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类型2016年ADA糖尿病诊疗标准(中文版).pdf

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    2016年ADA糖尿病诊疗标准(中文版).pdf
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    1、2016 年 ADA 糖尿病诊疗标准(中文版) 美国糖尿病学会(ADA)制定的 糖尿病医学诊疗标准 (Standards of Medical Care in Diabetes)是指导糖尿病医生临床实践的重要指南之一,每年 ADA 都会对该指南进行更 新和修改。近期,ADA 发布了 2016 版糖尿病医学诊疗标准。 改进治疗的策略 应该运用结合病人意愿、 评估文化和计算力、 处理文化障碍的以病人为中心的沟通方式。 (B) 治疗决策应及时并且应以循证指南为基础,并根据患者意愿、预后和伴发病调整。(B) 治疗应与慢病管理模式的内容一致, 以确保有准备的积极的医疗小组和受教育的主动的 患者之间的有效

    2、互动。(A) 如果可能,治疗体系应支持团队管理、社区参与、患者登记和决策支持工具,以满足患 者需求。(B) 食品不安全 供应商应评估食品高血糖和低血糖的风险并提出相应的解决方案。(A) 供应商应该认识到无家可归、 识字能力差和计算能力低的糖尿病患者经常发生不安全问 题,并为糖尿病患者提供合适的资源。(A) 认知功能障碍 不建议对认知功能较差的 2 型糖尿病患者进行强化血糖控制。(B) 认知能力较差或有严重低血糖的患者,血糖治疗应该个体化,避免严重低血糖。(C) 在心血管高危的糖尿病患者,他汀治疗的心血管获益超过认知功能障碍的风险。(A) 如果处方第二代抗精神病药物, 应该严密监测体重、 血糖控

    3、制和胆固醇水平的变化, 并 应重新评估治疗方案。(C) HIV 糖 尿病患者的诊治 HIV 患者在开始抗病毒治疗之前和治疗开始后 3 个月或治疗方案变化时应该用空腹血 糖水平筛查糖尿病和糖尿病前期。 如果初始筛查结果正常, 建议每年复查空腹血糖。 如果筛 查结果是糖尿病前期,每 36 个月复查血糖水平,监测是否进展为糖尿病。(E) 糖尿病风险增加(糖尿病前期)的分类 超重或肥胖(BMI25 kg/m2 或亚裔美国人23 kg/m2)且有一个或以上其他糖尿病 危险因素的无症状的成人,不论年龄,进行检查以评估未来糖尿病的风险。(B) 对所有病人,应从 45 岁开始应进行检查。(B) 如果检查结果正

    4、常,至少每 3 年复查是合理的。(C) 使用空腹血糖、75g OGTT 2h 血糖或 A1C 筛查糖尿病前期都是合适的。(B) 对于糖尿病前期的人群,评估并治疗其他心血管疾病(CVD)危险因素。(B) 超重或肥胖且伴有 2 项或 2 项以上其他糖尿病危险因素的儿童和青少年,进行检查以 筛查糖尿病前期。(E) 1 型糖尿病 在有高血糖症状的个体应该用血糖而不是 A1C 诊断急性起病的 1 型糖尿病。(E) 通知 1 型糖尿病患者的亲属筛查 1 型糖尿病的风险,但仅限于临床研究机构。(E) 2 型糖尿病 超重或肥胖(BMI25 kg/m2 或亚裔美国人23 kg/m2)并有一个或以上其他糖尿病 危

    5、险因素的无症状的成人,不论年龄,进行检查以筛查 2 型糖尿病。(B) 对所有病人,应从 45 岁开始筛查。(B) 如果检查结果正常,至少每 3 年复查是合理的。(C) 使用空腹血糖、75g OGTT 2h 血糖或 A1C 筛查糖尿病均是合适的。(B) 对于糖尿病患者,评估并治疗其他心血管疾病(CVD)危险因素。(B) 超重或肥胖且伴有 2 项或 2 项以上其他糖尿病危险因素的儿童和青少年,进行检查以 筛查 2 型糖尿病。(E) 妊娠糖尿病 伴有危险因素的孕妇, 首次产前就诊时用非妊娠的诊断标准筛查未诊断的 2 型糖尿病。 (B) 无糖尿病史的孕妇,妊娠 2428 周筛查妊娠糖尿病(GDM)。(

    6、A) 妊娠糖尿病的妇女,产后 612 周用 OGTT 及非妊娠的糖尿病诊断标准筛查永久性糖 尿病。(E) 有妊娠糖尿病病史的妇女应至少每 3 年筛查是否发展为糖尿病或糖尿病前期。(B) 有妊娠糖尿病病史的糖尿病前期妇女, 应接受生活方式干预或二甲双胍治疗以预防糖尿 病。(A) 单基因糖尿病综合征 所有 6 个月以内诊断糖尿病的儿童应该进行基因检测。(B) 在轻度持续高血糖患者和多位家庭成员患糖尿病者,如果不具备 1 型糖尿病或 2 型糖 尿病的特点,应该考虑青少年的成人起病型糖尿病(MODY)。(E) 囊性纤维化相关糖尿病 无囊性纤维化相关糖尿病的囊性纤维化患者从 10 岁开始应每年用 OGT

