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人用狂犬病疫苗效价测定法(NIH法).doc

1、附录 A 人用狂犬病疫苗效价测定法(NIH 法)本法系将供试品免疫小鼠后,产生相应的抗体,通过小鼠抗体水平的变化测定供试品的免疫原性。试剂 稀释液(PBS) 量取 0.9%磷酸二氢钾溶液 75ml、2.4%磷酸氢二钠(Na 2HPO412H2O)溶液 425ml、8.5%氯化钠溶液 500ml,混合后加水至5000ml,调 pH 值至 7.28.0。攻击毒株 CVS 制备 启开毒种,稀释成 10-2悬液,接种 1113g 小鼠,不少于8 只,每只脑内接种 0.03ml,连续传 23 代,选择接种 45 天有典型狂犬病症状的小鼠脑组织,研磨后加入含 2%马血清或小牛血清制成 20%悬液,经每分钟

2、 1000 转离心 10 分钟,取上清液经病毒滴定(用 10 只 1820g 小鼠滴定)及无菌检查符合规定后作攻击毒用。参考疫苗的稀释 参考疫苗用 PBS 稀释成 125、1125 和 1625 等稀释度。供试品溶液的制备 供试品用 PBS 做 5 倍系列稀。测定法用不同稀释度的供试品及参考疫苗分别免疫 1214g 小鼠 16 只,每只小鼠腹腔注射 0.5ml,间隔 1周再免疫 1 次。小鼠于第一次免疫后 14 天,用经预先测定的含 5100 个 LD50的病毒量进行脑内攻击,每只 0.03ml。同时将攻击毒稀释成 100 、10 -1、10 -2 和 10-3进行毒力滴定,每个稀释度均不少于 8 只小鼠。小鼠攻击后逐日观察 14 天,并记录死亡情况,统计第 5 天后死亡和呈典型脑症状的小鼠。计算供试品和参考疫苗 ED50值。计算相对效力PT/Sd T/dSD式中 P 为供试品效价,IU/ml;T 为供试品 ED50的倒数;S 为参考疫苗 ED50的倒数;dT为供试品的一次人用剂量,ml;dS为参考疫苗的一次人用剂量,ml;D 为参考疫苗的效价,IU/ml。【附注】 (1)动物免疫时应将疫苗保存在冰浴中。(2)各组动物均应在同样条件下饲养。(3)攻击毒原病毒液(10 0 )注射的小鼠应 80%以上死亡。

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