1、第 18 讲 遗传的染色体学说、性别决定与伴性遗传考纲要求 1.遗传的染色体学说() 。2.性染色体与伴性遗传( )。考点一 遗传的染色体学说1遗传的染色体学说(1)基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系项目 基因 染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在细胞分裂各期中，保持着一定的形态特征配子 单个 单条体细胞中来源成对存在，一个来自父方，一个来自母方成对存在，一条来自父方，一条来自母方形成配子时等位基因分离，进入不同的配子；非等位基因自由组合同源染色体分离，进入不同的配子；非同源染色体自由组合(2)由上述平行关系得出的结论：细胞核内的染色体可能是基因载体 的学说，即遗
2、传的染色体学说。2根据基因和染色体的平行关系，请你在图中染色体上标注基因符号，解释孟德尔一对相对性状的杂交实验(图中染色体上黑色横线代表基因位置 )。答案 在上述染色体的基因位置的一侧写出基因即可，设紫花基因用 C 表示，白花基因用c 表示。31910 年，摩尔根用他发现的白眼雄果蝇做了杂交实验，其杂交实验图解如下：根据图解展示的实验结果回答相关问题：(1)由实验现象可知：白眼性状的表现，总与性别相联系。(2)可推出实验结论：控制白眼的基因在 X 染色体上。(3)如果控制白眼基因用 a 表示，仅在 X 染色体上，Y 染色体上不含它的等位基因，请写出上述现象的遗传图解。答案 如图所示(4)如果用
3、 F1 中的红眼雌果蝇进行测交，请写出其遗传图解。答案 如图所示深度思考(1)书写常染色体上和性染色体上的基因型有什么不同？提示 在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如 XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如 DdXBXb。(2)若控制某一性状的基因在 X、Y 染色体上有等位基因，则显性雄性个体的基因型有几种？写出其基因型(用 A、a 表示)。提示 3 种。X AYa、XAYA、XaYA。题组一 染色体学说的判断与分析1下列有关染色体和基因关系的叙述，正确的是( )AX 和 Y 两条性染色体
4、上所含的基因数量不同B染色体是由 DNA 和蛋白质组成的C减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合D性染色体上的基因在生殖细胞中表达，常染色体上的基因在体细胞中表达答案 A解析 由于 X 和 Y 两条性染色体长度不同，所以它们所含的基因数量也不同；染色体主要由 DNA 和蛋白质组成，另外也含有其他成分；非等位基因并不一定位于非同源染色体上；体细胞中也含有性染色体，性染色体上的基因也可在体细胞中表达。2下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D
5、Aa 杂合子发生染色体缺失后，可表现出 a 基因的性状答案 A解析 非同源染色体和非等位基因均表现自由组合；二倍体生物的配子中染色体和基因数目均减半都说明了基因和染色体之间存在着明显的平行关系；Aa 杂合子发生染色体缺失后，可表现出 a 基因的性状， 说明染色体缺失后导致了 A 基因的缺失，也能说明基因和染色体行为存在平行关系。基因在染色体上的 2 个要点(1)染色体学说认为基因位于染色体上；摩尔根利用假设 演绎的方法证明了基因位于染色体上。(2)真核生物的细胞核基因位于染色体上，细胞质基因位于叶绿体和线粒体的 DNA 上。题组二 判断基因是在 X 染色体上还是在常染色体上3(2013海南，1
6、4) 对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于 X 染色体上”这一结论没有影响的是( )A孟德尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法则答案 D解析 摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于 X 染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上 ”的假说及摩尔根利用白眼果 蝇进行的实验基础上的；该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。4某 XY 型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验 1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶；实验 2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶
7、。根据以上实验，下列分析错误的是( )A仅根据实验 2 无法判断两种叶型的显隐性关系B实验 2 结果说明控制叶型的基因在 X 染色体上C实验 1、2 子代中的雌性植株基因型相同D实验 1 子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株答案 A解析 实验 2 中子代雌株表现父本性状，子代雄株表 现母本性状，则亲代的母本为隐性性状，父本为显性性状。子代雌株和雄株的表现型不同， 说明基因位于 X 染色体上。 实验 1、2 子代中雌性植株都为 XAXa。实验 1 子代为 XAXa 和 XAY，子代雌雄杂交不出现雌性窄叶植株。判断基因在常染色体上还是在 X 染色体上的方法(1)若已知性状的显隐性：隐性雌显性雄Er
8、ror!(2)若未知性状的显隐性：设计正反交,杂交实验Error!考点二 性染色体与伴性遗传的特点及其应用1染色体组型(1)概念：染色体组型又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的 全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。(2)观察时期：有丝分裂中期。(3)应用判断生物的亲缘关系。诊断遗传病。2性染色体和性别决定(1)染色体的类型性染色体 常染色体概念 与性别决定有直接关系 性染色体外的其他染色体特点 雌、雄性个体不相同 雌、雄性个体相同(2)XY 型性别决定染色体的特点：雄性个体体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体，以 XY 表示；雌性个体体细胞内除含有