    7、T 筛查囊性纤维 化相关糖尿病。(B) 不推荐用 A1C 筛查囊性纤维化相关糖尿病。(B) 囊性纤维化相关糖尿病患者应该用胰岛素治疗,以达到个体化的血糖控制目标。(A) 未确诊糖尿病的伴糖耐量异常的囊性纤维化患者,应考虑餐前胰岛素治疗以维持体重。 (B) 诊断囊性纤维化相关糖尿病 5 年后开始,推荐每年监测糖尿病并发症。(E) 糖尿病自我管理教育和支持 根据糖尿病自我管理教育(DSME)和糖尿病自我管理支持(DSMS)的国家标准,糖尿病 患者在确诊后根据需要应接受 DSME 和 DSMS, 以增加知识、 技能和糖尿病自我管理能力。 (B) 有效的自我管理、 改善临床结局、 健康状态和生活质量是

    8、 DSME 和 DSMS 的主要目标, 作为管理的一部分应该进行判断和监测。(C) DSME 和 DSMS 应该以患者为中心,尊重患者的喜好、需求和价值观,应该指导临床 决策。(A) DSME 和 DSMS 计划应该包括预防糖尿病的基本课程。 如果以预防糖尿病为目标, DS ME 和 DSMS 应该专门为此制定相关内容。(B) 因 DSME 和 DSMS 可以节省花费和改善结局 B,DSME 和 DSMS 应由第三方支付者 充分支付。(E) 营养治疗推荐 体力活动 应鼓励糖尿病或糖尿病前期的儿童每天参加至少 60 分钟的体力活动。(B) 应劝告成年糖尿病患者每周至少进行 150 分钟中等强度有

    9、氧体力活动(最大心率的 5 070%),每周至少 3 天,不能连续超过 2 天不运动。(A) 目前的证据支持应鼓励包括糖尿病患者在内的所有人减少静坐时间, 尤其是避免长时间 静坐(90 分钟)。(B) 若无禁忌证,应鼓励 2 型糖尿病患者每周进行至少 2 次耐力锻炼。(A) 戒烟:烟草和电子香烟 建议所有患者不要吸烟,使用其他烟草产品或电子香烟。(A) 戒烟咨询和其他形式的治疗是糖尿病治疗的一个常规组成部分。(B) 免疫接种 和普通人群一样,应为儿童和成人糖尿病患者提供常规接种疫苗。(C) 年龄在 19 岁至 59 岁的糖尿病患者如未曾接种乙肝疫苗,应该接种。(C) 年龄60 岁的糖尿病患者如

    10、未曾接种乙肝疫苗,可以考虑接种。(C) 心理评估与治疗 患者心理和社会状态的评估是糖尿病持续治疗的一部分。(B) 心理筛查和随访包括但不限于:对疾病的态度、对治疗和预后的预期、情感/情绪、一 般及与糖尿病相关的生活质量、资源(经济、社会和情感方面)以及精神病史。(E) 常规筛查心理问题,如抑郁和糖尿病相关的苦恼、焦虑、饮食障碍以及认知缺损。(B) 老年糖尿病患者(65 岁)应优先考虑进行认知功能的评估及抑郁症的筛查和治疗。(B) 糖尿病伴抑郁症的患者应接受逐步的协作治疗方法来治疗抑郁症。(A) 全面医学评估 首次就诊时应进行完整的医学评估以: 确定糖尿病的诊断和分型。(B) 筛查筛查糖尿病并发

    11、症和潜在的伴发病。(E) 对已有糖尿病的患者回顾以前的治疗和危险因素控制。(E) 让患者开始参与到治疗计划中。(B) 制定持续治疗计划。(B) 预防或延缓 2 型糖 尿病 糖尿病前期的患者, 应转诊到强化饮食和体力活动行为咨询计划单位, 目标是减轻体重 的 7%,增加中等强度的体力活动(如快步走)到每周至少 150 分钟。(A) 应进行随访咨询和坚持计划以便长期成功预防糖尿病。(B) 基于糖尿病预防的成本效益,这些计划的费用应由第三方支付。(B) 对于糖尿病前期患者, 特别是那些 BMI35kg/m2, 年龄60 岁和有 GDM 史的妇女, 可以考虑使用二甲双胍治疗来预防 2 型糖尿病。(A)

    12、 建议糖尿病前期患者至少每年进行监测是否进展为糖尿病。(E) 建议筛查并治疗可改变的 CVD 危险因素。(B) 糖尿病前期患者通过糖尿病自我管理(DSME)和支持(DSMS)计划接受教育和支持,以 形成和保持能够预防或延缓糖尿病发生的行为。(B) 技术辅助工具包括以互联网为基础的社会网络、 远程学习、 DVD 内容和移动 APP 对于 有效的生活方式干预预防糖尿病是有用的。(B) 血糖控制的评估 对于胰岛素注射次数少 B 或非胰岛素治疗的患者,SMBG 作为教育内容的一部分或许 有助于指导治疗和/或自我管理。(E) 处方 SMBG 后,应确保患者获得持续指导,定期评估 SMBG 技术和 SMB

