1、1 / 4 会议审查的标准 首次提交伦理审查的临床研究项目，一般应采用会议审查方式。 伦理审查意见为“作必要的修正后重审” ，再次送审的项目。 伦理审查意见为“作必要的修正后同意” ，申请人没有按伦理审查意见进行修改，并对此进行了说明，秘书认为有必要提交会议审查的项目。 本中心发生的与研究干预相关的、非预期的严重不良事件。 其它中心发生的严重不良事件，可能需要重新评估研究的风险与受益。 违背方案审查。 其他不符合快速审查标准的情况。 紧急会议审查的标准 研究过程中出现重大或严重问题，危及受试者安全。 其它需要伦理委员会召开会议进行紧急审查和决定的情况。 快速审查的标准 研究风险不大于最小风险，
2、不涉及弱势群体和个人隐私及敏感性问题，且研究步骤仅限于： 手指、脚后跟、耳垂的血样采集。 静脉采血则需在考虑年龄、体重、健康状况、采血程序、采血总量和采血频率等因素后，判断不大于最小风险。 通过无创手段、前瞻性采集用于研究的生物学标本（如头发、指甲、唾液、痰液等） 。 通过临床实践常规的非侵入性手段进行的数据采集（不涉及全麻、镇静、线或微波的手段；如果使用医疗器械，必须是经过批准上市的医疗器械，如磁共振成像，心电图、脑电图、温度计、超声、红外诊断成像、多普勒血液流变、超声心动图等） 。 利用既往收集的材料（数据、文件、记录或标本）的研究。 因研究目的而进行的声音、视频、数字或者影像记录的数据采
3、集。2 / 4 采用调查、访谈方法的研究。 伦理审查意见为“作必要的修正后同意” ，按伦理委员会的审议意见修改方案后，再次送审的项目。 临床研究方案的较小修正，不影响研究的风险受益比。 尚未纳入受试者的研究项目的年度定期跟踪审查和暂停终止研究审查。 已完成干预措施的研究项目的年度定期跟踪审查。 本中心发生的与研究干预无关的严重不良事件。 本中心发生的预期严重不良事件。 其它中心发生的严重不良事件，对预期的研究风险与受益没有产生显著影响。 研究完成审查。 本院为多中心临床研究的参加单位，同时满足以下条件，本伦理委员会则接受组长单位伦理委员会的审查意见，可采用快速审查的方式，重点审查本院研究实施的
4、条件： 方案已经获得组长单位伦理委员会批准。 组长单位伦理委员会已经通过国际认证。 转为会议审查 快审审查意见有“作必要的修正后重审” ， “不同意” ， “终止或暂停已批准的研究” ， “提交会议审查” ，或两名主审委员的审查意见不一致，该项目则转为会议审查的方式。 免除审查符合以下情况的生物医学研究项目可以免除审查： 在正常的教育、培训环境下开展的研究，如：对常规和特殊教学方法的研究；关于教学方法、课程或课堂管理的效果研究，或对不同的教学方法、课程或课堂管理进行对比研究； 涉及教育、培训测试（认知、判断、态度、成效） 、访谈调查、或公共行为观察的研究。 以下情况不能免除审查：以直接或通过标
5、识符的方式记录受试者3 / 4信息；在研究以外公开受试者信息可能会让受试者承担刑事或民事责任的风险，或损害受试者的经济、就业或名誉；上述不能免除审查的情况，如果受试者为政府官员或政府官员候选人，或者国家有关法规要求在研究过程中及研究后对私人信息必须保密的情况，则可以免除审查。 “涉及访谈调查，公共行为观察的研究”的免除审查一般不适用于儿童与未成 年人，除非研究者不参与被观察的公共行为。 对于既往存档的数据、文件、记录、病理标本或诊断标本的收集或研究，并且这些资源是公共资源，或者是以研究者无法联系受试者的方式（直接联系或通过标识符）记录信息的； 食品口味和质量评价以及消费者接受性研究：研究用健康
6、食品不含添加剂；或研究用食品所含食品添加剂在安全范围，且不超过国家有关部门标准，或化学农药或环境污染物含量不超出国家有关部门的安全范围。关于特殊受试人群免除审查的规定：免除审查不适用于涉及孕妇、胎儿、新生儿、试管婴儿、精神障碍人员和服刑劳教人员的研究；研究者不能自行做出“免除伦理审查”的判断，应向研究伦理委员会提交免除审查申请、 研究方案等相关材料，由伦理委员会主任或授权者审核确定。免除知情同意. 利用以往临床诊疗中获得的医疗记录和生物标本的研究，并且符合以下全部条件，可以申请免除知情同意： 研究目的是重要的。 研究对受试者的风险不大于最小风险。 免除知情同意不会对受试者的权利和健康产生不利的
7、影响。 受试者的隐私和个人身份信息得到保护。 若规定需获取知情同意，研究将无法进行（病人受试者拒绝或不同意参加研究，不是研究无法实施、免除知情同意的理由） 。 只要有可能，应在研究后的适当时候向受试者提供适当的有关信息。若病人受试者先前已明确拒绝在将来的研究中使用其医疗记录和标本，则该受4 / 4试者的医疗记录和标本只有在公共卫生紧急情况需要时才可被使用。. 利用以往研究中获得的医疗记录和生物标本的研究（研究病历生物标本的二次利用） ，并且符合以下全部条件，可以申请免除知情同意： 以往研究已获得受试者的书面同意，允许其他的研究项目使用其病历或标本。 本次研究符合原知情同意的许可条件。 受试者的隐私和身份信息的保密得到保证。免除知情同意书签字以下两种情况可以申请免除知情同意签字： 当一份签了字的知情同意书会对受试者的隐私构成不正当的威胁，联系受试者真实身份和研究的唯一记录是知情同意文件，并且主要风险就来自于受试者身份或个人隐私的泄露。在这种情况下，应该遵循每一位受试者本人的意愿是否签署书面知情同意文件； 研究对受试者的风险不大于最小风险，并且如果脱离“研究”背景，相同情况下的行为或程序不要求签署书面知情同意。例如，访谈研究，邮件电话调查。对于批准免除签署书面知情同意文件的研究项目，伦理委员会可以要求研究者向受试者提供书面告知信息。
