1、1500MHz核磁研究生实验课选择题及答案授课教师：易兰授课时间：2012 年1. 在 11.74T磁场中，1H 的共振频率为 A A 500MHz B 400MHz C 300MHz D 200MHz.产生核磁共振的条件为 ACD A.磁性原子核 B.I=0 的原子核 C.施加相应频率的脉冲D.置于一静磁场 3.5高斯范围内,严禁携带 ABCD 等物品A.机械手表 B.手机 C.磁卡 D.铁锤4.能进行核磁共振检测的原子核有 AD A. 19F B. 12C C. 16O D. 195Pt5.磁性原子核置于静磁场中时,将 AD A.产生能级分裂 B. 产生核磁共振C.能态简并 D. 产生一非
2、零宏观磁化强度矢量6. 在 11.744T的磁场中，1H、13C 的共振频率分别为 B A.500MHz、202.4MHz B.500MHz 、125.72MHz C.400MHz、125.72MHz D. 300MHz、470.38MHz7. 脉冲重复时间的设定与 D 参数有关A.RG B. T2 C.NS D. T18. 原子核的弛豫过程是指 D A自旋核加热过程2B 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态9. 超导磁体需要定期补充 AC 来维持其正常的工作A.液氮 B.氧气 C.
3、液氦 D.二氧化碳10.核磁共振谱仪中探头的作用有 ACD A. 放置测试样品 B产生射频脉冲C接收样品的 NMR信号 D. 发射和接收锁场信号11.属于不规范的核磁管有 ABCD，在进行核磁共振实验时，严禁使用A. 外径过粗或过细B. 核磁管有刮痕或有裂缝C. 核磁帽有裂缝或与核磁管不吻合D. 经超声波清洗或多次使用已出现磨损12.进行核磁实验时，待测样品必须 ABD A 纯净无杂质 B 充分干燥 C 混合物 D 不含铁磁性物质13.CDCl3在 1HNMR谱中溶剂峰和水峰的化学位移分别为 B A.7.27ppm，3.3ppm B. 7.27ppm, 1.55ppm C.2.05ppm, 2
4、.84ppm D.2.5ppm,3.3ppm14. DMSO在 1HNMR谱图中溶剂峰和水峰的化学位移分别为 C A.2.5ppm，1.55ppm B.2.05ppm, 1.55ppm C.2.5ppm, 3.3ppm D.2.05ppm,3.3ppm15. CDCl3在 13CNMR谱中的化学位移及峰型分别为 C 3A.77.23（5） B.2.05（5） C.77.23（3） D.39.51（7）16.新建的实验数据集包括 ABCD A.NAME B. EXPNO C.DIR D. Title17.“prosol”文件中保存了 B 信息A.锁场 B. 脉冲 C.匀场 D.探头18.机柜的作
5、用有 ACD A.产生 RF脉冲 B. 发射 RF脉冲 C.数据信息交换D. 磁体控制19. 前置放大器的作用是 ACD A. 对样品的 NMR信号进行放大B. 对 RF脉冲进行放大C. 分离高能 RF脉冲信号与低能 NMR信号D. 传送和接受锁场信号 20.AVANCE III 500MHz核磁共振谱仪的磁场强度为 A A.11.744T B. 9.395T C. 7.046T21.1H谱测试时，进行锁场、匀场的目的是 ABC A.改善磁场的均匀性 B.控制场漂 C.确保样品周围的磁场稳定 22.1H谱样品配制要点有 ABCD A.样品量为 5-10mg，溶于 0.5ml氘代溶剂中B.选用规
6、范的核磁管C.样品管中溶液高度 3. 54. 0 cm D.样品均匀地溶解于整个溶液、无悬浮颗粒，并保证溶液中不含Fe、Cu 等顺磁性离子423.用 D2O做溶剂时，1H 谱中在 B 处有一溶剂峰 A.2.05ppm B. 4.8ppm C.2.5ppm D.3.3ppm24.在选择氘代溶剂时，应考虑以下几点 ABCD A. 氘含量符合标准B. 样品溶解度通常越大越好C. 溶剂残留峰不能与样品信号峰有重叠D. 当做低温或高温实验时，还要考虑溶剂的冰点或沸点以及测试温度下样品的溶解度25. 锁场是通过监测溶剂中 B 信号的变化来实现的A.氕 B. 氘 C.氚 D.氢26.在核磁实验中，空气压缩机
7、的作用是 AB A.提供放样所需压缩空气B.提供取样所需压缩空气C.确保谱仪工作环境恒温恒湿27.在用 BRUKER AVANCE III 500MHz核磁谱仪进行 1H谱测试时，所用的脉冲程序是 C A.zgpg30 B. zg C.zg30 D.zgpr28以下正确的操作有 ABCD A. 进样前先要打开空压机、取下防尘盖B. 每次更换原子核后都需要进行探头的调谐和匹配C.待测样品的溶剂与前一个 1H谱测试所用溶剂不同时，必须进行锁场D. 每次更换样品后都需要重新匀场5附：答案1. A2. A、C、D3. A、B、C 、 D4. A、D5. A、D6. B7. D8. D9. A、C10.