    13、G 结果以及 他们用 SMBG 数据调整治疗的能力。(E) 大多数采用强化胰岛素治疗方案的患者(每日多次胰岛素注射或胰岛素泵治疗),应在餐 前和加餐前,有时餐后、睡前、运动前、怀疑低血糖、低血糖治疗后直到血糖正常、关键任 务前(如驾驶)进行自我血糖监测(SMBG)。(B) 对于部分成年(年龄25 岁)1 型糖尿病患者,如果正确使用,动态血糖监测(CGM)联合 胰岛素强化治疗,是降低 35kg/m2 的有用方法。(A) 虽然 CGM 在儿童、青少年和青年成年患者中降低 A1C 的证据不强,但 CGM 或许有 帮助。成功与这种仪器持续使用的依从性相关。(B) 在无症状低血糖和/或频发低血糖的患者,

    14、CGM 可作为 SMBG 的一种补充工具。(C) 由于 CGM 的依从性变异较大,处方前应评估患者持续应用 CGM 的准备状态。(E) 处方 CGM 时,需要加强糖尿病教育、培训和支持,以获得最佳的 CGM 实施和持续使 用。(E) 成功使用 CGM 的患者应该持续使用到 65 岁以后。(E) A1C 检 测 对于治疗达标(和血糖控制稳定)的患者,每年应该检测 A1C 至少两次。(E) 对更改治疗方案或血糖控制未达标的患者,每年检测 A1C 四次。(E) 应用即时 A1C 检测有助于更及时调整治疗方案。(E) A1C 目 标 许多非妊娠成人合理的 A1C 目标是7%。(A) 对于部分无明显低血

    15、糖或其他治疗副作用的患者,建议更严格的 A1C 目标(如6.5%) 或许也是合理的。 这些患者可能包括那些糖尿病病程较短、 仅用生活方式或二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者、预期寿命较长或无明显心血管疾病(CVD)的患者。(C) 对于有严重低血糖病史、 预期寿命有限、 有晚期微血管或大血管病并发症、 有较多的伴 发病, 以及尽管实施了糖尿病自我管理教育、 适当的血糖检测、 应用了包括胰岛素在内的多 种有效剂量的降糖药物,而仍难达标者的病程较长的糖尿病患者,较宽松的 A1C 目标(如 8%)或许是合理的。(B) 低血糖 每次随访时应该询问有低血糖风险的患者症状性和无症状性低血糖。(C) 清醒的低血

    16、糖患者,虽可选用任何形式的含葡萄糖的碳水化合物,但葡萄糖(1520g) 是治疗首选。治疗 15 分钟后,如果 SMBG 显示为持续低血糖,应该重复治疗。一旦 SMB G 血糖恢复正常,患者应进餐或小吃,以预防低血糖复发。(E) 所有具有严重低血糖风险的患者应处方胰高血糖素, 指导照护者或家人如何使用胰高血 糖素。胰高血糖素给药不限于医护专业人员。(E) 对于无症状低血糖或一次或以上严重低血糖发作的糖尿病患者, 应该重新评估其治疗方 案。(E) 使用胰岛素治疗的患者如有无症状性低血糖或严重低血糖发作, 建议放宽血糖控制目标, 严格避免至少数周内再次发生低血糖, 以部分逆转无症状性低血糖并减少以后

    17、发生低血糖的 风险。(A) 如发现认知功能较低和/或认知功能下降,建议持续评估其认知功能,临床医生、患者 和看护者应高度警惕低血糖。(B) 2 型糖尿病患者的肥胖治疗 每次就诊时应该计算 BMI 并记录在病历中。(B) 饮食、体力活动和行为治疗 准备减重的超重和肥胖的 2 型糖尿病患者,应该处方饮食、体力活动和行为治疗,以 减轻体重的 5%。(A) 这种干预措施应该是高强度的(6 个月内16 次),专注于饮食、体力活动和行为治疗, 以每天减少 500750 千卡热量。(A) 含相同热量但蛋白质、碳水化合物和脂肪含量不同的饮食对减轻体重的效果是相同的。 (A) 对达到短期体重减轻目标的患者,应该

    18、处方长期(1 年)全面体重维持计划。这种计划 应该提供至少每月随访一次,鼓励持续监测体重(每周或更频繁),持续减少膳食热量,参加 高水平的体力活动(200300 分钟/周)。(A) 为达到体重减轻5%的目标,处方极低热量饮食(800 千卡/天)短期(3 个月)高强度的 生活方式干预应该谨慎, 并应严密监测。 为保持体重减轻, 这种计划应该结合长期全面体重 维持咨询。(B) 药物治疗 超重或肥胖的 2 型糖尿病患者选择降糖药物时,考虑对体重的作用。(E) 在可能的情况下,减少增加体重的药物。(E) 对某些 BMI27 kg/m2 的 2 型糖尿病患者, 减肥药物服役饮食、 体力活动和行为咨询 或

