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类型儿童霍奇金淋巴瘤的诊疗建议.pdf

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    1、586 生堡b型盘查!垒生!旦箜!鲞筮!翅鱼!也里!i堕!:垒!理塾!垒:y!:丝:盟!:!儿童霍奇金淋巴瘤的诊疗建议中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会儿童霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)是来源于B淋巴细胞的淋巴瘤,在中国内地的发病率明显低于非霍奇金淋巴瘤,但尚无全国性流行病学调查资料。我国上海疾病控制和防治中心20022005年数据显示,15岁以下上海户籍儿童HL年发病率为06100万。1 J,与我国香港地区报道结果相似口J,但明显低于北美洲55100万的发病率。3 J。根据美国国家肿瘤监测、流行病学及转归登记系统(Surveillance,Epid

    2、emiology,and End Resuhs,SEER)统计资料(20022008年),儿童HL的5年生存率已达960441。我国在这一疾病的诊断和治疗上缺乏系统性的大样本临床报告,与医疗发达国家和地区存在较大差距。本诊疗建议旨在介绍儿童和青少年HL临床实践中普遍被接受的经验和结论,帮助儿童血液肿瘤科医生建立合理的临床思路、规范医疗行为,以期提高患儿的长期生存率。一、组织学分类HL的诊断依赖于在病变淋巴结或组织中找到镜影细胞。按照2008年世界卫生组织造血和淋巴组织肿瘤分类标准。,HL分为两大类:经典型HL和结节样淋巴细胞为主型HL(nodular lymphocytepredominant

    3、 HL,NLPHL)。1经典型HL:进一步分为4个亚型,包括淋巴细胞消减型、结节硬化型、混合细胞型和经典淋巴细胞富裕型。这4种亚型以CDl5和CD30阳性表达的“典型”镜影细胞为特征,约50的病例病理组织中表达EB病毒编码的RNA(EBV encoded RNA,EBER)。2NLPHL:以往称为恶性淋巴肉芽肿,其典型特征是肿瘤内存在特殊的LP细胞(实际为淋巴细胞和组织细胞)。LP细胞是镜影细胞的变异形式,呈现“典型”HL不具备的免疫表型,如通常不表达CD30和CDl5,而表达CD20、CD79ct和CD75,是特殊的HL亚型。近50病例病理组织中表达上皮膜抗原,但不表达EBER。NLPHL通

    4、常见于40岁以上成人,儿童和青少年少见。国外文献中,NLPHL占15岁以下儿童HL的1020,占1520岁HL的58L6 J。2010年国内医院调查中,15岁以下HL未见此类型报道“1。二、分期系统及危险度分组1Ann Arbor分期系统(Costswolds会议修订)Ls J:AnnArbor分期是儿童HL的标准分期系统。分期首先取决于受DOI:103760cmajissn0578-1310201408008通信作者:汤静燕,200127上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心国家卫生计生委儿童血液肿瘤重点实验室(Email:yantfkgmailcorn、标准方案指南累淋巴结区域或结外组织的

    5、分布数量。I期是累及单个淋巴结(I);或局部累及一个淋巴结外器官或部位(I。)。期是指累及2个或2个以上淋巴结(II),或局部累及1个淋巴结外器官或部位及其横膈同侧1个或多个淋巴结受累(1I。)。m期表示累及横膈两侧(上下)淋巴结(),可以同时伴有局部淋巴结外器官或部位受累(。),也可以同时伴有脾脏受累(。),或同时伴结外器官或部位及脾脏受累(。+。)横膈两侧(上下)都有受累。期是指弥漫性累及多个淋巴结外器官或组织,可以伴或不伴相关淋巴结受累。此外,这一分期系统还对患儿是否具有全身症状、淋巴结外组织受累情况和巨大肿块进行了定义。临床症状用A、B描述患儿是否具有全身症状;A为无症状;B为有症状;

