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某公司不合格品管制程序

XX公司 早P方: 程序文件 版本/修订次数:A/00 不合格品控制程序 第1页共3页 1 .目的 对不合格品进行控制,确保不合格品不流入下道工序或出厂。 2 .适用范围 适用于产品实现过程中各个环节发生不合格品的处理。 3 .职责 3.1 品质部负责准确提供不合格品的超差情况,参与不合格品的审理,

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1、XX公司 早P方: 程序文件 版本/修订次数:A/00 不合格品控制程序 第1页共3页 1 .目的 对不合格品进行控制,确保不合格品不流入下道工序或出厂。 2 .适用范围 适用于产品实现过程中各个环节发生不合格品的处理。 3 .职责 3.1 品质部负责准确提供不合格品的超差情况,参与不合格品的审理,负责不合 格品的标识、记录、隔离和处理工作。 3.2 不合格品审理组:品质部负责归口管理,技术部、生。

2、不合格品控制程序 1. 目的和适用范围 为了对不合格品进行识别和控制,防止不合格品的非预期使用或交付,特 制定本程序。 本程序适用于公司所有未满足质量要求的不合格品及交付后产品发生不合 格的控制。 2. 职责 2.1 品质部负责不合格品的识别、控制、标识、记录、评审及信息反馈等归口 管理。 2.2 生产计划部参与不合格品的评审,并负责不合格品的隔离和处置。 2.3 市场部负责交付后产品发生不合格的。

3、文件編號 QP-0712ISO 22000ISO 14001 食品安全、環境管理系統版 本 1.0 版制訂日期 2006.08.10不合格品管制程序書修訂日期銘崎生物科技股份有限公司 發行 頁次總頁次 14 制訂目的:當本公司生產過程中,已鑑別出的重要管制點(CCPs)超出管制界限,或運作 PRPs 的管制方法失效,以及其後續對產品的影響有所管制,以避免產生食品安全危害,特制訂本程序書。 適用範圍:2.1 已鑑別的重要管制點(CCPs)超出管制界限,或運作 PRPs 的管制方法失效時時,所採取的矯正措施;2.2 因上述原因導致對最終產品的影響所採取的矯正,包含:潛在食品安。

4、版 本 說 明A1 新發行A2 修改後重新發行對願文 3.0 中鑑定單位、確認單位作修改.A3 修改后重新發行1、 對原文 3.0 中 “ 標示單位 ”、 “記錄單位”作修改。2、 對原文 5.3 中 “ 品保檢驗人員 ”改為 “品保相關檢驗人員/製造單位”。3、 對原文中 “ 特採審請單 ”改為 “物料鑑審會議記錄”及增補相關注釋。4、 刪除原文 5.5.2。5、 將 5.5.2 中“確認”改為“研判” 。A4 修改后重新發行1、 對原文1.0、2.1、2.2、5.2、5.3、5.4.1.1、5.4.1.2、5.4.2、5.5.2.3、5.5.2.3.1.2 中的不良品后增加 “可疑產品、可疑物料”2、 原文名詞定義。

5、文 件 級 別卓腾科技有限公司 不合格品管制程序 程序文件制訂部門 品保部 制 訂 者 冯春霞 制訂日期 2010 年 07 月 15日文件編號 QMP-30-001 版 本 A 頁 數 第 1 頁,共 6 頁FOR-00-001-01 修 訂 記 錄版本 製修訂內容 製修訂人 製修訂日期 審 核 核 準A 初稿制訂 冯春霞 2010-7-15 王勇生 王勇生文 件 級 別卓腾科技有限公司 不合格品管制程序 程序文件制訂部門 品保部 制 訂 者 冯春霞 制訂日期 2010 年 07 月 15日文件編號 QMP-30-001 版 本 A 頁 數 第 2 頁 ,共 6 頁FOR-00-001-01一. 目的確保各階段(進料、制程中或交貨) 於發生不合格。

