1、质量保证协议书甲方(供货方 )： 乙方(购货方 )：为保证药品质量、维护企业形象，根据中华人民共和国药品管理法 、 中华人民共和国产品质量法 、 药品经营质量管理规范(2013 年版) 等法律法规和有关要求 ,甲 乙 双 方 本 着 合 理 、 公 平 、 公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：一、甲方质量责任1.甲 方 负 责 向 乙 方 提 供 其 合 法 的 药 品 经 营 许 可 证 、 营 业 执 照 及 其 年 检 证 明 、药品经营质量管理规范认证证书、 医疗器械经营许可证复印件并加盖原印章。2.甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其
2、公司法人代表印章 或 者 签 名 的 药 品 销 售 业 务 人 员 “授 权 书 ”原 件 及 加 盖 甲 方 公 章 原 印 章 的 销 售 人 员 身份 证 复 印 件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。3.甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求，冷藏试剂必须在 2-8条件下运输。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保药品质量。4.甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。5.甲方供应药品的同时，须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料，供应进口药品
3、时，须提供进口药品注册证及同批号进口药品检验报告书复印件。进口血液制品应提供生物制品进口批件和同批号的进口药品检验报告书复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供医药产品注册证及同批号进口药品检验报告书复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。6.甲 方 向 乙 方 提 供 中 药 材 须 标 明 品 名 、 产 地 、 供 货 单 位 、 供 货 日 期,中 药 饮 片 须 标 明 品 名 、 生 产 企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。7.甲方提供的药品因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方 对药品质量产生
4、争议，以法定检验部门的检验报告为准。8.药品运输的质量保证及责任，甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要保证药品质量；药品在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。9.甲方应当按照国家规定给乙方开具发票；发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附销售货物或者提供应税劳务清单 ，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。 二、乙方质量责任 1.乙方在经营甲方提供的药品时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理
5、工作。 2.乙方在向甲方购进药品时，应向甲方提供合法、有效的企业资格证书（证照复印件、加盖乙方原印章）并提供采购人员合法资格的验证资料。 3.乙方在销售过程中，因市场原因造成药品批号陈旧或滞销，甲方承诺给予退换货。执行有效协议过程中，乙方未销药品的有效期小于三个月（含三个月） ，甲方经乙方催告（乙方采用特快专递的方式通知甲方，按照甲方住所地地址邮寄） ，负有处理剩余库存的义务，其因此造成的损失由甲方自行负责。药品有效期小于一个月（含一个月） ，甲方仍未处理，该药品由乙方自行处理，一切损失由甲方负责。 4.乙方应按 GSP 有关规定储存甲方所供药品，由于乙方储存不当造成的药品质量问题由乙方自行负责。 三、协议说明 1.本协议所涉及的条款，如不违反法律法规的强制性规定，以双方合议为准。 2.上述条款经双方确认无异，本协议未尽事宜之处，由双方协商解决。 3.本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签定之日起生效，有效期一年。 甲方：(盖章) 乙方：(盖章)代表： 代表：签定日期： 年 月 日 签定日期： 年 月 日
