1、一 填空题1XPS 分析是通过能量分析器测定光电子的 ，计算出光子的 ，样品的表面元素分析，并根据 进行元素的定量分析。2.原子力显微镜有两种工作模式，分别为: 和 ，对于易损伤软或脆样品，采用 工作模式。3.要通过成像来直观了解样品中的元素分布可采用 、 、 分析方法。4.要再同一测试中检测出样品含有哪些元素可以采用 、 或 。5样品的化学成分定量分析可采用 方法；样品微区的元素定量分析方法；样品表面元素的价态分析可用 方法。二问答题1.采用红外光谱分析样品时，对于气体、液体和固体样品常用的制样方法有哪些？2.影响热分析曲线的仪器因素和样品因素有哪些?请简述其影响规律3请写出布拉格方程，并说
2、明方程式中各参数的物理意义。4.进行 -Fe 2O3及 Fe3O4混合物的 XRD 分析，得到两相的最强线的强度比为 ,经查标准衍射卡片得两相得参比强度分别为.14332FeOeII, ，请计算他们的7.323232OAlIK 07.5324343 OAlFeOeIK含量。5.TEM 和 SEM 在成像的原理和调节放大倍数的原理上有何差异？TEM 和 SEM分析对制样有何要求。6.二次电子成像是最常用的形貌观察方法，简述其特点。7.为什么能谱（EDS）更适合做“点”的元素全分析而波谱（WDS）更适合做“线”和“面”的元素分布分析和定量分析？几个填空：1.AFM 几个应用：能观察包括绝缘体在内的
3、各种固体的表面形貌，达到原子尺寸。2.XRF 的原理(X 射线显微分析)：用 X 射线（电子束）入射样品表面，由于每种元素的能级结构不同，因此激发的特征 X 射线光子能量也不同，通过测定试样X 射线荧光光谱（X 射线的）的波长或能量，就可以确定原子序数（元素的种类）。荧光 X 射线的波长随着原子序数的增大而减少。 （深度 1-3m）X 射线荧光光谱仪包括：波长色散型 和 能量色散型。 。a）波长型都是试样的 X 射线通过分光晶体后，满足布拉格方程的会发生 x射线衍射，被检测器检测到，然后经放大调制成 X 射线荧光型的是试样的 X 射线经过固体探测器(LI 飘移 Si 半导体)，可同时检测多种元
4、素，c）灵敏度高（检测限为 10-510-9,） ，准确度较高（误差 5%以内）3AAS(原子吸收光谱)的原理：待测元素的原子蒸汽中的基态原子和共振线吸收之间的关系来测定元素的组成。特点：灵敏度高（火 1ng/ml 石墨炉 100-0.01pg）准确性好（火 1% 石墨炉 3-5%） 选择性高 （检测元素可达 70 个）缺点：不能同时进行多元素分析锐线光源：发射线和吸收线 V 和V 光源：4 个要求，空心阴极灯原子化装置：火焰法和石墨炉4傅立叶红外光谱分析的原理：分子振动能级差是量子化的，只有入射的频率等于振动能级差的红外光谱才会被吸收，形成红外吸收光谱。5TG 的原理：在程序控制温度下，通过
5、测试试样和参照物的质量随温度的变化，来表征在加热过程中热效应引起的物理和化学变化6TEM 原理：经过试样的透射电子经过电磁透镜的聚焦放大而成像07 年1. 在 X 射线衍射中，根据布拉格方程说明若某一固溶体衍射峰向小小角度偏移，则材料内部晶体结构发生了什么变化？答：根据布拉格方程 2dsin=，可以看出由于入射的 x 射线不变，也就是“”不变，随着衍射峰 2 的减小，能看出来 d 值在增大，可以知道内部晶体结构发生了膨胀，使 d 值变大了。2. WDS 与 EDS 的优缺点？有一样品，分析其中的元素和某一元素的不同区域分布，分别用哪种分析方法？为什么？要注意哪些问题？能谱仪 波普仪优点 a.效
6、率高，灵敏度高（错） ，几分钟 分辨率高，峰背比高b.可同时点内所有元素进行分析 分析元素范围宽 492c.结构简单，稳定性好 分析精度高，含量 10%，精度 1%以内d.对样品无特殊要求， 一般做面分析，线分析缺点 a 分辨率较低，波峰较宽 效率低，分析时间长，甚至几小时b 一般分析 11-92 经过晶体后能量损失大c 液氧冷却半导体探头在低温 点分析效果不好d 峰背比低，定量分析不够理想，误差 5% 要求试样表面平整，以满足聚焦条件原理： 入射电子照射试样，由于能级结构不同，激发的 X 射线光子的能量也不同，通过测试 X 射线光谱的波长和能量来进行元素的定量或定性分析。分析其中部位的元素用