    6、症状定义为6个月内体重减轻10,和(或)发热38,和(或)夜问盗汗。淋巴结外组织受累情况(E期):结外组织包括胸腺、脾、韦氏环、阑尾和培氏斑。巨大肿块定义为:肿块I8 cm(6岁以下6 cm)或x线胸片上纵隔占位13最大胸径。2危险度分组:目前临床诊疗中,一般将HL患儿分为低危、中危和高危3个组别。治疗方案的强度依据于相应的危险度分组。但不同临床研究方案中,危险度分组定义略有差别,尚无统一定义一J。综合各大协作组报告并结合国内实际应用可行性,建议分组标准如下:低危组(R1):I。、。(2个淋巴结区受累,无巨大肿块,无肺门浸润);中危组(R2):其他I、期及。期;高危组(R3):。期和期。三、初

    7、发患儿诊断步骤(一)临床表现无痛性淋巴结肿大是HL最常见临床表现,尤以颈部和(或)纵隔多见。HL巨大纵隔肿块可以表现为严重的呼吸困难,但并不常见。患儿如半年内体重减轻10,和(或)发热38,和(或)夜间盗汗则称为有症状组患儿(B组症状);反之,则称为无症状组患儿(A组)。(二)疾病评估方法选择1体格检查:HL的进展常表现为淋巴结播散,因此体格检查需要包括患儿每个体表淋巴结区域。2影像学检查:胸部x线检查、胸部或腹部或盆腔CT扫描是目前确定脏器受累与否的标准评估手段(需造影剂增强)。此外,磁共振成像(MRI)也是目前可以选择的评估脏器受累程度的影像学技术。对于有骨痛或病变广泛的患儿,需要进行骨扫

    8、描检查。3骨髓检查:骨髓活检病理学检查或骨髓穿刺细胞学检查可以发现患儿有无骨髓受累,应常规检查。有B组症状万方数据生垡L型苤查!生!旦箜i!鲞筮!塑g!也里!丝!:垒!理堕!兰:!:!:盟!:!或期患儿骨髓受累可能更高。4其他常规辅助检查:外周血象及分类、红细胞沉降率、肝功能、肾功能和血清铁蛋白。5病理学诊断方法选择:选取临床怀疑的病变淋巴结或组织进行切除活检以获得病理学诊断。由于细针穿刺不能获得足够的标本进行病理组织学诊断(镜影细胞数量少),故不推荐。6脏器功能评估检查:心电图、心脏超声、肺功能(肺活量)和内分泌功能检查(见随访要求)等。四、疗效和疾病状态评价指标疗效评估一般至少包括3个时间

    9、点:治疗23个疗程后,化疗结束时放疗开始前以及所有治疗结束时。但不同方案中,疾病评估的时间点并不完全相同。疾病状态通常用完全缓解(complete response,CR),部分缓解(partial response,PR),疾病稳定和进展和(或)复发来描述。1CR:体格检查没有可以触及的病灶,影像学检查提示肿块消失或体积明显缩小,每个病灶体积50,但未达CR标准。3疾病稳定:评估时未达到CR或PR标准,但也不符合疾病进展和(或)复发定义,即没有原发病灶增大或出现新病灶。4疾病进展和(或)复发:原发病灶增大或出现新病灶。活检病理组织学证实是最可靠的复发依据。治疗过程中,CT检查仍是目前国际公认

    10、最重要的评价治疗效果的方法。CT检查淋巴结或肿块最大直径2 cm,可判定为有肿瘤累及;如淋巴结或肿块最大直径380 oC(间隔4 h以上)或1次体温383 oC,或1次体温380持续1 h以上,即为粒细胞缺乏发热。进行各种微生物学检查同时,应积极使用广谱抗生素。广谱抗生素使用后,体温退而复升,或持续57 d体温不退者,即使没有辅助检查依据,可开始经验性抗深部真菌治疗,并进行必要的检查如肺高分辨CT,以发现早期真菌感染。如微生物学检查均阴性,抗感染治疗应持续到中性粒细胞至少0510L且48 h无热。3血液制品的使用:如有条件,建议HL患儿使用辐照血液制品。4粒细胞集落刺激因子(GCSF)的使用:

