1、第六章 巴比妥类药物 的分析,药物分析教研室,Analysis of Barbitureties,Contents,一、基本结构与主要性质,环状丙二酰脲类化合物,(一)基本结构,一、基本结构与主要性质,典型药物,(Phenylbarbital),(barbital),一、基本结构与主要性质,(Secobarbital),戊巴比妥,(Pentobarbital),一、基本结构与主要性质,一、基本结构与主要性质,(二)主要性质,性状白色结晶或结晶性粉末 溶解度微溶或极微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂钠盐易溶于水，难溶于有机溶剂,1.弱酸性 (pKa:7.38.4),一、基本结构与主要性质,一 级 电
2、 离,二级电离,烯醇互变,一、基本结构与主要性质,2.水解反应,一、基本结构与主要性质,巴比妥钠注射液不能预先配制进行加热灭菌，须制成粉针剂，临用时溶解。,一、基本结构与主要性质,3.与金属离子反应,a.与银盐的反应,b.与铜盐的反应,巴比妥类 铜吡啶,显色,巴比妥类紫色或紫色沉淀,硫巴比妥类绿色,一、基本结构与主要性质,c.与钴盐的反应,Co(NO3)2、CoO、Co(Ac)2,异丙胺,无水甲醇或乙醇,d.与汞盐的反应,一、基本结构与主要性质,巴比妥类药物+汞盐白色（可溶于氨试液）,4.香草醛反应(Vanillin),戊巴比妥鉴别：取戊巴比妥10mg，加香草醛约10mg和硫酸2ml，混合后在
3、水浴上加热2min，显棕红色。放冷，小心加入乙醇5ml，即显紫色并变成蓝色。,一、基本结构与主要性质,5.紫外吸收光谱特征,240nm,255nm,A.H2SO4液(0.05mol/L,未电离) B.pH9.9缓冲液(一级电离) C.pH13NaOH液(1mol/L,二级电离),1,5,5-三取代巴比妥类药物不存在二级电离，最大吸收波长不变。,一、基本结构与主要性质,硫代巴比妥的紫外吸收光谱 A.HCl液(0.1mol/L) B.NaOH液(0.1mol/L),6.薄层色谱行为特征,7.显微结晶,一、基本结构与主要性质,药物本身晶形,反应产物晶形,二、鉴别试验,(一)丙二酰脲类的鉴别试验,取供
4、试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10ml，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。取供试品约50mg，加吡啶溶液(110)5 ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml，即显紫色或生成紫色沉淀。,(二)测定熔点,二、鉴别试验,巴比妥类的钠盐酸 游离巴比妥类药物 过滤 洗涤 干燥 测熔点,(三)利用特殊取代基或元素的鉴别试验,利用不饱和取代基的鉴别试验(司可巴比妥钠)利用芳环取代基的鉴别试验(苯巴比妥钠)硫色素反应(硫代巴比妥类),二、鉴别试验,1.司可巴比妥钠的鉴别,I2,褪色,Br2,KMnO4,二、鉴别试验,2.苯
5、巴比妥的鉴别,a.硝化反应,b.硫酸-亚硝酸钠反应,苯巴比妥与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄色橙红色,c.甲醛-硫酸反应,苯巴比妥与甲醛-H2SO4反应生成玫瑰红色环,区分苯巴比妥与不含芳环取代的巴比妥类药物。,二、鉴别试验,3.硫代巴比妥类的鉴别硫色素反应,硫代巴比妥类与巴比妥类的区别,三、特殊杂质试验,(一)苯巴比妥,三、特殊杂质试验,三、特殊杂质试验,1.酸度,中间体乙酰化不完全时，与尿素缩合产生的杂质,检查方法 取本品0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1min，放冷，滤过后，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色,2.乙醇溶液澄清度,三、特殊杂质试验,检查中间体、等乙醇中不溶
6、物。,取本品1.0g，加乙醇5ml，加热回流3min，溶液应澄清,3.中性或碱性物质(提取重量法),副产物：2-苯基丁酰(胺)脲或分解产物不溶于NaOH T.S.而溶于醚,四、含量测定,(一) 银量法 (Argentometry),指示电极 (Ag),参比电极 (玻璃/甘汞),四、含量测定,(二) 溴量法,司可巴比妥钠测定,取本品约0.1g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加盐酸5ml，立即密塞并振摇1min，在暗处静置15min后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）
7、滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液（0.1mo1/L）相当于13.01mg的C12H17N2NaO3。,四、含量测定,KBrO35KBr6HCl3Br26KCl3H2O,溴滴定液（0.1 mol/L）的配制,取溴酸钾3.0 g与溴化钾15 g，加水适量使溶解成1000 ml，摇匀。,(三) 酸碱滴定法 (Acid-base titration method),水-乙醇混合溶剂中滴定胶束水溶液中滴定非水滴定法,四、含量测定,1.水-乙醇混合溶液,2.胶束水溶液,四、含量测定,正胶束,溴化十六烷基三甲基苄铵 Cetyltrimethyl
8、benzylammonium bromide，CTMA 氯化四癸基二甲基苄铵 Tetradecyldimethylbenzylammonium chloride，TDBA,四、含量测定,3.非水滴定法,溶 剂：二甲基甲酰胺、甲醇、丙酮、三氯甲烷、无水乙醇、苯、吡啶、甲醇-苯、乙醇-三氯甲烷滴定剂：甲醇钠（钾）、氢氧化四丁基胺指示剂：麝香草酚蓝,四、含量测定,(四) 紫外分光光度法,直接测定的UV法 提取分离后的UV法,四、含量测定,注射用硫喷妥钠含量测定,取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于硫喷妥钠0.25g)，置500ml量瓶中，摇匀，量取此溶液用0.4% NaOH溶液定
9、量稀释制成每1ml中约含5g的溶液；另取硫喷妥对照品，精密称定，加0.4%NaOH溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。用1cm吸收池，于304nm波长处分别测定吸收度，以0.4% NaOH溶液作空白。根据每支的平均装量计算。每1mg的硫喷妥钠相当于1.091mg的C11H19N2NaO2S,四、含量测定,USP法测定苯巴比妥含量,巴比妥类药物适量，加水使其溶解后，加酸酸化，用三氯甲烷提取巴比妥类药物，三氯甲烷提取液加入pH7.27.5的缓冲液，振摇，分离弃去水相缓冲液层，再用氢氧化钠自三氯甲烷中提取巴比妥类药物，调节碱提取液的pH值，然后选用相应的吸收波长进行测定。,Thank You !,白色难溶性二银盐,与银盐的反应,水,吡啶,部分离子化,有色配位化合物,与铜盐的反应,
