伴 X染色体显性遗传，所生的女儿 5患病，排除伴 Y染色体遗传，该病可能为常染色体显性、隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。设相关基因为 A、a，若为常染色体隐性遗传，则 5的致病基因来自 1和 2， 2和 3的基因型都为 Aa；若为伴 X隐性遗传， 2和 3的基因型都为
7、 XAXa；若为常染色体显性遗传，则 3和 4都是隐性纯合子。7(2018常州一模)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，右图表示某家系中该遗传病的发病情况(深色表示患者)，选项是对该致病基因的测定，则 6的有关基因组成应是选项中的( )解析：选 A 根据 5和 6患病、 9正常，判断该病是显性遗传病。 9的 X染色体一定有一条来自 6，说明 6的 X染色体上无该病的致病基因。由于该致病基因位于人类性染色体的同源部分，所以 6的致病基因位于 Y染色体上，人体的 X染色体比 Y染色体长。8下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法，正确的是( )A具有同型性染色体的生物，发育
8、成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体BX、Y 染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X 染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C伴 X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律解析：选 B ZW 型性别决定与 XY型性别决定不同，ZW 型性别决定中，ZW 个体为雌性，ZZ个体为雄性；伴 X染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律。9某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女4儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携
9、带者的概率是( )A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：选 D 该女儿 与正常男子(X AY)结婚，后代中为红绿色盲基(1/2XAXA、 1/2XAXa)因携带者(X AXa)的概率1/21/41/8。10鸡的性别决定方式属于 ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F 1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。相关叙述错误的是( )A控制芦花和非芦花性状的基因在 Z染色体上B自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大CF 1自由交配，F 2雌、雄鸡中芦花鸡比例不同DF 2中的芦花鸡交配，产生的 F3中芦花鸡占 3/4解析：选 C 假设由等位基因 B、b 控
10、制鸡的芦花和非芦花性状。由题意可知，控制芦花和非芦花性状的基因在 Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型为 ZBW、Z bZb；由于雄鸡有两条同型的 Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(Z BZ )的比例比芦花雌鸡的比例大；F 1中的雌、雄鸡自由交配，杂交组合为 ZbWZBZb，F 2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2；F 2中芦花鸡(Z BZb、Z BW)自由交配，F 3中芦花鸡所占比例为 3/4。11果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于 X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中( )A彩背红腹雄蝇占 1/4B黑背
11、黑腹雌蝇占 1/4C雄蝇中红腹和黑腹各占 1/2D雌蝇中黑背和彩背各占 1/2解析：选 D 黑背与彩背用 A、a 来表示，红腹与黑腹用 B、b 来表示，根据题意，彩背红腹雄蝇的基因型为 aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为 AaXbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄蝇 aaXBY所占比例为 0；子代中黑腹雌蝇 XbXb的概率为 0；子代中雄蝇全为黑腹；雌蝇中黑背与彩背之比为 11。12果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，相关等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，相关等位基因位于 X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，F 1雌雄交配，则 F2
