1、,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识报告,Kyoto global consensus report on H. pylori gastritis,Gut Online First, published on July 17, 2015,Gut. 2015;64:1353-67,仅供医疗专业人士参考 审批编号412.424,022 有效期至2016/8/20,时间: 2014年1月31日至2月1日 地点：日本京都 参会人员: 全球40余位相关领域专家,David Y Graham: 美国，“ Helicobacter” 杂志主编 Emad M El-Omar: 英国，“Gut”杂志主编 Peter M
2、alfertheiner: 德国，“马斯特里赫共识”第一作者 Robert Maximilian Genta: 美国，国际著名胃炎病理学家,Minhu Chen: 中国，中山大学第一附属医院 Francis Ka-Leung:香港中文大学 Ming-Shiang Wu: 台湾,共识会议概况,共识形成: 采用Delphi方法、无记名投票电子系统，对预先准备的23个临床问题和相关陈述表决，其中22个问题和相关陈述达成共识。,共识报告主要内容,第一部分: 与ICD-11相关的胃炎分类,第二部分:幽门螺杆菌感染相关消化不良,第三部分: 胃炎的诊断,第四部分: 胃炎的处理,注: ICD = Intern
3、ational Classification of Diseases,国际疾病分类,第一部分: 与ICD-11相关的胃炎分类,幽门螺杆菌感染是一种感染性疾病,核心问题是,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 6,不论症状和并发症，幽门螺杆菌胃炎是否是一种感染性疾病？,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:100,幽门螺杆菌胃炎无论有无症状、伴或不伴有消化性溃疡和胃癌，均应该定义为一种感染性疾病。,临床问题-6,陈述-6,感染性疾病的定义,病原体感染,发生疾病,幽门螺杆菌感染,慢性胃炎:胃黏膜淋巴细胞、浆细胞浸润 活动性:中性粒细胞浸润,Warren. ChemMedChem 2006;1:672
4、-685,Graham DY. Gastroenterology. 2015;148:719-31,1979年起研究胃黏膜活检标本中的细菌，注意到细菌的存在与慢性胃炎活动性相关。,Warren. ChemMedChem 2006;1:672-685,Normal 0-14,几乎所有Hp感染者均存在组织学胃炎 根除Hp可消除活动性炎症,Dr. Warren Nobel Lecture,幽门螺杆菌感染与胃黏膜炎症,Dooley CP, et al. N Engl J Med 1989;321:15621566,无症状Hp感染个体中均存在组织学胃炎,幽门螺杆菌感染与胃黏膜炎症,H.pylori in
5、fection, chronic inflammation, and mucosal activity in “functional dyspepsia” patients,Wei Z, Ying L, Wen G, Mengnan Z, Yali Z.Helicobacter. 2014;19:124-8.,所有消化不良Hp感染者中均有不同程度活动性炎症 Hp阴性者中仅5%有轻度活动性炎症,幽门螺杆菌感染与胃黏膜炎症,幽门螺杆菌感 染,慢 性 活动性胃炎,确 定 正相关,不能确立 因果关系,柯赫氏法则(Kochs Postulates),幽门螺杆菌感染与胃黏膜炎症,确 立 因果关系,定义为感
6、染性疾病须满足柯氏法则,吞服细菌,胃镜检查:正 常,上腹不适、早饱 恶心、口臭,复查胃镜:细菌定植中性粒细胞浸润胃黏膜上皮变性,Marshall BJ, et al. Med J Aus 1985; 142: 436-9.,幽门螺杆菌感染与胃黏膜炎症,Marshall本人作为志愿者证实幽门螺杆菌感染引起胃炎,因果关系符合柯赫氏法则,Robert Koch 1843-1910 德国内科医生和细菌学家 获1905年诺贝尔医学奖,炭疽病、结核病和霍乱 .,柯赫氏法则(Kochs Postulates),定义为感染性疾病须满足柯氏法则,幽门螺杆菌感染与胃黏膜炎症,该病原体存在于所有患该病的患者中； 该
7、病原体的分布与体内病变分布一致； 清除病原体后疾病可以好转。 在动物模型中可诱发与人相似的疾病。,慢性活动性胃炎Hp感染率达90或以上； Hp在胃内发布与活动性炎症一致； 根除Hp可消除慢性胃炎活动性; 在志愿者中可诱发出胃炎。,柯赫氏法则,Hp与慢性胃炎,定义为感染性疾病须满足柯氏法则,幽门螺杆菌感染与胃黏膜炎症,Veldhuyzen van Zanten SJ.CMAJ. 1994;150:177-85.,Marshall BJ. Med J Aus 1985; 142: 436-9.,幽门螺杆菌胃炎是一种传染病,Delport W.Best Pract Res Clin Gastroen
