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布洛芬颗粒业务员培训.ppt

上传人:精品资料 文档编号:10504753 上传时间:2019-11-24 格式:PPT 页数:24 大小:1.90MB
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资源描述

1、布洛芬颗粒 -世界卫生组织推荐用药,布洛芬颗粒特点,世界卫生组织推荐的退热药; 美国FDA 惟一推荐应用于临床的非甾体抗炎药; 安全、长效、持久、口感好; 不良反应小、口服易吸收 ; 国家基本药物; 有关物质控制标准高于USP标准; 儿童,成人均可使用.,解热镇痛药的解热作用机制 :,解热镇痛药的镇痛、抗炎作用机制 :,抑制炎症部位PG合成。,解热 镇痛药,痛,布洛芬药理作用,布洛芬通过抑制环氧化酶(COX)进而抑制前列腺素合成 ,缓解因前列腺素聚集引起的炎症反应、发热和疼痛 。 退热:布洛芬通过调节下丘脑体温调节中枢。 镇痛:布洛芬通过抑制外周炎症局部和中枢神经元中的前列腺素的合成,起到镇痛

2、的作用。,-前列腺素(PE),前列腺素能够引起明显的血浆渗出 ,并在其他炎症介质协同作用下加重这一过程;能使炎症局部的外周神经末梢致敏 ,同时还能作用于脊髓背角神经元, 加快和放大疼痛的传导。,常用解热镇痛药,常用解热镇痛药有哪些?,对乙酰氨基酚(扑热息痛) 尼美舒利 阿司匹林 布洛芬,常用解热镇痛药情况,对乙酰氨基酚(又名扑热息痛) 代表品牌:泰诺林、百服宁、佑林 优点:世界卫生组织(WHO)推荐2个月以上婴儿和儿童高热时首选退热药。对乙酰氨基酚是一种比较安全的退热药,退热效果迅速可靠,口服30分钟内就能产生退热作用。副作用相对比较小,对胃肠道基本没有刺激,对血小板功能以及凝血功能没有影响,

3、没有肾毒性,所以安全性比较高。而且它可与牛奶、果汁同服。缺点:退烧虽然起效快,但控制体温的时间相对其他药物要短,控制退烧时间约为24小时。,尼美舒利(慎用) 代表品牌:瑞芝清 优点:根据已发表的学术论文,尼美舒利突出的优点是较少有消化系统不良反应。缺点:近年来全球已有多起与应用尼美舒利有关的重度肝脏损害的报道。2002-2005年,西班牙、土耳其、爱尔兰等国家已将该药撤出市场,我国2010年引起的“尼美舒利事件”,同时国家局有禁止尼美舒利口服制剂用于12岁以下儿童 。,常用解热镇痛药情况,阿司匹林 优点:口服后易吸收,在全身组织分布广,作用强。 缺点:由于药物酸性强,胃肠刺激大,可引起恶心呕吐

4、,也会加重或诱发溃疡病,诱发雷氏综合征和肾脏损害。16岁以下儿童禁用阿司匹林。,常用解热镇痛药情况,布洛芬 优点:它和对乙酰氨基酚是世界卫生组织(WHO)推荐的两种退热药,也是较为安全的退烧药。适用于6个月以上儿童以及成人的解热镇痛。且退热平稳、持久,控制退烧时间平均约6小时左右,最高可达8小时。而且它对于39以上的高热退烧效果比对乙酰氨基酚要好。缺点:有轻度的胃肠道不适,偶有皮疹和耳鸣、头痛、影响凝血功能及转移酶升高等,也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。但停药后可以恢复。,常用解热镇痛药情况,布洛芬PK,布洛芬的吸收迅速完全,口服生物利用度为80。 在儿童身上布洛芬的药代动力学与成人的相似

5、。 控制退烧时间平均约6小时左右,最高可达8小时。 对于39以上的高热退烧效果比对乙酰氨基酚要好。 ;,健德林-布洛芬颗粒,健德林-布洛芬颗粒,特制原料 专利包装 最高标准 杂质最少,杂质,杂质定义 : 任何影响药物 纯度 的物质 。有关物质:主要是在生产过程中带入的起始原料、中间体、聚合体、副反应产物,以及贮藏过程中的降解产物等(化学结构与活性成分的分子式类似或具渊源关系),标准比较,注:USP为美国药典标准简写,健德林-布洛芬颗粒(临床应用),临床应用一、镇痛 : 骨关节炎疼痛; 颈、肩、腰、背痛; 腰椎间盘突出引起的腰腿痛、颈椎间盘突出引起的颈肩痛;,健德林-布洛芬颗粒(临床应用),二、

6、抗炎、抗风湿类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、髋关节炎、膝关节炎、腰椎综合征、踝关节变形有效。,健德林-布洛芬颗粒(临床应用),三、治疗婴幼儿急性上呼吸道感染伴高热四、治疗脑血管痉挛(CVS)五、治疗急性肺损,健德林-布洛芬颗粒(临床应用),在新生儿科的运用 1. 1 治疗新生儿动脉导管未闭 1. 2 治疗新生儿寒冷损伤综合征,健德林-布洛芬颗粒(临床应用),2.0 在普通儿科的运用 2.1 治疗小儿发热 2.2 辅助治疗小儿流行性腮腺炎 2.3 辅助治疗小儿哮喘 2.4 布洛芬可治疗夜间遗尿症 2.5 治疗幼年特发性关节炎 2.6 辅助治疗秋季腹泻,健德林-布洛芬颗粒,杂质成分少 质量更稳定 疗效更确切 不良反应少 应用更安全,感谢您的聆听,

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