9、数对常染色体外，还含有两个 同型的性染色体，以XX 表示。生物类型：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。3伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)4X、Y 染色体上基因的传递规律X 和 Y 染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：(1)假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于 X 和 Y 染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：X aXa X aYA X aXa X AYaXaYA X aXa X AXa X aYa(全为显性) (全为隐性) (全为显性) ( 全为隐性)(2)X、Y 染色体非同源区段的基因遗传观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明
10、判断依据。序号 图谱 遗传方式 判断依据 常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐 常显父母有病，女儿无病，一定是常显 常隐或 X 隐父母无病，儿子有病，一定是隐性 常显或 X 显父母有病，儿子无病，一定是显性最可能是 X 显(也可能是常隐、常显、X 隐)父亲有病，女儿全有病，最可能是 X 显非 X 隐(可能是常隐、常显、X 显 )母亲有病，儿子无病，非X 隐最可能在 Y 上(也可能是常显、常隐、X 隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在 Y 上深度思考(1)X1Y 中 X1 和 Y 的来源和传递有什么特点？提示 X 1Y 中 X1 来自母亲，Y 来自父亲，向下一代传递时，X 1 只能传给女儿，Y 则只
11、能传给儿子。(2)X2X3 中 X2、 X3 的来源和传递有什么特点？提示 X 2X3 中 X2、X 3 一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X 2、X 3 任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。题组一 性染色体的组成及传递特点1(2012江苏， 10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体答案 B解析 人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在 X染色体上。染色体是基因的载 体，性染色体的 遗传必
12、然与其携 带基因相关联。生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动 ，与此相关的基因也需表达。在初 级精母细胞中一定含有 Y 染色体，但在减数第一次分裂过 程中， 发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含 Y 染色体。2鸡的性染色体为 Z 和 W，其中母鸡的性染色体组成为 ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由 Z 染色体上的显性基因 B 决定；它的等位基因 b 纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是( )A一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是 ZB正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有 4 条 Z 染色体C非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全
13、为非芦花，母鸡全为芦花D芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡答案 B解析 一般地，母鸡(ZW)产生的一个卵 细胞中含有的性染色体是 Z 或者 W；正常情况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝粒分裂，含有 4 条 Z 染色体；非芦花公鸡(Z bZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(Z BZb)，母鸡全为非芦花鸡(Z bW)；芦花公鸡(Z BZb 或 ZBZB)和芦花母鸡(Z BW)杂交，后代出现的非芦花鸡一定是 ZbW，一定是母 鸡。性染色体决定类型类型 XY 型 ZW 型性别 雌 雄 雌 雄体细胞染色体组成 2AXX 2AXY 2AZW 2AZZ性细胞染色体组成
14、 AXAX、AYAZ、AWAZ实例人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫鸟类、某些两栖类和爬行类特别提醒 Y 或 W 染色体非同源区段上携带的基因，在 X 或 Z 染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。性状的遗传与性别相联系。在书写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。题组二 伴性遗传特点的应用分析3血友病是一种伴 X 染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用 B、b 表示，他们的子女患病的概率为( )A1/8 B1/4 C1/2 D0答案 A解析 表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成 员均不患病， 设相关基因
15、用B、b 表示，判断丈夫的基因型为 XBY，妻子的基因型 为 1/2XBXB、1/2XBXb，他们的子女患病的概率为 1/21/41/8。4一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制) 患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )A该孩子的色盲基因来自外祖母B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是 1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3答案 C解析 设控制手指的基因用 A、a 表示，控制色觉的基因用 B、b 表示，则该家庭中父母的基因型分别为 AaXBY、aaXBXb，生育的
16、手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表 现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故 A 错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患 红绿色盲的概率是 1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4，故 B 错误 ；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是 1/2(手指正常概率)1/2( 女孩的概率 ) 1/4，故 C 正确；从父亲的基因型分析，基因型为 aXB、aY 的精子中不携带致病基因，占 1/2，故 D 错误。患病概率推理技巧(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率为例推理如下：男孩患病概