    11、如有条件,患儿化疗后粒细胞缺乏期使用GCSF。587六、随访要求随访包括两个部分,即疾病本身和治疗相关并发症的随访(表1)。(1)疾病本身随访:全部治疗结束第12年,每3个月1次;第35年,每6个月1次;5年以后每年1次。随访根据患儿个体情况选择必要评估手段。(2)治疗相关并发症随访:主要随访生长发育、心脏功能、肺功能、内分泌功能及好发二次肿瘤。停药2年以后应根据患儿具体情况延长每次随访间隔;有条件医院应随访至少5年;治疗相关并发症应终身随访。七、初发患儿治疗方案建议儿童HL是目前远期生存率较高的儿童肿瘤性疾病之一。基于危险度分组的全身化疗加上受累部位的低剂量放疗是目前国际上最常采用的治疗方案

    12、。治疗前分期按前述Ann Arbor分期系统标准。危险度分组建议按前述危险度分组标准。治疗计划框架:R13组化疗分别为4、6、68个疗程,第2、4、6个疗程后进行评估,若2个疗程CR可不放疗;2个疗程后PR可采用低剂量受累部位放疗,若治疗失败,则进行个体化治疗。放疗原则:年龄5岁伴巨大肿块或2个疗程评估未CR者,化疗结束后放疗;年龄5岁者,则在化疗结束时仍有肿瘤残留才考虑放疗。R3组患儿2个疗程未CR者,化疗至8个疗程。(一)化疗方案1MOPPABVD方案:是国际上应用广泛的HL化疗方案。美国斯坦福大学和儿童肿瘤协作组(Pediatric OncologyGroup,POG)曾发表关于此方案的

    13、临床研究报道(加或不加放疗)。11”J。早期患儿共用6个疗程;晚期患儿共用8个疗程。I期患儿10年总体无病生存率(overall survival,OS)超过90,11。期患儿的5年无事件生存率(eventfree survival,EFS)也可达80。2美国儿童癌症协作组(ChildrenS Cancer Group,CCG)C5942方案:为儿童HL的最大样本量报告,10年(中位随访77年)EFS和0S分别为835和9253。“J。低危、中危组COPPABV方案分别为4和6个疗程,高危组A、B、C3组方案交替共6个疗程。上述2种方案已为国内学者采用,疗效令人满意1。”o。MOPPABVD和

    14、C5942方案的化疗药物及时间安排见表2。国内推荐方案:根据国内药物供应具体情况,1998年中国小儿肿瘤专业委员会对C5942方案进行了改良,制订了HL98方案。17 J。国内部分医院从1998年起采用此方案治疗儿童HL,低、中、高危组患儿的4年EFS分别为1000、803和625018j。此方案的修正方案也从2011年下半年起实施,对预后较差的高危组患儿参考了针对难治性儿童HL和高危儿童HL的美国儿童肿瘤协作组(ChildrenSOncology Group,COG)的AHOD00P1和AHOD0831临床研究方案。1”J,采用了更为强烈的IFOSEMVP方案,旨在进一步提高高危患儿疗效。分

    15、组标准同前,化疗方案用药时间和剂量见表3。低危组A方案4个疗程;中危组A方案6个疗程;高危组A和B方案交替共8个疗程。每2个疗程评估1次。年龄5岁伴巨大肿瘤或2个疗程后评估未获得CR万方数据588 空垡b型盘查!生!旦堡!鲞箜!塑g!也里!ii坐:垒!理坠!Q!垒:!:!:塑!:!表1儿童霍奇金淋巴瘤治疗结束后随访安排注:8基线标准:不需要放疗患儿为化疗结束后;放疗患儿为放疗后6周;。包括血压、身高、体重、放疗部位和二次肿瘤的体征,睾丸发育情况(男性);。包括外周血象、肝功能、肾功能、血清铁蛋白;8可选择性采用cT、磁共振成像、胸部X线片、B型超声,早期患儿仅检查受累部位,晚期患儿应包含颈、胸

    16、和腹部,超声检查适合于颈部及腹部;。仅接受腺体相关部位放疗患儿选择性内分泌激素检测,如:促黄体激素、卵泡刺激素、雌二醇或睾酮、甲状腺素、促甲状腺激素,女性记录月经初潮;仅女性,仅接受胸部放疗患儿从10岁起表2儿童霍奇金淋巴瘤化疗方案注:2128 d为1个疗程;aC5942方案:低、中危组患儿,COPPABV共46疗程;高危组或期患儿COPPABV、CHOP和AraCVP16交替,共6个疗程表3中国儿童霍奇金淋巴瘤方案(HL-2013)用药时间及剂量(21 d为1个疗程)(CT提示残留病灶15 em),化疗结束时放疗;年龄5岁则在停药时仍有残留者考虑放疗。(二)放疗累及野放疗(involvedf

