1、1跟踪检测（二十八） 烃 卤代烃1从柑橘中炼制出有机物 ，下列有关该有机物的推测正确的是( )A分子式为 C10H14B常温下为液态，难溶于水C属于芳香烃D1 mol 该物质与 1 mol HCl 加成所得产物有 2 种解析：选 B 由结构简式可知分子式为 C10H16，A 错误；C 原子数大于 4，只含 C、H 元素，则常温下为液态，难溶于水，B 正确；分子中不含苯环，不属于芳香烃，C 错误；分子结构不对称，每个双键均可发生两种方式的加成反应，即 1 mol 该物质与 1 mol HCl 加成所得产物有四种，D 错误。2以下物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯。其中既不能
2、使酸性 KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )A BC D解析：选 C 甲苯能使酸性 KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性 KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性 KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应而使溴水褪色。3能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是( )解析：选 B 生成物含有 的消去反应必须具备 2 个条件：主链碳原子至少为 2 个；与 X 相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。A、C 两项产物只有 1 种；D 项与 X 相连的碳原子没有相邻碳原子，不能发生消去反应；B 项存在 2 种相邻的碳原子结构，生成物
3、有 2 种。4有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是( )A甲苯能使酸性 KMnO4溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性 KMnO4溶液褪色B乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应C苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯2D苯酚( )可以与 NaOH 反应，而乙醇(CH 3CH2OH)不能与 NaOH 反应解析：选 B A 项，甲苯能使酸性 KMnO4溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性 KMnO4溶液氧化，而甲基环己烷不能，能说明题中观点；B 项，乙烯能使溴水褪色，是因为
4、乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，符合题意；C 项，甲基的影响使苯环上甲基邻位和对位上氢原子变得活泼，容易被取代，能够证明题中观点；D 项，苯环对羟基的影响使羟基上的氢原子变得活泼，容易电离出H ，能说明题中观点。5(2017南京、淮安三模)草酸二酯是荧光棒产生荧光现象的主要物质，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是( )A草酸二酯分子中所有碳原子一定共平面B草酸二酯水解后生成醇的分子式为 C5H12OC草酸二酯中苯环上氢原子被一个溴原子取代的有机产物有两种D1 mol 草酸二酯与足量 NaOH 溶液反应最多消耗 4 mol NaOH解析：选 B 由于分子中含有
5、10 个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A 错误；由图示结构可看出，水解生成的醇为 CH3(CH2)4OH，B 正确；该有机物分子结构对称，故苯环上的氢原子被一个溴原子取代的有机产物只有一种，C 错误；草酸二酯分子中有 4 个酯基，其中 2 个酯基的 O 原子与苯环直接相连，故 1 mol 草酸二酯最多消耗 6 mol NaOH(不考虑苯环上氯原子水解)，D 错误。6.(2017盐城三模)黄曲霉毒素 B1(AFB1)是已知化学物质中致癌性最强的一种，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )AAFB1 分子中有 2 个手性碳原子BAFB1 分子中所有原子处于同一平面C1 mol AFB1
6、 最多可与 2 mol NaOH 反应D1 mol AFB1 最多可与 5 mol H2发生加成解析：选 AC 分子中含有双键的五元环的右下方的两个碳原子为手性碳原子，A 正确；由于分子中含有四面体形的碳原子，故所有的原子不可能共平面，B 错误；由于分子中酯基中的 O 原子与苯环直接相连，故水解时生成羧基和酚羟基，共消耗 2 mol NaOH，C 正确；分子中含有 2 个碳碳双键、一个苯环、一个酮羰基，故最多能与 6 mol H2发生加成反应，D 错误。37某有机物的结构简式为 ，下列关于该物质的说法中正确的是( )A该物质在 NaOH 的醇溶液中加热可转化为醇类B该物质能和 AgNO3溶液反
7、应产生 AgBr 沉淀C该物质可以发生消去反应D该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应解析：选 D 该物质在 NaOH 的水溶液中发生水解反应，其中Br 被OH 取代，A 项错误；该物质为非电解质，不能电离出 Br ，B 项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有 H，不能发生消去反应，C 项错误；该物质含有碳碳双键，可与 Br2发生加成反应，D 项正确。8下列判断，结论正确的是( )选项 项目 结论A 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面B 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同D C4H9C
8、l 的同分异构体数目(不考虑立体异构) 共有 4 种解析：选 D 氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内。丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，A 错误；由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，二者不属于同一反应类型，B 错误；乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，C 错误；C 4H9的同分异构体有四种，所以 C4H9Cl 有 4 种同分异构体，D 正确。9某有机物结构简式为 ，下列叙述不正确的是( )A1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与 4 mol H 2反应B该有机物能使溴
