1、我的QQ: 70939118,http:/ 北京师范大学附属实验学,本文载高考2011年第6期,测一测：你的基础如何？,临近高考，对于回归基础大家都没有什么异议。那么你的基础怎么样？下面的200个判断，其中正确的叙述大多是同学们需要理解或记住的重要概念、原理、规律以及事实；错误的叙述大多是同学们平时的常见错误。每条叙述，如果你判断正确得0.5分，回答错误得0.5分，不作答得0分。 200个判断分成两部分，你可以分两次完成，但每次完成的时间必须在30分钟以内。你可以将两次测试的成绩累加。如果你的得分在80分以上，恭喜你，你的基础相当棒；如果你的得分在60 80之间，你需要抓紧查漏补缺；如果你的得
2、分在60分以下，那你可得加油哟！,52基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为Aa，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。,51某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。,53在正常情况下，同时含有2条X染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。,54一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。,
3、55DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA。,56在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。,62每个DNA分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从而保持了物种的遗传特性。,61磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是DNA分子的基本骨架。,58噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。,57在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体。,59解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、
4、限制性内切酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是相同的。,60一条DNA与RNA的杂交分子，其DNA单链含ATGC4种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸8种，碱基5种；在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。,68转运RNA与mRNA的基本单位相同，但前者是双链，后者是单链，且转运RNA是由三个碱基组成的。,67人体细胞中的某基因的碱基对数为N，则由其转录成的mRNA的碱基数等于N，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3。,64一条含有不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的为2n-2。,63已知某双链D
5、NA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为4与0.25，在整个DNA分子中是1与0.25。,65基因是有遗传效果的DNA片段，基因对性状的决定都是通过基因控制结构蛋白的合成实现的。,66基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。,74基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。,73一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸。,70碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结
6、构中。,69某细胞中，一条还未完成转录的mRNA已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该细胞一定不可能是真核细胞。,71人体的不同细胞中，mRNA存在特异性差异，但tRNA则没有特异性差异。,72生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同。,75基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。,76六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。,82让高杆抗病（DDTT）与矮杆不抗病（ddtt）的小麦杂交得到F1，F1自交得到F2，可从F2开始，选择矮杆抗病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病品种。类似地，用白色长毛（AABB
7、）与黑色短毛（aabb）的兔进行杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得F2，从F2开始，在每一代中选择黑色长毛（aaB-）雌雄兔进行交配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种。,81在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。,78在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组。,77单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。,79在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。
8、,80遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。,87种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位。,84紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9：7。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。,83杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的原理是基因突变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异。,85果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得