6、 XXX机械制造有限公司 不合格品控制程序 文件编号:ZH/CX8.3-01 版号:A/ 0 页码:1/4 不合格品控制程序 1目的/范围 为了准确及时的处置不合格品,防止不合格品的重复发生编制本程 序。 本程序适用于对物资和生产过程的不合格品控制。 2职责分配 2.1 由部门经理确认公司产品检验的国家标准、行业标准与规范,公 司的企业检验标准与规程,公司产品质量等级标准等各项标准,由总 经理批准。

7、编号:COP-PG-02文件名称 不合格品管制程序版本:A制订日期 2003 年 12 月 1 日 修订日期 页码:1/21.目的:确保进料、制程、最终产品及交货过程中,发生不合格品时能由权责单位迅速加以识别,以杜绝不合格品被进一步加工使用,达成管制目的。2.范围:在进料检验、生产制程、成品最终检验及客户退货之不合格品均属之。3.定义:重检:经生产部返工之产品或超过储存期限之库存品,由品管单位执行再抽样检验之作业。4.责任单位:项 次 阶段 鉴别单位 标示 隔离 纠正4.1 进料检验 品管 品管 品管/收发 品管/采购/供应商4.2 制程检验 品管/制造 品。

8、不合格品管制程序,講師代世紅,不合格: 不滿足要求 說明: 要求包括明示的/通常隱含的或必須履行的需求和 期望.當產品的特性未滿足產品的要求時, 則構成 不合格品;當過程或體系未滿足過程的要求或體系 的要求時, 則構成不合格項.,不合格品管制程序,不合格品管制程序,1.目的建立并保持對不合格的原物料,外協,外購件,在制品,半成品和成品的有效控制機制,防止不合格品的非預期使用.2.適用范圍適用于鴻富錦觀蘭分廠之進料檢驗/制程檢驗/成品檢驗/庫存檢驗所發現不合格品及銷貨退回不合格品處理.,不合格品管制程序,3.參考文件(QMP-16)(QMP-18)(QM。

9、 不合格品管制程序制 订: 文件编号:XX-QP-023文件版本:A/0 版文件页数:共 7 页制订单位:品质部批 准: 制订日期:20-X-X文件编号 XX-QP-023版本/次 A/0 版页 码 2 OF 7X 有 限 公 司制订日期 20-X-X文件名称 不合格品管制程序 文件类别 程序文件 /21 目的:为有效杜绝不合格之物料,半成品及成品被误用、装置、流出、并对其加以标示、评估及处理。且在不影响产品性能的情况下,透过特采处理后方可使用出货。2 范围:从进料、制程、成品、库存期间及客户退货等,各检验及测试阶段发生之不合格品均适用之。3 权责:检验项目 标示责任 。

10、文件名称:不合格品管制程序版次:A/2文件编号: 页码:1 / 12受控印章文 件 制/修 订 履 历版次 更改履历 修订人 生效日期编制: 审核: 批准:分发部门及会签部门 质量部 生产部 技术部 研发部 采购部 商务部会签文件名称:不合格品管制程序版次:A/2文件编号: 页码:2 / 12受控印章1. 目的 建立一个系统来确保正确地标识、隔离、评审及处理不合格的物料、半成品及成品,避免不良流失。2. 范围 适用于本公司的所有的不合格的物料、半成品及成品。3. 定义不合格:指产品或过程未满足预期的某种需求和期望。MRB - Material Review Board 物。

11、XXXX有限公司 文件类别 不合格品管制程序 文件编号 QP-83100 Q P 版 次 1 页 次 1/2 1 .目的及依据标准: 1.1. 为了确保不合格品产生后均能有效管制,不混入合格品中使用 1.2. 依据 ISO 9001 8.3.之要求。 2 .范围: 进料品、厂内制造之产品,外包加工入厂之产品及客户退货等之不合格品均属之。 3 .定义: 3.1. 不合格品:超出检验规范不符合规格之产。

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