    19、许是有效的。必须权衡潜在的益处和潜在的药物风险。(A) 如果 3 个月后患者对减肥药物的应答5%,或者任何时间有安全性和耐受性的问题, 应该考虑停止用药或更改药物及治疗方案。(A) 减重手术 BMI35 kg/m2 的成人 2 型糖尿病患者, 尤其是糖尿病或相关伴发病通过生活方式和 药物治疗难以控制者,可以考虑减肥手术。(B) 已经接受减重手术的 2 型糖尿病患者需要终生生活方式支持, 至少每年进行医学监测。 (B) 尽管小型研究显示对 BMI 在 3035 kg/m2 之间的 2 型糖尿病患者进行减肥手术有血 糖获益,但目前证据不足以普遍推荐对 BMI35 kg/m2 的患者手术。(E) 1

    20、 型糖尿病的药物治疗 大多数 1 型糖尿病患者应该用 MDI 注射(每天注射 3 到 4 次基础和餐时胰岛素)或连续 皮下胰岛素输注(CSII)方案治疗。(A) 应该教育大多数 1 型糖尿病患者如何根据碳水化合物摄入量、餐前血糖和预期运动量 调整餐前胰岛素剂量。(E) 大多数 1 型糖尿病患者应该使用胰岛素类似物以减少低血糖风险。(A) 成功应用持续皮下胰岛素输注的患者,应该持续应用到 65 岁。(E) 2 型糖尿病的药物治疗 如果没有禁忌证且能够耐受,二甲双胍是 2 型糖尿病起始治疗的首选药物。(A) 在新诊断的 2 型糖尿病患者, 如有明显高血糖症状和/或血糖或 A1C 水平明显升高, 考

    21、 虑开始胰岛素治疗(单用或联合其他药物)。(E) 如果最大耐受剂量的非胰岛素单药治疗在 3 个月不能达到或维持 A1C 目标,加用第二 种口服药物、GLP-1 受体激动剂或基础胰岛素。(A) 以患者为中心的方案应该用以指导药物的选择。 考虑的因素包括有效性、 花费、 潜在副 作用、体重、伴发病、低血糖风险和患者意愿。(E) 对于没有达到血糖目标的 2 型糖尿病患者,不应推迟胰岛素的治疗。(B) 高血压/血压控制 筛查和诊断 糖尿病患者每次常规随访应测量血压。血压升高的患者,应该另日重复测量证实。(B) 目 标 糖尿病合并高血压的患者收缩压控制目标应该140 mmHg。(A) 较低的收缩压目标,

    22、 如130 mmHg, 如果不过度增加治疗负担, 可能适合某些患者, 如年轻患者、有蛋白尿的患者和/或那些伴有高血压并有一个或一个以上动脉粥样硬化性心 血管危险因素的患者。(C) 糖尿病患者舒张压应该控制在90 mmHg。(A) 较低的舒张压目标,如80 mmHg,如果不过度增加治疗负担,可能适合某些患者, 如年轻患者、有蛋白尿的患者和/或那些伴有高血压并有一个或一个以上动脉粥样硬化性心 血管危险因素的患者。(B) 治 疗 应建议血压120/80 mmHg 的患者改变生活方式以降低血压。(B) 确定的诊室血压140/90 mmHg 的患者,除接受生活方式治疗外,还应立即开始接 受药物治疗,并及

    23、时调整药物剂量使血压达标。(A) 在老年患者,不建议药物治疗将血压降到130/70 mmHg 以下;并未显示将收缩压降 到130 mmHg 能够改善心血管结局,将舒张压降到70 mmHg 与较高的死亡率相关。 (C) 血压升高的生活方式治疗包括超重或肥胖者者减轻体重;包括减少钠和增加钾摄入的阻 断高血压的膳食疗法(DASH)的膳食结构;适度酒精摄入;以及增加体力活动。(B) 糖尿病合并高血压的患者的药物治疗方案应包括一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂 或血管紧张素受体拮抗剂(ARB),但不联用。B 如果一类药物不能耐受,应该用另一类药物 替代。(C) 为使血压控制达标,常需多种药物(包括最大

    24、剂量的噻嗪类利尿剂和 ACEI/ARB)。(B) 如果应用 ACEI、ARB 类或利尿剂,应监测血肌酐/估计肾小球滤过率(eGFR)和血钾水 平。(E) 糖尿病合并慢性高血压的孕妇患者, 为了优化长期孕妇健康和减少胎儿发育损害, 建议 血压目标为 110129/6579 mmHg。(E) 血脂管理 未服用他汀的成人在首次诊断、初次医学评估、以后每 5 年检查血脂是合理的,如有 必要可以更频繁复查。(E) 起始他汀治疗和以后定期复查血脂,或许有助于监测治疗应答和治疗的依从性。(E) 糖尿病患者为改善血脂,推荐生活方式干预,主要包括:减轻体重(如有指征);减少饱和 脂肪、 反式脂肪和胆固醇的摄入;

    25、增加 n-3 脂肪酸、 黏性纤维、 植物固醇/甾醇的摄入;增加体 力活动。(A) 对甘油三酯水平升高(150 mg/dL1.7 mmol/L)和/或HDL胆固醇降低(男性40 m g/dL 1.0 mmol/L,女性50 mg/dL1.3 mmol/L)的患者,强化生活方式治疗和优化 血糖控制。(C) 对空腹甘油三酯500 mg/dL (5.7 mmol/L)的患者, 评估继发性病因并考虑药物治疗 以减少胰腺炎的风险。(C) 所有年龄段的糖尿病伴有动脉粥样硬化性心血管疾病的患者, 应该在生活方式干预的基 础上使用高强度他汀治疗。(A) 对年龄40 岁且有其他心血管危险因素的患者,考虑在生活方式