8、terol. 2007;21:215-36. Eusebi LH. Helicobacter. 2014;19 Suppl 1:1-5.,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 1,目前的ICD-10胃炎分类合适吗？,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:100,鉴于幽门螺杆菌发现，目前ICD-10胃炎分类已经过时。,ICD = International Classification of Diseases 国际疾病分类（WHO）,ICD=International Classification of Diseases,ICD-10 Version (WHO),国际疾病分类,自1989年以来未改
9、动分类缺乏原则和逻辑幽门螺杆菌是慢性胃炎主要病因，分类中未提及幽门螺杆菌,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 2,提议的ICD-11胃炎分类合适吗？,推荐等级:强; 证据级别:中等; 共识水平:100,在ICD-11版中新提出的胃炎分类是一种改进，因为它是根据病因分类。,H. pylori-induced gastritis Drug-induced gastritis Autoimmune gastritis Stress-induced gastritis Special forms of gastritis Infectious gastritis- Bacterial gastritis-
10、 H. pylori-induced gastritis Gastritis due to other diseases Gastritis due to external causes,ICD-11 Beta Draft (foundation),分类原则:病因为基础突出了幽门螺杆菌诱发的胃炎应该比ICD-10合理,Classification of gastritis at the foundation layer of ICD11 ,（三）幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-3,临床问题-3,有必要根据胃部位进行胃炎分类吗？,陈述-3,由于消化性溃疡和胃癌发生风险受胃炎类型影响，因此将幽门螺杆菌
11、诱发的胃炎基于部位分类是有用的。,推荐等级：强；证据级别：高；共识水平：97.4%,（四）幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-20,临床问题-20,根除幽门螺杆菌能预防胃癌吗？,陈述-20,根除幽门螺杆菌降低胃癌发生风险。降低风险的程度取决于根除治疗时胃黏膜萎缩的严重程度和范围。,推荐等级：强；证据级别：高；共识水平：100%,（五）幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-21,临床问题-21,根除治疗结果（是否根除）始终需要评估吗？,陈述-21,根除治疗的结果始终需要评估，首选非侵入方法。,推荐等级：强；证据级别：高；共识水平：100%,第二部分:幽门螺杆菌感染相关消化不良,消化不良的定义,指上腹疼痛或不适 ,
12、不适包括：,上腹烧灼感 餐后饱胀 早饱 上腹胀气 嗳气 恶心 呕吐,罗马III（狭义）定义的消化不良仅指上述红色的4个症状。,Ford AC. Gut. 2015;64:1049-57,Tack J. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2013;10:134-41.,消化不良（dyspepsia）,消化不良的流行病学,普通内科门诊,消化内科门诊,人群调查,约15%25%的人有消化不良症状,Ford AC. Gut. 2015;64:1049-57,Gastroenterology 2012;143:11791187,中华消化杂志 2007;27:832-834,Pr
13、evalence of uninvestigated dyspepsia worldwide using upper abdominal or epigastric pain or discomfort.,Ford AC, et al. Gut 2014;0:19.,世界上未经调查消化不良（上腹痛/上腹不适）患病率,Sandler RS. Gastroenterology 2012;143:11791187,就诊患者胃肠道主要症状（2009，USA）,提示消化不良,有可以解释 症状的原因,无可以解释 症状的原因,消化不良的分类,消化性溃疡 胃食管反流病 上消化道肿瘤 胆道疾病 胰腺疾病 食物或