8、 A、C、D11. A、B、C 、 D12. A、B、D13. B14. C15. C16. A、B、C 、 D17. B18. A、C、D19. A、C、D20. A21. A、B、C22. A、B、C 、 D23. B24. A、B、C 、 D25. B26. A、B27. C28. A、B、C 、 D2011 研究生凝胶色谱测试题1、凝胶色谱可以用来测试（D ）A、分子的分子结构 B、化合物的稳定性C、金属元素含量 D、高分子材料分子量及其分布2、凝胶色谱的分离介质为（A ）A、多孔填料 B、极性物质C、非极性物质 D、阳离子树脂3、下列不属于凝胶色谱仪检测系统的是（C ）A、示差折光仪
9、检测器 B、紫外吸收检测器C、热导检测器 D、选择型检测器4、关于凝胶色谱下列说法正确的是（B ）6A、大分子后被洗脱出来 B、小分子后被洗脱出C、大分子先被置换出来 D、大、小分子同时出来5、在选择对高聚物溶解的良溶剂时，应遵循的原则除了（D ）A、 “极性相近”原则B、 “内聚能密度或溶度参数相近”原则C、高分子-溶剂相互作用参数 X1 小于 1/2 的原则D、 “光散射相近”原则6、我校实验室使用的是（D ）角度激光光散射仪A、12 B、14 C、16 D、187、下列不符合凝胶色谱实验要求的是（C ）A、对于样品处理、溶解要严格按照要求完成B、样品和溶剂都要严格过滤C、示差结构特殊，不
10、要打开 PURGE 冲洗D、替换溶剂注意溶剂之间的互溶性8、多角度激光光散射仪与凝胶色谱联用系统直接测的是高分子的（B ）A、数均分子量B、重均分子量C、Z 均分子量D、数均和重均分子量9、1953 年（B ）用多孔离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质，观察到分子尺寸排除现象A、Porath 和 Flodin B、Wheaton 和 BaumanC、J.C.Moore D、Lord Rayleigh10、1964 年（C ）制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪，从而创立了液相色谱中的凝胶参透色谱技术A、Porath 和 Flodin B、Wheaton 和
11、BaumanC、J.C.Moore D、Lord Rayleigh11、下列哪项不是影响凝胶色谱的分离的因素（D ）A、色谱柱填料的孔径大小及其粒径分布均匀性B、流动相C、色谱柱高度和直径D、注射器将过量样品注入进样器12、凝胶色谱的核心部件为（B ）A、进样系统 B、色谱柱 C、检测系统 D、数据采集与处理系统13、V t、V o、V i、V g 均称为凝胶色谱色谱柱参数，其中代表凝胶床层的总体积的是（ A）A、V t B、V o C、V i D、V g14、洗脱剂分子的谱峰一般是在色谱图中（B ）A、最先出现 B、最后出现 C、中间某点 D、不确定15、凝胶渗透色谱的缩写符号为（C ）A、
12、GC B、MS C、GPC D、SEC16、交联葡聚糖和琼脂糖都是多糖类物质，防止微 生 物 的生长，在凝胶层析中十分重要，下列哪项不是常用的抑 菌 剂 （ D ）A、 叠 氮 钠 B、可乐酮 C、苯基汞代盐 D、季铵盐17、通过 GPC-激光光散射联用法测定葡聚糖的分子量时，流动相的流速稳定在（B ）左7右A、0.05ml/min B、0.5ml/min C、5ml/min D、50ml/min18、光散射强度与分子量和溶液浓度的关系为（C ） A、光散射强度与分子量成正比，和溶液浓度成反比B、光散射强度与分子量成反比，和溶液浓度成正比C、光散射强度与分子量和溶液浓度均成正比D、光散射强度与