12、中( )A表现型有 4种，基因型有 12种B雄果蝇的红眼基因来自 F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为 315解析：选 D 亲本的基因型为 aaXBXB和 AAXbY，它们杂交所得 F1的基因型为 AaXBXb和AaXBY，F 1雌雄交配，则 F2的表现型有 6种，基因型有 12种；F 2雄果蝇的红眼基因来自 F1的母方；F 2雌果蝇中纯合子占 1/4(1/8AAXBXB和 1/8aaXBXB)，则杂合子占 3/4；F 2雌果蝇中正常翅个体占 3/4(1/4AA和 2/4Aa)，短翅个体占 1/4(1/4aa)。13(2018扬州一模，多选)下图为
13、有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中 9同时患白化病和红绿色盲，有关叙述错误的是( )A据图判断， 4患白化病， 7患红绿色盲B 9个体中肯定存在含有 4个红绿色盲基因的细胞C 3与 5基因型相同的概率是 2/3D若 10和 12结婚，所生子女中两病兼患的概率是 1/48解析：选 BC 9同时患白化病和红绿色盲，基因型为 aaXbY，其可能存在含有 0个、1个或 2个红绿色盲基因的细胞；据图判断， 3的基因型为 AaXBXb， 5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaX BXb，两者基因型相同的概率是 1/2； 10的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaX BXb， 12的基因型为 1
14、/3AAXBY、2/3AaX BY， 10与 12结婚，所生子女中两病兼患的概率是 1/22/31/41/41/48。14(2017南京二模，多选)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者，系谱图如下，若 4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中 Hh基因型频率为 104 。下列有关叙述正确的是( )A甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴 X染色体隐性遗传B 1的基因型为 HhXTXt， 8的基因型为 HHXTY或 HhXTYC若 8与 9结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 1/18D若 10与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲
15、病的概率约为 1/60 000解析：选 ABD 由 1和 2无甲病，女儿 6有甲病可以推知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；由 3和 4无乙病， 4无乙病致病基因， 11有乙病可以推知，乙病的遗传方式为伴 X染色体隐性遗传； 6甲病基因型为 hh， 1和 2的甲病基因型为 Hh， 8的甲病基因型为 1/3HH、2/3Hh， 1的基因型为 HhXTXt， 8的基因型为 HHXTY或 HhXTY； 8和 9的甲病基因型均为 1/3HH、2/3Hh，所生孩子患甲病的概率为62/32/31/41/9； 9的乙病基因型为 1/2XTXT、1/2X TXt，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所生
16、男孩同时患两种遗传病的概率为 1/91/41/36； 10的甲病基因型为 1/3HH、2/3Hh，正常男子为 Hh的基因型频率为 104 ，所生女儿患甲病的概率约为2/3104 1/41/60 000。15(多选)现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为 ZW型，ZZ 为雄性，ZW 为雌性)，已知三种羽色与 Z染色体上的基因 B/b和 Y/y有关，B/b 与色素的合成有关，显性基因 B为有色基因，b 为白化基因；显性基因 Y决定栗羽，y 决定黄羽。为探究鹌鹑羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验。组别 亲本(纯系) 子一代实验一 白羽雄性栗羽雌性 栗羽雄性白羽雌性11实验二 黄羽
17、雄性栗羽雌性 栗羽雄性黄羽雌性11实验三 黄羽雄性白羽雌性 栗羽雄性黄羽雌性11实验四 白羽雄性黄羽雌性 栗羽雄性白羽雌性11下列相关叙述中，正确的是( )A黄羽雌性个体的基因型只有一种B实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性个体的基因型为 ZBYWC实验三和实验四互为正、反交实验，由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雌性个体的基因型为 ZbYWD实验四子一代中的栗羽雄性个体和实验三子一代中的黄羽雌性个体杂交，子代雌雄个体中均没有白羽类型解析：选 ABC 由题意可知，黄羽个体中既要具有基因 B又要具有基因 y，且两种基因都位于 Z染色体上，所以黄羽雌性个体的基因型只能是 ZByW。栗羽个体中既要具有