9、水褪色，也能使酸性 KMnO4溶液褪色C该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应解析：选 C 该有机物中含有 1 个苯环和 1 个碳碳双键，1 mol 该有机物能与 4 mol H2加成，A 项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性 KMnO4溶液褪色，B 项正确；有机物中的 Cl 为原子而非离子，不能与 Ag 产生沉淀，C 项错误；分子中含有 Cl 原子，在 NaOH 溶液、加热条件下可以水解，且与 Cl 原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在 NaOH 醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D 项正确。410(2017南京、盐城、连云港二模)吗替
10、麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )A吗替麦考酚酯的分子式为 C23H30O7NB吗替麦考酚酯可发生取代、加成、消去反应C吗替麦考酚酯分子中所有碳原子一定处于同一平面D1 mol 吗替麦考酚酯与 NaOH 溶液充分反应，最多消耗 3 mol NaOH解析：选 D 该有机物分子中含有 31 个 H 原子，A 错误；该有机物能发生取代反应(酯基)、加成反应(碳碳双键和苯环)，但不能发生消去反应，B 错误；因 N 原子形成的三个键为三角锥形，且含有具有甲烷结构特点的饱和碳原子，故所有的碳原子一定不处于同一平面，C 错误；1 mol 该有机物分子中含有
11、 2 mol 酯基和 1 mol 酚羟基，故共消耗 3 mol NaOH，D 正确。11某烷烃的结构简式为(1)用系统命名法命名该烃：_。(2)若该烷烃是由烯烃和 1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有_种。(不包括立体异构，下同)(3)若该烷烃是由炔烃和 2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有_种。(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有_种。解析：(1)该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个 H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一
12、共有 5 处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个 H，该位置就有可能是原来存在碳碳叁键的位置，该烃分子中这样的位置一共有 1 处。(4)该烷烃分子中有 6 种等效氢，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有 6 种。答案：(1)2,3二甲基戊烷 (2)5 (3)1 (4)65(1)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(只填字母)：a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，d.加聚反应。_；_；_；_；_；_。(2)写出、三步反应的化学方程式：_；_；_。答案：(1)a b c b c b13已知：CH 3CH=CH2HBr CH 3CHBrCH3(主要产物)。1 mol 某烃 A 充分燃烧
13、后可以得到 8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃 A 在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。6(1)A 的化学式：_，A 的结构简式：_。(2)上述反应中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)写出 C、D、E、H 物质的结构简式：C_，D_，E_，H_。(4)写出 D F 反应的化学方程式：_。14有机物 F 可用于制造香精，可利用下列路线合成。回答下列问题：(1) 分子中可能共面的原子最多有_个。(2)物质 A 的名称是_。(3)物质 D 中含氧官能团的名称是_。(4)“反应”的反应类型是_。(5)写出“反应”的化学方程式：_。7(6)C 有多种同分异构体，与 C 中所含有的
14、官能团相同的有_种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为 和_。(7)参照上述合成路线，以 为原料(无机试剂任选)，设计制备 的合成路线。解析： 和溴发生的是加成反应，根据加成产物可判断 A 的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，反应是水解反应，生成物 B 的结构简式为 CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B 氧化得到 C，则 C 的结构简式为 CH3CH2C(CH3)OHCOOH。根据 C 和 D 的分子式可判断，反应是消去反应，则 D 的结构简式为 CH3CHC(CH3)COOH，反应属于卤代烃的水解反应，则 E 的结构简式为 ，E 和 D 通过酯化反应生成 F，则 F 的结构简式为(1) 分子中的 5 个 C、双键上的两个 H、两个甲基上各有一个 H 可能共面，故可能共面的原子最多有 9 个。(2)A 为 CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，其名称是 2甲基1，2二溴丁烷。(6)C 有多种同分异构体，与 C 中所含有的官能团相同的有 11 种：8其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和(7)对比原料与产物，要将溴原子水解得OH，再将末端的OH 氧化成COOH，最后再酯化成环。答案：(1)9 (2)2甲基1,2二溴丁烷 (3)羧基(4)消去反应