13、分子量和溶液浓度均成反比19、传统的光散射法不能确定（D ）A、平均分子量 B、旋转半径 C、第二维里系数 D、绝对分子量20、GPC 仪的泵系统不包括（A ）A、控温装置 B、溶剂储存器 C、脱气装置 D、高压泵21. 做凝胶色谱实验时，实验室使用的是（C ）A 多角度激光光散射仪 B 凝胶色谱系统 C 多角度激光光散射仪和凝胶色谱连用系统D.多角度激光光折射仪和凝胶色谱连用系统22. 做凝胶色谱实验时，对于溶剂粘度的要求是（A ）A 粘度应该低 B 粘度应该高 C 与粘度无关 D.粘度可高可低23.凝胶渗透色谱是将溶剂中的分子按（ B ）依次洗脱出来。A 密度 B 重量或尺寸大小 C 极性
14、 D 浓度24.下列哪项不是凝胶渗透色谱选择溶剂的要求。 （ D ）A 对试样溶解性能好 B 经济易得 C 与凝胶不发生化学反应 D 高粘度25.凝胶渗透色谱仪由泵系统、 （自动）进样系统、 （C ） 、检测系统和数据采集与处理系统组成。A 高效液相色谱柱 B 气相色谱柱 C 凝胶色谱柱 D 离子交换色谱柱26.凝胶渗透色谱分离技术和（A ）技术相结合，不但可以测得大分子的绝对分子量，分子旋转半径与第二维里系数，还可测得分子量分布，分辨分子量大小不同的族群以及分子的形状，分枝率及聚集态等。A 光散射 B 光衍射 C 光折射 D 光反射27. 凝胶渗透色谱柱中的填料主要是有机凝胶和无机凝胶，其中
15、（B ）是无机凝胶中最常用的，其特点是适用范围广、尺寸稳定性好、耐压、易更换溶剂、流动阻力小，缺点是吸附现象比聚苯乙烯凝胶严重。A 改性多孔硅胶 B 多孔二氧化硅 C 多孔氧化铝 D 多孔玻璃28. 样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（D ）。A 离子交换色谱 B 环湖精色谱 C 亲和色谱 D 凝胶色谱29. 凝胶渗透色谱测定高聚物相对分子质量时应选用（ C ）检测器。A 荧光 B 紫外 C 示差折光 D 电化学30.在凝胶渗透色谱仪中，样品随流动相流经的路线是：（ A ）A 脱气器泵进样器色谱柱 检测器B 脱气器进样器泵色谱柱 检测器C 泵脱气器进样器色谱柱 检测器D 脱气器泵
16、进样器检测器 色谱柱31.检测器装在凝胶渗透色谱柱的出口，样品随流动相连续地流经检测器，以得到样品组分分离的色谱图和各组分含量。检测器主要有三种，以下哪种不是凝胶渗透色谱常用的检测8器：（D ）A 示差折光检测器 B 紫外吸收检测器 C 粘度检测器 D 红外检测器32.在凝胶渗透色谱分析中，下列哪一项不是其常用的溶剂。（ D ）A 四氢呋喃 B 苯 C 1,2,4-三氯苯 D 甘油33.凝胶渗透色谱对溶剂的要求很高，因为溶剂的（ A ）与检测器的灵敏度有关。A 纯度 B 密度 C 粘度 D 溶解性34.在凝胶渗透色谱中，由于洗脱剂分子非常的小，因此它们的峰一般在色谱图中的位置是（ C ）。A
17、前部 B 中部 C 尾部 D 不出现35.下列四种谱图中，哪种谱图的洗脱剂的出现的位置与其他三种谱图不同。（ B ）A 液-液色谱 B 凝胶渗透色谱 C 液-固色谱 D 离子交换色谱36.1959 年，（）用葡聚糖交联制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。（ A ）A Porath 和 Flodin B J.C.Moore C Maxwell D Einstein37.测定高分子材料分子量及其分布的最常用、最快捷有效的方法是：（ C ）A 高效液相色谱 B 气相色谱 C 凝胶渗透色谱 D 离子交换色谱38.对于凝胶渗透色谱来说，最经常用的溶剂应该是（A ）A 具有较小折光指数 B 具有较大折