17、率 患病孩子概率。患 病 男 孩所 有 男 孩 1/2患 病 孩 子1/2所 有 后 代 患 病 孩 子所 有 后 代患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2 。以患病男孩概率为例推理如下：患病男孩概率 1/2患病孩子概率1/2。患 病 男 孩所 有 后 代 1/2患 病 孩 子所 有 后 代 患 病 孩 子所 有 后 代(2)由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女) ，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。题组三 遗传系谱图的分析与判断5如图为某遗
18、传病的家系图，据图可以做出的判断是( )A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病D子女的致病基因不可能来自父亲答案 C解析 根据系谱图中 4 号患病、 2 号正常可知， 该遗传病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病，母 亲可以为杂合子；若该病 为常染色体遗传病， 则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲。6以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体上的显性遗传、X 染色体上的隐性遗传的依次是 ( )A BC D答案 C解析 存在“
19、无中生有”的现象， 应是隐性遗传，又因 为 患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是 X 染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是 隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患” ，因此最可能是 X 染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴 Y 染色体遗传。“四步法”分析遗传系谱图步骤 现象及结论的口诀记忆 图解表示第一，排除或确定伴 Y 遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴 Y 遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y 遗传“无中生有”(无病的双亲，
20、所生的孩子中有患者 )，则为隐性遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传双亲有病儿子正常父病女必病，子病母必病伴 X 显性遗传双亲有病女儿正常父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传父亲正常儿子有病母病子必病，女病父必病伴 X 隐性遗传第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上双亲正常女儿有病母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测题组四 伴性遗传异常现象分析7一个性染色体为 XXY 的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是( )A男孩色盲，其父正常，
21、其母色盲B男孩色盲，其父正常，其母正常C男孩正常，其父色盲，其母正常D男孩正常，其父正常，其母色盲答案 D解析 设控制色盲的基因为 b。A 项，其父正常 (XBY)，其母色盲(X bXb)，则该色盲男孩(XbXbY)的产生与其父无关；B 项，其父母都正常，该色盲男孩(X bXbY)的产生也与其父无关；C 项，其父色盲(X bY)其母正常(X BX )，该正常男孩(X BX Y)的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；D 项，其父正常(X BY)，其母色盲 (XbXb)，该正常男孩(X BXbY)的产生一定与其父有关。8人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于 X 染色体上。已知没有
22、X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为 XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )A3/4 与 11 B2/ 3 与 21C1/2 与 12 D1/3 与 11答案 B解析 雌兔为(X TO)，雄兔为(X tY)，两兔交配，其子代基因型分 别为 XTXt、XtO、XTY、OY，因没有 X 染色体的胚胎是致死的，因此子代只有 XTXt、XtO、XTY 三种基因型的兔，且数量之比为 111，子代中 XTXt为褐色雌兔， XtO 为正常灰色雌兔，X TY 为褐色雄兔，故子代中褐色兔占 2/3，雌雄之比为 21。题组五 X、Y 染色体同源区段和非同
23、源区段上基因的传递特点9已知果蝇红眼(A) 和白眼(a)由位于 X 染色体区段(与 Y 染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b) 由 X 和 Y 染色体的区段(同源区段) 上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。下列分析正确的是( )A若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则 F1 中会出现截毛个体B若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则 F1 中会出现白眼个体C若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则 F1 中不会出现截毛个体D若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则 F1 中不会出现白眼个体答案 C解析 A 项中亲本基因型是 XBXB 和 Xb
