1、1第一章 药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有 （E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是 （A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据 D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。3、凡属于药典收载的药品其质量不
2、符合规定标准的均 （D）A、不得生产、不得销售、不得使用 B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验 D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为 （E）A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的 （A）A、最低要求 B、最高要求 C、一般要求 D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定” ，系指称取重量应准确到所取质量的 （B）A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定
3、的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为 （B）A、盐酸滴定液（0.1520M） B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L） D、0.1520M 盐酸滴定液E、0.1520mol/L 盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指 （C）A、称取重量可为 1.52.5g B、称取重量可为 1.952.05gC、称取重量可为 1.9952.005g D、称取重量可为 1.99952.0005gE、称取重量可为 13g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 （D）A、0.1% B、1% C、5% D、10%E、2%10、中国药典规定溶液的百分
4、比，指 （C）A、100mL 中含有溶质若干毫升 B、100g 中含有溶质若干克2C、100mL 中含有溶质若干克 D、100g 中含有溶质若干毫克E、100g 中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过 （B）A、100.1% B、101.0% C、100.0% D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为 （A）A、9.5%10.5%（g/ml）的溶液 B、1mol/L 的溶液C、9.5%10.5%（ml/ml）的溶液 D、PH1.0 的溶液 E、10mol/L 的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 （C）A、114 的 PH
5、 试纸 B、酚酞指示剂C、石蕊试纸 D、甲基红指示剂E、69PH 试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指 （E）A、蒸馏水 B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水 D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指 （A）A、95%（ml/ml） B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇 D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括 （E）A、凡例、注释、附录、用法与用途 B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有 （BCD）A、紫外光谱
6、法 B、红外光谱法C、熔点测定法 D、X 射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是 （BCD）A、价格合理 B、疗效确切C、生产稳定 D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括 （BDE）A、红外光谱图 B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图 D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法34、评价一个药物的质量的主要方面有 （ABDE）A、鉴别 B、含量测定 C、外观 D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括 （ABDE）A、强光照射试验 B、高温试验C、高压试验 D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指 （ABCE）A、熔点 B、比旋度 C、相对密度 D、晶
7、形E、吸收系数7、对照品是 （BD）A、色谱中应用的内标准 B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或 g）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指 （ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到 （ABCD）A、生物体内 B、工艺流程 C、代谢过程 D、综合评价E、计算药物分析10、USP 内容包括 （ABCDE）A、正文 B、GMPC、分析方
8、法的认证 D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求 （ABCD）A、完整 B、真实C、不得涂改 D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务 （ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究 B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察 D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引 （AB）A、中文索引 B、英文索引C、拉丁文索引 D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据 （ABCD）A、根据生产水平 B、根据主药含量多少4C、根据不同剂型 D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括 （ABCDE）A、名称 B、