9、到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为2：1。由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应。,86达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平。,93长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。,92突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变。,89现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。,88一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率及基因型频率都不再发生改变。
10、,90隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离。,91进化过程一定伴随着基因频率的改变。,94某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%。,95生物的变异是不定向的，但在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向进化。,100中心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程。在一个正在分裂的大肠杆菌细胞中，既有DNA的复制，又有转录与翻译过程；在一个人体的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有DNA的复制过程。,97孟德尔利用豌豆作为
11、实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方面进行了证明。,96一对黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律。,98把培养在轻氮（14N）中的大肠杆菌，转移到含有重氮（15N）的培养基中培养，细胞分裂一次后，再放回14N的培养基中培养，细胞又分裂一次，此时大肠杆菌细胞中的DNA是1/2轻氮型，1/2中间型。,99真核细胞中DNA的复制与RNA的转录分别发生在细胞核和细胞质中。,52基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为Aa，则在减数分裂过程中发生的这种
12、变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。,AaBB,A_,54一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。,A_,A_,aa,A_,aa,aa = 2/3 1/4 = 1/6,aa,aa = 1/4,三、关于生物遗传物质的总结：,1、凡是具有细胞结构的生物，既含DNA，又含RNA，则其遗传物质是DNA。,2、DNA病毒，只含DNA，则其遗传物质是DNA。,3、RNA病毒，只含RNA，则其遗传物质是RNA。,4、由于大
13、多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。但肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验只证明DNA是遗传物质。,格里菲思的猜测：被加热杀死的S型细菌中，含有某种转化因子，使R型活菌转化为S型活菌。,R活 + S死 = S活,56在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。,能不能用H3、C14标记噬菌体？,DNA：C、H、O、N、P,蛋白质：C、H、O、N、S,P32,S35,能不能同时用P32和S35标记噬菌体？,57在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体。,
14、如何得到P32或S35标记的噬菌体？,58噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。,限制酶,59限制性内切酶、DNA连接酶、 DNA聚合酶、解旋酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是相同的。,A,A,T,T,G,C,C,T,T,A,A,G,磷酸二酯键,磷酸二酯键,59限制性内切酶、DNA连接酶、 DNA聚合酶、解旋酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是相同的。,63已知某双链DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为4与0.25，在整个DNA分子
15、中是1与0.25。,解：已知,DNA1：,= 0.25,求：,DNA双链信息：A = T G = C,DNA1： A 1 T 1 G1 C1,DNA2： A 2 T 2 G2 C2,DNA中碱基数量的计算问题：关键在于正确理解并表示题中所给的信息,DNA双链信息：A = T G = C,DNA1： A 1 T 1 G1 C1,DNA2： A 2 T 2 G2 C2,单双链信息如何转化：,例1、某双链DNA分子中，A与T之和占整个DNA碱基总数的54%，其中一条链上G占该链碱基总数的22%。求另一条链上G占其所在链碱基总数的百分含量。,解：已知,DNA：,DNA1：,求：,DNA2：,G2,1
16、G1 （ A1 +T1 ）,=,64一条含有不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的为2n-2。,基因、蛋白质、性状三者关系,细胞代谢,基因,酶的合成,蛋白质结构,性状,控制,控制,控制,基因突变不一定会导致生物性状的改变,在基因中，也存在着没有遗传效应的片段(如内含子)，在这样的片段中发生的突变不影响性状的表达。 由于密码子具有简并性，由碱基对的替换引起的基因突变，不一定影响蛋白质结构的变化，也不会引起性状改变。 生物由AA突变为Aa，生物的性状不发生改变。,66基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗
17、传给子代。,真核细胞的基因结构,能转录翻译成蛋白质,转录后被剪切掉，不能翻译成蛋白质,内含子：,外显子：,67人体细胞中的某基因的碱基对数为N，则由其转录成的mRNA的碱基数等于N，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3。,转运RNA(tRNA)：一端是氨基酸的结合部位，另一端有三个特殊的碱基，能与mRNA上的“密码子”碱基互补配对，叫反密码子。,73一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸。,二倍体：由受精卵发育而成的个体,体细胞含有两个染色体组就叫二倍体。,由受精卵发育而成的个体,体细胞有几个染色体组就叫几倍体。,单倍体：由配子发育而成的个体,体细胞不管有几个染色体组都只
18、能叫单倍体。,76六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。,四、生物是否可育的判断方法,依据：是否可以正常联会,香蕉不育：三倍体，减数分裂时会出现联会紊乱，无法产生正常的配子。,单倍体不育：若单倍体含有奇数个染色体组，则会出现联会紊乱，无法产生正常的配子。,骡子不育：骡子含有马的一个染色体组和驴的一个染色体组，虽然是二倍体，但没有同源染色体，无法正常联会。, 高抗 矮不抗, 高抗,DDTT,ddtt,DdTt,2/3ddTt,高抗 高不抗 矮抗 矮不抗,1/3ddTT,矮抗 矮不抗,ddTt,ddTT,杂交,F3,连续自交（一般4-5代）,82让高杆抗病（DDTT）与矮杆不抗病（ddt