24、Yb，可 见后代应全为刚毛个体；B 项中亲本基因型是XAXA 和 XaY，可见后代应全为红眼个体；C 项中亲本基因型是 XBYB 和 XbXb，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体； D 项中亲本基因型是 XAY 和 XaXa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。10人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段 ()和非同源区段(、) ，如图所示。下列有关叙述错误的是( )A若某病是由位于非同源区段 上的致病基因控制的，则患者均为男性B若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的
25、儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段 上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者答案 C解析 片段上基因控制的遗传病为伴 Y 染色体遗传病，患者全为男性，A 正确；若 X、Y染色体上存在一对等位基因， 这对等位基因应存在于同源区段 上， B 正确；片段上显性基因控制的遗传病为伴 X 染色体 显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C 错误 ；片段上隐性基因控制的遗传病为伴 X 染色体 隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D 正确。判断基因是位于 X、Y 染色体的同源区段还是仅位于 X 染色体上(1)方法：隐性雌性纯合显性雄性。(2)结果预测及结论：若
26、子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于 X、Y 染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于 X 染色体上。网络构建要语强记1一条染色体上有许多基因，呈线性排列。2性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式。3伴 X 染色体隐性遗传表现出隔代交叉遗传、男性患者多于女性患者、女性患者的父亲、儿子都是患者的特点。4伴 X 染色体显性遗传表现出连续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲、女儿都是患者的特点。5伴 Y 染色体遗传表现出全男性遗传特点。探究高考 明确考向1(2013山东， 5)家猫体色由 X 染色体上一对等位基
27、因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是( )A玳瑁猫互交的后代中有 25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%C为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案 D解析 由题干信息可知黑色的基因型为 XBXB、XBY，黄色为 XbXb、XbY，玳瑁色为 XBXb。A项中只有雌性猫具有玳瑁色；B 项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占 25%；C 项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D 项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代
28、中雌性猫全 为玳瑁色。2(2013广东， 25)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体，果蝇缺失1 条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2 条则致死，一对都缺失 1 条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子 )，F 1 中(双选)( )A白眼雄果蝇占 1/4B红眼雌果蝇占 1/4C染色体数正常的红眼果蝇占 1/4D缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/4答案 AC解析 由题可知，红眼和白眼在性染色体上，相关基因用 B、b 表示，X BXb 和 XBY 交配后代的基因型为：X BXBX BXbX BYX bY1111，亲本中均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一条的占 1/2
29、，缺失两条的和染色体正常的均占 1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占 1/3，缺失一条染色体的占 2/3。因此后代白眼雄果蝇占 1/4，红眼雌果蝇占 1/2，染色体数正常的红眼果蝇占 3/41/31/4 ，缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，因此答案为 AC。3(2012天津，6) 果蝇的红眼基因(R) 对白眼基因(r) 为显性，位于 X 染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1 的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( )A亲本雌果蝇的基因型是 BbXRXrB亲本产生的配子中含
30、 Xr 的配子占 1/2CF 1 出现长翅雄果蝇的概率为 3/16D白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr 类型的次级卵母细胞答案 C解析 通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推 导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中 F1 的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅，再 结合亲本的表现 型可知，红眼长翅果蝇的基因型为 BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为 BbXrY，A 项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生 Xr 配子的概率：父方为 1/2，母方也 为 1/2，因此整体比例为 1/2，B 项正确；其 F1 出现长翅雄果蝇的概率是 1/2(雄)3/4(长翅)，即 3/8，C 项错误；白眼残翅雌果蝇的