9、性状 C、鉴别 D、杂质含量 E、含量测定16、新药的命名原则 （ACD）A、科学、明确、简短 B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应 D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括 （ABCDE）A、比旋度 B、熔点 C、溶解度 D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则 （ABD）A、专属、灵敏 B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量 D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“110”符号系指 （CD）A、固体溶质 1.0g 加溶剂 10ml 的溶液B、液体溶质 1.0ml 加溶剂 10ml 的溶液C、固体溶质 1.0g 加溶
10、剂使成 10ml 的溶液D、液体溶质 1.0ml 加溶剂使成 10ml 的溶液E、固体溶质 1.0g 加水（未指明何种溶剂时）10ml 的溶液第二章 药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是 （B）A、鉴别反应完成需要一定时间 B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性 D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指 （E）A、含量符合药典的规定 B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质 D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性 B、弱酸性 C、中性
11、D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是 5（B）A、稀硫酸 B、稀硝酸 C、稀盐酸 D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是 1ppm，表示 （E ）A、药物杂质的重量是 1gB、在检查中用了 1.0g 供试品，检出了 1.0g杂质C、在检查中用了 2.0g 供试品，检出了 2.0g杂质D、在检查中用了 3.0g 供试品，检出了 3.0g杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 （D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和
12、企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（C ）A、硝酸铅 B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅 D、醋酸铅加醋酸钠E、醋酸铅加氯化钠8、热重量分析简称为 （A）A、TGA B、DTA C、DSC D、 TMP E、USP9、检查药物中硫酸盐杂质，50ml 溶液中适宜的比浊浓度为 （E ）A、0.050.08mg B、0.20.5mgC、1020g D、0.50.8mgE、0.10.5mg10、Ag-DDC 法检查砷盐的原理为：砷化氢与 Ag-D
13、CC、吡啶作用，生成的红色物质（E ）A、砷盐 B、锑斑 C、胶态砷 D、三氧化二砷 E、胶态银11、微孔滤膜法用来检查 （C ）A、氯化物 B、砷盐 C、重金属 D、硫化物 E、氰化物12、在用古蔡法检查砷盐时，Zn 和 HCl 的作用是 （D）A、产生 AsH3 B、去极化作用 C、调节酸度 D、生成新生态 H2E、使 As5+As3+613、干燥失重主要检查药物中的 （D）A、硫酸灰分 B、水分C、易炭化物 D、水分及其他挥发性成分E、结晶水14、检查维生素 C 中重金属时，若取样量为 1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每 1ml 相当于 0.01mg 的 Pb
14、）多少毫升？ （D）A、0.2 B、0.4 C、2.0 D、1.0 E、2015、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液 2ml（每 1ml 相当于 1g 的 As）制备标准砷斑，砷盐限量为 0.0001%，应取供试品的量为 （B ）A、0.02g B、2.0g C、0.020g D、1.0g E、0.10g16、重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳 PH 值是 （B ）A、1.5 B、3.5 C、2.5 D、7 E、10.017、在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是 （C ）A、除去 I2 B、除去 AsH3 C、除去 H2S D、除去 HBr E、除去 SbH318、乙醇中检查
15、杂醇油是利用 （C ）A、颜色的差异 B、旋光性质的差异C、臭味及挥发性的差异 D、对光选择吸收性质的差异E、溶解行为的差异19、检查某药品杂质限量时，取供试品 W（g） ，量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml） ，浓度为 C（g/ml） ，则该药品的杂质限量是 （C ）A、W/（CV ） *100% B、CVW100%C、VC/W*100% D、CW/V*100%E、VW/C*100%20、某药物进行中间体杂质检查：取该药 0.2g,加水溶解并稀释到 25.0ml，取此液5.0ml，稀释至 25.0ml，摇匀，置 1cm 比色皿中，于 320nm 处测得吸收度为 0.05。另取中间体对照品配
16、成每 ml 含 8mg 的溶液，在相同条件下测得吸收度为 0.435，该药物中间体杂质的含量是 ？ （D） A、0.0058% B、0.575% C、0.58% D、0.0575% E、5.75%21、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？ （B ）A、防止 Fe3+水解 B、使 Fe2+Fe3+C、使 Fe3+Fe2+ D、防止干扰E、除去 Fe2+的影响22、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在 7（E）A、500以下 B、600以上 C、700800 D、650E、50060023、取某药 2.0g，加水 100ml 溶解后，取滤取滤液 25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过