    26、干预的基础上使用中 等或高强度的他汀治疗。(C) 无其他心血管危险因素的 4075 岁的糖尿病患者, 考虑在生活方式干预的基础上使用 中等强度的他汀治疗。(A) 伴有其他心血管危险因素的 4075 岁的糖尿病患者, 考虑在生活方式干预的基础上使 用高强度的他汀治疗。(B) 无其他心血管危险因素的75 岁的糖尿病患者,考虑在生活方式干预的基础上使用中 等强度的他汀治疗。(B) 伴有其他心血管危险因素的75 岁的糖尿病患者,考虑在生活方式干预的基础上使用 中等或高强度的他汀治疗。(B) 临床实践中,医务人员可能需要根据个体病人对药物的反应(如副作用、耐受性、LDL 胆固醇水平)调整他汀治疗的强度。

    27、(E) 与单用中等强度的他汀治疗相比, 中等强度的他汀治疗加用依折麦布可以提供额外的心 血管益处, 所以, 可以在近期发生急性冠脉综合征的 LDL 胆固醇1.3 mmol/L 的患者或那 些不能耐受高强度他汀的患者使用。(A) 联合治疗(他汀/贝特)未能提供除他汀类药物单药治疗之外的额外的动脉粥样硬化性心 血管益处,通常不予推荐。A 然和,在甘油三酯2.3 mmol/L 及 LDL 胆固醇0.9 mmol /L 的男性或许可以考虑联用他汀和非诺贝特。(B) 联合治疗(他汀/烟酸)未能提供除他汀类药物单药治疗之外的额外的心血管益处,且或 许可以增加卒中的风险,一般不予推荐。(A) 妊娠期间禁用他

    28、汀治疗。(B) 抗血小板药物 心血管风险增加的 1 型或 2 型糖尿病患者(10 年风险10%),一级预防考虑阿司匹林 治疗(75162 mg/d)。这包括至少有一项其他主要危险因素(早发动脉粥样硬化性心血管 疾病家族史、高血压、吸烟、血脂异常或蛋白尿)的大多数50 岁男性或女性。(C) 动脉粥样硬化性心血管疾病低危的成年糖尿病患者(10 年 CVD 风险5%), 如无其他主 要动脉粥样硬化性心血管疾病危险因素的50 岁男性女性,不应推荐使用阿司匹林预防动 脉粥样硬化性心血管疾病,因为出血的潜在副作用可能抵消了其潜在益处。(C) 具有多项其他危险因素的50 岁患者(如 10 年风险在 510%

    29、),需要临床判断。(E) 有动脉粥样硬化性心血管疾病病史的糖尿病患者用阿司匹林(剂量 75162 mg/d)作 为二级预防治疗。(A) 有动脉粥样硬化性心血管疾病病史和阿司匹林过敏的糖尿病患者, 应该使用氯吡格雷(7 5 mg/d)。(B) 急性冠脉综合征发生后,双联抗血小板治疗一年是合理的。(B) 冠心病 筛 查 对于无症状的患者, 不推荐常规筛查冠状动脉疾病, 因为只要对动脉粥样硬化性心血管 疾病危险因素给予治疗,常规筛查并不能改善结局。(A) 以下患者考虑筛查冠状动脉疾病: 非典型心脏症状(如不能解释的呼吸困难、 胸部不适); 血管疾病相关的症状和体征,包括颈动脉杂音、短暂性脑缺血发作、

    30、卒中、跛行或外周动脉 疾病;或心电图异常(如 Q 波)。(E) 治 疗 已知动脉粥样硬化性心血管疾病的患者,用阿司匹林和他汀治疗(如果没有禁忌证)A 并 考虑使用 ACEI C 以减少心血管事件的风险。 有既往心肌梗死的患者,应该在心梗后持续使用-受体阻滞剂至少 2 年。(B) 有心力衰竭症状的患者,不应使用噻唑烷二酮类药物。(A) 病情稳定的充血性心力衰竭(CHF)患者,如果肾功能正常,可以应用二甲双胍。CHF 病情不稳定或因 CHF 住院的患者,应避免使用二甲双胍。(B) 糖尿病肾脏疾病 筛 查 病程5 年的 1 型糖尿病患者、所有 2 型糖尿病患者及所有伴有高血压的患者,至少每 年定量评

    31、估尿白蛋白(如随机尿的尿白蛋白/肌酐比值)和估算肾小球滤过率(eGFR)。(B) 治 疗 优化血糖控制,以减少糖尿病肾脏疾病风险或延缓其进展。(A) 优化血压控制(140/90 mmHg),以减少糖尿病肾脏疾病风险或延缓其进展。(A) 对非透析依赖的糖尿病肾脏疾病患者, 蛋白质摄入量应该是 0.8 g/kg 公斤体重(建议每 日允许量),对于透析的患者,应该考虑较高水平的蛋白质摄入量。(A) 除了妊娠期间外, 建议 ACEI 或 ARB 类用于治疗中度升高尿白蛋白排泄(30299 mg/ d)(B)和强烈推荐用于尿白蛋白排泄300 mg/d 的患者和/或 eGFR60 ml/min/1.73