7、能谱仪，分析某一元素的不同区域分布用波普仪因为波普仪检测的 X 射线能量较高，进行点分析效果比较好，可以一次性对分析点内的所有的元素进行分。注意由于分辨率比较低，定量分析准确性不高。而波普仪由于分光晶体是 X 射线强度下降，但是分辨率较高，适合做线分析和面分析，对试样进行扫描过程中， ，可以测得同种元素在不同区域的分布及含量。注意：要求样品表面平整。3. 有一粉末样品，要分析其中的物相及其含量，用什么分析分析方法？简述其步骤。答：分析粉末样品的物相及含量，可以用 XRD 的物相定量和定性分析。定性步骤：a)制成粉末样品，粒度要均匀合适，不能有明显的取向性，用衍射仪法得到试样的 x 衍射谱；b）
8、确定其衍射峰（d 值和 20）和相对强度c)把 d 值按相对强度排列，取 3 强线，查找 hanawalt 索引或 fink 索引d）根据前 3 强线，查找可能物相，再对照 4 到 8 强线，找出相应的物相f）如果 d 值与相对强度都能对上，则鉴定完毕，如果没有，则可以剔除第一强线，用第 2 强线做最强线往下找，以此类推，直到找到全部衍射峰对应的物质。定量分析的步骤:b） 在粉末中加入一定质量参比物（例 a-Al2O3） ，用衍射仪法得出 x 衍射图，c） 测定样品中物相和参比物的相对强度d） 查表找出样品物相中所有物质的参比强度，如果没有，可以以 1：1 的比例配置混合物，样品物相与参比物物
9、相强度比就为参比强度 Ke） 由 K 值法，可以得到 Xi=。 。 。 ，就能得出相应的相的含量。4. 什么是背闪射电子像和二次电子像？其特点和应用？a）.二次电子成像：二次电子能量较低，平均自由程较短，一般从表面 5 到10nm 的深度范围内发射出来，不同的形貌产生的二次电子量不同，不同部位对于检测器收集信息的角度也不同，从而是样品表面不同区域形成不同的亮度。特点：二次电子能量很低，容易改变方向，信号收集率高，因此成像分辨率高，达 5-10nm，景深大，立体感强b）.背散射电子成像：不同的原子序数对入射电子的散射作用不同，原子序数越大，散射作用越大，散射电子量也就越多，成像亮度越高，因此能显
10、示成分分布的信息。特点：背散射电子能量很高，不容易改变方向，信号收集率低，因此成像分辨率不高，只有 50-200nm,一般不能做形貌，只有成分分布分析.应用:a）背散射电子的原子序数衬度可以用来做成分分布，例如在 SEM 中应用b）自由电子的形貌衬度可以用来做表面形貌分析，常用于 SEM 的形貌分析5.什么是明场像，暗场像？二者的区别及应用？a)明场像：在电镜成像过程中，让光阑挡住衍射线而让透射线透过而成的像为明场像b)暗场像：在电镜成像过程中，让光阑挡住透射线而让衍射线透过而成的像为明场像区别：1）明场像是由透射线成的像，因此衍射强度高的地方在明场像中会很暗，其它部位则比较亮；而暗场像是由衍
11、射线成的像，因此衍射强的地方在暗场像中会很亮，而其他部位则比较暗。2）暗场像的衬度明显高于明场像应用：可以用明暗场像照片对比，而进行物相鉴定和缺陷分析。例如样品厚度，样品变形，层错，晶界，位错，第二相颗粒，会造成有规律的消光现象，出现等厚消光条纹，弯曲消光条纹，倾斜晶界条纹，层错条纹，位错条纹，可以利用这些条纹的特征分析样品的结构存在的缺陷。6有一纳米级薄膜样品，在基体上分别什么方法分析其化学组成，相组成和表面形貌（分辨率0.05nm,横向0.15nm）,用一个对力非常敏感的微悬臂，尖端有一接近原子尺寸的探针，当探针接触表面时微悬臂会弯曲，将悬臂的形变信号转为光点信号放大可以得到原子里的微弱信
12、号。保持恒定距离在试样表面扫面，针尖随着凹凸面做起伏运动，可得到纳米薄膜的三维形貌08 年试题答题有：1. XRD 的物相定性分析原理和定量分析原理?答：定性分析原理：不同的晶体有不同的衍射花样，根据衍射线的晶面间距（反映晶胞的大小，形状）和衍射线的相对强度（反映质点的种类，数量及所处的位置） ，这个是晶体结构的必然反映，可以用来鉴别物相。定量分析的原理：衍射线的相对强度与物相含量之间的关系。依据衍射线的强度随相含量的增加而提高。从而达到定量分析。2. 透射电镜的成像电子来自材料本身还是发射枪？怎样在透射电镜中观察测试材料的电子衍射花样?答：成像电子是透射电子，是来自发射枪。衍射电子束在物镜背
13、焦面上聚焦，让中间镜的物平面与物镜的背焦面重合，经放大后就会在荧光屏上就获得电子衍射图的放大像。3. 二次电子成像和背散射电子的成像特点和不同?答：a）.二次电子成像：二次电子能量较低，平均自由程较短，一般从表面 5到 10nm 的深度范围内发射出来，不同的形貌产生的二次电子量不同，不同部位对于检测器收集信息的角度也不同，从而是样品表面不同区域形成不同的亮度。特点：二次电子能量很低，容易改变方向，信号收集率高，因此成像分辨率高，达 5-10nm，景深大，立体感强b）.背散射电子成像：不同的原子序数对入射电子的散射作用不同，原子序数越大，散射作用越大，散射电子量也就越多，成像亮度越高，因此能显示