    17、ield radiation therapy,IFRT)联合全身化疗是儿童HL治疗的基本原则。在传统放疗基础上如何进一步降低放疗剂量,缩小放疗野体积,并将目前先进的放疗技术整合入放疗方案至关重要。1放疗剂量:不同医疗中心和临床研究中儿童HL的放疗剂量各不相同,但总体而言,总剂量都比较低。在放疗联合化疗的前提上,标准放疗剂量为1525 Gy,并考虑缩小放射野体积再另外给予剂量追加。仅在非常特殊的情况下放疗剂量超过25 Gy。尽管降低了放疗剂量,临床研究报道的局部控制率依然维持在8995。2放疗范围:依据原发肿瘤侵犯范围、肿瘤对全身化疗反应等因素勾画靶区及确定照射野。累及野不仅指病理阳性的淋巴结,

    18、还要包括累及淋巴结所在的整个淋巴结区域。为万方数据主堡L型苤盍!生!旦笠!鲞笙!翅g生!旦!i熊!:垒!鲤堕!:y!:i!:堕!:!了进一步缩小照射野和降低正常组织的剂量以期降低后期毒性,一些临床研究正在探索累及淋巴结放疗的可行性【2“。3放疗技术:现代放射治疗以三维治疗为基础,强调模拟cT定位的重要性,为清楚显示血管和淋巴结的区别,可采用增强的模拟CT扫描。对某些因呼吸等移动的解剖部位进行放疗时,可考虑采用四维CT进行扫描。目前首选考虑有适形功能的放疗计划,如正向计划的三维适形放疗和逆向计划的调强放疗(intensitymodulated radiation therapy,IMRT)。为保

    19、证放疗得以精确实施,必要的固定装置十分重要。如头颈部放疗可采用头颈肩面罩固定,腹部放疗可采用真空气垫固定等。最后,放疗体位的摆位需通过KV级射野验证片或锥形束CT扫描后不同组织配准来确保治疗准确性。目前对于膈上病变,采用46 MV能量的高能X线,若病变位于腹腔,则考虑采用815 MV能量的高能x线。八、脱氧葡萄糖正电子放射断层摄影术(FDGPET)联合CT(PETCT)在儿童HL的临床应用指征各单位根据各自经验,尤其是具备解释和理解PETCT结果的经验时才进行研究性应用。2011年美国血液学学会(American Society of Hematology,ASH)会议建议的关于PETCT在常

    20、规HL治疗中的应用原则L22j:(I)病初诊断:仅适用于很少部分患儿,主要包括:结果模棱两可或放疗野确定困难者。(2)23个疗程后的中期评估:早期患儿(指没有巨大肿块的I A或A期患儿)需进一步明确是否需要选择放疗,晚期(指或期或任何具有巨大肿块或B组症状的)患儿不推荐。(3)化疗结束时:需确定是否需要继续化疗,则推荐。(4)所有治疗结束后,监测复发:不推荐。志谢复旦大学附属肿瘤医院放疗科俞晓立主任对于放疗部分的修订指正(高怡瑾、汤静燕、唐锁勤执笔)参与本建议审定的专家(以姓氏拼音为序):曹励之 陈 静陈 森 高 举 高怡瑾 郝国平 郝良纯 何志旭胡 群 胡绍燕 黄东生 金 玲 金润铭 鞠秀丽

    21、李春富 梁昌达 刘玉峰 栾 佐 罗建明 马 廉孙立荣 孙晓菲 汤静燕 汤永明 唐锁勤 田 新王宁玲 王天有 吴敏媛 谢晓恬 严 媚 于 洁翟晓文 张瑞东 赵卫红 郑胡镛 周 敏参考文献234Bao PP,Zheng Y,Wang CF,et a1Time trends and characteristics ofchildhood cancer among children age 0-14 in ShanghaiJPediatrBlood Cancer,2009,53:1316Li CK,Mang QW,Foo WEpidemiology of paediatric cancer in Ho

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