18、光指数 C 折光系数适中的 D 与折光指数无关39.当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，下列说法正确的是（A ）A 分子量越大，淋出体积越小B 分子量越大，淋出体积越大C 分子量越小，淋出体积越小D 分子量大小与淋出体积无关40. 样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（ D ）。A 离子交换色谱 B 环湖精色谱 C 亲和色谱 D 凝胶色谱参考答案：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10D A C B D D C B B C11 12 13 14 15 16 17 18 19 209D B A B C D B C D A21 22 23 24 25 26 27 2
19、8 29 30C A B D C A B D C A31 32 33 34 35 36 37 38 39 40D D A C B A C A A D1. XPS 可用于测定固体的哪些性质？a. 晶体结构；b. 元素的化学状态；c. 粒子大小。答案(b)2. XPS 采用的单色化 X 射线源是：a. Cu 靶；Mg 靶；c. Al 靶；d. Fe 靶。(c)3. XPS 能测定元素周期表中的种类有：a. 所有元素；b.除 H 以外的所有元素；c.除H、He 以外的所有元素； d. 稀土元素。 （c ）4. XPS 不能用于测定以下哪种固体：a. 强磁性物质；b.导体；c.绝缘体；d. 半导体。
20、（a）5. XPS 通过收集哪些信息对元素进行分析？a. 光电子的动能；b. 二次 X-射线；c. 二次离子的能量; 光电子的质量。(a)6. XPS 谱图的横坐标是：a. 结合能；b. 速率；c. 化学位移；d. 光强度。(a)7. XPS 测定无机固体表面厚度大约为：a.1nm; b. 2nm; c. 10-15nm; d. 3-5nm. (d)8. XPS 的中文名称是：a. X-射线电子动能分析仪；b. X-射线光子分析仪；c. X-射线荧光分析仪；d. X- 射线光电子能谱仪. (d)9. XPS 属于超高真空分析装置，真空度通常要求达到：a. 10-7Pa 以上；b. 10-7to
21、rr 以上；c. 10-9Pa 以上. (a)10. XPS 的 X 光能量用波长表示，大约是：a. 0.154nm; b. 0.84nm; c. 1.54nm; d. 8.4nm. (b)11. XPS 与 UPS 测定结果的区别是：a. 两者结果相同，只是光源不同; b. 前者得到的是价带谱，后者得到的是内壳层电子信息; c. 前者得到的是内壳层电子信息，后者得到的是价带谱。 （c）12. XPS 测试导电性能差的样品时，常用：a. 氧离子；b. 氮离子；c. 氢离子；d. Ar+, 进行荷电中和. (d)13. XPS 除了可进行表面分析外，还可进行深度分析，常用 a. 氧离子；b. 氮
22、离子；c. 氢离子；d. Ar +, 进行刻蚀分析。 （ d）14. XPS 谱图中结合能的位置会因荷电效应出现偏差，常用：a. Si2p; b. O1s; c. C1s; d. N1s进行位置校正。(C)15. 南理工 XPS 的生产厂家是：a. 岛津; b. VG; c. PHI。 （c）16. XPS 中通能的大小表示收集：a. X-射线的能量范围；b. 光电子的能量范围；c. 元素化合价的大小。 （b）17. XPS 除了定性外，还可以进行：a. 定量；b. 半定量分析。 （b）18. XPS 能分析的固体样品种类有：a. 无机物；b. 有机物；c. 所有固体；d.。高聚物（c）19.