    32、m2 的患者。(A) 当使用 ACE 抑制剂、ARBs 或利尿剂时,定期监测血清肌酐及血钾水平观察是否发生 肌酐升高或血钾变化。(E) 用 ACEI 或 ARB 治疗的有白蛋白尿的患者持续监测尿白蛋白/肌酐比值以评估糖尿病肾 脏疾病的进展是合理的。(E) 糖尿病患者如果血压和尿白蛋白/肌酐比值(30mg/g)及估算肾小球滤过率正常,不推 荐应用 ACEI 或 ARB 作为糖尿病肾脏疾病的一级预防。(B) 当估计 GFR(eGFR)60 ml/min/1.73 m2 时,评估和处理慢性肾脏疾病(CKD)的潜在 并发症。(E) 当估计 GFR(eGFR)30 ml/min/1.73 m2 时,应该

    33、转诊进行肾脏替代治疗评估。(A) 当肾脏疾病病原不明确、 治疗困难或者肾脏疾病进展较快时, 应该立即把患者转诊给有 经验的肾病专科医生。(B) 视网膜病变 优化血糖控制以降低视网膜病变的风险或延缓其进展。(A) 优化血压和血脂控制以降低视网膜病变的风险或延缓其进展。(A) 筛 查 成人 1 型糖尿病患者在糖尿病发病后的 5 年后,应该接受眼科医师或验光师散瞳后综 合性眼检查。(B) 2 型糖尿病患者确诊后应该接受眼科医师或验光师散瞳后综合性眼检查。(B) 一次或多次眼科检查正常者,可考虑每 2 年检查 1 次。如果存在任何水平的糖尿病视 网膜病变,之后应由眼科医师或验光师每年检查 1 次。若视

    34、网膜病变进展或威胁视力,需 要增加检查的频率。(B) 虽然视网膜照相可作为视网膜病变的一个筛查工具, 但不能替代综合性眼检查。 至少开 始应进行一次全面的眼科检查,由眼科专家推荐随访频次。(E) 计划怀孕或已经怀孕的女性糖尿病患者应该进行综合性眼检查, 综合评价糖尿病视网膜 病发生和/或发展风险。 妊娠前三个月应进行眼科检查, 随后整个孕期和产后 1 年密切随访。 (B) 治 疗 有任何程度黄斑水肿、严重非增殖性糖尿病视网膜病变(增殖性糖尿病视网膜病变的前 兆)或任何增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的患者, 应该立即转诊给有处理和治疗糖尿病视网 膜病变丰富经验的眼科医师。(A) 高危增殖性糖尿

    35、病视网膜病变和部分严重非增殖性糖尿病视网膜病变的患者, 激光光凝 治疗可以降低失明的危险。(A) 糖尿病黄斑水肿是玻璃体内注射抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗的指征。(A) 由于阿司匹林不增加视网膜出血的风险, 视网膜病变的存在不是用于心脏保护的阿司匹 林治疗的禁忌证。(A) 神经病变 所有 2 型糖尿病确诊时和 1 型糖尿病确诊 5 年后应该筛查糖尿病周围神经病变(DPN), 以后至少每年筛查一次。(B) 评估应包括详细病史、10 g 尼龙丝试验及至少以下 1 种:针刺、温度觉和振动觉。(B) 存在微血管和神经病变并发症的患者应该评估自主神经病变的症状和体征。(E) 优化控制血糖可预防或延

    36、缓 1 型糖尿病患者神经病变(A),并可延缓 2 型糖尿病神经病 变的进展。(B) 评估和治疗患者以减轻糖尿病周围神经病变相关的疼痛 B 和自主神经病变的症状,从 而改善生活质量。(E) 足部治疗 对所有糖尿病患者每年进行全面的足部检查,以确定溃疡和截肢的危险因素。(B) 询问以前溃疡、截肢、Charcot 足、血管成形术或血管外科治疗、吸烟、视网膜病变、 肾脏透析的病史,并评估目前神经病变的症状(疼痛、烧灼、麻木感)和血管疾病(下肢疲劳、 跛行)。(B) 足部检查应该包括检查和评估足动脉搏动。(B) 检查应包括皮肤视诊、评估足部畸形、神经评估包括 10 g 尼龙丝试验和针刺或振动觉 试验或评

    37、估踝反射,和血管评估包括下肢和足部血管搏动。(B) 对溃疡、截肢、足部畸形、足部感觉缺失和周围动脉疾病病史的患者,其溃疡和截肢的 风险明显增加,应在每次就诊时进行足部检查。(C) 有跛行症状或足背动脉搏动减弱或消失的患者应该进行踝肱指数进一步进行血管评估。 (C) 对于足溃疡及高危足患者(如透析患者和 Charcot 足、 有足溃疡史或截肢患者), 推荐多 学科管理。(B) 对吸烟、有下肢并发症史、保护性感觉缺失(LOPS)、畸形或外周动脉疾病的患者,应 该转诊给足病专家进行持续性预防治疗和终生监护。(C) 对所有糖尿病患者都应给予综合的足部自我管理的教育。(B) 老年人 对老年糖尿病患者考虑

