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高中生物选修1内容归类整理.doc

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资源描述

1、1高中生物选修 1 内容归类整理一、原理类1、果酒的制作:主要菌种酵母菌(1)有氧时: 菌种大量繁殖能 量酶 OHCOHC222612 6(2 )无氧时: 能 量酶 252、果醋的制作:主要菌种 醋酸菌(1 )氧气、糖源充足时: 能 量糖 醋 酸 菌 3(2 )缺少糖源时: 能 量( 乙 醛 ) 醋 酸 菌醋 酸 菌 OHCCHOOHC352总反应式: 能 量酶 2323、腐乳的制作:主要菌种毛霉(1 ) (2 )氨 基 酸小 分 子 肽蛋 白 质 蛋 白 酶 脂 肪 酸甘 油脂 肪 脂 肪 酶 4、泡菜的制作:主要菌种乳酸菌 能 量( 乳 酸 )酶 3661OHC5、筛选菌株人为提供有利于所

2、需细菌的生长条件(包括营养、温度、pH 等) ,同时抑制或阻止其他微生物的生长。6、菌落数目的统计当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌。7、纤维素分解菌的筛选酶 、 葡 萄 糖 苷 酶 )酶 、纤 维 素 酶 (纤 维 素 分 解 菌 XC1 菌 落 周 围 出 现 透 明 圈红 色 复 合 物纤 维 素刚 果 红 纤 维 素 分 解 8、植物组织培养原理:植物细胞的全能性9、水蒸汽蒸馏法:利用水蒸汽将挥发性较强的植物芳香油携带出来,形成油水混合物,冷却后混合物重新分为油层和水层。即: 油 、 水

3、 分 层油 水 混 合 物蒸 馏 冷 却10、萃取:有机溶剂溶解提取物,蒸发后有机溶剂挥发,得到提取物11、压榨法:通过机械加压,压榨出果皮中的芳香油12、纸层析法:不同物质在层析液中的溶解度不同,使其在滤纸上的扩散速度不同,从而将不同物质分离。二、实验操作流程1、果酒和果醋的制作:果 醋醋 酸 发 酵果 酒酒 精 发 酵榨 汁冲 洗挑 选 葡 萄 2、腐乳的制作:密 封 腌 制加 卤 汤 半 瓶加 盐 腌 制让 豆 腐 长 出 毛 霉3、泡菜的制作:分 成 条 状 或 片 状修 整 、 洗 涤 、 晾 晒 、 切选 择 原 料泡 菜 盐 水配 制 盐 水称 取 食 盐 加入调味料,装坛发酵2

4、4、测定亚硝酸盐含量的操作:比 色制 备 样 品 处 理 液制 备 标 准 显 色 液配 制 溶 液 5、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基:倒 平 板灭 菌调溶 化称 量计 算 pH6、平板划线操作: 培 养平 板 划 线取 菌 种无 菌 操 作7、系列稀释操作: 系 列 稀 释取 试 管 、 编 号8、涂布平板操作: 涂 布 平 板取 菌 液消 毒 灭 菌 9、土壤中分解尿素的细胞的分离与计数:微 生 物 的 培 养 与 观 察样 品 的 稀 释土 壤 取 样 10、纤维素分解菌的筛选:纯 化 培 养挑 选 产 生 透 明 圈 的 菌 落的 培 养 基 上 素 分 解 菌将 样 品 涂 布 到 鉴

5、 别 纤 维梯 度 稀 释选 择 培 养土 壤 取 样 *11、植物组织培养的基本过程:植 物 体生 根丛 芽俞 伤 组 织植 物 组 织 ( 外 植 体 ) 再 分 化脱 分 化 12、菊花的组织培养:栽 培壮 苗 )移 栽 ( 练 苗培 养接 种 外 植 体 消 毒灭 菌 )配 制 培 养 基固 体 培 养 基 ( 配 制 母 液制 备 MS13、被子植物花粉发育过程: 营 养 细 胞个 花 粉 管 细 胞 核 个 精 子个 生 殖 细 胞 核个 花 粉 粒 ( 双 核 期 )靠 边 期 ) 单 核期每 个 小 孢 子 ( 单 核 居 中个 小 孢 子小 孢 子 母 细 胞 有 丝 分 裂