17、 0.01%，应取标准氯化钠溶液（ 10gCl/ml ）多少毫升？ （A）A、5.0 B、5 C、0.5 D、0.50 E、2.024、磷酸可待因中检查吗啡，取本品 0.20g，加 HCL 溶液使溶解成 5ml，加亚硝酸钠试液 2ml，放置 15min，加氨试液 3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡 2.0mg，加 HCL溶液溶解成 100ml）5.0ml 用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是 （C ）A、0.10% B、0.20% C、0.05% D、0.25% E、0.005%25、杂质限量是指 （D）A、药物中杂质含量 B、药物中所含杂质种类C、药物中有害成分含量 D、药物中所
18、含杂质的最大允许量E、药物中所含杂质的最低允许量26、取葡萄糖 2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液 3ml（10Fe/ml ）比较，不得更深，铁盐限量为 （D）A、0.01% B、0.001% C、0.0005% D、0.0015% E、0.003%27、易炭化物是指 （B ）A、药物中存在的有色杂质B、药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质C、影响药物澄明度的无机杂质D、有机氧化物E、有色络合物28、热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法？ （E ）A、恒压恒重 B、恒压恒温 C、减压恒温 D、减压常温E、常压恒温29、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物
19、时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查 （C ）A、草酸 B、双氧水 C、乙醇 D、乙醚 E、乙醛30、检查维生素 B1 中的重金属含量，若取样量为 1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？ （C ）A、0.5 B、2 C、1.5 D、3 E、131、根据中国药典规定重金属是指 （E ）A、比重大于 5 的金属 B、Fe3+,Hg2+,Pb2+C、在弱酸性溶液中能与 H2S 作用显色的金属杂质 D、铅离子8E、在实验条件下能与 S2作用显色的金属杂质32、药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质
20、检查也可称为（A）A、纯度检查 B、杂质含量检查 C、质量检查 D、安全性检查E、有效性检查33、在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用 （B ）A、古蔡法 B、白田道夫法C、二乙基二硫代氨基甲酸银法 D、硫代乙酰胺法E、巯基醋酸法34、枸橼酸中砷检查：精密量取 2ml，标准砷（1gAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？ （B）A、1 B、2 C、4 D、0.5 E、335、检查葡萄糖中铁盐时，取样品 2g，加水 20ml 溶解后，加硝酸 3 滴，缓缓煮沸5min，此处加硝酸的目的是 （B ）A、使比色液稳定 B、Fe2+Fe3+C、增加样品的溶解度 D、使标准与样品条件一致
21、E、除去水中氧36、硫代硫酸钠中砷盐检查采用 （D）A、古蔡法，无需前处理 B、白田道夫法C、有机破坏后用古蔡法检查 D、加硝酸处理后用古蔡法检查E、加酸性氯化亚锡处理后用古蔡法检查（二）多项选择题1、药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示 （CE）A、20ml E、0 时正相关E、当 r0 时为负相关7、表示样品含量测定方法精密度的有 （ABCE）A、变异系数 B、偏差 C、相对标准误差 D、误差 E、标准差8、在生物样品测定中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（ACD）A、代谢产物 B、内标物C、内源性物质 D、同时服用的药物E、合成的中间体、副产物9、原料药物和制剂的分析中，方
22、法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（ACD ）A、合成原料、中间体 B、内标物 C、辅料 D、降解物E、同时服用的药物 10、氮测定法是将含氮有机物与浓硫酸共热，检品中所含的氮转变成氨并与硫酸结合成盐，用氢氧化钠碱化后蒸馏，蒸馏出的氨可用下列溶液吸收 （ABD ）A、硫酸滴定液 B、硼酸溶液 C、氯化钠溶液 D、盐酸滴定液 E、蒸馏水11、有机破坏的方法可分为湿法和干法两大类，根据所用试剂不同，湿法破坏有（CDE）A、Na2CO3-KOH 法 B、MgO-H2SO4C、HNO3-HClO4 D、HNO3-H2SO4 法E、H2SO4-K2SO4 法12、氧瓶燃烧法可用于下列分析的前处理
23、（ACD）A、含卤素有机药物的含量测定 B、含硅有机药物的鉴别C、含氟有机药物的鉴定 D、药物中杂质硒的检查E、含金属药物的含量测定13、常用生物样品包括 （ABCD）A、血浆 B、尿 C、唾液 D、肝匀浆 E、血球14、含卤素药物进行含量测定时，根据卤素结合的牢固程度可选用下列处理方法（ACDE）A、直接回流法 B、直接滴定法 C、碱性还原法 D、碱性氧化法E、氧瓶燃烧法15、卤素药物经氧瓶燃烧后可采用下列方法测定 （ABCD）15A、银量法 B、碘量法 C、离子选择电极法 D、比色法E、紫外法16、去除生物样品中蛋白质的方法有 （ABCDE）A、加入中性盐 B、加入强酸C、加入重金属离子
24、D、加入与水相混溶的有机溶剂E、加蛋白水解酶17、离子对提取法中，烷基磺酸盐主要作哪一类药物的反离子？ （BC）A、有机强酸 B、有机强碱 C、季胺盐 D、有机弱酸E、羧酸18、液-液提取中，影响提取率的因素有 （ABCDE）A、溶液的 PH 值 B、提取溶剂 C、离子强度 D、提取次数E、提取溶剂的用量19、对药物进行化学衍生化的目的是 （ABE）A、提高检测灵敏度 B、增强药物稳定性C、增强药物的极性 D、降低药物的挥发性E、改变药物的性质，使易于分离分析20、生物样品测定前为什么要进行预处理？ （ABCD）A、生物样品中被测物浓度低 B、成分复杂，干扰多C、药物在体内以多种形式存在 D、