14、药物不耐受,Oustamanolakis P. J Clin Gastroenterol. 2012;46:175-90,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 7,幽门螺杆菌胃炎引起消化不良吗？,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:100,幽门螺杆菌胃炎是部分患者消化不良的原因。,Oustamanolakis P. J Clin Gastroenterol. 2012;46:175-90,传统的消化不良分类,幽门螺杆菌感染与功能性消化不良,幽门螺杆菌感染 慢性胃炎,不排除,慢性胃炎与消化不良症状相关性差,多数慢性胃炎患者无症状； 有症状者其症状与慢性胃炎严重程度相关度低。,Borch K. D
15、ig Dis Sci 2000;45:1322-1329,Redeen S. Endoscopy 2003;35:946-950,中国慢性胃炎共识意见（2012, 上海）,幽门螺杆菌感染与功能性消化不良,消化不良,消化不良,无消化不良,幽门螺杆菌感染者中多数无消化不良症状,无幽门螺杆菌感染者也可产生消化不良症状,因果关系？,志愿者中研究根除治疗对消化不良症状影响相关机制研究,证据来自三方面,幽门螺杆菌胃炎是部分患者消化不良原因,Marshall BJ. Med J Aus 1985; 142: 436-9.,Moayyedi,et al. Br Med J 2000;321:659-64,Na
16、t Rev Gastroenterol Hepatol. 2013;10:168-74,志愿者中研究,3位志愿者摄入幽门螺杆菌后均产生消化不良症状,幽门螺杆菌胃炎是部分患者消化不良原因,Moayyedi,et al. Br Med J 2000;321:659-64,根除幽门螺杆菌对消化不良症状影响,896/1401 (62.9%),820/1140 (71.9%),9,幽门螺杆菌胃炎是部分患者消化不良原因,Jin X and Li YM. Helicobacter 2007;12:541546,根除幽门螺杆菌对消化不良症状影响 （中文文献）,74.4%,47.3%,27.1%,幽门螺杆菌胃炎
17、是部分患者消化不良原因,Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2013;10:168-74,幽门螺杆菌感染导致消化不良的可能机制,几乎均导致慢性胃炎,类比:感染与功能性胃肠病,已接受, 成为共识,应 该 成为共识,功能性消化不良的原因,其发生是多种因素综合作用的结果,急性胃肠炎后 幽门螺杆菌感染,通过脑-胃肠信号通路影响胃功能,已发现某些基因 多态性与功能性消化不良相关,World J Gastroenterol. 2015;21:7672-82.,Aliment Pharmacol Ther. 2015;41:177-88,Curr Opin Gastroentero
18、l. 2013;29:662-8.,Postgrad Med. 2013;125:169-80.,为什么仅部分幽门螺杆菌感染者引起消化不良,幽门螺杆菌感染者中仅15%-20%个体发生 消化性溃疡。可以否定幽门螺杆菌作用吗？,类 比,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:97.4,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 8,是否应将幽门螺杆菌相关性消化不良作为一种特殊（疾病）实体？,幽门螺杆菌感染消化不良患者如果成功根除治疗后有显著症状缓解，其症状可归因于幽门螺杆菌胃炎。,幽门螺杆菌相关性消化不良（如陈述8A）是一种特殊（疾病）实体。,推荐等级:强; 证据级别:中等; 共识水平:92.1,根除幽门螺
19、杆菌对消化不良影响,消化不良 持久缓解,消化不良 暂时改善,消化不良 无改善,幽门螺杆菌胃炎起主要作用,幽门螺杆菌胃炎起次要或不起作用,幽门螺杆菌胃炎不起或起次要作用,不排除是 PPI作用,根除幽门螺杆菌,成功根除幽门螺杆菌后仍有消化不良的患者是否应被认为有功能性消化不良？,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 -11,推荐等级:强; 证据级别:中等; 共识水平:97.4,成功根除幽门螺杆菌后仍有消化不良的患者应被认为有功能性消化不良。,根除治疗,症状改善,症状无改善,功能性 消化不良,幽门螺杆菌相关 消化不良,症状复发,持久缓解 （6-12月后）,幽门螺杆菌感染与功能性消化不良,将根除幽门螺杆菌后消化