31、基因型为bbXrXr，减数第一次分裂 时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝粒一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同( 不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是 bbXrXr，D 项正确。4(2013江苏， 31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母 Aa、Bb 表示) 与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式_( 是/ 不是) 伴 X 隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式
32、是_。(2)假设1 和 4 婚配、2 和3 婚配，所生后代患病的概率均为 0，则1 的基因型为_，2 的基因型为 _。在这种情况下，如果2 与5 婚配，其后代携带致病基因的概率为_。答案 (1)不是 1、3 常染色体隐性遗传 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5/9解析 (1)根据系谱图中的女儿( 3 或6)患病而父亲( 1 或3)不患病，可排除该病为伴 X 染色体隐性遗传方式的可能，该遗传病应为常染色体隐性遗传。(2)据题意分析可知，1 与2 家庭带一种致病基因， 设为 a，不带另一种致病基因，设为 B；而3 与4 家庭带另一种致病基因，设为 b，不带 a 致
33、病基因，即 为 A；也就是说， 1 与2 的基因型都为AaBB，3 与4 的基因型都 为 AABb，这样，1 与 4、2 与3 婚配所生后代的基因型都为 A_B_，都表现为不患病。进一步推导可知，2 的基因型是 AABB(占 1/3)或AaBB(占 2/3)(注：两种基因 A 与 B 可以交换) ，3 的基因型是 aaBB，4 的基因型是AAbb，5 的基因型是 AABB(占 1/3)或 AABb(占 2/3)，则1 的基因型是 AaBb；2 与5 婚配后代携带致病基因的交配方式有三种可能，即为1/3AABB2/3AABb、2/3AaBB1/3AABB、2/3AaBB2/3AABb，后代携带致
34、病基因的概率是：1/32/31/2 2/31/31/2 2/32/33/45/9。练出高分1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( )AXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案 B解析 果蝇中 Y 染色体比 X 染色体大。若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。2一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。
35、科学家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因 (D、d)，含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( )AX DXDXDY BX DXDXdYCX DXdXdY DX dXdXDY答案 D解析 由于含有 D 的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能会出现基因型为 XDXD 的个体，而淘汰 A、B 两个选项；X dY 的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。故选 D 项。3果蝇的红眼和白眼是由 X 染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )A31 B53
36、C133 D71答案 C解析 设相关基因用 A、a 表示，红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，可推知 亲代的基因型为 XAXa 和 XAY，子代为 XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞 XAX a31，雄蝇产生的精子为 XAX aY112。精子和卵子随机结合。精子卵子 XA Xa 2Y3XA 3XAXA 3XAXa 6XAYXa XAXa XaXa 2XaY因此子二代果蝇中红眼白眼133。4.某对夫妇的 1 对同源染色体上的部分基因如图所示，A 、b、D 分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子( )A同时患
37、三种病的概率是 1/2B同时患甲、丙两病的概率是 3/8C患一种病的概率是 1/2D不患病的概率为 1/4答案 D解析 由题意可知，父亲产生 ABD 和 aBd 两种精子，母 亲产生 Abd 和 abd 两种卵细胞，后代的基因型为 1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/ 4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病) 和 1/4aaBbdd(不患病)。5如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为 a、色盲基因为 b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是( )A此男性的某些体细胞中可能含有 4 个染色体组B该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自
38、于母亲C该夫妇再生一个正常男孩的概率是 3/16D若再生一个女儿，患病的概率是 1/16答案 D解析 形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，有 丝分裂后期 细胞中含有 4 个染色体组；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为 AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，若再生一女儿，患白化病的概率 为 1/4，患色盲的概率为 1/2，则该女儿患病的概率为(1/41/2) 1/41/25/8。6下图是一家族某种遗传病(基因为 H、h)的系谱图，下列选项分析正确的是( )A此系谱中致病基因属于显性，一定位于 X 染色体上B此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上C 2 和 3 再生一个