23、 XPS 所测试样品通过: a. 双面胶； b. 导电胶；c. 直接放置；与样品台固定。(b)20. 角分辨 XPS 用于：a. 超薄样品；b. 超厚样品；c. 溶液; d. 粉末样品，的深度分析。(a)粉末 X 射线衍射分析考题101.XRD 原理中应满足 方程（A）Rntgen （B）Von.Laue （C）Bragg （D）Debye2. XRD 原理中采用 X 射线（A）K1 （B）K2 （C）K1 （D）K23.XRD 实验仪器功率 KW（A）3 （B）18 （C）40 （D）1004.XRD 实验仪器工作电压、电流分别为 KV, mA（A）20,5 （B）40,30 （C）40,4
24、0 （D）30,305.XRD 实验仪器所用阳极靶材为 靶（A）Cu （B）Ni （C）Cr （D）Mo6.XRD 实验仪器用 片过滤阳极靶材的 K 射线（A）Cu （B）Ni （C）Cr （D）Mo7. 实验用 Cu 靶 X 射线的波长为 （A）1.5406nm （B）1.5406 埃 （C）0.89nm （D）0.89 埃8.晶体有 种晶型（A）10 （B）14 （C）6 （D）79.晶面指数的正确表示为 （A）（h k l） （B）（h,k,l） （C）（h-k-l） （D） h k l10. X 射线衍射仪主要由 组成（A）X 射线发生器（X 射线管） （B）X 射线探测器（C）测角仪
25、 （D）计算机控制处理系统11.小角衍射装置可测试范围 （A）0.56 （B）0.66 （C）010 （D）0.06612. 冷水机温度范围 （A）1025 （B）1050 （C）0100 （D）192413.狭缝系统包括： （A）索拉光阑 （B）接收狭缝 （C）发散狭缝 （D）防散射狭缝14.可用于计算晶粒尺寸的公式为 （A）Rntgen （B）Von.Laue （C）Bragg （D）DebyeScherrer15. XRD 实验仪器用探测器为 （A）闪烁计数器 （B）LynxEye （C）光电倍增管 （D）碘化钠(NaI)单晶体16.XRD 实验仪器型号为 （A）D8 ADVANCE （
26、B）D8 Discover （C）XRD （D）Scherrer17.XRD 实验仪器厂家为 （A）ThermoFisher （ B）Jeol （C）Bruker （D）Shimadzu18. 科学家 发现了穿透力特别强的 X 射线（A）Rntgen （B）Von.Laue （C）Bragg （D）DebyeScherrer19. X 射线是 年被发现的（A）1896 （B）1912 （C）1895 （D）190120. 晶体学中有 个布拉格点阵（A）7 （B）14 （C）235 （D）10答案：CAAC ABAD A(ABCD)BD (ABCD)DBA CACB11傅里叶红外光谱考试题1、红
27、外光谱产生的必要条件是（AE）A. 化学键在振动过程中 H0 B. 能吸收 200 - 400nm 波长的光线C. 化合物分子必须具有轨道 D. 化合物的分子应具有 n 电子 E. 光子的频率是化学键振动频率的整数倍 2、一个含氧官能团的红外光谱图在 3600-3200 cm-1 有吸收峰，最可能是（C）A.CH3-CHO B. CH3-CO-CH3 C. CH3CHOH-CH3 D. CH3-O-CH2CH33、下列振动中不会产生红外吸收的是（C ）A. CO 的对称伸缩 B. CH3CN 中 C-C 键的对称伸缩 C. CO2 的对称伸缩 D. 苯环上不饱和碳氢的伸缩振动4、需要测量 12
28、nm 的薄膜材料通常选用哪一个附件（AC）A. 镜反射 B. KBr 压片 C. 衰减全反射 D. 漫反射5 红外光谱能用于定量分析吗 （B）A. 不能 B. 能，且其摩尔吸光系数小于紫外可见光谱C. 能，且其摩尔吸光系数等于紫外可见光谱 D. 能，且其摩尔吸光系数大于紫外可见光谱6、Fourier 红外光谱的优点？（ A. B. C. D ）A. 扫描速度快 B. 灵敏度高 C. 分辨率高 D. 计算机的应用扩大了仪器功能7、在红外光谱测定时 CC、CN 等所吸收的波长范围是（C）A. 7. 710. 0m B. 6. 255. 56m C. 4. 354. 76m D. 3. 223. 5