20、不良症状持久缓解者作为幽门螺杆菌相关性消化不良。症状无改善或短暂改善者仍应作为功能性消化不良。,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 9,根除幽门螺杆菌感染是改善消化不良症状的一线治疗吗？,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:94.7,根除幽门螺杆菌是幽门螺杆菌感染消化不良患者的一线治疗。,未经调查消化不良初始（一线）处理策略,幽门螺杆菌 “检测和治疗”,立 即 胃镜检查,检 测 幽门螺杆菌,短 期 经验治疗,消化不良,一线治疗,Talley NJ. Gastroenterology 2005;129:17531755,Miwa H
21、. J Gastroenterol 27 626641,刘文忠. 中华内科杂志 2008;47:5-6,消化不良的初始（一线）处理策略,无报警症状, 年龄阈值,有报警症状,或年龄阈值,根据主要症状, 用 PPI和/或促动力药,非侵入法检测Hp, 阳性即行根除治疗,检测幽门螺杆菌,消瘦 消化道出血 咽下困难/疼痛 持续呕吐 腹部肿块 黄疸,年龄阈值可根据当地上消化道肿瘤发病率调整。,阳性即行根除治疗,Talley NJ. Gastroenterology 2005;129:17531755,Miwa H. J Gastroenterol 27 626641,刘文忠. 中华内科杂志 2008;47
22、:5-6,消化不良的初始（一线）处理策略,刘文忠. 中华内科杂志 2008;47:5-6,刘文忠. 中华消化杂志 2012;32:655-661,Chen SL. Aliment Pharmacol Ther. 2015;41:239-52.,幽门螺杆菌根除指征,刘文忠.中华消化杂志 2012;32:655-661 Malfetheiner P, et al. Gut 2012; 61: 646-664.,幽门螺杆菌阳性功能性消化不良的本质,刘文忠. 中华消化杂志 2002; 22: 581-2,Wei Z. Helicobacter 2014; 19: 1248,美国胃肠病学会消化不良处理指
23、南,Talley NJ. Gastroenterology 2005;129:17531755,EGD: 上消化道内镜检查,报警症状,消瘦 消化道出血 咽下困难/疼痛 持续呕吐 腹部肿块 黄疸,J Gastroenterol 27 626641,亚太功能性消化不良处理共识, 立即内镜检查, 经验治疗, 幽门螺杆菌检测和治疗,未经调查的消化不良,Miwa H. Gastroenterol 27 626641,亚太功能性消化不良处理共识,中国消化不良的诊治指南(2007，大连),中华消化杂志 2007;27:832-834,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 -10,根除幽门螺杆菌对消化不良症状疗效如何:
24、短期和长期疗效，与其他治疗(如质子泵抑制剂) 对比?,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:97.4,对幽门螺杆菌感染的消化不良患者，根除治疗对消化不良症状疗效优于安慰剂，是优选选择。,应在安慰剂作对照的研究中评价疗效,多因素协同作用,消化不良症状是主观的 受精神/ 心理因素影响 安慰剂疗效高（30%60%）,应在安慰剂作对照的研究中才能客观评价疗效 !,病理生理机制不一,运动功能障碍 内脏高敏感 十二指肠酸敏感性增加 ,Enck P. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2012;24:1-8,Musial F. World J Gastroenterol. 200
25、7;13:3425-9.,H2RA治疗 PPI治疗 促动力治疗 根除幽门螺杆菌 铋剂 米索前列醇 硫糖铝 抗抑郁药 心理疗法 中草药治疗,评估的治疗方案,总体而言,在功能性消化不良治疗中已确立疗效的治疗是根除幽门螺杆菌和质子泵抑制剂（与安慰剂对照）。对于阳性患者根除幽门螺杆菌是最经济有效的方法，因为一次治疗可获得长期效果。,疗 效 总 结,Talley. Gastroenterology 2005;129:17561780,美国胃肠病学会消化不良处理方案评估,World J Gastroenterol. 2014 21;20:8957-63,J Clin Gastroenterol 2014;
26、 48: 241-247,Cochrane Database Syst Rev 2011; CD002096,与安慰剂相比，根除幽门螺杆菌有10% 治疗获益(95% CI: 6 -14)。有约40%的患者可获得症状改善。,根除Hp治疗FD - Met分析和系统综述,根除幽门螺杆菌预防,相比之下，促动力剂疗效尚难下结论,疗效未在大样本、安慰剂对照试验中证实。Itopride在2项III期临床试验中疗效与安慰剂无差异。,Vanheel H. Dig Dis 2014;32:230234,H2RA治疗 PPI治疗 促动力治疗 根除幽门螺杆菌 铋剂 米索前列醇 硫糖铝 抗抑郁药 心理疗法 中草药治疗,
