1、1单元检测(十二)有机化学基础（选考）(时间：40 分钟 满分：100 分)可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 S32 Cl35.5一、选择题(本大题共 7 小题，每小题 6 分，共 42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。)1(2018 届安徽淮南一模)下列关于有机物的叙述正确的是( )。A石油干馏可得到汽油、煤油等B乙酸乙酯、油脂与 NaOH 溶液反应均有醇生成C淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应2(2018 届河北冀州中学检测)下列说法正确的是( )。A 与 都是 氨基酸且互为同系物B
2、CH 3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物按系统命名法，化合物 的名称是 2,3,4三甲基2乙基戊烷DCH 3的一溴代物和 CCH3CH2HCH2CH3的一溴代物都有 4 种(不考虑立体异构)3下列说法错误的是( )。A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体4(2018 届广东四校联考)葡萄糖在人体中进行无氧呼吸产生乳酸，结构简式：2。下列有关乳酸的说法不正确的是( )。A乳酸能发生催化氧化、取代反应B乳酸和葡萄糖分子中所含官能团相同C乳酸能和碳酸氢钠、钠反应放出气
3、体D乳酸和 互为同分异构体5(2018 届河北五校一模)分子式为 C5H10O3的有机物与 NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成 C5H8O3Na2。则与该有机物具有相同官能团的同分异构体的种类(不考虑立体异构)有( )。A10 种 B11 种 C12 种 D13 种6(2018 届湖南长沙长郡中学月考)胡妥油(D)用作香料的原料，它可由 A 合成得到：下列说法中正确的是( )。A从 B 到 C 的反应是消去反应BD 分子中所有碳原子一定共面C等物质的量的 B 分别与足量的 Na、NaHCO 3反应，产生的气体的物质的量前者大于后者D若 A 是由 2甲基1,3丁二
4、烯和丙烯酸(CH 2=CHCOOH)加热得到的，则该反应的类型属于加成反应7(2017 届江西新余一中七模)某种药物合成中间体的结构简式为，有关该物质的说法不正确的是( )。A属于芳香族化合物B能发生消去反应和酯化反应C能分别与金属 Na、NaHCO 3溶液反应D1 mol 该有机物与足量 Na2CO3溶液反应，消耗 5 mol Na2CO3二、非选择题(本大题共 4 小题，共 58 分。按题目要求作答。解答题应写出必要的文字说明、方程式和重要演算步骤，只写出最后答案的不能得分。有数值计算的题，答案必须明确写出数值和单位。)8(13 分)(2018 届江西四校联考)已知乙醛(CH 3CHO)和
5、新制氢氧化铜的反应如下：3CH3CHO2Cu(OH) 2NaOH CH3COONaCu 2O3H 2O 某实验小组做上述反应时，发现 NaOH 的用量对反应产物有影响，于是他们采用控制变量的方法，均使用 0.5 mL 40%的乙醛溶液进行下列实验。编号 2% CuSO4溶液的体积 10% NaOH溶液的体积 振荡后的现象 pH 加乙醛水浴加热 后的沉淀颜色1 2 mL 3 滴 浅蓝绿色沉淀 56 浅蓝绿色沉淀2 a 15 滴 浅蓝色沉淀 78 黑色沉淀3 1 mL 1 mL 蓝色悬浊沉淀较 少 910 红褐色沉淀4 b 2 mL 蓝色悬浊沉淀较 多 1112 红色沉淀5 1 mL 3 mL 蓝
6、紫色溶液 1213 _(1)上表中 a、 b 应为_(填字母序号)。A15 滴，1 mL B2 mL,1 mL C15 滴，2 mL D2 mL,2 mL(1)查阅资料可知，实验 1 中的浅蓝绿色沉淀主要成分为 Cu2(OH)2SO4，受热不易分解。写出生成 Cu2(OH)2SO4反应的化学方程式：_。基于实验 1、2 的现象可以得出结论：NaOH 用量较少时，_。(3)小组同学推测实验 3 中的红褐色沉淀可能是 CuO 和 Cu2O 的混合物，其理论依据是_。(4)为了进一步证明实验 4 中红色沉淀的成分，该小组同学查阅资料得知：Cu 2O 在碱性条件下稳定，在酸性溶液中可转化为 Cu2 、
