道客多多

质粒DNA的提取和琼脂糖凝胶电泳

RNA 的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤关键词: RNA 琼脂糖 电泳 2012-03-09 00:00 来源:互联网 点击次数:38148 一、实验目的掌握植物总 RNA 非变性胶电泳的原理和方法。二、实验原理RNA 电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用 1.0%-1.4%的凝胶,不

质粒DNA的提取和琼脂糖凝胶电泳Tag内容描述:

1、RNA 的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤关键词: RNA 琼脂糖 电泳 2012-03-09 00:00 来源:互联网 点击次数:38148 一、实验目的掌握植物总 RNA 非变性胶电泳的原理和方法。二、实验原理RNA 电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用 1.0%-1.4%的凝胶,不同的 RNA 条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA 的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定 RNA 分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总 RNA 样品完整性时,配制普通的 1%琼脂糖凝胶即可。三、实验材料、器具及药品蘑菇的总 RNA 。

2、生物化学实验二:DNA 的琼脂糖凝胶电泳指导教师:李玉芹 一、目的通过本实验学习琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 的方法和技术。二、 原理琼脂糖凝胶电泳是分离鉴定和纯化 DNA 片段的常用方法。DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应,DNA 分子在高于等电点的 pH 溶液中带负电荷,在电场中向正极移动。由于糖磷酸骨架在结构上的重复性质,相同数量的双链 DNA 几乎具有等量的净电荷,因此它们能以同样的速度向正极方向移动。在琼脂糖溶液中加入低浓度的溴化乙锭( ethidum bromide ,EB),在紫外光下可以检出 10ng 的 DNA 条带,在电。

3、植物总 DNA 的提取及琼脂糖凝胶电泳检测(2010 级生态班实验方案)一、 实验目的1. 理解用 CTAB 法提取植物组织 DNA 的原理。2. 掌握 CTAB 法提取植物组织 DNA 的方法。3. 了解真核基因组 DNA 的有关特性。二、 实验原理由于植物细胞含有细胞壁及其细胞内高含量的多糖物质,因此一般的提取真核细胞基因组 DNA 的方法用在植物细胞上并不十分有效。十六烷基三乙基溴化铵(cetyltriethy lammonium bromide, CTAB)法是常用的提取植物细胞基因组 DNA 的方法。CTAB 是一种去污剂,可溶解细胞膜,它能与核酸形成复合物,在高盐溶液中(0.7mol/L 。

4、一、实验目的琼脂糖凝胶电泳是常用的检测核酸的方法,学习 DNA 琼脂糖凝胶电泳的使用技术,掌握有关的技术和识读电泳图谱的方法。二、实验原理琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定 DNA、RNA 分子混合物的方法,这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物,利用 DNA 分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应,达到分离混合物的目的。DNA 分子在高于其等电点的溶液中带负电,在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下,DNA 分子的迁移速度取决于分子筛效应,即分子本身的大小和构型是主要的影响因素。DNA 分子的迁移速度与其相对分子量成反比。不同构型。

5、实验二 质粒的酶切和琼脂糖凝 胶电泳检测,实验二 质粒的酶切和 琼脂糖凝胶电泳检测实验目的实验原理 实验仪器、材料与试剂 实验步骤 实验结果及讨论,一、实验目的,限制性内切酶切割出目的DNA 了解琼脂糖凝胶电泳的原理 掌握琼脂糖凝胶的制作及进行电泳的方法,二、实验原理,利用限制性内切酶具有特定的识别及切割位点,定点切割环状质粒DNA。 琼脂糖凝胶电泳是基因工程操作中常规的实验方法,它能检测少量的DNA(如用肉眼观察,可检测到10 ng的DNA),且检测的范围很广。,琼脂糖凝胶电泳对DNA分子的检测,主要基于在凝胶中加入溴化乙锭,这。

6、植物总DNA的提取及琼脂糖凝胶电泳检测 制作人 刘红梅 植物基因组DNA的提取琼脂糖凝胶电泳检测 脱氧核糖核酸 DNA 核糖核酸 RNA 与蛋白质结合在一起以核蛋白 DNP 的形式存在 在制备核酸时通常破坏细胞壁及细胞膜来使核蛋白释放出来 。