6、有 丝 分 裂 减 数 分 裂 141414、产生花粉植株的途径:移 栽生 根丛 芽俞 伤 组 织花 粉 丛 芽胚 状 体花 粉 诱 导再 分 化脱 分 化 分 化脱 分 化 15、月季的花药培养:接 种 和 培 养材 料 的 消 毒材 料 的 选 择 16、玫瑰精油的提取:玫 瑰 油除 水 分 离 油 层油 水 混 合 物水 蒸 汽 蒸 馏清 水鲜 玫 瑰 花 过 滤加 入 无 水加 入 42SONa NaCl17、橘皮精油的提取:橘 皮 油再 次 过 滤 ( 滤 纸 过 滤 ) 静 置过 滤 ( 普 通 布 袋 过 滤 )压 榨漂 洗石 灰 水 浸 泡干 燥 去 水 18、胡萝卜素的提取:

7、胡 萝 卜 素浓 缩过 滤萃 取干 燥粉 碎原 料3三、各种影响因素1、果酒和果醋的制作:菌种、温度、氧气、杂菌污染2、腐乳的制作:豆腐含水量、盐的用量、酒的含量、发酵时间、杂菌污染、卤汤3、泡菜的制作:材料的新鲜度、杂菌污染、盐水比例、发酵时间4、影响植物组织培养的因素(1)植物材料的选择:未开花植株茎上部新萌生的侧枝(2)培养基的营养成分(MS 培养基):大量元素、微量元素、有机物(3)植物激素的种类及使用浓度、顺序和比例(4)环境条件:pH、温度、光照等5、影响花药培养的因素(1)材料的选择:花期(初花期) 、花粉(单核期) 、花蕾(完全未开放)(2)培养基的组成:MS 培养基添加 2,

8、4D、KT 、IAA(3)亲本植物的生长条件、材料的低温预处理、接种密度等6、影响蒸馏的因素: 蒸馏温度和蒸馏时间7、影响萃取的因素(1)主要因素:萃取剂的性质和使用量(2)其他因素:原料颗粒的大小、紧密程度、含水量,萃取的温度和时间四、课本中的对照实验1、检测果酒发酵中的酒精时,使检验的结果更有说服力: 观 察 颜 色 变 化滴 加 重 铬 酸 钾 溶 液 振 荡滴 入发 酵 前 的 果 汁组 : 滴 加 重 铬 酸 钾 溶 液 振 荡滴 入果 汁 发 酵 液组 : 42SOHmL2BA2、探究盐的用量、发酵温度、发酵时间等因素对腐乳制件的影响: 以探究条件为自变量3、测定亚硝酸盐含量比色法

9、实验组:样品处理液 对照组:标准显色液4、确定培养基是否被杂菌污染实验组:培养基接种目的菌菌液 对照组:培养基接种等量无菌水,观察是否有菌落出现5、确定选择培养基是否筛选到目的菌实验组:用选择培养基接种,培养后观察菌落数对照组:用牛肉膏蛋白胨培养基接种,培养后观察菌落数6、探究生长素与细胞分裂素的使用比例对植物组织培养的影响对照组(A 组):不添加植物激素 实验组 1(B 组):生长素/细胞分裂1实验组 2(C 组):生长素 /细胞分裂1 实验组 3(D 组):生长素/细胞分裂1因变量:植物组织的生长状况(如不生长、或形成俞伤组织、或生根、或发芽)五、常用试剂1、酸性重铬酸钾:检验酒精(灰绿色

10、)2、对氨基苯磺酸:与硝酸盐发生重氮化反应3、N1萘基乙二胺盐酸盐溶液:与重氮化反应产物结合形成玫瑰红色染料4、硅胶:干燥剂(干燥亚硝酸盐)5、亚硝酸钠:制备标准显色液6、氯化镉、氯化钡:亚硝酸盐的提取剂7、NaOH:中和乳酸8、氢氧化铝:作吸附剂,使泡菜液脱色澄清9、香辛料:调制腐乳风味,防腐杀菌10、食盐:析出豆腐中的水分 调味 防腐11、酒精:调味 防腐杀菌12、琼脂:作凝固剂13、伊红美蓝:鉴定大肠杆菌(深紫色并带有金属光泽)14、酚红指示剂:初步鉴定尿素分解菌(红色)15、刚果红:鉴定纤维素分解菌(与纤维素结合形成红色复合物)416、生长素与细胞分裂素类似物17、醋酸洋红:将花粉中的