7、Cu。并进行了以下实验。.将实验 4 反应后的试管静置，用胶头滴管吸出上层清液。.向下层浊液中加入过量稀硫酸，充分振荡、加热，应观察到的现象是_。(4)小组同学继续查阅资料得知：Cu(OH) 2可与 OH 继续反应生成蓝紫色溶液Cu(OH)42 ，由此提出问题：Cu(OH) 42 能否与乙醛发生反应，生成红色沉淀？设计实验解决这一问题，合理的实验步骤是_。基于上述实验，该小组同学获得结论：乙醛参与反应生成红色沉淀时，需控制体系的 pH10。9(15 分)(2018 届湖北黄冈联考)高分子 H 是有机合成工业中一种重要的中间体。以丙烯和甲苯为起始原料合成 H 的工艺流程如下：回答下列问题：(1)
8、化合物 E 中的官能团的名称是_。由 G 反应生成 H 的反应类型是_。(2)写出 E 与银氨溶液共热的离子反应方程式：_。(3)A 分子内在同一平面最多的原子有_个。(4)写出 C 与 F 反应生成 G 的化学方程式：_。(5)符合下列条件的 G 的同分异构体有_种。与 G 具有相同的官能团 能够发生水解，水解产物与 FeCl3溶液发生显色反应 苯环上有两个取代基4其中核磁共振氢谱峰面积比为 122212 的是_(填结构简式)。10(15 分)(2018 届河北唐山一模)某药厂在合成一种用于抑制血小板聚集的药物时使用到中间体有机物 M，下图为有机物 )的合成路线：已知：B 是石油裂解的主要产
9、物，其产量用于衡量化工发展的水平。回答下列问题：(1)E 的化学名称是_；C 的官能团名称为_。(2)反应条件为_。(3)C7H7ClA 的化学方程式为_。ADE 的反应类型为_。(4)F 分子的结构简式为_，其最多有_个原子共平面。(5)能同时满足下列条件的 M 的同分异构体共有_种。(不含立体异构)属于苯的对位二取代衍生物，且与 M 具有相同官能团； 与苯环相连；能够发生水解反应；能够发生银镜反应。(6)参照上述合成路线，请填写方框中的空白，以完成制备聚丙烯酸甲酯的合成路线。11(15 分)(2018 届江苏六校联考)青蒿素人工合成的部分反应流程如下： BaOH28H2O COOH2A B
10、 C D E NaBH4/Py CH3MgI F G H 青蒿素已知羰基的 H 可以发生如下反应：(1)化合物 G 中含有的官能团名称为_、_，EF 的反应类型为5_。(2)DE 先后由加成和消去两步反应完成，加成后得到的中间产物的结构简式为_。(3)BC 的方程式为_。(4)写出符合下列要求的 H 的一种同分异构体的结构简式：_。既能与 NaHCO3反应放出气体，也能使 FeCl3溶液显紫色；分子中有四种不同环境的氢原子。(5)利用题中所给信息，试以苯甲醇( )和乙烯为原料 (其他无机试剂任选)，合成 。单元检测(十二)1B 2.D 3.A4B 解析：乳酸含有羧基、醇羟基，能发生酯化反应、催
11、化氧化，故 A 正确；葡萄糖分子中含羟基、醛基，不含羧基，二者官能团不同，故 B 错误；羧基能和碳酸氢钠反应放出二氧化碳，羟基、羧基能和钠反应放出氢气，故 C 正确；乳酸含相同官能团的同分异构体，含OH、COOH，为 ，故 D 正确。5C 解析：有机物分子式为 C5H10O3，与 NaHCO3溶液反应时，生成 C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成 C5H8O3Na2，说明有机物分子中含有 1 个COOH、1 个OH，该有机物可以看作 C4H10中 2 个 H 原子，分别被COOH、OH 代替，若 C4H10为正丁烷：CH 3CH2CH2CH3,2个 H 原子分别被COOH、OH 代替，都取代
12、同一碳原子上 2 个 H 原子，有 2 种，取代不同C 原子的 2 个 H 原子，有 6 种，相应的同分异构体有 8 种；若 C4H10为异丁烷：CH 3CH(CH3)CH3,2 个 H 原子分别被COOH、OH 代替，都取代同一碳原子上 2 个 H 原子，有 1 种，取代不同 C 原子的 2 个 H 原子，有 3 种，相应的同分异构体有 4 种，故该有机物的可能的结构有 8412 种，选 C。6D 解析：根据 B 和 C 的结构简式可知，B 中的羧基和羟基发生酯化反应生成了 C中的酯基，则从 B 到 C 的反应是取代反应，A 错误；有机物 D 分子中含有饱和 C 原子，饱和 C 原子处于与它
13、相连接的四个原子构成的四面体的中心，所以不可能所有碳原子共面，B 错误；B 分子中含有 1 个羧基和 1 个羟基，1 mol 羧基和 NaHCO3反应生成 1 mol CO2,1 mol 羧基与 Na 反应生成 0.5 mol 氢气，1 mol 羟基与 Na 反应生成 0.5 mol 氢气，所以等物质的量的 B 分别与足量的 Na、NaHCO 3反应，产生的气体的物质的量前者等于后者，C 错误；由 2甲基1,3丁二烯和丙烯酸(CH 2=CHCOOH)的结构可以看出，二者发生加成反应可得到有机物 A，D 正确。7D 解析：分子中含有苯环，为芳香族化合物，A 正确；分子中含有醇羟基，且与羟基相连碳