7、实验二 质粒的酶切、琼脂糖凝 胶电泳分离DNA,实验目的实验原理 实验仪器、材料与试剂 实验步骤 实验结果及讨论,实验目的,限制性内切酶切割出目的DNA了解琼脂糖凝胶电泳的原理掌握琼脂糖凝胶的制作及进行电泳的方法,实验原理,利用限制性内切酶具有特定的识别及切割位点,定点切割环状质粒DNA。琼脂糖凝胶电泳是基因工程操作中常规的实验方法,它能检测少量的DNA(如用肉眼观察,可检测到10 ng的DNA),且检测的范围很广。,pBC SK map,它的原理是溴化乙锭在紫外光照射下能发射荧光,当DNA样品在琼脂糖凝胶中从负极向正极泳动时,溴化乙锭从。

8、实验一 质粒的提取和琼脂糖凝胶电泳检测 (高纯质粒小量制备试剂盒方法,百泰克)实验目的实验原理 实验仪器、材料与试剂 实验步骤 实验结果及讨论,一、实验目的,了解高纯质粒小量制备试剂盒和碱法提取质粒的原理 掌握百泰克高纯质粒小量制备试剂盒方法提取质粒的方法,二、实验原理 (百泰克高纯质粒小量制备试剂盒方法) 本试剂盒在室温储存18个月不影响使用效果。 一、原理简介 本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低PH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分。

9、质粒 DNA 酶切及琼脂糖凝胶电泳分离鉴定组员:孙慜、孙苏、谢拓燕、郑倩倩、王佳玲【实验目的】1、了解 DNA 的限制性内切酶酶切的基本原理2、学习琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 的方法和技术【实验原理】DNA 的限制性内切酶酶切原理 (1)限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的 DNA 序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链 DNA,但不能切单链 DNA。它可分为三类:I 类和 III 类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于 ATP 的存在。III 类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的 DNA,而类酶在识别位。

10、实验七 DNA 的琼脂糖凝胶电泳(4 学时)实验目的琼脂糖凝胶电泳是常用的检测核酸的方法,具有操作方便、经济快速等优点。本实验学习 DNA 琼脂糖凝胶电泳的使用技术,掌握有关的技术和识读电泳图谱的方法。实验原理琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定 DNA、RNA 分子混合物的方法,这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物,利用 DNA 分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应,达到分离混合物的目的。DNA 分子在高于其等电点的溶液中带负电,在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下,DNA 分子的迁移速度取决于分子筛效应,即分子本身的大小和构型。

11、实验序号 实验名称 质粒 DNA 的提取、酶切及其琼脂糖凝胶电泳实验时间 是否小组合作 是() 否( )一实验预习1实验目的:(1)通过本次实验学习和掌握碱裂解法提取质粒;(2)通过本次实验学习琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 的方法和技术;2实验原理: 1)质粒 DNA 的提取:(1)关于质粒:质粒是一类存在于几乎所有细菌中染色体之外(细胞质中)呈游离状态的双链、闭环的 DNA 分子。质粒通常携带有染色体上所不存在的能够表达产生抗生素、耐受重金属等重要性状的基因。细菌质粒的大小范围从 1kb 至 200kb 以上不等,且拥有自己的复制起始位点。

12、实验二 质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳分析,1、实验目的 :学习琼脂糖凝胶电泳的原理与方法, 及利用琼脂糖凝胶电泳检测纯度,浓度并分析质粒构型。2、实验原理:电泳检测技术质粒构型,电泳: 是指带电粒子在电场中向与其自身带相反电荷的电极移动的现象,电泳概念及种类,琼脂糖凝胶电泳,琼脂糖凝胶电泳一般都采用水平式电泳槽,它具有灌胶、制板、点样等操作方便的优点;也可用于制备不同大小的凝胶;即使低浓度的琼脂糖凝胶也不易碎裂;而且器材廉价耐用。,DNA的分子量 DNA的构象* 琼脂糖浓度 *,影响琼脂糖电泳迁移率的主要因素,分子量Marker,DN。

13、1实验一、 质粒 DNA 的提取纯化与琼脂糖凝胶电泳一、实验目的掌握质粒DNA提取的基本原理与实验技能,同时熟悉DNA 琼脂糖凝胶电泳的基本原理与实验技能,进而了解质粒和核酸的基本性质以及琼脂糖凝胶电泳的特性。同时,掌握微量移液器、凝胶成像系统、紫外投射仪等实验仪器的使用方法。二、实验原理利用 SDS 使细胞膜裂解,同时在碱作用下细菌的线形染色体 DNA 变性,而质粒 DNA(共价闭合环状 DNA,cccDNA)的二条链不会相互分开,当外界条件恢复正常时,线状染色体 DNA 片段难以复性,从而与变性的蛋白质和细胞碎片缠绕在一起,而质粒 DN。

