1、337 中国肺癌杂志 2 0 1 6年 6月第 1 9卷第 6期 Chin J Lung Cancer, June 2016, Vol.19, No.6 DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2016.06.07 第八版国际肺癌TNM 分期修订稿解读 叶波 赵珩 【摘要 】 目前临床使用的肺癌分期是国际抗癌联盟（Union for International Cancer Control, UICC）于2009 年1月颁布的第七版TNM分期。近年来，随着肺癌诊断技术的提高以及个体化治疗、分子靶向治疗等精准治 疗模式的改变，肺癌的生存率及预后也有了明显的提高，旧的分期标准已
2、难以适应当前的快速发展的临床需 求。因此国际肺癌研究学会（International Association for the Study of Lung Cancer, IASLC）2015年对肺癌分期系 统进行了更新，其修订稿发表于Journal of Thoracic Oncology，新版分期计划于2017年1月正式颁布实施。新 分期标准采纳了来自16个国家的35个数据库，包含了自1999年-2010年间新发病的94,708例肺癌病例。新版分 期的优势在于能够更好的显示患者的预后，对临床具有更高的指导价值。 【关键词】 肺肿瘤；TNM分期；诊断；治疗 Revision of the TN
3、M Stage Grouping in the Forthcoming Eighth Edition of the TNM Classification for Lung Cancer Bo YE, Heng ZHAO Department of Thoracic Surgery, Shanghai Chest Hospital, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200030, ChinaCorresponding author: Heng ZHAO, E-mail: h_ 【Abstract 】 The currently adopted sta
4、ging system for lung cancer is the seventh edition of the TNM staging edited by Union for International Cancer Control (UICC) in January, 2009. In recent years, with the advances of techniques in lung cancer diagnosis and the treatment trends towards precision treatment modalities such as individual
5、ized therapy and molecular targeted therapy, the survival and prognosis of lung cancer has been significantly improved. The old staging standard is difficult to satisfy the currentrapidly developing clinical needs. Therefore, the International Lung Cancer Research Society (International Association
6、for the Study of Lung Cancer, IASLC) updated the stage of lung cancer in 2015, and the forthcoming eighth edi- tion of the TNM Classification for Lung Cancer, which will be formally adopted in Jan. 2017, has been published in Journal of Thoracic Oncology . The new staging system has adopted 35 datab
7、ases from 16 countries, including 94,708 cases treated be - tween 1999 and 2010. The advantages of the new staging lies in its higher prognosis prediction and clinical guidance value. 【Key words】 Lung neoplasms; TNM Stage; Diagnosis; T reatment 作者单位：200030 上海，上海交通大学附属胸科医院胸外科（通讯作 者：赵珩，E-mail: h_） 目前世
