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医药公司检验室通用管理规程32.docx

1、标 准 操 作 程 序StandardOperatingProcedure题目:共 2 页水分测定规程第 1页部门: QC起草:审核:批准:编号: QOS-077改版编号:起草日期:审核日期:批准日期:生效日期:颁发部门:分发部门: QC 、QAGMP 办1、目的:建立水分测定规程,规范水分测定。2、范围:本公司产品处方用药材、辅料、中间体。3、责任人: QC 检验员。4、正文:4.1 简述:水分测定规程系指用来测定供试品中水分的方法。4.2 仪器与用具:分析天平、扁形称量瓶、烘箱、干燥器、短颈圆底烧瓶、水分测定管、直形冷凝管、减压干燥器。4.3 试剂与试液:甲苯、无水氯化钙。4.4 操作方法

2、。4.4.1 测定用的供试品,一般先破碎成直径不超过3mm 的颗粒或碎片。4.4.2 直径和长度在3mm 以下的花类,种子和果实类药材,可不破碎。减压干燥法需先经二号筛。4.4.3 测定方法4.4.3.1. 烘干法 ,本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。4.4.3.1.1 取供试品 25g, 平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中,厚度不超过5mm ,疏松样品不超过10mm ,精密称定。4.4.3.1.2 打开瓶盖在 100 105 干燥 5 小时,将瓶盖盖好 ,移置干燥器中,冷却 30 分钟。4.4.3.1.3 精密称定重量,再在上述温度干燥1 小时,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过5mg 为

3、止。4.4.3.1.4 根据减失的重量,计算供试品中含水量(%)。1 / 34.4.3.2. 甲苯法,本法适用于含挥发性成分的药品。题目:共 2 页水分测定规程第 2 页4.4.3.2.1 仪器装置:短颈圆底烧瓶(A),水分测定管(B),直形冷凝管(C)。4.4.3.2.2 使用前,全部仪器应清洁,并置烘箱中烘干。4.4.3.2.3 取供试品适量(约相当于含水量14ml ),精密称定,置 A 瓶中 ,加甲苯约 200ml ,必要时加入玻璃珠数粒。4.4.3.2.4 将仪器各部分连接,自冷凝管顶端加入甲苯,至充满B 管的狭细部分。4.4.3.2.5 将 A 瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热,

4、待甲苯开始沸腾时,调节温度,使每秒钟馏出2 滴。4.4.3.2.6待水分完全馏出,即测定管刻度部分的水量不再增加时,将冷凝管内部先用甲苯冲洗 , 再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜的方法,将管壁上附着的甲苯推下,继续蒸馏5 分钟,放冷至室温。4.4.3.2.7 拆卸装置,如有水粘附在B 管的管壁上,可用蘸甲苯的铜丝推下,放置,使水分与甲苯完全分离(可加亚甲蓝粉末少量,使水染成蓝色,以便分离观察)。4.4.3.2.8 检读水量,并计算成供试品中的含水量(%)。4.4.3.2.9 用化学纯甲苯直接测定,必要时甲苯可先加水少量,充分振摇后放置,将水层分离弃去,经蒸馏后使用。4.3.3.3 减压干燥法,本法

5、适用于含有挥发性成分的贵重药品。4.3.3.3.1. 取直径 12cm 左右的培养皿,加入新鲜五氧化二磷干燥剂适量,使铺成 0.5 1cm 的厚度,放入直径30cm 的减压干燥器中。4.3.3.3.2. 取供试品 24g,混合均匀。分取约0.5 1g,置已在供试品同样条件下干燥并称重的称瓶中,精密称定。4.3.3.3.3. 打开瓶盖,放入上述减压干燥器中,减压至2.67kPa(20mmHg)以下持续半小时,室温放置 24 小时。4.3.3.3.4. 在减压干燥器出口连接新鲜无水氯化钙干燥管,打开活塞,待内外压一致,关闭活塞,打开干燥器,盖上瓶盖,取出称瓶迅速精密称定重量,计算供试品中含水量( %)。2 / 33 / 3

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