39、患病男孩的概率为 1/4D 3 的基因型可能是 XHXh 或 Hh答案 D解析 由图判断该病为隐性遗传病，可能 为常染色体隐性 遗传，也可能是伴 X 染色体隐性遗传病。若为常染色体遗传， 2 和 3 再生一患病男孩的概率 为 1/8。7下图为某家族甲(基因为 A、a)、乙(基因为 B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )A 6 的基因型为 BbXAXaB如果 7 和 8 生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D若 11 和 12 婚配，其后代发病率高达 2/3答案 C解析 根据系谱图 5 和 6 的女儿 10 患病，判断甲病 为 常染
40、色体隐性遗传病。乙病 为红绿色盲症。根据亲代和子代的性状判断 6 的基因型为 AaXBXb，A 项错误； 7(AaXbY)和 8(AaXBXb)如果生男孩，则表现可能正常，也可能患病， B 项错误； 11(1/3AAXBY 或2/3AaXBY)和 12(1/3AAXBXb 或 2/3AaXBXb)婚配其后代发病率为 1/3，D 错误。8下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明 6 不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是( )A该病是伴 X 染色体隐性遗传病B若 7 号与 8 号结婚，他们生的男孩中患病的概率是 1/2C4 号带有致病基因的概率是 2/3D9 号的致病基因来自于 1 号或 2 号答案
41、 A解析 由 9 患病， 5、 6 正常，判断该病为隐性遗传病，由于 6 不携带该病的致病基因，因此该病为伴 X 隐性遗传病； 设相关基因用 B、b 表示， 7 号基因型为 XbY,8 号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，他们生的男孩中患病的概率为 1/4；4 号一定带有致病基因；9 号的致病基因来自 2 号。9果蝇是 XY 型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有 XY、XX 性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是( )项目 XXY XXX XYY YY OY XO性别 雌性 雄性 雄性育性
42、 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别BX rXrY 与 XRY 的个体杂交后代中最多出现 3 种可育基因型的个体C性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异D果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型答案 B解析 由题表中结果可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；X rXrY 的个体可产生四种卵细胞，即 XrXr、XrY、Xr、Y，XRY 的个体可产生两种精子，即 XR、Y，则它们杂交产生的后代的基因型最多有 8 种，但 XXX 型和 YY 型的后代死亡，因此，后代中最多出现 6 种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染
43、色体组成有 XYY、XY 两种类型。10已知性染色体组成为 XO(体细胞内只含 1 条性染色体 X)的果蝇，性别为雄性，不育。用红眼雌果蝇(X RXR)与白眼雄果蝇 (XrY)为亲本进行杂交，在 F1 群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究 W 果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将 W 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是( )A若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则 W 的出现是由环境改变引起的B若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则 W 的出现是由基因突变引起的C若无子代产生，则 W 的基因组成为 XrO，由
44、不能进行正常的减数第一次分裂引起D若无子代产生，则 W 的基因组成为 XrY，由基因重组引起答案 C解析 若子代雌、雄果蝇的表 现型都为白眼， 则 W 的出现 是由基因突变引起的， A 项错误；若子代雌果蝇都是红眼，雄果 蝇都是白眼， 则 W 的出现是由 环境改变引起的， B 项错误；若无子代产生，则 W 的基因组成为 XrO，由不能进行正常的减数第一次分裂引起，C 项正确，D 项错误。11下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是A 和 a，和乙病有关的基因是 B 和 b,1 号个体无甲病的等位基因，请据图回答下列问题：(1)甲病是_遗传病，理由是_。(2)乙
45、病是_遗传病，理由是_。(3)6 号个体的基因型是_，7 号个体的基因型是 _。(4)若基因型和概率都分别和 6、7 号个体相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为_；生一个只患一种病的男孩的概率为_。答案 (1)伴 X 染色体显性 由 1 和 2 生 7(无甲病) 知，甲病为显性遗传病， 1 无甲病的等位基因，则甲病为伴 X 染色体显性遗传病 (2) 常染色体显性 由 1 和 2 生 6(无乙病)知，乙病为显性遗传病，因甲病与乙病是独立遗传，故控制乙病的基因不在 X 染色体上，在常染色体上 (3)bbX AXA 或 bbXAXa BBX aY 或 BbXaY (4)5 /12 5/
46、 24解析 由 1 和 2 生出 7(无甲病 )可知，甲病是 显性遗传 病， 1 无甲病的等位基因，故甲病不是常染色体遗传病，而是伴 X 染色体显性遗传病；由 1 和 2 生出 6(无乙病) 可知，乙病为显性遗传病，因甲、乙病是独立遗传的，故控制乙病的基因位于常染色体上，可知乙病是常染色体上的显性遗传病。 6 的基因型是 bbXAXA 的概率是 1/2，是 bbXAXa 的概率是1/2， 7 的基因型是 BBXaY 的概率是 1/3，是 BbXaY 的概率是 2/3，基因型和概率都分 别和 6、 7 相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率1/2 1/21/4，生一个患甲病孩子的概率是 3/4，生一个不患乙病孩子的概率 2/31/21/3，生一个患乙病孩子的概率是 2/3。生一个只患一种病的孩子的概率3/4 1/31/42/35/12；基因型和概率都分别和 6、 7相同的两个体婚配生一个只患一种病的男孩的概率1/ 2(3/41/31/42/3)5/24。12野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他