25、蛋白质对测定有干扰E、测定工作量大第五章 巴比妥类药物分析一、选择题（一）最佳选择题1、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是 （B）A、红色 B、紫色 C、黄色 D、蓝绿色 E、蓝色2、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？ （E ）A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用
26、硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点3、巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为 （C ）A、甲醇-冰醋酸 B、醋酐 C、二甲基甲酰胺 D、苯- 乙醇E、乙醚- 乙酸乙酯4、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E ）A、苯巴比妥 B、异戊巴比妥 C、司可巴比妥 D、巴比妥16E、硫喷妥钠5、银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是 （E ）A、吸附指示剂法 B、过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀C、K2CrO4 指示剂法D、永停法E、电位滴定法6、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为 （E ）A、碳酸钠
27、溶液 B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液 D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的 3%无水碳酸钠溶液7、巴比妥类药物在 PH13 和 PH10 溶液中，紫外最大吸收均为 240nm 的药物是 （C ）A、苯巴比妥 B、硫喷妥钠 C、己锁巴比妥 D、异戊巴比妥E、巴比妥酸8、用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是 （C ） A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀E、过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色9、苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用 （D）A、
28、产生白色升华物 B、产生紫色沉淀C、产生绿色沉淀 D、产生白色沉淀E、以上结果全不是10、溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是 （B ）A、KbrO3 溶液 B、KBr+KbrO3 溶液C、Br2+KBr 溶液 D、Na2S2O3 溶液E、I2 溶液11、差示光谱法测定药物含量时，测定的是 （A）A、某一波长处，同一物质在两种不同介质中的 A值B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的 A值C、样品与空白试剂的 A值D、最大与最小吸收度的 A值E、两种成分的吸收度比值12、下列哪个能使溴试液褪色？ （B ）A、异戊巴比妥 B、司可巴比妥 C、
29、苯巴比妥 D、巴比妥17酸E、环己巴比妥13、注射用硫喷妥钠（C 11H17N2NaO2S 的分子量为 264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（相当于硫喷妥钠 0.25g） ，置 500ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用 0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每 1ml 中约含 5g 的溶液；另取硫喷妥（C 11H18N2O2S 的分子量为 242.33）对照品，精密称定，加 0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 5g 的溶液。在 304nm 波长处分别测定吸收度，已知：称取本品内容物 0.2658g，对照品浓度为 5.05g/ml，测得样品的吸收度为 0
30、.446，对照品的吸收度为 0.477，本品规格 0.5g，5 支内容物重 2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量 （E ）A、94.1% B、94.4% C、103.0% D、97.76% E、102.6%14、精密称取苯巴比妥钠 0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L ）滴定，消耗8.02ml，每 1ml 硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于 25.75mg 的苯巴比妥钠，计算含量。（A）A、99.8% B、94.4% C、98% D、97.76% E、98.6%15、司可巴比妥钠的含量测定：精密称取 0.1053g，置 250ml 碘量瓶中，加水 10ml，
31、振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加盐酸 5ml，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液 10ml 摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定，做空白校正。1ml 溴滴定液相当于 13.01mg 的司可巴比妥钠。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.01ml，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）25.12ml,0.1mol/L 的硫代硫酸钠滴定液的 F 值=1.003 ，计算样品的百分含量 （D）A、98.5% B、100.5% C、97.2% D、99.4% E、98.6%（二）多项选择题1、异戊巴比妥可采用哪些方法测定含量？
