1、 药品调剂与操作规程一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。二、 药师在执业的医 疗机构取得处方 调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。三、具有药师以上专业技术职务任职资 格的人员负责处方审核、评 估、核对、 发药 以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。四、 药师应当凭医 师处方调剂处方药 品，非经医师处方不得调剂。五、 药师应当按照操作 规程调剂处方 药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
2、六、 药师应当认真逐项检查处方前记 、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。七、 药师应当对处方用药适宜性进行 审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。八、药师经处方审核后，认为存在用药 不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。九、药师发现严重不合理用药或者用 药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
3、十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。十一、药师在完成处方调剂后，应当在 处方上签名或者加盖专用签章。十二、药师应当对麻醉药品和第一类 精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的 处方，不得调剂。 十四、医疗机构应当将本机构基本用 药供应目录内同类药品相关信息告知患者。 除麻醉 药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。药品调剂操作规程药品调剂人员应按操作规程调剂处方 药品，
4、一般包括以下过程：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋上项目，向患者交付处方药时，应当对患者进行用药说明与指导。1.审核处方首先是开方医师的资质是否符合规定，不同的 药品是否使用规定的处方笺书写，还包括以下内容：对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用量与临床诊断的相符性；剂量、用法；剂型与给药途径；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；2.调配药品（1）仔细阅读处方，按照 药品顺序逐一调配；（2）对贵重药品及麻醉 药品等分别登记账卡；（3）药品配齐后，与 处方逐条核对药名、 剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签；（4）调配好一张
5、处 方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；（5）对需要特殊保存的 药品加贴醒目的标签提示患者注意，如“置 28保存”；（6）在每种药品外包装上分 别贴上用法、用量、贮存条件等的标签；（7）核对后在处方相 应位置签名；（8）法律、法规、医保、制度等有关 规定的执行情况。3.发药（1）核对患者姓名，最好 询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；（2）逐一核对药品与 处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字；（3）发现配方错误时 ，应将药品退回配方人，并及时更正；（4）向患者说明每种 药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别说明；（5）发药时应注意尊重患者 隐私；（6）做好门诊用药 咨询工作。