8、界各国临床应用的国际抗癌联盟（Union for International Cancer Control, UICC）TNM分期的目的是为 了更好的指导临床患者的预后，此次第八版肺癌TNM分 期较第七版分期能够更好的反映不同分期患者的预后。 新的第八版肺癌分期修订稿已发表于Journal of Thoracic Oncology 1-8 ，并于2017年1月正式开始实施，本文对第 八版分期修订稿的具体内容进行详细解读。 1 数据来源 国际协会肺癌研究会（International Association for the Study of Lung Cancer, IASLC）在1990年-2
9、000年间评估了 大约有8.1万名确诊为肺癌患者，制定了第七版修订的肺 癌TNM分期 9-13 。而第八版肺癌TNM分期是IASLC的数 据库在1999年和2010年之间搜集了94,708新确诊的肺癌 患者，这些患者来源于16个国家的35个中心。其中欧洲 贡献了46,560例患者，亚洲41,705例患者，北美4,660例 患者，澳大利亚1,593例患者和南美190例患者。经过筛 选后77,156例（70,967例非小细胞肺癌和6,189例小细胞 肺癌）进行分析。主要是针对预后进行分析，从而制定 TNM分期。其中第七版分期完全是建立在回顾性的数据 基础上的，而第八版的数据则克服了这点，在已经建立
10、 的TNM分期基础上进行前瞻性的分析，形成的第八版分 期对于预后更加有指导作用。 2016胸外医师年会特约专题：早期肺癌 338 中国肺癌杂志 2 0 1 6年 6月第 1 9卷第 6期 Chin J Lung Cancer, June 2016, Vol.19, No.6 2 第八版TNM分期变动的主要内容 在第七版分期的基础上，第八版分期能够更好地指 导预后和临床治疗，表1和表2详述了新的第八版TNM分 期，表3比较了第六、七、八版TNM分期的内容。 2.1 T分期 将T1细分为T1a（1 cm ），T1b（1 cm至 2 cm），T1c（2 cm至 3 cm ）； T2细分为T2a（3
11、cm 至4 cm ）和T2b（4 cm至5 cm ）；重新分类5 cm且 7 cm 的肿瘤分为T3；重新分类超过7 cm或更大的肿瘤 为T4；支气管受累距隆突1 cm， 2 cm ； T1c ： 肿瘤最大径2 cm， 3 cm ； T2 ： 肿瘤最大径3 cm， 5 cm ； 侵犯主支气管 （不常见的表浅扩散型肿瘤， 不论体积大小， 侵犯限于支气管壁时， 虽可能侵犯主支气管， 仍为T1） ， 但未侵 及隆突 ； 侵及脏层胸膜 ； 有阻塞性肺炎或者部分或全肺肺不张。 符合以上任何一个条件即归为T2。 T2a ： 肿瘤最大径3 cm， 4 cm ； T2b ： 肿瘤最大径4 cm， 5 cm ；
12、T3 ： 肿瘤最大径5 cm， 7 cm， 直接侵犯以下任何一个器官， 包括 ： 胸壁(包含肺上沟瘤)、 膈神经、 心包 ； 同一肺叶出现孤立性癌结节。 符合以上任何一个 条件即归为T3 ； T4 ： 肿瘤最大径7 cm ； 无论大小， 侵及以下任何一个器官， 包括 ： 纵隔、 心脏、 大血管、 隆突、 喉返神经、 主气管、 食管、 椎体、 膈肌 ； 同侧不同肺叶内孤立 癌结节。 N分期 Nx ： 区域淋巴结无法评估。 N0 ： 无区域淋巴结转移。 N1 ： 同侧支气管周围及 （或） 同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移， 包括直接侵犯而累及的。 N2 ： 同侧纵隔内及 （或） 隆突下淋巴结转移
13、。 N3 ： 对侧纵隔、 对侧肺门、 同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。 M分期 M0 ： 无远处转移。 M1 ： 远处转移。 M1a ： 局限于胸腔内， 包括胸膜播散 （恶性胸腔积液、 心包积液或胸膜结节） 以及对侧肺叶出现癌结节 （许多肺癌胸腔积液是由肿瘤引起的， 少数患者胸液 多次细胞学检查阴性， 既不是血性也不是渗液， 如果各种因素和临床判断认为渗液和肿瘤无关， 那么不应该把胸腔积液纳入分期因素） 。 cMlb ： 远处器官单发转移灶为M1b。 d Mlc ： 多个或单个器官多处转移为M1c。 a : 单发结节， 肿瘤直径3 cm， 贴壁生长为主， 病灶中任何一个浸润灶的最大直径5
14、 cm。 b : 任何大小的非常见浅表肿瘤， 只要局限于支气管壁， 即使累计主气管， 也定义为T1a。 c : 大部分肺癌患者胸腔积液或者心包积液是由肿瘤所引起的， 但是如果胸腔积液多次细胞学未能找到癌细胞， 胸腔积液又是非血性和非渗出的， 临床判断 胸腔积液和肿瘤无关， 属于M0。 d : 具有这些特点的T2肿瘤， 如果4 cm或者直径不能确定的属于T1a， 如果4 cm， 5 cm归T2b。 339 中国肺癌杂志 2 0 1 6年 6月第 1 9卷第 6期 Chin J Lung Cancer, June 2016, Vol.19, No.6 表 2 第八版TNM分期 Tab 2 Eigh