32、（ACDE）A、非水滴定法 B、溴量法C、银量法 D、水-醇溶液中的酸量法E、紫外分光光度法2、5，5-取代巴比妥类药物具备下列性质 （BCDE）A、弱碱性 B、弱酸性C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气 D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色E、在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收3、巴比妥类药物在适当的 PH 液中，与某些试剂作用发生下列反应 （ACD）A、在碱性溶液中与钴盐反应，生成紫堇色产物B、在酸性溶液中硫酸铜试液反应，生成蓝紫色配合物C、与硝酸汞试液反应，生成白色沉淀D、在碱性溶液中与过量硝酸银试液反应，生成白色沉淀E、在酸性溶液中与亚硝酸钠试液反应，生成重氮盐4、司可巴比妥钠的鉴别及含量测定方
33、法有 （ABCD）A、焰色反应进行鉴别B、测定熔点进行鉴别C、溴量法测定含量D、用二甲酸甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定18E、用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定5、巴比妥类药物的鉴别方法有 （CD）A、与钡盐反应生成白色沉淀B、与镁盐反应生成红色沉淀C、与银盐反应生成白色沉淀D、与铜盐反应生成有色物质E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀6、根据指示剂不同，银量法有 （ACD）A、铁胺矾指示剂法 B、硫晴酸铵指示剂法C、吸附指示剂法 D、铬酸钾指示剂法E、酸性染料指示剂法7、影响银量法测定巴比妥类药物含量的因素有 （ACD ）A、测定温度 B、取样量大小C、碳酸
34、钠溶液的浓度 D、终点观察误差E、标准液浓度8、溴量法测定中为什么要做空白 （ACE）A、消除干扰 B、克服温度影响C、校正标准溶液 D、一般常规E、计算方便9、溴量法测定含量时应注意 （ABCE ）A、防止溴、碘的挥发 B、做空白C、淀粉指示剂近终点时加入 D、在弱碱性溶液中进行E、碘量瓶中进行10、巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有 （ADE ）A、酸度 B、炽灼残渣C、比旋度 D、中性或碱性物质E、乙醇溶液的澄清度第六章 芳酸及其酯类药物分析一、选择题（一）最佳选择题1、两步滴定法测定阿司匹林片是因为 （A）A、片剂中有其他酸性物质 B、片剂中有其他碱性物质C、需用碱定量水解 D、阿司匹林
35、具有酸碱两性E、使滴定终点明显2、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是 （D）A、对氨基水杨酸 B、对氨基苯甲酸 C、苯甲酸钠 D、乙酰水19杨酸E、普鲁卡因3、两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每 1ml 氢氧化钠滴定液（ 0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是 180.16）的质量是 （A）A、18.02mg B、180.2mg C、90.08mg D、45.04mgE、450.0mg4、用双相滴定法测定含量的药物为 （E ）A、阿司匹林 B、对乙酰氨基酚 C、水杨酸 D、苯甲酸E、苯甲酸钠5、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是 （C ）A、
36、碘化钾 B、碘化汞钾 C、三氯化铁 D、硫酸亚铁E、亚铁氢化钾6、取乙酰水杨酸 1.5040g，准确加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ）50.0ml，水浴上煮沸15 分钟，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并将滴定结果用空白实验校正，每 1ml 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于 45.04mg 乙酰水杨酸。样品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗 49.95ml，本品含量为 （E ）A、49.46% B、51.11% C、95.9% D、100.3% E、98.9%7、阿司匹林片规格为 0.3g，含
37、阿司匹林（M=180.2）应为标示量的 95%105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液（ 0.1mol/L）多少毫升？（D）A、16.65ml B、15.82ml16.65ml C、17.48ml D、15.8217.48ml E、仅上述已知条件无法确定出毫升数8、用柱分配层析-紫外分光光度法，检查乙酰水杨酸中水杨酸等杂质时，采用含有三氯化铁- 尿素试液的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时 （B）A、水杨酸被洗脱 B、乙酰水杨酸被洗脱C、其中杂质被洗脱 D、尿素被洗脱E、三氯化铁被洗脱9、双相滴定是指 （C）A、双步滴定 B、水和乙醇中的滴定C、水和水不相混
38、溶的有机溶剂中的滴定 D、分两次滴定E、酸碱回滴定10、柱分配层析紫外分光光度法测定乙酰水杨酸含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱的是 （C ）A、乙酰水杨酸 B、水杨酸 C、中性或碱性杂质 D、水杨酸或乙酰水杨酸 E、酸性杂质11、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用溶剂体系为 （D）A、水-乙醇 B、水-冰醋酸 C、水- 氯仿 D、水-乙醚20E、水-丙酮12、在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指（B）A、PH=7 B、对所用指示剂显中性C、除去酸性杂质的乙醇 D、对甲基橙显中性E、相对被测物而言13、溴量法测定对氨基水杨酸钠含量时 1ml 溴滴定液（0.1mol/L）相当于多少毫克的对氨基水杨酸钠？（M=175.14） （B ）A、4.378 B、2.919 C、5.838 D、17.51 E、8.757（二）多项选择题1、乙酰水杨酸中的游离水杨酸 （BCE）A、是在贮存中氧化产生的 B、是在贮存中水解产生的C、可与硫酸铁胺溶液形成紫堇色加以检出D、可将其水溶液滴于石蕊试纸上进行检出E、可氧化成醌型有色物质2、需检查游离水杨酸的药物有 （BC）A、丙磺舒 B、乙酰水杨酸 C、羟苯乙酯 D、水