11、细胞核染成红色18、焙花青铬矾溶液:将花药中的细胞核染成蓝黑色19、卡诺氏固定液:固定花药20、萃取剂:水溶性乙醇、丙酮;水不溶性石油醚、乙酸乙酯、乙醚、苯、四氯化碳21、无水 Na2SO4:吸水剂22、石灰水:浸泡橘皮23、相当于原料质量 0.25%的 NaHCO3 和 5%的 Na2SO4:使橘皮油易与水分离六、有关时间1、葡萄酒制作:时间控制在 1012d 左右,每隔 12h 左右将瓶盖拧松一次2、果醋的制作:时间控制在 78d 左右3、腐乳的制作:(1)48h,毛霉开始生长(2)3d 后,菌丝生长旺盛(3)5d 后,布满菌丝(4)加盐腌制时间:8d 左右4、泡菜的制作:10d 后,亚硝

12、酸盐含量开始降低5、倒平板:平板冷凝 510min 后6、涂布:涂布器引燃,酒精燃尽冷却 810s 开始7、微生物培养的一般时间: 细菌:12d ; 放线菌:57d ; 霉菌:34d8、植物组织培养: 光照时间:12h/d; 流水冲洗:20min ; 外植体消毒:12min9、花药离体培养材料消毒:酒精浸泡 30s,HgCl 溶液浸泡 24min培养 2030d 后,花药开裂,长出俞伤组织或形成胚状体10、橘皮精油的提取石灰水浸泡时间:10h 以上 过滤后的压榨液:在 510下静置 57d七、技术与方法1、无菌技术(1)消毒:高温煮沸消毒法、巴氏消毒法、化学药品消毒法、紫外线消毒法(2)灭菌:

13、高压蒸汽灭菌、干热灭菌、灼烧灭菌2、微生物的接种方法:平板划线法、稀释涂布平板法3、活菌计数法:土壤含菌量的检测4、倒平板:防止培养基被杂菌污染5、滤膜法:大肠杆菌检测6、刚果红染色法(两种方法):纤维素分解菌的筛选7、比色法:测定亚硝酸盐含量8、镜检:花药的选择9、确定花粉发育时期:醋酸洋红法(常用) ;焙花青铬矾法(不易着色的花粉)10、植物芳香油的提取:水蒸汽蒸馏法、压榨法、萃取法11、胡萝卜素的鉴定:纸层析法八、有关比例1、消毒酒精的体积分数:70%2、卤汤中酒的含量:12%左右3、长满毛霉的豆腐块与盐的比例:414、泡菜盐水:水盐415、水蒸汽蒸馏法提取植物精油:原料清水146、橘皮

14、精油的提取:为使橘皮油易与水分离,分别加入相当于原料质量 0.25%的 NaHCO3 和 5%的Na2SO4九、有关温度1、微生物发酵的适宜温度酵母菌:20左右;醋酸菌:3035;果酒发酵:1825毛霉:1518; 乳酸发酵:常温52、煮沸消毒:100;巴氏消毒:7075;干热灭菌:160170;高压蒸汽灭菌:121;倒平板:冷却至 50开始3、菌种临时保藏:4;菌种长期保藏:-204、微生物培养:细菌3037;放线菌2528;霉菌2528 5、菊花的组织培养:1822;月季花药培养:25左右6、压榨液静置温度:510十、重要装置1、果酒、果醋的发酵装置2、蒸馏装置 3、萃取装置特别注意:安装顺序、液体量、防止暴沸、 特别注意:冷凝管的作用、避免明火加热温度计位置、水的流向 4、胡萝卜素的鉴定纸层析装置 5、手动压榨装置排放 CO2(长而弯曲,防止空气中的杂菌入侵)充入 O2(制酒时关闭、制醋时打开)便于取样、检查和放出发酵液6特别注意:密封;滤纸两边不得相互接触;样品原点不能没入层析液既要将原料压紧,防止原料滑脱,又要将油分挤压出来。设计时要考虑容器能够承受的压力范围。

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