1、,2017版医疗器械分类目录讲解分享,2,目录,CONTENTS,3,一、医疗器械目录概述,1、医疗器械分类目录到底是什么？2、医疗器械分类目录有什么用？3、医疗器械分类目录编写依据？谁负责编写？更新发布？4、医疗器械分类目录修订原因？,4,一、医疗器械目录概述,1、分类目录是什么,http:/ 1生产企业：新研发产品可根据产品本身用途、功能通过目录定位产品管理类别及产品类别，以便于企业能够快速明确申报产品。 2受理部门：依据分类目录评估上报注册产品类别是否正确，以便后续注册。B、监督管理 1 监管部门：根据分类目录识别高风险产品类别，并作为重点监督检查对象；C、经营管理 1便于经营、使用单位
2、按类、按风险等级进行管理。,7,一、医疗器械目录概述,医疗器械分类目录 3 分类目录发布后优先遵照执行.,3、分类目录编写依据？谁负责编写？更新发布？,8,一、医疗器械目录概述,4、分类目录修订原因,原因1,原因2,原因3,原分类目录缺乏产品描述和预期用途等关键信息，影响注册审批的统一性和规范性。,原分类目录不够细化，整体框架和层级设置不能满足产业现状及监管要求。,原分类目录难以覆盖新产品、新类别，由于缺少动态调整机制，使得目录内容不能及时更新，产品类别划分不够合理。,归根到底旧版分类不能准确给予类别指导,9,二、新旧分类目录区别,1、结构框架,2002版本,2017版本,相比2002旧版，2
3、017版将名称细分成“一级产品类别”和“二级产品类别”并新增了“产品描述”“预期用途”两个项目。,10,二、新旧分类目录区别,2、内容部分,将现行分类目录的43个子目录整合精简为22个子目录。,将260个产品类别细化调整为206个一级产品类别和1157个二级产品类别，形成三级目录层级结构。,将现行分类目录1008个产品名称举例扩充到6609个。,对上市时间长、产品成熟度高及风险可控的40种医疗器械产品降低管理类别。,11,二、新旧分类目录区别,3、新分类目录影响,新分类目录的框架和内容均有较大调整，对医疗器械注册、生产、经营、使用等各环节都将产生影响。为确保各方统一认识、平稳过渡、有序实施，国
4、家食品药品监管总局同步印发实施关于实施新修订的有关事项的通告，给予了近一年的实施过渡时间，以指导监管部门及相关企业贯彻执行。针对注册管理，充分考虑医疗器械产业现状，采用自然过渡的方式实施新分类目录；针对上市后监管，生产、经营监管均可采用新旧两套分类编码体系并行。,12,三、新版目录结构介绍,新版分类目录由“22个分类目录”与“编制说明”共同组成，每一个分类目录包含四大部分。第一部分：范围 讲述本目录主要包含产品类别，并罗列类别名称。第二部分：框架结构 a.一级、二级目录产品类别数量及品名案例数。 b.新目录与2002/2012版对应关系。第三部分：其他说明 针对产品管理类别升降情况进行补充说明
5、。第四部分：目录内容 详细目录内容。,13,四、新版实施过渡政策,总局关于实施医疗器械分类目录有关事项的通告（2017年第143号），总共涵盖三部分内容，第一，新分类目录的总体说明；第二、医疗器械注册和备案管理有关政策；第三、医疗器械生产经营许可有关政策。总共累计十二条。一、总体说明（一） 产品管理类别判定根据产品实际情况，结合新分类目录中产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定，产品描述和预期用途是用于判定产品的管理类别，不代表相关产品注册内容的完整表述；（新分类目录产品描述、预期用途用于判定产品管理类别）（二）新分类目录不包括体外诊断试剂，体外诊断试剂产品类别应当按照体外诊断试剂注册管理办
6、法（国家食品药品监督管理总局令第5号，以下简称5号令）、体外诊断试剂注册管理办法修正案（总局令第30号，以下简称30号令）、6840 体外诊断试剂分类子目录（2013版）及后续发布的分类界定文件中有关体外诊断试剂的分类界定意见进行判定，分类编码继续延用6840。,14,四、新版实施过渡政策,（三） 新分类目录不包括组合包类产品，组合包类产品的类别应当依据医疗器械分类规则（国家食品药品监督管理总局令第15号）、5号令、30号令等相关规定进行判定。（四）关于发布第一类医疗器械产品目录的通告（国家食品药品监督管理总局通告2014年第8号）、食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通
7、知（食药监办械管2014174号）和2014年5月30日以后发布的医疗器械分类界定文件中有关第一类医疗器械产品的分类界定意见继续有效。自2018年8月1日起，上述文件规定的产品管理类别与新分类目录不一致的，以新分类目录的产品管理类别为准。（五）自2018年8月1日起，除第（二）项和第（四）项以及既往发布的分类界定文件中不作为医疗器械管理的产品分类界定意见外，原医疗器械分类目录（国药监械2002302号，以下简称原分类目录）及既往发布的医疗器械分类界定文件内容及目录废止。,15,四、新版实施过渡政策,二、医疗器械注册和备案管理有关政策,（六）关于首次注册情况,16,四、新版实施过渡政策,二、医疗
8、器械注册和备案管理有关政策,（七）关于延续注册情况,17,四、新版实施过渡政策,二、医疗器械注册和备案管理有关政策,（七）关于延续注册情况,18,四、新版实施过渡政策,二、医疗器械注册和备案管理有关政策,（八）关于注册证变更情况,19,四、新版实施过渡政策,二、医疗器械注册和备案管理有关政策,（九）关于一类备案凭证情况,20,四、新版实施过渡政策,二、医疗器械注册和备案管理有关政策,（十）自2017年11月1日至2018年7月31日，国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心对医疗器械分类界定的申请，分别依据原分类目录和新分类目录给出产品管理类别和分类编码；自2018年8月1日起，依据新分类目录给出产品管理类别和分类编码。,21,四、新版实施过渡政策,三、医疗器械生产经营许可有关政策,（十一）关于医疗器械生产经营许可证政策要求,22,四、新版实施过渡政策,三、医疗器械生产经营许可有关政策,（十二）关于医疗器械生产经营许可证政策要求,对我们有哪方面的影响,23,1、2018.8.1之后，公司经营许可证&二类备案凭证全部需要按新分类目录做增项变更；2、ERP系统存货档案如若涉及分类以及有进行经营范围的控制，则需要按照新目录重新增加和设置分类目录；,谢谢聆听！,
