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高中化学第二节 芳香烃.课件人教版选修五.ppt.ppt

上传人:精品资料 文档编号:10539485 上传时间:2019-11-27 格式:PPT 页数:17 大小:1.14MB
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资源描述

1、第二节 芳香烃,苯,苯是没有颜色,带有特殊气味的 液体,有毒,不溶于水,密度比水小,熔点:5.5 ,沸点: 80.1,的物理性质,一、苯的结构与化学性质,分子式,C6H6,不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应,C6H6分子稳定,且无C=C,(不饱和),苯的结构简式,或,(凯库勒式),1.4010-10m,120,苯环中的键,苯分子中的大键,H,H,H,H,H,H,归纳与逻辑推理,苯环,平面、环形结构;,六个碳碳键相等,且介于C-C和C=C之间 键角 120键长1.4010-10m,苯环的化学性质独特,易取代,可加成,难被KMnO4(H+)氧化,易燃烧,火焰明亮,有浓烟,不能与Br2水

2、反应,,但能萃取溴水中的Br2,一、苯的取代反应,1、苯的溴代,反应条件:纯溴(液态)、催化剂,2、苯的硝化,二、特定条件下,苯的加成反应,加热,三、 氧化反应:,2C6H6+15O2 12CO2+6H2O,现象:明亮的带有浓烟的火焰,思考: 苯燃烧时为什么伴有浓烟?,巩固练习:1、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构?,苯的邻位二元取代物只有一种 苯不能使溴水褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.4010-10m 经测定,苯环中碳碳键的键能均相等,2、下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是( ),BC,对比与归纳,纯溴,溴水,纯溴,溴水,光照

3、,取代,加成,Fe粉,取代,萃取,无反应,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被KMnO4氧化,易被KMnO4氧化,苯环难被KMnO4氧化,焰色浅,无烟,焰色亮,有烟,焰色亮,浓烟,C%低,C%较高,C%高,二、苯的同系物(通式CnH2n-6),苯的同系物是苯环上的氢被烷基取代的产物,常见的苯的同系物,一,CH3,一,一,CH3,CH3,C7H8,C8H10,二甲苯,甲苯,一,C2H5,乙苯,C8H10,苯环和烷基的相互作用, 会使苯的同系物表现出 怎样的性质呢?,苯的同系物的性质,都可以发生和苯类似的:,苯的同系物都可使酸性高锰酸钾 溶液褪色,加成反应,取代反应,燃烧反应,+ 3H2O,三、芳香烃的来源及其应用1、来自于煤化工及石油化工2、用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料,

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