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2010版中国药典麦冬标准.doc

上传人:HR专家 文档编号:11302184 上传时间:2020-03-15 格式:DOC 页数:2 大小:33KB
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1、麦冬MaigongOPHIOPOGONIS RADIX本品为百合科植物麦冬 Ophiopogon japonicus(L.f)Ker-Gawl.的干燥块根。夏季采挖.洗净,反复暴晒、堆置,至七八成干,除去须根,干燥。【性状】本品呈纺锤形,两端略尖,长 1.5-3cm,直径 0.3-0.6cm。表面黄白色或淡黄色,有细纵纹。质柔韧,断面黄白色,半透明,中柱细小。气微香,味甘、微苦。【鉴别】(1)本品横切面:表皮细胞 I 列或脱落,根被为 3-5 列水化细胞。皮层宽广,散有含草酸钙针晶束的黏液细胞,有的针晶直径至 10m ;内皮层细胞壁均匀增厚,木化,有通道细胞,外侧为 1 列石细胞,其内壁及侧壁

2、增厚,纹孔细密。中柱较小,韧皮部束 16-22 个,木质部由导管、管胞、木纤维以及内侧的木化细胞连结成环层。髓小,薄壁细胞类圆形。(2)取本品 2g,剪碎,加三氯甲烷-甲醇(7:3)混合溶液 20ml.浸泡 3 小时,超声处理 30 分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷 0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取麦冬对照药材 2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录B)试验,吸取上述两种溶液各 6l 分别点于同一硅胶 GF254 薄层板上,以甲苯-甲醇 -冰醋酸 (80:5:0.1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置

3、上,显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过 18.0%(附录H 第一法) 。总灰分不得过 5.0%(附录K)。【浸出物】照水溶性浸出物测定法(附录A)项下的冷浸法测定,不得少于60.0%。【含量测定】对照品溶液的制备 取鲁斯可皂苷元对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml 含 50g 的溶液,即得。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5ml、lml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分别置具塞试管中,于水浴中挥干溶剂,精密加入高氯酸 10ml,摇匀,置热水中保温 15 分钟,取出,冰水冷却,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(附录A) ,在 391nm 波长处测定吸光度以吸光度为

4、纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法 取本品细粉约 3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流 2 小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量.摇匀,滤过,精密量取续滤液 25ml 回收溶剂至干,残渣加水 10ml 使溶解,用水饱和正丁醇振摇提取 5 次,每次 10ml.合并正丁醇液,用氨试液洗涤 2 次,每次 5ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干。残渣用 80%甲醇溶解,转移至 50ml 量瓶中,加 80%甲醇至刻度,摇匀。精密量取供试品溶液 2-5ml,置 10ml 具塞试管中,照标准曲线的制备项下的方法,自“于水浴中挥干溶剂”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中鲁斯可皂苷元的重量,计算,即得。本品按干燥品计算.含麦冬总皂苷以鲁斯可皂苷元(C 27H12O4)不得少于0.12%。饮片【炮制】除左杂质,洗净,润透,轧扁,干燥。【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】同药材。【性味与归经】甘、微苦,微寒。归心、肺、胃经。【功能与主治】养阴生津,润肺清心。用于肺燥干咳,阴虚痨嗽,喉痹咽痛,津伤口渴,内热消渴,心烦失眠,肠燥使秘。【用法与用量】6-12g。【贮藏】置阴凉干燥处,防潮。

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