14、的邻位碳上有氢原子，可发生消去和酯化反应，B 正确；分子中含有羧基，可与金属钠、碳酸氢钠溶液反应，C 正确；分子中含有 2 个酚羟基和 1 个羧基，则 1 mol 该有机物与足量碳酸钠溶液反应，消耗 3 mol Na2CO3，D 错误。8(1)B(2)2NaOH2CuSO 4=Cu2(OH)2SO4Na 2SO4乙醛未参与氧化反应(或是含铜元素的化合物在发生变化)(3)当 NaOH 用量逐渐增多时，产生的 Cu(OH)2一部分受热分解生成黑色的 CuO；另一部分被乙醛还原为 Cu2O 红色沉淀，所以实验 3 中的红褐色沉淀，可能是 CuO 和 Cu2O 的混合物(4)溶液变为蓝色，有红色固体6
15、(5)将 1 mL 2%CuSO4溶液与 3 mL(或3 mL)10%NaOH 溶液混合振荡后(或取实验 5 的蓝紫色溶液)，加入 0.5 mL 40%的乙醛溶液，水浴加热9(1)碳碳双键、醛基 加聚反应(2)CH2=CHCHO2Ag(NH 3) 2OH CH2=CH3COO NH 2Ag3NH 3H 2O 2 4(3)13(4) HOOCCH= =CH2(5)14 解析：由题意各物质的结构简式：E 为 CH2CHCHO，F 为 ，B 为 ，C 为 ，H 为 。(1)化合物 E 中的官能团的名称是碳碳双键、醛基；由 G 反应生成 H 的反应类型是加聚反应。(2)醛基能发生银镜反应CH2=CHC
16、HO2Ag(NH 3) 2OH CH2=CH3COO NH 2Ag3NH 3H 2O。(3)甲苯 2 4分子中七个 C，苯环上 5 个 H，加甲基上一个 H，共 13 个原子共面。(4)C 中羟基与 F 中羧基发生酯化反应生成酯 G，用浓硫酸作催化剂，化学方程式 HOOCCH=CH2 。(5)同分异构体有(邻间对 3 种)、 (邻间对 3 种)、(邻间对 3 种)、 (邻间对 3 种)、(间对 2 种)共 14 种，其中核磁共振氢谱峰面积比为7122212 的是 。10(1)乙酸苯甲酯 羟基 (2)Cl 2，光照(3) NaCl 取代反应(酯化反应)(4) 11(5)8(6)解析：首先应用逆推
17、法对 M 的合成路线进行分析。根据 M 的结构和已知的反应原理，可以得到合成 M 的原料为 和 。由已知可知 B 为CH2=CH2，则 C 为 CH3CH2OH，第一步氧化生成 CH3CHO，再氧化生成的 D 为乙酸，A 含有 7 个C 原子，所以 E 为 3，F 为 ，所以框图中 C7H8为，C 7H7Cl 为 。(4)F 为 。由于“乙烯结构”中 6 个原子共面，则 F 中五元环及直接连接的 3 个 H 原子、1 个 C 原子共面，以该 C 原子为基础组成醛基的 3 个原子共面且可能与五元环共面，所以该分子中的所有 11 个原子可能处于同一平面。(5)M 的分子式为 C14H12O3，不饱
18、和度为(142212) 9，已知说明基12本结构为 ，且还含有 1 个 C=C 和 1 个COO，包括它们共 4 个 C 原子。的水解说明含有酯基，则说明分子结构中含有醛基，该醛基只能与酯基结合存在，所以COO为 HCOOC结构。主链从长到短 A 依次为：CH= =CHCH2OOCH、CH 2CH=CHOOCH、共 8 种。(6)由已知可以判断图中在乙醇钠作用下反应的反应物应当为醛和酯，则图中下方为乙酸甲酯，上方为甲醛，二者反应生成CH2=CHCOOCH3，再经过加聚反应得到最终产物。CH 3OH 转变成 HCHO 的反应条件是用 Cu 作催化剂，在氧气作用下进行催化氧化；甲醇与乙酸酯化反应的
19、条件浓硫酸，加热。11(1)醚键 碳碳双键 加成反应或还原反应(2)8(3) 2H 2O(4)(5)解析：(1)根据 G 的结构简式，含有的官能团是碳碳双键、醚键；对比 E 和 F 的结构简式 E 中的碳碳双键转化成碳碳单键，因此 EF 发生加成反应或还原反应。(2)根据信息，与羰基所连碳原子上的一个碳氢键发生断裂，另一个羰基碳氧双键中一个碳氧键打开，即产物是 。(3)对比 B、C 结构简式，BC 发生醇的氧化转化为酮。(4)能与 NaHCO3发生反应，生成 CO2，说明含有羧基，能与 FeCl3显色，说明含有酚羟基；含有四种不同环境的氢原子，应是对称结构，因此 H 的结构简式为。(5)根据信息，推出合成产物的原料是应是苯甲醛和乙醛，苯甲醛由苯甲醇氧化而成，乙醛可以由乙烯先和水加成为乙醇，乙醇催化氧化成乙醛。