29、7m8、通过红外光谱图可了解到的信息（AD）A. 红外光谱可以根据各吸收峰的频率判断出分子中存在哪些官能团B. 对映异构体能够用红外光谱鉴别C. 同种高分子化合物可以由红外光谱区分D. 某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在9、红外光谱中，会出现吸收带增多的情况，产生的原因（ABC）A. 倍频、合频及差频 B. 振动偶合 C. Fermi 共振 D. 分子结构对称10、以下四种气体不产生红外吸收峰的是（D ）A. H2O B. CO2 C. HCl D. N211、红外吸收光谱产生是由于( C)A. 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B. 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁12C. 分子振动
30、、转动能级的跃迁 D. 分子外层电子能级的跃迁12、采用 KBr 压片法制备样品时，一般要求（BC ）A. 样品与 KBr 在研钵中研磨混匀 B. KBr 一定是经过干燥处理的C. 压片操作要在红外灯下进行 D. KBr 要在马福炉中 600 灼烧 2 h13、下列化学键伸缩振动产生的基频峰出现在最低频的是（D）A. C-F B. C-N C. C-O D. C-C14、红外光谱中，用 KBr 作样品池，这是因为 （C）A. KBr 晶体在 4000-400cm-1 范围内不会散射红外光 B. KBr 晶体在 4000-400cm-1 范围内有良好的红外吸收特征C. KBr 晶体在 4000-
31、400cm-1 范围内无红外吸收 D. KBr 晶体在 4000-400cm-1 范围内 ，对红外无反射 15、影响基团频率的因素有 （A. B. C. D. E. F）A. 电子效应 B. 氢键效应 C. 振动耦合 D.空间效应 E. 费米共振 F. 溶剂效应16、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 （D）A. 玻璃 B. 石英 C. 卤化物晶体 D. 有机玻璃17、红外光谱测试中，不属于固体样品的处理方法有 （D）A. 糊状法 B. 压片法 C. 薄膜法 D. 液膜法 18、影响基因频率位移的因素是 （D ）A. 诱导效应 B. 氢键效应 C. 偶极场效应 D. 晶体状态的影响19
32、、红外光谱解析分子结构的主要参数是（B）A. 质量比 B. 波数 C. 耦合常数 D. 保留值20、通常所记录的红外光谱是一种透射光谱，如果采用一些特殊附件可以测定反射光谱，请指出这种 ATR 附件是 (A. B. C)A. 漫反射附件 B. 衰减全反射附件 C. 镜反射附件 D. E. S. P 透射附件21、下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 （C）A. 凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的B. 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C. 分子的偶极矩在振动时产生瞬间偶极矩，为红外活性振动22、对含水样品的测试应采用何种窗片（A. B. C）A.
33、BaF2 B. ZnSe C. CaF2 D. KBr23、红外光谱是一种（A. C. E. ）13A. 分子光谱 B. 原子光谱 C. 吸收光谱 D. 电子光谱 E 振动光谱24、本实验室的红外光谱仪有以下哪几种附件(A. B.C. D. E)A. 衰减全反射附件 B. 智能漫反射附件 C. 镜反射附件 D. 气体检测附件 E. ESP 透射升温附件25、在观测红外光谱时，经常遇见谱带数少于分子简正振动数的情况的原因?( ABCDE )A. 由于有些分子振动不发生瞬时偶极矩变化，故不引起红外吸收B. 由于分子有对称结构，故某些振动频率相同，它们彼此简并C. 较强与较宽的吸收常常掩盖了与其频率
34、相近的弱而窄的吸收带D. 某些吸收带不在中红外区（ 4000 - 400cm-1） ，不能为仪器所测到E. 有些吸收带弱而彼此重合、接近，仪器灵敏度因分辨率不高而不能检测及分辨。26、在观测红外光谱时，吸收带增多的原因？( ABC)A. 倍频、合频及差频吸收带B. 当相同的两个基团在分子中靠得很近时，其特征的吸收带经常发生分裂，形成两个峰，这种现象称为振动偶合C. 当倍频或组频位于两个强吸收带时，弱的倍频吸收带与基频吸收带之间偶合称为 Fermi共振，往往分裂为 2 个峰27、下列波段（B）是 C-C 特征吸收峰， （C ）是-OH 和 -NH 特征吸收峰A. 1300-1000 cm-1 （
35、醇、酚、醚、酯） B. 2400-2100cm-1 C. 3750-3000 cm-1 D. 1900-1650 cm-1（酸、醛、酮、酰胺、酯）. 28、红外光区可划分的几个区域？（A. B. C）A. 近红外区 B. 中红外区 C. 远红外区 D. 超远红外区29、红外光谱图的指纹区一般在什么范围(D)A. 400 -2500 cm-1 B. 2500 2000cm-1 C. 1500-1000 cm-1 D. 1300 400 cm-130、若对红外谱图在 OMNIC 软件下进行基线调整，应在（ A）下调整：A. 吸光度 B. 透过率 C. 不可以调 D.两者都可31、以下哪项峰数不属于