    38、进行医学、 功能、 心理和社会老年领域的评估, 以确定治疗目标 和治疗方案。(E) 在日常生活的基本和结构活动受限的老年患者筛查老年人综合征或许是合适的, 因为这 可影响到糖尿病的自我管理。(E) 老年糖尿病患者(年龄65 岁)应该考虑优先进行抑郁症的筛查和治疗。(B) 老年糖尿病患者应该避免低血糖, 应该通过调整血糖目标和药物干预来筛查和管理低血 糖。(B) 机能和认知完整、 预期寿命较长的老年患者, 应该接受与年轻的成人糖尿病患者相似的 糖尿病治疗目标。(E) 对一些老年患者放宽血糖控制目标是合理的, 使用个体化标准, 但所有患者应避免导致 症状或急性高血糖并发症风险的高血糖。(E) 老年

    39、患者筛查糖尿病并发症应该个体化,但应特别注意导致功能障碍的并发症。(E) 考虑患者获益时间段及具体病人, 老年患者其他心血管危险因素应该予以治疗。 对于所 有老年患者都应该治疗高血压。 降脂和阿司匹林治疗在预期寿命至少等于一级或二级预防试 验时间段的患者或许获益。(E) 考虑长期护理机构的糖尿病教育,改善老年人糖尿病的管理。(E) 居住在长期护理设施的糖尿病患者, 需要仔细评估建立血糖目标, 根据他们的临床和功 能状态,进行合适的降糖药物的选择。(E) 全面舒适, 预防令人痛苦的症状, 并保持生活质量和尊严是临终糖尿病管理的主要目标。 (E)儿童和青少年 糖尿病自我管理教育和支持 1 型糖尿病

    40、的少年儿童和其父母/监护人(年龄18 岁的患者)在诊断时和之后,应该根 据国家标准接受文化敏感和发展适当的个体化糖尿病自我管理教育和支持。(B) 心理社会问题 在诊断时和以后的常规随访治疗时, 评估可能影响糖尿病治疗依从性的心理问题和家庭 应激,并适时转诊给心理问题专家,最好是对儿童糖尿病有经验的专家。(E) 鼓励儿童和青少年的家庭参与糖尿病治疗, 认识到糖尿病治疗过早转移至儿童可以导致 依从性和血糖控制的恶化。(B) 考虑精神健康专业人员作为儿童糖尿病的多学科小组的组成成员。(E) 血糖控制 所有儿童糖尿病患者,推荐 A1C 目标7.5%。(E) 自身免疫性疾病 诊断和若症状发展时,评估其他

    41、自身免疫性疾病。(E) 甲状腺疾病 1 型糖尿病患儿在诊断后立刻考虑检查甲状腺过氧化物酶抗体和甲状腺球蛋白抗体。 (E) 1 型糖尿病诊断后, 立刻测定 TSH 浓度是合理的。 如果正常, 考虑每 12 年复查一次。 如果患者出现甲状腺功能异常的症状、 甲状腺肿、 生长速率异常或罕见血糖变异者, 立即复 查。(E) 乳糜泻 1 型糖尿病诊断后, 血清总 IgA 水平正常, 考虑测定组织型谷氨酰胺转移酶或脱酰胺基 醇溶蛋白抗体以筛查乳糜泻。(E) 有乳糜泻家族史、生长发育停滞、体重不增、体重下降、腹泻、胃肠胀气、腹痛或吸收 不良体征的儿童或频发不能解释的低血糖或血糖控制恶化的儿童,应该考虑筛查。

    42、(E) 活检确诊乳糜泻的儿童应无麸质饮食,并咨询擅长管理糖尿病和乳糜泻的营养师。(B) 心血管危险因素的管理 高血压 每次随访应测量血压。 如发现儿童有正常高值血压(收缩压或舒张压高于同年龄、 性别、 身高组的第 90 百分位数)或高血压(是指收缩压或舒张压高于同年龄、性别、身高组的第 95 百分位数)应该非同日复测 3 次血压证实。(B) 正常高值血压(收缩压或舒张压持续高于同年龄、性别、身高组的第 90 百分位数)的起 始治疗包括针对控制体重和增加体力活动的饮食干预和运动。如果生活方式干预 36 个月 血压不达标,应考虑药物治疗。(E) 高血压(是指收缩压或舒张压持续高于同年龄、性别、身高

    43、组的第 95 百分位数)一旦确 诊,应考虑药物治疗。(E) ACEI 或 ARB 类药物应该是治疗高血压的首选药物, 由于其潜在的致畸作用, 应进行适 当的生殖咨询。(E) 控制目标值是血压持续低于同年龄、性别、身高组的第 90 百分位数。(E) 血脂异常 筛 查 所有10 岁的儿童在诊断糖尿病后,考虑检查空腹血脂谱(在血糖得到控制后)。(E) 如果血脂不正常,每年检测是合理的。如 LDL 胆固醇在可接受的危险水平(160 mg/dL (4.1 m mol/L), 或 LDL-C 130 mg/dL (3.4 mmol/L)且伴一个或多个 CVD 危险因素,加用他 汀类药物是合理的。(E) 治