19、t）的小麦杂交得到F1，F1自交得到F2，可从F2开始，选择矮杆抗病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病品种。,白长 黑长 白短 黑短,aaBB,aaBb,aaBB,aaBb,aabb,aabb,黑长,黑短,黑长,黑长,黑短,F3,黑长,黑短,杂交,82类似地，用白色长毛（AABB）与黑色短毛（aabb）的兔进行杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得F2，从F2开始，在每一代中选择黑色长毛（aaB-）雌雄兔进行交配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种。,该植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植物开紫花，其他情况开白花。,A_B_ :紫花,白花,9 ：7,9 : 3 :
20、 3 : 1,AaBb X AaBb,84紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9：7。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。,85果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为2：1。由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应。,XY,XX,XY,XX,F1:,F2:,XX,XX,XY,XY,遗传平衡定律也称哈迪温伯格定律，其主要内容是指：
21、在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。该理想状态要满足5个条件：种群足够大；种群中个体间可以随机交配；没有突变发生；没有新基因加入；没有自然选择。此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变：设A=p，a=q，则A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1,遗传平衡在自然状态下是无法达到的，但在一个足够大的种群中，如果个体间是自由交配的且没有明显的自然选择的话，我们往往近似地看作符合遗传平衡。如人类种群、果蝇种群等比较大的群体中，一些单基因性状的遗传是可以应用遗传平衡定律的。,现代生物进化理论,种群是生物进化的基
22、本单位,突变与重组产生进化的原材料,自然选择决定进化的方向,隔离是物种形成的必要条件,94某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%。,解：,XBY=465,XBXB=450,XBXb=50,XbXb=0,XbY=35,Xb的基因频率=,351 + 501,5002+ 5001,98把培养在轻氮（14N）中的大肠杆菌，转移到含有重氮（15N）的培养基中培养，细胞分裂一次后，再放回14N的培养基中培养，细胞又分裂一次，此时大肠杆菌细胞中的DNA是1/2轻氮型，1/2中间型。,二代,51某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染
23、色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。,二倍体：由受精卵发育而成的个体,体细胞含有两个染色体组就叫二倍体。,由受精卵发育而成的个体,体细胞有几个染色体组就叫几倍体。,单倍体：由配子发育而成的个体,体细胞不管有几个染色体组都只能叫单倍体。,有丝后10条,有丝中5条,体细胞5条,减后10条,减中10条,性原细胞10条,减后10条,减中5条,初级性母细胞10条,60一条DNA与RNA的杂交分子，其DNA单链含ATGC4种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸8种，碱基5种；在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。,A_B_ :紫花,白花,9 ：7,9 : 3 : 3 : 1,AaB
24、b X AaBb,84紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9：7。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。,遗传病：凡是由于生殖细胞或受精卵中的遗传物质发生改变，从而使发育成的个体患病。往往表现为先天性和家族性。,80遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。,遗传病：凡是由于生殖细胞或受精卵中的遗传物质发生改变，从而使发育成的个体患病。往往表现为先天性和家族性。,先天性疾病：就是一出生就有的病。母亲在怀孕期间接触环境有害因素，如农药、有机溶剂、 重金属等化学品，或过量暴露在各种射线下，或服用某些药物，都可
25、能引起胎儿先天异常，但不属于遗传疾病。,家族性疾病：是指某种表现出家族聚集现象的疾病。家族性疾病不一定都是遗传病。这是因为在同一家族中，由于饮食、居住等环境因素相同，可能导致多个成员患有相同的疾病。例如，一家中多个成员都可以由于饮食中缺少维生素A而患夜盲症；因缺碘而引起的甲状腺功能低下。,81在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。,孟德尔的假说： 生物的性状是由遗传因子决定的。显性遗传因子决定显性性状（大写字母表示表示），隐性遗传因子决定隐性性状（小写字母表示）。 体细胞中遗传因子成对存在。纯合子：遗传因子组成相同的个体，如DD、dd；杂合子：遗传因子组成不同的
26、个体，如Dd。 生物体在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子中的一个。 受精时，雌雄配子的结合是随机的。,孟德尔假说的核心是：,F1在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子，随配子遗传给后代。,提问1:如何才能知道F1的D和d是否分离并进入不同配子？,提问2: F1产生的配子种类可以通过直接观察的方法去研究吗？,提问3:配子中遗传因子的控制作用能在子代表现出来吗？,只要能验证F1产生分别含有D和d的2种配子，就能说明D、d分离了。,孟德尔假说的核心是：,F1在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子，随配子遗传
27、给后代。,提问3:配子中遗传因子的控制作用能在子代表现出来吗？,提问4:F1单个配子不能直接生长发育并表现出基因所控制的性状，怎么办？,F1,dd,测交：,F1与隐性纯合子杂交。,93长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。,是害虫种群中本来就有抗药性变异个体，农药对害虫进行了选择，还是使用了农药才出现了抗药性个体？,DNA复制,转录,逆转录,翻译,RNA复制,100中心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程。在一个正在分裂的大肠杆菌细胞中，既有DNA的复制，又有转录与翻译过程；在一个人体的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有DNA的复制过程。,