15、th edition of the TNM classificationN0 N1 N2 N3 M1a M1b M1c T1a a1 b a b a a b T1b a2 b a b a a b T1c a3 b a b a a b T2a b b a b a a b T2b a b a b a a b T3 b a b c a a b T4 a a b c a a b 表 3 肺癌第六、 七、 八版TNM分期比较 Tab 3 IASLC-sixth, seventh, eighth edition of the TNM classification for lung cancer TNM分期
16、 第六版 第七版 第八版 肿瘤直径1 cm T1 T1a T1a 肿瘤直径1 cm， 2 cm T1 T1a T1b 肿瘤直径2 cm， 3 cm T1 T1b T1c 肿瘤直径3 cm， 5 cm T2 T2a T2a （3 cm至4 cm） ,T2b （4 cm至5 cm） 肿瘤直径5 cm， 7 cm T2 T2b T3 肿瘤直径7 cm T2 T3 T4 支气管受累距隆突2 cm， 但不侵犯隆突， 和伴有肺不张/肺炎 T3 T3 T2 侵犯膈肌 T3 T3 T4 同肺叶内其他肺结节 T4 T3 Mla局限于胸腔内， 包括胸膜播散 （恶性胸腔积液、 心包积液或胸膜结节） 以及对侧肺叶出现
17、癌结节归为 Mla ； 远处器官单发转移灶为M1b ； 多个或单个器 官多处转移为M1c。 在同一侧其他肺叶结节 M1 T4 胸膜播散 （包括恶性胸腔积液及孤立胸膜结节） T4 M1a 心包播散 （包括恶性心包腔积液及孤立心包结节） M1a 胸腔内转移 M1 M1a 胸腔外转移 M1 M1b T2bN0M0 Ib IIa T2aN1M0 IIb IIa T4N0-1M0 IIIb IIIa IA期 T1a， T1b T1a， T1b， T1c T3N1M0 IIb IIIa T3N2 IIIa IIIb T3-4N3 IIIb IIIc M分期 M1a和M1b更新为IVa， M1c更新为IVb
18、 巴结转移，pN1a，pN1b，pN2a1，pN2a2和pN2b可能对 预后的评价更为精确。 2.3 M分期 将M分期进一步细分为Mla，M1b和M1c，其 中M1a与第七版定义一致，将M1b也细分，单器官转移 独列为新的M1b，具体如下：Mla局限于胸腔内，包括 胸膜播散（恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节）以及 对侧肺叶出现癌结节归为Mla；远处器官单发转移灶为 M1b；多个或单个器官多处转移为M1c。 2.4 TNM分期 Ia期分为Ia1，Ia2和Ia3；T1a,bN1由IIa 期改为IIb期；T3N1由IIb期改为IIIa期；T3N2由IIIa 期改为IIIb期；T3-4N3更新为III
19、c期；M1a和M1b更新 为IVa， M1c更新为IVb。 340 中国肺癌杂志 2 0 1 6年 6月第 1 9卷第 6期 Chin J Lung Cancer, June 2016, Vol.19, No.6 3 第八版TNM分期修改部分的解读 3.1 T分期 3.1.1 突出了肿瘤大小对预后的影响 简单的来说，新的 分期更加重视了肿瘤大小对于预后的影响。研究 2 发现 肿瘤大小是影响肺癌患者预后的重要因素。原发肿瘤 直径1 cm ，1 cm-2 cm，2 cm-3 cm，3 cm-4 cm，4 cm-5 cm，5 cm-6 cm，6 cm-7 cm这7个组别，其预后根据肿瘤 的大小预后不
20、同，肿瘤越大，预后越差。对于那些直径 5 cm 的患者，肿瘤至今每增加1 cm，其预后明显下降 （P5 cm，7 cm 的患者生 存率变化不大，因此将其统称为T3。由于肿瘤最大径 3 cm及3 cm生存差异很大（P7 cm患者预后与七版分期 的T4患者生存率类似，因此新版将7 cm归为T4。 3.1.2 主支气管受累距隆突的距离不再作为T分期的依据 第七版分期中将肿瘤累及主支气管距离隆突2 cm 归为 T2，累及主支气管且距离隆突2 cm但未累及隆突者为 T3。而研究却发现，在所有的研究人群中，累及主支气 管且距离隆突2 cm 与其他因素T2预后一致，生存差异并 无统计学意义，而累及主支气管且
21、距离隆突2 cm但未累 及隆突者，预后明显好于其他因素T3，因此新版分期对 于主支气管受累，只要未侵犯隆突，无论距离隆突多远 均归为T2。 3.1.3 肺不张/阻塞性肺炎的范围不再作为T分期依据 第 七版TNM分期将肿瘤导致的部分肺不张或阻塞性肺炎归 为T2，若导致全肺不张则归为T3。而在所有研究人群中 发现，合并部分肺不张或阻塞性肺炎患者预后与其他因 素T2预后一致，但合并全肺不张或阻塞性肺炎患者预后 明显好于其他因素T3，因此新版分期无论肺不张或阻塞 性肺炎范围大小、累及全肺与否均归为T2。 3.1.4 侵犯膈肌及纵隔胸膜的T分期调整 第七版TNM分 期将肿瘤直接侵犯膈肌及纵隔胸膜均归为T