36、水(C)A. 3400 cm-1 B. 1640 cm-1 C. 720 cm-1 D. 650cm-1 32、红外光谱峰位的影响因素有（A. B. C）A. 诱导效应 B. 共振效应 C. 溶剂效应 D. 氢键33、红外吸收光谱产生的必要条件是（B. D）A. B. C. D. 00u振 动L34、红外检测器有哪几种？（ABD）14A. 热检测器 B. 热电检测器 C. 荧光检测器 D. 光电导检测器35、衰减全反射附件适用于（A. B. C）A. 测定样品的表面性质 B. 测定液体、胶状、薄膜以及柔软样品C. 适用于快速定性 D. 适用于气体样品的测定36、下列关于傅里叶红外变换红外光谱仪
37、的说法，错误的有（A. C ）A. 它是由红外光源、单色器、吸收池、检测器和记录系统组成B. FTIR 扫描速度快，光谱范围宽，灵敏度高C. FTIR 波长的测量范围是 4000-1300 cm-1D. FTIR 有利于弱光谱的检测37、IR 中，分子氢键的形成是伸缩振动频率（B ）A. 升高 B. 降低 C. 不变 D. 无法确定38、镜反射附件一般适用于什么类型样品的测定？（A. D）A. 涂膜 B. 固体颗粒 C. 气体 D. 薄膜39、可以测定薄膜的附件有（A. B. C. D）A. 镜反射测试附件 B. 智能漫反射附件 C. 梯度升温测试附件 D. 衰减全反射附件 E. KBr 压片
38、测定附件40、官能团区指的是（A. C）A. 高波数段 B. 低波数段 C. 4000-1300 cm-1 D.1300 cm-1 以下1、红外光谱产生的必要条件是（AE）A. 化学键在振动过程中 H0 B. 能吸收 200 - 400nm 波长的光线C. 化合物分子必须具有轨道 D. 化合物的分子应具有 n 电子 E. 光子的频率是化学键振动频率的整数倍 2、一个含氧官能团的红外光谱图在 3600-3200 cm-1 有吸收峰，最可能是（C）A.CH3-CHO B. CH3-CO-CH3 C. CH3CHOH-CH3 D. CH3-O-CH2CH33、下列振动中不会产生红外吸收的是（D ）A
39、. CO 的对称伸缩 B. CH3CN 中 C-C 键的对称伸缩 C. CO2 的不对称伸缩 D. CO2 的对称伸缩4、需要测量 12nm 的薄膜材料通常选用哪一个附件（ AC）A. 镜反射 B. KBr 压片 C. 衰减全反射 D. 漫反射5 红外光谱能用于定量分析吗 （B）B. 不能 B. 能，且其摩尔吸光系数小于紫外可见光谱C. 能，且其摩尔吸光系数等于紫外可见光谱 D. 能，且其摩尔吸光系数大于紫外可见光谱6、Fourier 红外光谱的优点？（A. B. C. D. ）A. 扫描速度快 B. 灵敏度高 C. 分辨率高 D. 计算机的应用扩大了仪器功能7、在红外光谱测定时 CC、CN
40、等所吸收的波长范围是（ C）A. 7. 710. 0m B. 6. 255. 56m C. 4. 354. 76m D. 3. 223. 57m158、通过红外光谱图可了解到的信息（AD）A. 红外光谱可以根据各吸收峰的频率判断出分子中存在哪些官能团B. 对映异构体能够用红外光谱鉴别C. 同种高分子化合物可以由红外光谱区分D. 某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在9、红外光谱中，会出现吸收带增多的情况，产生的原因（ABC）B. 倍频、合频及差频 B. 振动偶合 C. Fermi 共振 D. 分子结构对称10、以下四种气体不产生红外吸收峰的是（D ）A. H2O B. CO2 C. HCl D
41、. N211、红外吸收光谱产生是由于A. 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B. 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C. 分子振动、转动能级的跃迁 D. 分子外层电子能级的跃迁12、采用 KBr 压片法制备样品时，一般要求（ BC）A. 样品与 KBr 在研钵中研磨混匀 B. KBr 一定是经过干燥处理的C. 压片操作要在红外灯下进行 D. KBr 要在马福炉中 600 灼烧 2 h13、下列化学键伸缩振动产生的基频峰出现在最低频的是（D）A. C-F B. C-N C. C-O D. C-C14、红外光谱中，用 KBr 作样品池，这是因为 （C）A. KBr 晶体在 4000-400cm
