1、实验二 植物病害显微玻片标本的制作,实验二 植物病害显微玻片标本的制作,实验目的：通过实验学会植物病害显微玻片的制作；观察，认识植物病害病原物的类型和形态特征。 实验材料和用具：选用当地植物不同症状类型的新鲜病害标本。生物显微镜、放大镜、镊子、挑针、搪瓷盘、蒸馏水、双面刀片、载玻片、盖玻片、酒精灯等。,实验二 植物病害显微玻片标本的制作,实验内容：制作植物病害的显微玻片，并且观察病原物的形态特征。 1、选择病原物生长茂密的病害标本，对病原物细小、稀少的标本，可用放大镜或显微镜寻找。 2、取擦净的载玻片，中央滴加蒸馏水1滴。,实验二 植物病害显微玻片标本的制作,3、从标本上“挑”、“刮”、“拨”
2、、或“切”下病原菌，轻轻放到载玻片的水滴中；再取擦净的盖玻片，从水滴一侧慢慢盖在载玻片上。注意防止产生气泡或将病凉菌冲溅到盖玻片外。盖玻片边缘多余的水分可用滤纸吸去。置显微镜下观察。,实验二 植物病害显微玻片标本的制作,挑：对标本表面具有明显茂密的毛、霉、粉、锈等的病原物，可用挑针挑下，放到载玻片水滴中，若病原物过于密集，可用两支挑针轻轻挑开。刮：对于毛、霉、粉等稀少分散的病原物，可用三角挑针或小解剖刀在病部顺同一方向刮23次，将刮下的病原物放到水滴中。,实验二 植物病害显微玻片标本的制作,拨：对半埋生在寄主植物表层下的病原物，可用挑针将病原物连其周围组织一同拔下，放入水滴中，然后用另一支挑针小心拔去病组织，使病原物完全露出。 切：对埋生在病组织中的病原物，如分生孢子器、子囊壳等，则需作徒手切片。首先应选择病原物较多的材料，加水湿润后，用双面刀片切下一小片(面积23mmX68mm)，平放在小木板上；刀口与材料垂直，从左向右方向切割，将材料切成薄片，越薄越好。,实验二 植物病害显微玻片标本的制作,4、把盖玻片置于显微镜下观察。作业： 绘制在显微镜下观察到的病原物的图三个，注明病原物的结构体。,