22、3。最新研究 发现膈肌浸润患者要比其他pT3患者预后更差，类似于 pT4患者，因此新版TNM分期将侵犯膈肌归为T4。对于 纵隔胸膜浸润，研究者认为需要进行手术切除或胸腔镜 活检后才能进一步确认，和壁层胸膜不同，纵隔胸膜受 累没有明显征象，当发现纵隔胸膜受累时往往肿瘤已越 过胸膜侵犯到胸膜内组织或脏器，而且病理界定有一定 困难，在病理分期中极少见仅单独纵隔胸膜受侵而没有 浸润到纵隔内组织的情况，因此将纵隔胸膜浸润纳入临 床分期并不可靠，故而在新版分期中删除了纵隔胸膜受 累的T分期因素。 3.2 关于N分期增加了病理亚分期 由于以往不同N分 期之间生存率差异已经能够很好地反映肺癌患者分期与 预后的
23、关系，因此新版分期建议继续沿用原来第七版N 分期。但研究却发现对于同一级别的N分期中，临床分 期与病理分期生存率差异较大 3 ，而病理分期往往更能 够反映真实的分期情况，研究发现淋巴结转移站数及是 否存在跳跃性转移对预后会产生重要影响，伴有多站转 移及存在跳跃性转移患者预后明显变差，因此推荐将原 来的N1细分为N1a（单站转移）和N1b（多站转移）； N2分为N2a1（无N1转移，直接跳跃到N2的淋巴结）、 N2a2（有N1淋巴结转移，同时发生单站N2淋巴结转移） 和N2b（多站N2淋巴结转移）。 3.3 M分期调整将寡转移引入肺癌分期 新版们M分期 对第七版的M1b进行了较大调整，使之更加细
24、化，与第 七版分期最大区别在于引入了远处寡转移病例，其研究 结果主要来自西德癌症医学中心Eberhardt等的研究 4 。 他们对225例单一远处器官出现的单一转移病灶、229例 单一远处器官出现的多发转移病灶以及247例远处多个器 官出现的多发转移三组患者进行预后分析，发现远处单 个器官的单发转移组中位生存时间为11.4个月，明显好 于其余两组的6.3个月，显示转移灶数目与患者预后密切 相关，而且转移灶数目比转移器官数更有预后价值。因 此新版分期将转移器官及转移灶数目纳入分期系统，七 版的M1b重新调整为M1b（单个远处器官的单发转移， 即寡转移）和M1c（单个器官多发转移或多个器官多发 转
25、移）。对于M1a，由于研究发现胸腔内单发转移与多 发转移预后无统计学差异，因此仍然沿用原来的M1a分 期。新的TNM分期中M1b的预后与M1a类似，明显优于 M1c。 3.4 TNM分期更加细化 新版TNM分期将原来的Ia期进一 步细分为Ia1、Ia2及Ia3期，T1a,bN1由IIa期改为IIb期； T3N1由IIb期改为IIIa期；T3N2 由IIIa期改为IIIb期；T3- 4N3更新为IIIc期；M1a和M1b更新为IVa，M1c更新为 IVb，相对更复杂更细致的临床分期使判断预后更加准 确，对选择合理的个体化治疗更有针对性。 总之，修订后的TNM分期能够更好的显示患者的预 后，在当前
26、精准医学理念的大背景下，新分期标准使肺 癌的诊断、治疗以及预后判断更加精准。 341 中国肺癌杂志 2 0 1 6年 6月第 1 9卷第 6期 Chin J Lung Cancer, June 2016, Vol.19, No.6 4 新版TNM分期的局限性 虽然第八版TNM分期较第七版更加全面，能够更好 的反映患者的预后，但仍然存在一些问题。 4.1 新版分期数据采集的局限性 新版分期虽然增加了亚 洲人群比例，但主要为日本病例，中国作为肺癌大国， 病例数较少，而且主要为上海和广东病例，不具备代表 性。另外虽然首次将南美病例纳入研究，但仍然缺乏非 洲、俄罗斯及印度患者的数据。同时由于欧亚人种的
27、个 体差异性较大，对治疗的反应及耐受性存在一定差异， 其生存率也受到一定影响，例如研究发现对于pN0分期 的患者，5年生存率就存在明显的地域性差异，亚洲患者 预后最好，5年生存率高达79%，而欧洲患者预后最差， 仅为54%，两组之间相差了25个百分点，然而新的分期 并没有考虑到人群特征及地域性差异，也没有进行人群 特征校正分析，更没有在本次N分期中体现，虽然这种 差异随着pN分期的增加而最终消失，但是对于不同地域 患者生存率及预后判断可能存在一定偏差。 4.2 肺癌驱动基因状态及肺癌分子分型并未在新分期中 体现 近年来肺癌分子遗传学研究取得了明显进展，基于 遗传特征的分子分型广泛应用于临床，使
28、中晚期肺癌的 治疗步入了个体化分子靶向治疗时代，大大改善了部分 中晚期肺癌患者的预后，提高了患者远期生存率。然而 体现靶向治疗敏感性的肺癌驱动基因状态，如表皮生长 因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）、渐变 性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）及c-ros 原癌基因1酪氨酸激酶（c-ros oncogene 1 receptor tyrosine kinase, ROS1），程序性死亡分子1（programmed death 1, PD-1）表达水平等分子生物学标志均未在第八版分期中 有所体现。 4.