42、-1 范围内不会散射红外光 B. KBr 晶体在 4000-400cm-1 范围内有良好的红外吸收特征C. KBr 晶体在 4000-400cm-1 范围内无红外吸收 D. KBr 晶体在 4000-400cm-1 范围内 ，对红外无反射 15、影响基团频率的因素有 （A. B. C. D. E. F）A. 电子效应 B. 氢键效应 C. 振动耦合 D.空间效应 E. 费米共振 F. 溶剂效应16、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 （D）A. 玻璃 B. 石英 C. 卤化物晶体 D. 有机玻璃17、红外光谱测试中，不属于固体样品的处理方法有 （D）A. 糊状法 B. 压片法 C. 薄
43、膜法 D. 夜膜法 18、影响基因频率位移的因素是 （D ）A. 诱导效应 B. 氢键效应 C. 偶极场效应 D. 晶体状态的影响19、红外光谱解析分子结构的主要参数是（B）A. 质量比 B. 波数 C. 耦合常数 D. 保留值20、通常所记录的红外光谱是一种透射光谱，如果采用一些特殊附件可以测定反射光谱，请指出这种 ATR 附件是 (A. B. C)A. 漫反射附件 B. 衰减全反射附件 C. 镜反射附件 D. E. S. P 透射附件21、下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 （C）A. 凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的B. 极性键的伸缩和变形
44、振动都是红外活性的C. 分子的偶极矩在振动时产生瞬间偶极矩，为红外活性振动22、对含水样品的测试应采用何种窗片（A. B. C）A. BaF2 B. ZnSe C. CaF2 D. KBr23、红外光谱是一种（A. C. E. ）A. 分子光谱 B. 原子光谱 C. 吸收光谱 D. 电子光谱 E 振动光谱24、本实验室的红外光谱仪有以下哪几种附件16衰减全反射附件、智能漫反射附件、镜反射附件、气体检测附件、E. S. P 透射升温附件25、在观测红外光谱时，经常遇见谱带数少于分子简正振动数的情况的原因?A. 由于有些分子振动不发生瞬时偶极矩变化，故不引起红外吸收B. 由于分子有对称结构，故某些
45、振动频率相同，它们彼此简并C. 较强与较宽的吸收常常掩盖了与其频率相近的弱而窄的吸收带D. 某些吸收带不在中红外区（ 4000 - 400cm-1） ，不能为仪器所测到E. 有些吸收带弱而彼此重合、接近，仪器灵敏度因分辨率不高而不能检测及分辨。26、在观测红外光谱时，吸收带增多的原因？A. 倍频、合频及差频吸收带B. 当相同的两个基团在分子中靠得很近时，其特征的吸收带经常发生分裂，形成两个峰，这种现象称为振动偶合C. 当倍频或组频位于两个强吸收带时，弱的倍频吸收带与基频吸收带之间偶合称为 Fermi共振，往往分裂为 2 个峰27、下列波段（B）是 C-C 特征吸收峰， （C）是-OH 和 -N
46、H 特征吸收峰A. 1300-1000 cm-1 （醇、酚、醚、酯） B. 2400-2100cm-1 C. 3750-3000 cm-1 D. 1900-1650 （酸、醛、酮、酰胺、酯）. 28、红外光区可划分的几个区域？（A. B. C）A. 近红外区 B. 中红外区 C. 远红外区 D. 超远红外区29、红外光谱图的指纹区一般在什么范围A. 400 -2500 cm-1 B. 2500 2000cm-1 C. 1500-1000 cm-1 D. 1300 400 cm-130、若对红外谱图在 OMNIC 软件下进行基线调整，应在（A ）下调整：A. 吸光度 B. 透过率 C. 不可以调
47、 D.两者都可31、以下哪项峰数不属于 水 （C）A. 3400 cm-1 B. 1640 cm-1 C. 720 cm-1 D. 650cm-1 32、红外光谱峰位的影响因素有（A. B. C）A. 诱导效应 B. 共振效应 C. 溶剂效应 D. 氢键33、红外吸收光谱产生的必要条件是（B. D）A. B. C. D. 00u振 动L34、红外检测器有哪几种？（ABD）A. 热检测器 B. 热电检测器 C. 荧光检测器 D. 光电导检测器35、衰减全反射附件适用于（A. B. C）A. 测定样品的表面性质 B. 测定液体、胶状、薄膜以及柔软样品C. 适用于快速定性 D. 适用于气体样品的测定36、下列关于傅里叶红外变换红外光谱仪的说法，错误的有（A. C）A. 它是由红