27、评估的治疗方案,Talley. Gastroenterology 2005;129:17561780,根除幽门螺杆菌与PPI治疗消化不良对比,EPS:上腹痛综合征; PDS:餐后不适综合征,Vanheel H. Dig Dis 2014;32:230234,Talley. Gastroenterology 2005;129:17561780,J Clin Gastroenterol 2014; 48: 241-247,World J Gastroenterol. 2014 21;20:8957-63,第三部分:胃炎的诊断评估,有必要根据胃部位进行胃炎分类吗？,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 3
28、,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:97.4,由于消化性溃疡和胃癌发生风险受胃炎类型影响，因此将幽门螺杆菌诱发的胃炎基于部位分类是有用的。,Amieva MR. Gastroenterology 2008;134:306323,约占感染者15% 胃窦为主胃炎 高酸分泌,占感染者大多数 轻度全胃炎，无萎缩 胃酸分泌正常,约占感染者1% 胃体为主，显著萎缩 低酸/无酸,幽门螺杆菌胃炎类型和结局,胃酸水平,菌株毒力 遗传因素 环境因素,感染年龄,Malfertheiner P. Dig Dis. 2011;29:459-64,是否有必要根据组织学（严重程度）和/或内镜检查进行胃炎分类。,推荐
29、等级:强; 证据级别:高; 共识水平:100,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 4,建议根据组织学检查进行胃炎分类，因为在幽门螺杆菌胃炎中，胃癌发生风险根据炎症和萎缩的范围及严重程度而异。,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 -13,新悉尼系统是否适合胃炎组织学诊断？,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:92.1,胃炎准确的组织学评估需要从胃窦和胃体均取活检。,在慢性胃炎中，我们应该如何进行胃糜烂分类？,推荐等级:强; 证据级别:低; 共识水平:100,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 5,胃黏膜糜烂应与胃炎分开报告。胃十二指肠糜烂的自然史和临床意义取决于病因学，尚需要进一步澄清。,是否有可能用内镜
30、检查诊断萎缩和/或肠化生？,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 12,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:84.2,经过适当培训后，影像增强内镜检查可准确检测萎缩黏膜和肠化生。,伴炎症的Hp感染黏膜中，腺小凹延长，大小、形态及腺小凹间距各异。微血管网模糊不清,腺小凹呈圆形, 大小一致, 周围环以规则排列微血管网（称为“RAC”)，高度提示Hp阴性。,当肠化发生时,小凹形态进一步延长，并且在小凹边缘见淡蓝色光线衬托。,胃黏膜窄带成像,Narrow band imaging (NBI),窄带成像,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,明亮模式可更好获得较低倍放大图像，与N
31、BI图像类似。,放大模式可见更多黏膜细节，如腺周毛细血管网（围绕胃小凹的红色圆圈）。,可用于确定肠化区域，表现为以淡绿色延长的小凹为主的区域。,胃黏膜蓝激光成像,Blue laser imaging (BLI),蓝激光成像,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,组织学分级系统，如OLGA和OLGIM对危险分层有用。,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 -14,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:94.7,胃癌发生的风险与萎缩性胃炎的严重程度和范围相关。,分级系统，如OLGA和OLGIM，对胃癌危险分层有用吗？,推荐等级:强; 证据级别:低; 共识水平:97.3,Annem