29、3 新的TNM分期不能对现有的治疗产生改变 尽管目前 的对于肺癌的治疗，主要是建立在分期的基础上的，但 是改变目前已有的治疗体系，一定要建立在前瞻性的临 床研究的基础上。因此可以针对新的TNM分期所产生变 化的部分进行前瞻性的临床研究，以制定更好的治疗方 案。 总之，新版第八版分期变更的最主要内容是对于T 分期的变化，更加细化了肿瘤大小对于预后指导的重要 性，与第七版相比有了明显的改善和提高，更能够适应 目前临床的需求，更好地反映了不同分期肺癌患者的预 后。 参 考 文 献 1 Travis WD, Asamura H, Bankier AA, et al. The IASLC Lung Ca
30、ncer Staging Project: Proposals for Coding T Categories for Subsolid Nodules and Assessment of Tumor Size in Part-Solid Tumors in the Forthcoming Eighth Edition of the TNM Classification of Lung Cancer. J Thorac Oncol, 2016. Epub ahead of print 2 Detterbeck FC, Franklin WA, Nicholson AG, et al. The
31、IASLC lung cancer staging project: background data and proposed criteria to distinguish separate primary lung cancers from metastatic foci in patients with two lung tumors in the forthcoming eighth edition of the TNM classification for lung cancer. J Thorac Oncol, 2016, 11(5): 651-665. 3 Detterbeck
32、FC, Bolejack V, Arenberg DA, et al. The IASLC lung cancer staging project: background data and proposals for the classification of lung cancer with separate tumor nodules in the forthcoming eighth edition of the TNM classification for lung cancer. J Thorac Oncol, 2016, 11(5): 681-692. 4 Detterbeck F
33、C, Nicholson AG, Franklin WA, et al. The IASLC lung cancer staging project: summary of proposals for revisions of the classification of lung cancers with multiple pulmonary sites of involvement in the forthcoming eighth edition of the TNM classification. J Thorac Oncol, 2016, 11(5): 639-650. 5 Dette
34、rbeck FC, Marom EM, Arenberg DA, et al. The IASLC lung cancer staging project: aackground data and proposals for the application of TNM staging rules to lung cancer presenting as multiple nodules with ground glass or lepidic features or a pneumonic type of involvement in the forthcoming eighth editi
35、on of the TNM classification. J Thorac Oncol, 2016, 11(5): 666-680. 6 Goldstraw P, Chansky K , Crowley J, et al. The IASLC lung cancer staging project: proposals for revision of the TNM stage groupings in the forthcoming (eighth) edition of the TNM classification for lung cancer. J Thorac Oncol, 201
36、6, 11(1): 39-51. 7 Eberhardt WE, Mitchell A, Crowley J, et al. The IASLC lung cancer staging project: proposals for the revision of the M descriptors in the forthcoming eighth edition of the TNM classification of lung cancer. J Thorac Oncol, 2015, 10(11): 1515-1522. 8 Rami-Porta R, Bolejack V, Crowl
37、ey J, et al. The IASLC lung cancer staging project: proposals for the revisions of the T descriptors in the forthcoming eighth edition of the TNM classification for lung cancer. J Thorac Oncol, 2015, 10(7): 990-1003. 9 Groome PA, Bolejack V, Crowley JJ, et al. The IASLC lung cancer staging project:
38、validation of the proposals for revision of the T, N, and M descriptors and consequent stage groupings in the forthcoming (seventh) edition of the TNM classification of malignant tumours. J Thorac Oncol, 2007, 2(8): 694-705. 10 Postmus PE, Brambilla E, Chansky K, et al. The IASLC lung cancer staging
39、 project: proposals for revision of the M descriptors in the forthcoming (seventh) edition of the TNM classification of lung cancer. J Thorac Oncol, 2007, 2(8): 686-693. 11 Rusch VW, Crowley J, Giroux DJ, et al. The IASLC lung cancer staging 342 中国肺癌杂志 2 0 1 6年 6月第 1 9卷第 6期 Chin J Lung Cancer, June
40、2016, Vol.19, No.6 project: proposals for the revision of the N descriptors in the forthcoming seventh edition of the TNM classification for lung cancer. J Thorac Oncol, 2007, 2(7): 603-612. 12 Rami-Porta R, Ball D, Crowley J, et al. The IASLC lung cancer staging project: proposals for the revision
41、of the T descriptors in the forthcoming (seventh) edition of the TNM classification for lung cancer. J Thorac Oncol, 2007, 2(7): 593-602. 13 Goldstraw P, Crowley J, Chansky K, et al. The IASLC lung cancer staging project: proposals for the revision of the TNM stage groupings in the forthcoming (seve
42、nth) edition of the TNM Classification of malignant tumours. J Thorac Oncol, 2007, 2(8): 706-714.（收稿：2016-06-02 修回：2016-06-13 接受：2016-06-14）（本文编辑 孙丹） Cite this article as: Ye B, Zhao H. Revision of the TNM Stage Grouping in the Forthcoming Eighth Edition of the TNM Classification for Lung Cancer. Zh
43、ongguo Fei Ai Za Zhi, 2016, 19(6): 337-342. 叶波, 赵珩. 第八版国际肺癌TNM分期修订稿解读. 中国肺癌杂志, 2016, 19(6): 337-342. doi: 10.3779/j.issn.1009-3419.2016.06.07 中国肺癌杂志被CSCD收录 2015年3月，由中国科协主管、中国抗癌协会、中国防痨协会和天津医大总医院主办的中国肺癌杂 志正式被中国科学引文数据库（CSCD）收录为核心期刊（以C标记），至此，中国肺癌杂志已经被美 国Medline，荷兰SCOPUS，中国统计源目录，北大核心与中科院CSCD数据库全部收录为核心期刊！
44、 中国科学引文数据库（Chinese Science Citation Database, CSCD）创建于1989年，收录我国数学、物理、 化学、天文学、地学、生物学、农林科学、医药卫生、工程技术和环境科学等领域出版的中英文科技核心期 刊和优秀期刊千余种，目前已积累从1989年到现在的论文记录4,153,078条，引文记录46,883,230条。中国科学 引文数据库内容丰富、结构科学、数据准确。系统除具备一般的检索功能外，还提供新型的索引关系引 文索引，使用该功能，用户可迅速从数百万条引文中查询到某篇科技文献被引用的详细情况，还可以从一篇 早期的重要文献或著者姓名入手，检索到一批近期发表的相
45、关文献，对交叉学科和新学科的发展研究具有十 分重要的参考价值。中国科学引文数据库还提供了数据链接机制，支持用户获取全文。 中国科学引文数据库具有建库历史最为悠久、专业性强、数据准确规范、检索方式多样、完整、方便 等特点，自提供使用以来，深受用户好评，被誉为“中国的SCI”。 2015年-2016年度中国科学引文数据库收录来源期刊1,200种，其中中国出版的英文期刊194种，中文期刊 1,006种。中国科学引文数据库来源期刊分为核心库和扩展库两部分，其中核心库872种（以备注栏中C为标 记）；扩展库328种（以备注栏中E为标记）。 中国科学引文数据库来源期刊每两年遴选一次。每次遴选均采用定量与定性相结合的方法，定量数据 来自于中国科学引文数据库，定性评价则通过聘请国内专家定性评估对期刊进行评审。定量与定性综合评估 结果构成了中国科学引文数据库来源期刊。 消 息