    44、疗目标是 LDL-C100 mg/dL (2.6 mmol/L)。(E) 吸 烟 在糖尿病起始和随访治疗获取吸烟史, 阻止不吸烟的年轻人吸烟, 鼓励吸烟者戒烟。 (B) 微血管并发症 肾 病 糖尿病病程超过 5 年的患儿,应该考虑至少每年筛查白蛋白尿,取随机尿样检测白蛋 白/肌酐比值(UACR)。(B) 初次评估时测定肌酐清除率/估算肾小球滤过率,以后根据年龄、糖尿病病程和治疗决 定。(E) 当 3 次尿标本至少 2 次 UACR 升高(30mg/g),应该考虑应用 ACEI 治疗,逐渐加量 使白蛋白排泄恢复正常。 通过改善血糖控制和基于年龄的血压控制, 应该在 6 个月内达标。 (B) 视网

    45、膜病变 儿童青春期开始或10 岁,一旦糖尿病病程 35 年,应该考虑进行首次扩瞳后综合性 眼检查。(B) 首次检查后, 通常推荐每年进行常规随访。 按照眼科专家的建议, 每两年检查一次的检 查频率或许是可以接受的。(E) 神经病变 儿童青春期开始或10 岁,1 型糖尿病病程 5 年,考虑每年一次全面的足部检查。(E) 从儿科到成人治疗的过渡 青少年过渡到成人期间, 健康保健人员和家人必须认识到他们的许多弱点 B, 并在青少 年早期到中期开始,至少在过渡前 1 年做好准备。(E) 儿科医师和成人健康保健人员应协助青少年和刚成年的患者提供支持和资源联系。(B) 心理问题 在诊断和常规随访治疗时,

    46、评估能影响糖尿病治疗依从性的心理问题和家庭压力, 并适 时转诊到心理健康专业人员(尤其是对儿童糖尿病有经验的)。(E) 鼓励逐步的适宜的家庭参与的儿童和青少年糖尿病管理模式, 应认识到把糖尿病管理过 早转移给儿童会导致依从性下降和血糖控制恶化。(B) 孕期糖尿病管理 孕前咨询说明严格控制的重要性以减少先天异常的风险,理想的 A1C 达到 6.5%(如果 不发生低血糖可以达到)。(B) 应该讨论计划生育,并处方和应用有效的避孕措施,直到妇女准备怀孕。(A) 计划怀孕或已经怀孕的 1 型或 2 型糖尿病的妇女,应该咨询有关糖尿病视网膜病变发 生及进展。 孕前糖尿病的妇女应该在孕早期进行基线眼科检查

    47、, 以后根据视网膜病变的程度 进行监测。(B) 妊娠糖尿病应首先进行饮食和运动治疗,如果需要,应该加用药物治疗。(A) 怀孕时首选药物是胰岛素和二甲双胍;格列本脲或许可以使用,但和胰岛素和二甲双胍 相比有较高的新生儿糖尿病和巨大儿的风险。 其他药物并未被充分研究。 大多口服药物可通 过胎盘,均缺乏长期安全性的数据。(B) 潜在致畸的药物(血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类药物等)应避免在性活跃且未使用可 靠避孕的育龄妇女使用。(B) 建议对妊娠糖尿病和糖尿病伴妊娠的妇女进行空腹、 餐前、 餐后自我监测血糖监测。 (B) 由于怀孕时红细胞更新的改变可降低孕期正常 A1C 水平,怀孕时 A1C 的目标

    48、是 6% 6.5%,6%可能是合适的(如果不发生明显低血糖能达到),但为预防低血糖,必要时目标 可以放宽到7%。(B) 院内糖尿病管理 所有入院糖尿病患者如果入院前 3 月未检测 A1C,考虑行 A1C 检查。(E) 持续高血糖患者,血糖不高于 180 mg/dL (10 mmol/L),应该起始胰岛素治疗。一 旦开始胰岛素治疗,推荐将大多数危重患者 A 和非危重患者 C 血糖控制在 140180 mg/ dL (7.810 mmol/L)之间。(A) 更严格的目标,如 110140 mg/dL (6.17.8 mmol/L)对某些患者可能是合适的, 只要在无明显低血糖的前提下能达到目标。(C) 重症患者需要静脉应用胰岛素, 应该应用经过认可的基于血糖波动和胰岛素剂量预设胰 岛素输注速率调节方案的书面和计算机程序。(E) 经口进食较差或不能经口进食的患者首选基础加校正胰岛素方案。 营养摄入较好的患者 优先选择基础胰岛素、餐前胰岛素、校正胰岛素方案。(A) 非常不鼓励住院患者单一使用滑动胰岛素注射方法。(A) 每个医院或医疗机构应采用和实施低血糖处理流程。 应对每位患者制定低血糖预防和治 疗计划。医院内低血糖发作应在医疗文书中记录并跟踪。(E) 当血糖3.9 mmol/L 时,应该重新评估并改进治疗方案,以预防以后低血糖的发生。 (C) 出院时应提供个体化的糖尿病治疗计划。(B)

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    本文标题:2016年ADA糖尿病诊疗标准(中文版).pdf
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