32、arie C. Gastroenterology 2008;134:945952,胃癌前病变的胃癌发生危险性,荷兰一项全国范围队列研究,9万余例, 10年随访,萎缩: 22,365例肠化: 61,707例轻中度异型增生:7616例 重度异型增生:562例,OLGA和OLGIM胃癌风险分期方法,Rugge M. Digestive and Liver Disease 2008;40: 650-658,Capelle LG. Gastrointestinal Endoscopy, 2010;71:1150-1158,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-15,血清学试验(胃蛋白酶原I、II、I/II，幽门螺
33、杆菌抗体）进行危险分层有用吗？,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:91.9,血清学试验（胃蛋白酶原I、II和幽门螺杆菌抗体）对识别胃癌发生风险增加个体有用。,Miki K.Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2011;87:405-14,Kato M.Jpn J Clin Oncol. 2012;42:987-94,血清胃蛋白酶原I、II水平可预测胃体萎缩,胃癌高危人群筛查: ABC (D) 法,Miki K. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2011;87:405-14,胃癌高危人群筛查: ABC (D) 法,第
34、四部分:幽门螺杆菌胃炎的处理,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-17,幽门螺杆菌阳性者都应该接受根除治疗吗？,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:100,幽门螺杆菌感染者应给予根除治疗，除非有抗衡方面考虑。,为什么要根除幽门螺杆菌？,类似于无症状梅毒或结核,是一种感染性疾病，根除可预防消化性溃疡等并发症,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,Graham DY. Gastroenterology. 2015;148:719-31,为什么要根除幽门螺杆菌？,减少传染源,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,Graham DY. Gastroente
35、rology. 2015;148:719-31,治疗获益,负面影响,GERD 肥胖 哮喘 菌群紊乱 ,为什么要根除幽门螺杆菌？,30余年来全球大量人群研究显示：,治疗获益 负面影响,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,Graham DY. Gastroenterology. 2015;148:719-31,伴存疾病 社区高再感染率 卫生资源优先度 高龄 ,抗衡因素,根除幽门螺杆菌需考虑的抗衡因素,强调个体化,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,治疗获益,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 20,根除幽门螺杆菌能预防胃癌吗？,推荐等级:强; 证据级
36、别:高; 共识水平:100,根除幽门螺杆菌降低胃癌发生风险。降低风险的程度取决于根除治疗时胃黏膜萎缩的严重程度和范围。,幽门螺杆菌感染与胃癌: 证据小结,Graham DY. Gastroenterology. 2015;148:719-31,Herrero R. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2014;28:1107-14,Shiotani A. Semin Cancer Biol. 2013;23:492-501.,何时是无症状者根除幽门螺杆菌的最佳时机？,在胃黏膜仍处于非萎缩阶段，根除幽门螺杆菌可最大获益。,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平
37、:100,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识-18,荟萃实验总结,根除HP，能降低无癌前病变人群的胃癌发生率 根除HP，不能降低癌前病变人群的胃癌发生。 HP根除降低病变胃组织学病理评分，减缓癌前病变。,？,根除幽门螺杆菌后萎缩可部分逆转，但肠化生不能逆转。,几乎可完全预防肠型胃癌发生。,降低胃癌风险的效果逐渐下降,不可逆转点 the point of no return,为什么要在萎缩发生前根除幽门螺杆菌？,Venerito M. Dig Dis. 2015;33:5-10,Yoon H. Gut Liver. 2015;9:5-17,Graham DY. Gastroenterology. 201