14、一、实验名称:质粒 DNA的提取与纯化,DNA 琼脂糖凝胶电泳二、实验原理: 1.质粒 DNA的提取:质粒是一类存在于几乎所有细菌等微生物中染色体之外(细胞质中)呈游离状态的双链、闭环的 DNA分子,能够自主复制和稳定遗传,以超螺旋形式存在,是最常用的基因克隆载体。除质粒外,大肠杆菌中还含有基因组 DNA、各种RNA、蛋白质和脂质等物质,因此需要裂解细胞并除去蛋白质和染色体 DNA等物质才能分离纯化出质粒 DNA。分离制备质粒 DNA的方法很多,其中常用的方法有碱裂解法、煮沸法、SDS 法、羟基磷灰石层析法等。在实际操作中可以根据宿主菌。

15、,分子生物学实验,载体构建过程,一、质粒DNA的提取及电泳检测,二、目的基因的PCR扩增及产物检测,三、DNA的定性定量分析及酶切产物检测,质粒双酶切,PCR产物双酶切,四、酶切产物及PCR产物的纯化及检测,五、DNA的连接及检测,六、大肠杆菌的培养和超级感受态细胞的制备,七、质粒DNA的原核转化和蓝白斑筛选,酶切产物+酶切产物,T载体+PCR产物,实验学时:6 学时 实验类型:综合性 每组人数: 4 人组,实验一 质粒DNA的提取及 琼脂糖凝胶电泳检测,一、实验目的,通过本实验学习和掌握碱裂解法提取质粒的技术和方法。,一、碱裂解法小量制备质粒DNA,质。

16、化工专业实验实验名称 质粒 DNA 的提取与琼脂糖凝胶电泳 班级 化 21 姓名 张腾 学号 2012011864 成绩 实验时间 2014.12.26 同组成员 王乙汀、陈秉伦、梁有向 1 实验目的(1)掌握碱裂解法提取质粒的原理和方法(2)掌握琼脂糖凝胶电泳分离鉴定 DNA 的原理和方法。2 实验原理2.1 质粒质粒(plasmid)是在细菌中以独立于染色体之外的方式存在,是细菌染色体外的小型双链环状 DNA 复制子。理论上讲,所有的细菌株系都含有质粒,有些质粒携带有帮助其自身从一个细胞转入另一个细胞的信息,即 F 质粒,有些则表达对一种抗生素的抗性,即R 质粒。

【质粒DNA的提取和琼脂糖凝胶电泳】相关PPT文档
实验二   质粒的酶切和琼脂糖凝胶电泳检测.ppt
植物总DNA的提取及琼脂糖凝胶电泳检测.ppt
质粒的酶切—_琼脂糖凝胶电泳分离DNA.ppt
6.实验六质粒的提取和琼脂糖凝胶电泳检测.ppt
02质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳分析.ppt
实验一、质粒DNA的提取及琼脂糖凝胶电泳.ppt
【质粒DNA的提取和琼脂糖凝胶电泳】相关DOC文档
RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤.doc
生物化学实验二:DNA的琼脂糖凝胶电泳.doc
实验7 植物总DNA的提取及琼脂糖凝胶电泳检测.doc
DNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和操作步骤.docx
质粒DNA酶切及琼脂糖凝胶电泳分离鉴定.doc
实验七   DNA的琼脂糖凝胶电泳.doc
质粒DNA的提取、酶切及其琼脂糖凝胶电泳实验报告.doc
实验一质粒DNA的提取纯化与琼脂糖凝胶电泳.doc
质粒DNA的提取及其琼脂糖凝胶电泳实验报告.doc
质粒DNA的提取和琼脂糖凝胶电泳.doc
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

道客多多用户QQ群:832276834  微博官方号:道客多多官方   知乎号:道客多多

Copyright© 2025 道客多多 docduoduo.com 网站版权所有世界地图

经营许可证编号:粤ICP备2021046453号    营业执照商标

1.png 2.png 3.png 4.png 5.png 6.png 7.png 8.png 9.png 10.png



收起
展开