14、成分分布的信息。特点：背散射电子能量很高，不容易改变方向，信号收集率低，因此成像分辨率不高，只有 50-200nm,一般不能做形貌，只有成分分布分析.4.能谱分析和波普分析的特点和不同?答：能谱仪 波普仪优点 a.效率高，灵敏度高（错） ，几分钟 分辨率高，峰背比高b.可同时点内所有元素进行分析 分析元素范围宽 492c.结构简单，稳定性好 分析精度高，含量 10%，精度 1%以内d.对样品无特殊要求， 一般做面分析，线分析缺点 a 分辨率较低，波峰较宽 效率低，分析时间长，甚至几小时b 一般分析 11-92 经过晶体后能量损失大c 液氧冷却半导体探头在低温 点分析效果不好d 峰背比低，定量分
15、析不够理想，误差 5% 要求试样表面平整，以满足聚焦条件5.DTA 和 DSC 的原理和不同？哪里物理化学变化过程会产生吸热/放热效应?影响峰位变化的因素?答：1)DTA：在程序控制温度的条件下，由于式样与标准样之间存在温度差而产生热电势，通过测量信号输出就能表征在加热过程中与热效应的物理变化和化学变化。纵坐标：试样与参考物的温度差，横坐标：温度（T）或时间（t） 。DSC:在程序控制温度下，测试样品与参考物之间的热流差，以表征加热过程中所有与热效应有关的物理变化和化学变化。纵坐标：试样和参考物之间的功率差，横坐标：温度（T）或时间（t） 。DTA：只能测试T 的变化，不能反映T 与H 之间的
16、关系。DSC：既能测试T 的变化，又能反映T 与H 之间的关系。2)吸热的过程有：a）物质分解放出气体；b）物质又多晶态变为熔融态；c）某些多晶转变如加热过程中的石英晶体转变d)物质内吸附气体的逸出。放热过程有：a）不稳定变体变为稳定变体的多晶转变：b）无定型物质转变为结晶的物质；c）从不平衡介质吸附气体d）不产生气体的固相反映，如氧化反映和有机物燃烧e）物质由熔融态转变为结晶态，玻璃态物质析晶。3）a)基线的影响：指的是被测样品没有吸热和放热反应时，测量的整个系统随温度变化。基线是一切计算的基础b)温度和灵敏度校正：热电偶测量温度信号与样品实际温度之间存在一定偏离。校正：实际测试温度和能量与
17、理论值建立对应关系c）实验条件的影响：升温速率（影响峰的形状，位置，相邻峰的分辨率下降） ；气体性质；气体流量。d)试样特性的影响：试样的用量；粒度；几何形状；热历史；填装情况；纯度6.哪些物理化学变化过程会产生吸热/放热效应7.影响峰位变化的因素几个填空：1.AFM 几个应用：能观察包括绝缘体在内的各种固体的表面形貌，达到原子尺寸。2.XRF 的原理(X 射线显微分析)：用 X 射线（电子束）入射样品表面，由于每种元素的能级结构不同，因此激发的特征 X 射线光子能量也不同，通过测定试样 X 射线荧光光谱（X 射线的）的波长或能量，就可以确定原子序数（元素的种类） 。荧光 X 射线的波长随着原
18、子序数的增大而减少。 （深度 1-3m）X 射线荧光光谱仪包括：波长色散型。 。和能量色散型。 。a）波长型都是试样的 X 射线通过分光晶体后，满足布拉格方程的会发生 x 射线衍射，被检测器检测到，然后经放大调制成 X 射线荧光型的是试样的 X 射线经过固体探测器(LI 飘移 Si 半导体) ，可同时检测多种元素，c）灵敏度高（检测限为 10-510-9,） ，准确度较高（误差 5%以内）3AAS(原子吸收光谱) 的原理：待测元素的原子蒸汽中的基态原子和共振线吸收之间的关系来测定元素的组成。特点：灵敏度高（火 1ng/ml 石墨炉 100-0.01pg）准确性好（火 1% 石墨炉 3-5%） 选择性高 （检测元素可达 70 个）缺点：不能同时进行多元素分析锐线光源：发射线和吸收线 V 和V 光源：4 个要求，空心阴极灯原子化装置：火焰法和石墨炉4傅立叶红外光谱分析的原理：分子振动能级差是量子化的，只有入射的频率等于振动能级差的红外光谱才会被吸收，形成红外吸收光谱。5TG 的原理：在程序控制温度下，通过测试试样和参照物的质量随温度的变化，来表征在加热过程中热效应引起的物理和化学变化6TEM 原理：经过试样的透射电子经过电磁透镜的聚焦放大而成像