38、5;148:719-31,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 22,哪些患者根除幽门螺杆菌后需要长期随访？,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:97.3,根除幽门螺杆菌可能不会完全消除胃癌风险。基于萎缩范围和严重程度定义仍有风险的患者，应进行内镜和组织学监控。,根据萎缩严重程度和范围 定义随访、监控者,OLGA或OLGIM III 或 IV 期者,谁需要在根除幽门螺杆菌后随访、监控？,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,Graham DY. Gastroenterology. 2015;148:719-31,手段:定期内镜和组织学检查,血清PG I 70ng/mL
39、和 PG I:II 3,或,血清胃蛋白酶原试验, 根除幽门螺杆菌, 证实根除,非侵入性幽门螺杆菌 试验阳性,胃蛋白酶原I:II 3,胃蛋白酶原I:II 3,胃镜检查+活检,OLGA I-II,OLGA III-IV,内镜随访,不需要随访,ABC法结合OLGA分期随访、监控流程,Graham DY. Gastroenterology. 2015;148:719-31,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 -19,根除方案最好应基于当地有效方案，理想的是采用个体药敏试验或基于社区抗生素敏感性，或抗生素消费数据和临床结果数据。可获得药物在不同地区有差异，这部分地决定了可能采用什么方案。,推荐等级:强; 证据级
40、别:高; 共识水平:100,我们是否需要根据地区采取(不同)根除治疗方案？,基于个体药敏试验,基 于 经验治疗,抗生素消耗 抗生素耐药率 临床试验结果,参考当地,药物获得性费 用 潜在副反应,试验获得性 试验可靠性 耐药率,根除幽门螺杆菌方案选择,根除率,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,Malfertheiner P. Gut 2012;61:646-664,刘文忠等. 中华内科杂志 2012:51:832-837.,第四次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告,推荐理由,我国有呋喃唑酮，耐药率低，疗效高。,克拉霉素等耐药率高，标准三联疗法根除率显著降低。,我国有铋剂，合
41、用铋剂有助克服耐药。,根除治疗结果(是否根除) 始终需要评估吗？,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 - 21,推荐等级:强; 证据级别:高; 共识水平:100,根除治疗的结果始终需要评估，首选非侵入方法。,13C 或14C-尿素呼气试验,幽门螺杆菌根除率下降，失败者增加。 未根除者仍存在发生严重疾病风险。 复查资料可用于根除方案疗效评估。,非侵入方法 评 估,粪便幽门螺杆菌抗原试验,根除幽门螺杆菌治疗后需要评估,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,搜寻和筛查幽门螺杆菌胃炎何时合适？,推荐等级:强; 证据级别:中等; 共识水平:97.3,幽门螺杆菌胃炎京都全球共识 -16,应
42、根据流行病学资料，合适的搜寻和筛查幽门螺杆菌胃炎年龄为萎缩性胃炎和肠化生的发生前。,搜寻 (search):发现幽门螺杆菌胃炎患者 筛查 (screen):发现胃癌高风险患者,合适的搜寻和筛查年龄为萎缩和肠化生发生前，即“不可逆转点”发生前。,搜寻和筛查幽门螺杆菌胃炎的时机,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,Graham DY. Gastroenterology. 2015;148:719-31,Shiotani A. Semin Cancer Biol. 2013;23:492-501.,幽门螺杆菌胃炎,筛查,搜寻,12岁,12岁后较少发生 幽门螺杆菌感染,日本搜寻和筛查幽门螺杆菌胃炎推荐年龄,Sugano K. Gut. 2015;64:1353-67,幽门螺杆菌感染,青少年中感染率很低 12岁以上儿童搜寻 20岁前筛查 内镜检查时常规检测 婚前检查项目,日 本,日本采取的幽门螺杆菌感染处理策略,熊熊大火，扑灭在望,幽门螺杆菌感染,我们应该怎么办？,降低儿童 感染率,内镜检查 常规检测,胃癌高发区筛 查,扩 大 根除指征,幽门螺杆菌 疫 苗,熊熊大火，束手无策吗？,小 结,HP是感染性疾病。 根除幽门螺旋杆菌是幽门螺杆菌感染消化不良患者的一线治疗。 建议根除组织学检查进行胃炎分类。 根除HP可降低胃癌发病率，最佳时机是萎缩、肠化发生前。,