18、基因 B又要具有基因 Y，且两种基因都位于 Z染色体上，所以栗羽雌性个体的基因型是 ZBYW。由实验三、四的亲本杂交组合可知实验三、四互为正、反交实验；根据子代的表现型及其比例，可推知实验三的亲本组合为 ZByZByZbYW，实验四的亲本组合为 ZbYZbYZByW，即亲本中白羽雌性个体的基因型为 ZbYW。实验四子一代中栗羽雄性个体的基因型为 ZByZbY，实验三子一代中黄羽雌性个体的基因型为 ZByW，二者交配产生的子代中雄性个体的基因型和表现型是 ZByZBy(黄羽)和 ZByZbY(栗羽)，雌性个体的基因型和表现型是 ZbYW(白羽)和 ZByW(黄羽)。二、非选择题16(2018南通
19、一模)在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因。果蝇翅膀形状由位于 X染色体上的 3个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为圆形，由基因 XR控制，突变体果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形，分别由基因 XO、X S控制。下表为 3组杂交实验及结果，请回答下列问题：7亲本 子代杂交组合 雌性 雄性 雌性 雄性杂交一 镰刀形 圆形 镰刀形 镰刀形杂交二 圆形 椭圆形 椭圆形 圆形杂交三 镰刀形 椭圆形 椭圆形 镰刀形(1)复等位基因 XR、X O、X S的遗传遵循_定律。根据杂交结果，3 个复等位基因之间的显隐性关系是_。(2)若杂交一的子代中雌雄果蝇相互交配，则后代中镰
20、刀形翅膀果蝇所占的比值是_，雌果蝇的翅膀形状为_。(3)若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形雌果蝇、镰刀形雌果蝇、椭圆形雄果蝇、圆形雄果蝇的数量比例应为_。(4)若要判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型，能否让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配，通过观察子代表现型来确定？_，理由是_。解析：(1)因为 XR、X O、X S属于一对同源染色体上的等位基因，故遵循基因的分离定律。根据各杂交组合后代中雄性个体均只有一种表现型，可推测亲本中雌果蝇只产生一种配子，是纯合子。根据题中信息可知，杂交一亲本基因型为 XSXSXRY，杂交二亲本基因型为XRXRXOY，杂交三亲本基因型为 XSXSXOY。
21、再根据杂交二、三后代雌性个体的表现型，可以确定 XO对 XS、X R为显性，根据杂交一后代雌雄个体的表现型确定 XS对 XR为显性。(2)杂交一子代基因型为 XSXR、X SY，相互交配，产生后代为 XSXR(镰刀形，)、X SXS(镰刀形，)、XRY(圆形， )、X SY(镰刀形， )。所以镰刀形翅膀果蝇所占的比值是 3/4，雌果蝇的翅膀形状都为镰刀形。(3)杂交二子代雌果蝇基因型为 XOXR，杂交三子代雄果蝇基因型为XSY；它们交配产生的后代为 XOXS(椭圆形，)X SXR(镰刀形，)X OY(椭圆形， )XRY(圆形， )，数量比例为 1111。(4)椭圆形雌果蝇的基因型有 XOXO、
22、X OXS、X OXR，与 XSY交配，后代雄果蝇的表现型会出现不同情况，所以可以根据后代雄果蝇来判断椭圆形翅膀雌果蝇的基因型。答案：(1)基因分离 X O对 XS、X R为显性，X S对 XR为显性 (2)3/4 镰刀形 (3)1111 (4)能 椭圆形雌果蝇的基因型有 XOXO、X OXS、X OXR，与 XSY交配，后代雄果蝇的表现型均不同17下图是甲病(相关基因用 A、a 表示)和乙病(相关基因用 B、b 表示)两种遗传病的遗传系谱图。请据图分析回答：8(1)甲病的致病基因为_性基因，乙病的遗传方式是_。(2)若 10与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为_。(3)经基因检测得知
23、， 3与 7均不携带乙病基因，则 13的基因型为_。若 10与 13婚配，生出正常孩子的概率是_。乙病的典型特点是男性患者多于女性和_。解析：(1)由 3与 4均患甲病，女儿 9不患甲病可以推知，甲病为常染色体显性遗传；由 7与 8均不患乙病， 12患乙病可以推知，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴 X染色体隐性遗传。(2) 10关于甲病的基因型为 1/3AA或 2/3Aa，正常女子的基因型为 aa，两者婚配生一个孩子患甲病的概率为 1/32/31/22/3。(3)由于 3和 7不携带乙病基因，则乙病为伴 X染色体隐性遗传， 13关于乙病的基因型为 XBXB或 XBXb，且 13不患甲病，所以 13的基因型为 1/2aaXBXB或 1/2aaXBXb。 10的基因型为 1/3AAXBY或2/3AaXBY， 10与 13两者婚配，生出不患甲病孩子的概率为 2/31/21/3，生出不患乙病的概率为 1/21/23/47/8，生出正常孩子的概率是 1/37/87/24。伴 X染色体隐性遗传病的典型特点是患者男性多于女性、隔代交叉遗传。答案：(1)显 常染色体或伴 X染色体隐性遗传 (2)2/3(3)aaXBXB或 aaXBXb 7/24 隔代交叉遗传
